MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 693 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Large-scale electron microscopic volume imaging of interfascicular oligodendrocytes in the mouse corpus callosum.

Single oligodendrocytes produce myelin sheaths around multiple axons in the central nervous system. Interfascicular oligodendrocytes (IOs) facilitate nerve conduction, but their detailed morphologies remain largely unknown. In the present study, we three-dimensionally reconstructed IOs in the corpus callosum of adult mouse using serial block face scanning electron microscopy. The cell bodies of IOs were morphologically polarized and extended thick processes from the cytoplasm-rich part of the cell. Processes originating from the cell body of each IO can be classified into two types: one myelin…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34165804Открыть статью

MAST1 variant causes mega-corpus-callosum syndrome with cortical malformations but without cerebellar hypoplasia.

We report the case of a Caucasian Spanish origin female who showed severe psychomotor developmental delay, hypotonia, strabismus, epilepsy, short stature, and poor verbal language development. Brain magnetic resonance imaging scans showed thickened corpus callosum, cortical malformations, and dilated and abnormal configuration of the lateral ventricles without hydrocephalus. Whole-exome sequence uncovered a de novo variant in the microtubule associated serine/threonine kinase 1 gene (MAST1; NM_014975.3:c.1565G>A:p.(Gly522Glu)) that encodes for the MAST1. Only 12 patients have been identified w…

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32198973Открыть статью

Reductions in Corpus Callosum Volume Partially Mediate Effects of Prenatal Alcohol Exposure on IQ.

Disproportionate volume reductions in the basal ganglia, corpus callosum (CC) and hippocampus have been reported in children with prenatal alcohol exposure (PAE). However, few studies have investigated these reductions in high prevalence communities, such as the Western Cape Province of South Africa, and only one study made use of manual tracing, the gold standard of volumetric analysis. The present study examined the effects of PAE on subcortical neuroanatomy using manual tracing and the relation of volumetric reductions in these regions to IQ and performance on the California Verbal Learning…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29379419Открыть статью

Increased cognitive complexity reveals abnormal brain network activity in individuals with corpus callosum dysgenesis.

Cognitive reasoning is thought to require functional interactions between whole-brain networks. Such networks rely on both cerebral hemispheres, with the corpus callosum providing cross-hemispheric communication. Here we used high-field functional magnetic resonance imaging (7 T fMRI), a well validated cognitive task, and brain network analyses to investigate the functional networks underlying cognitive reasoning in individuals with corpus callosum dysgenesis (CCD), an anatomical abnormality that affects the corpus callosum. Participants with CCD were asked to solve cognitive reasoning problem…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30473430Открыть статью

Mutations in MAST1 Cause Mega-Corpus-Callosum Syndrome with Cerebellar Hypoplasia and Cortical Malformations.

Corpus callosum malformations are associated with a broad range of neurodevelopmental diseases. We report that de novo mutations in MAST1 cause mega-corpus-callosum syndrome with cerebellar hypoplasia and cortical malformations (MCC-CH-CM) in the absence of megalencephaly. We show that MAST1 is a microtubule-associated protein that is predominantly expressed in post-mitotic neurons and is present in both dendritic and axonal compartments. We further show that Mast1 null animals are phenotypically normal, whereas the deletion of a single amino acid (L278del) recapitulates the distinct neurologi…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30449657Открыть статью

Heavy Prenatal Alcohol Exposure is Related to Smaller Corpus Callosum in Newborn MRI Scans.

BACKGROUND: Magnetic resonance imaging (MRI) studies have consistently demonstrated disproportionately smaller corpus callosa in individuals … stigate PAE effects in newborns using manual tracing and to examine the cross-sectional area of the corpus callosum (CC). METHODS: Forty-three nonsedated infants born to 32 Cape Coloured heavy drinkers and 11 controls recruited prospectively during pregnancy were scanned using a custom-designed birdcage coil for infants, which increases signal-to-noise ratio alm …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28247416Открыть статью

Prosopometamorphopsia and alexia following left splenial corpus callosum infarction: Case report and literature review.

