Smooth Brucella strains are classified into three serotypes, i.e., A+M-, A-M+, and A+M+, according to slide agglutination with A and M monospecific polyclonal sera. The epitopes involved have been located on the O-polysaccharide (O-PS) moiety of the smooth lipopolysaccharide (S-LPS), which represents the most exposed antigenic structure on the surface of Brucella spp. By use of monoclonal antibodies (MAbs) a number of epitope specificities on the O-PS have been reported: A, M, and epitopes shared by both A and M dominant strains, which have been named common (C) epitopes. The latter have been
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standardized enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for measurement of serum immunoglobulin G (IgG) antibody responses to meningococcal C polysaccharide has been modified to employ assay conditions that ensure specificity and favor detection primarily of high-avidity antibodies. The modified and standard assays were used to measure IgG antibody concentrations in sera of toddlers vaccinated with meningococcal polysaccharide vaccine or a meningococcal C conjugate vaccine. The results were compared to the respective complement-mediated bactericidal antibody titers. In sera obtained after o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An indirect immunofluorescence test (IIF) and an enzyme-linked immuno-sorbent assay (ELISA) were standardised to investigate the prevalence of bovine babesiosis caused by Babesia bigemina in experimentally and naturally infected bovids. Both IIF and ELISA detected antibodies to B. bigemina 7 days after experimental infection with 87.5% and 100% sensitivity, respectively. The IIF results indicated that a titre greater than 1:64 was a reliable indicator of B. bigemina infection. Serological study of 214 serum samples collected from Boophilus microplus infested cattle from the State of Orissa rev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BP180 antigen, a component of the epidermal anchoring complex, has been identified as one of the major antigenic targets of autoantibodies associated with the blistering skin disease, bullous pemphigoid. Our research group has recently demonstrated that reactivity of bullous pemphigoid autoantibodies to the BP180 ectodomain is almost entirely restricted to a set of four antigenic sites clustered within the membrane-proximal noncollagenous stretch (NC16A). Using a passive transfer mouse model, antibodies to the corresponding noncollagenous region of murine BP180 were shown to trigger an inf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using purified Schistosoma mansoni egg antigen (CEF6) was compared with standard parasitological diagnostic tests (potassium hydroxide digestion of faeces and urine filtration) for diagnosis of schistosomiasis in humans in Saudi Arabia. Faecal, urine and finger-prick blood samples were collected from 2 groups of individuals of both sexes, aged 1-50 years, in 2 areas in the western region of Saudi Arabia: 983 in a schistosomiasis endemic area (Al-Hijaz highlands) and 192 in a non-endemic area (Jeddah). In the non-endemic area, almost 90% of the bloo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An improved enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) system using partially purified Eml8/16 enriched fraction (PP-Em18/16) prepared by isoelectric focusing was evaluated for serodiagnosis of alveolar echinococcosis (AE). The PP-Em18/16-ELISA was compared with Em2plus-ELISA by using sera from AE and cystic echinococcosis (CE) patients in China, where both AE and CE are endemic; sera from CE patients in Australia, where only CE exists; and sera from patients with cysticercosis, paragonimiasis, or sparganosis in Korea, where no indigenous AE or CE exists. We used Em2plus-ELISA as a standard ELI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used a 32P-postlabelling assay to examine the activity of purified Esherichia coli endonuclease IV, human apurinic/apyrimidinic endonuclease I and human cell-free extracts towards irradiated DNA. The assay can detect thymine glycols, 3'-phosphoglycolate groups and at least one other major lesion that has yet to be fully characterized. It was observed that endonuclease IV removed the phosphoglycolates and the uncharacterized lesion(s) suggesting that the latter are abasic sites with modified deoxyribose residues. The purified human enzyme acted only on the phosphoglycolate residues. Cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enzyme-linked immunosorbent assay for detecting Listeria monocytogenes antibodies in bovine (n = 35), caprine (n = 27), and ovine (n = 30) milk samples was evaluated by comparison with bacteriological examination. Microtiter plates were coated with proteins obtained from culture supernatant, and antibodies were revealed with a monoclonal antibody able to react with the immunoglobulins belonging to the three animal species. The arithmetic mean optical density (OD) of milk samples infected with L. monocytogenes was above that of uninfected milk samples or milk samples infected with pathogens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PanBio Leptospira immunoglobulin M (IgM) enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is a commercially available screening test for the diagnosis of acute leptospiral infection. The ability of the test to diagnose early or recent Leptospira interrogans infection was assessed by testing sera with known microagglutination test (MAT) titers to serovars pomona, hardjo, copenhageni, and australis. The IgM ELISA detected all 41 cases of early or recent leptospiral infection (sensitivity, 100%), with a positive ELISA result seen in many cases before MAT antibody titers reached 1:50. Thirty-eight of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid (60-min) commercially available enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of immunoglobulin G (IgG) class antibodies to human herpesvirus 6 (HHV-6) was evaluated. The specificity of the ELISA for HHV-6 was confirmed by absorption studies, with the reactivities of HHV-6-positive sera being unaffected by other herpesviruses (cytomegalovirus, herpes simplex virus, and varicella-zoster virus) or the HSB2 cell line used to culture HHV-6. HHV-6 IgG antibody levels in a panel of 502 serum samples were determined by ELISA and an indirect immunofluorescence assay (IFA). Result
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A monoclonal antibody-based enzyme-linked immunosorbent assay (MAb-ELISA) was evaluated for its potential in the diagnosis of opisthorchiasis in an area endemic for Opisthorchis viverrini infection. The method, based on the detection of the 89-kD O. viverrini metabolic antigen in the feces (coproantigen), was previously estimated to be sensitive enough to detect antigen excreted by a single mature fluke. In the present study, fecal specimens from 207 apparently healthy villagers in northeastern Thailand were analyzed in a double-blind test for the presence of O. viverrini eggs by microscopic e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed a rapid, homogeneous assay for human aspartate aminotransferase (AST) isoenzymes, by a selective proteolysis of soluble AST (s-AST), using chymotrypsin and protease 401. The linearity of mitochondrial (m-AST) was elongated up to 4000 U/l. m-AST values from the human liver, and determined by a homogeneous assay using protease 401 or chymotrypsin, were relative to those obtained using an immunoprecipitation method. In perioperative patients or those with an acute myocardial infarction, the peaks of s-AST and m-AST values were noted 13 h and at 57 h after ictus, respectively, whereas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, rapid, highly reproducible enzyme-linked immunosorbent assay detecting anti-gliadin antibodies in serum to screen for coeliac disease (CD) is described. By combining the results of anti-gliadin IgA and IgG determinations the overall sensitivity of the assay was found to be 100% and the specificity 96% for children and 99% for adults. Significantly elevated antigliadin IgA and IgG antibodies