BACKGROUND: Lesions to the posterior section of the corpus callosum, called the splenium, and the immediate area have been separately associated with perceived visual distortions of the face (prosopometamorphopsia) or difficulty reading (alexia). CASE REPORT: This case report describes a right-handed patient who complained of prosopometamorphopsia associated with the lower part of the face and alexia following infarction of the left splenium in the corpus callosum. CONCLUSIONS: The splenium and adjacent retrosplenial cortex facilitate the transfer of visual information and memory function be…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29260005Открыть статью

Exome sequencing identifies recessive CDK5RAP2 variants in patients with isolated agenesis of corpus callosum.

Agenesis of the corpus callosum (ACC) is a common brain malformation which can be observed either as an isolated condition or as part of numerous congenital syndromes. Therefore, cognitive and neurological involvements in patients with ACC are variable, from mild linguistic and behavioral impairments to more severe neurological deficits. To date, the underlying genetic causes of isolated ACC remains elusive and causative genes have yet to be identified. We performed exome sequencing on three acallosal siblings from the same non-consanguineous family and identified compound heterozygous variant…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26197979Открыть статью

Reversible cerebral periventricular white matter changes with corpus callosum involvement in acute toluene-poisoning.

Substance poisoning, such as toluene intoxication, has seldom been reported in the relevant literature. The documented cerebral neuroimaging has mostly described reversible symmetrical white matter changes in both the cerebral and cerebellar hemispheres. This paper presents 2 patients with toluene poisoning, whose brain magnetic resonance imaging studies showed a similar picture that included extra involvement over the corpus callosum; however, such corpus callosum involvement has never been mentioned and is quite rare in the literature. We discussed the underlying neuropathological pathways i…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25117062Открыть статью

Right hand predominant constructional apraxia due to right hemisphere infarction without corpus callosum lesions.

A 74-year-old right-handed woman without cognitive impairment suddenly developed nonfluent aphasia. Brain MRI showed acute infarction in the right frontal lobe and insula without involvement of the corpus callosum. A neurological examination demonstrated not only transcortical motor aphasia, but also ideomotor apraxia and right hand predominant constructional apraxia (CA). To date, right hand predominant CA has only been reported in patients with corpus callosum lesions. The right hand predominant CA observed in our patient may be associated with the failure to transfer information on the spat…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25030572Открыть статью

Expression of retinoid X receptor β is induced in astrocytes during corpus callosum demyelination.

The experimental activation of retinoid receptors reduces pathological symptoms in animal models of multiple sclerosis. In order to assess the involvement of endogenous retinoid signaling during the process of demyelination we investigated retinoic acid synthesizing enzymes and nuclear receptors using the mouse model of cuprizone toxicity. The initiation of myelin degradation in the corpus callosum was accompanied with a local increase of retinaldehyde dehydrogenase (RALDH) immunoreactivity. On the level of receptors we observed a striking increase in protein expression of the retinoid X recep…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22306550Открыть статью

Hippocampal commissure defects in crosses of four inbred mouse strains with absent corpus callosum.

It is known that four common inbred mouse strains show defects of the forebrain commissures. The BALB/cJ strain has a low frequency of abnormally small corpus callosum, whereas the 129 strains have many animals with deficient corpus callosum. The I/LnJ and BTBR T+ tf/J strains never have a corpus callosum, whereas half of I/LnJ and almost all BTBR show severely reduced size of the hippocampal commissure. Certain F1 hybrid crosses among these strains are known to be less severely abnormal than the inbred parents, suggesting that the parent strains have different genetic causes of commissure def…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22537318Открыть статью

Corpus callosum alterations in very preterm infants: perinatal correlates and 2 year neurodevelopmental outcomes.

The aim of this study was to relate altered corpus callosum (CC) integrity in 106 very preterm (VPT) infants (<30 weeks' gestational age or <1250 g birth weight) at term equivalent to perinatal predictors and neurodevelopmental outcomes at two years. T1 and diffusion magnetic resonance images were obtained. The CC was traced, and divided into six sub-regions for cross-sectional area and shape analyses. Fractional anisotropy, mean, axial and radial diffusivity were sampled within the CC, and probabilistic tractography was performed. Perinatal predictors were explored. The Bayley Scales of Infan…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22154956Открыть статью

MRI-texture analysis of corpus callosum, thalamus, putamen, and caudate in Machado-Joseph disease.

BACKGROUND/PURPOSE: Texture analysis (TA) is a branch of image processing, which attempts to convey "texture" information from digital images, such as magnetic resonance images (MRI). Machado-Joseph disease (MJD) affects mainly cerebellum and brainstem, but recent studies have shown that other cerebral structures may also be affected. OBJECTIVE: To investigate subtle structural abnormalities in corpus callosum (CC), thalami, putamen, and caudate nuclei of patients with MJD using TA. METHODS: Eighteen healthy volunteers and 18 patients with MJD were studied (mean age at disease onset = 34.7 y…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21122004Открыть статью

Diffusion tensor imaging in familial spastic paraplegia with mental impairment and thin corpus callosum.

We investigated 2 Japanese siblings with a complicated form of familial spastic paraplegia. Cranial magnetic resonance (MR) imaging revealed marked thinning of the corpus callosum. Diffusion tensor imaging (DTI) showed microstructural changes in the thalamus, basal ganglia, and cerebral white matter, and single photon emission computed tomography (SPECT) using 99mTc-ethylcysteinate dimer showed very similar findings. DTI and SPECT effectively revealed global changes not revealed by conventional MR imaging.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18827459Открыть статью

Metachronous mature teratoma in the corpus callosum occurring 12 years after a pineal germinoma.

The authors report a metachronous germ cell tumor with different histological type occurring 12 years after resection of a pineal germinoma. Histological examination of the original tumor revealed germinoma without any other component of germ cell tumor, and the patient underwent chemotherapy followed by 24 Gy of localized irradiation. Twelve years later, follow-up MR imaging showed a round mass in the genu of the corpus callosum. Two courses of chemotherapy were administered, but the tumor size remained stable. A second operation was performed and this second tumor was completely removed. The…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18590442Открыть статью

Diffusion-weighted imaging abnormalities in the corpus callosum after neonatal seizure: a case report.

We report a patient with a neonatal seizure in whom diffusion-weighted imaging (DWI) at 8 days of age revealed high-intensity areas in the genu and splenium of the corpus callosum. The patient was a 2-day-old girl born at 39 weeks of gestational age. No apparent signs of asphyxia were found at birth. Clinically, she had a clonic seizure of the left hemisphere, with open eyes deviating to the left, and automatism around the mouth. The antiepileptic drug phenobarbital was administered once, her seizure was simultaneously stopped. Because she was a newborn, her corpus callosum was not completely …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17888602Открыть статью

[Gene screening in five Chinese families with hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum].

OBJECTIVE: To screen all ten genes between D15S971 and D15S1012 in five Chinese families with hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum (HSP-TCC). METHODS: DNA samples from 5 HSP-TCC families were screened for mutations in AK128197, MGC14798, HH114, MEIS2, MGC35118, SPRED1, AK128458, FLJ38426, RASGRP1 and AK093014 on chromosome 15q13-15 between microsatellites D15S971 and D15S1012 by polymerase chain reaction, direct sequencing and cosegreagation analysis. RESULTS: No disease-causing mutations were found in the 10 genes, but 13 polymorphisms were identified in which two were no…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18067082Открыть статью

Further clinical and genetic characterization of SPG11: hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum.

Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a heterogeneous group of neurodegenerative disorders leading to progressive spasticity of the lowe … ated with a slowly progressive spastic paraparesis, mental impairment and the development of a thin corpus callosum (TCC) during the course of the disease. SPG11 has been previously linked to chromosomal region 15q13 - 15. First, we applied rigid diagnostic criteria to systematically examine 20 Turkish families with autosomal recessive HSP for characteristic feat …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16773502Открыть статью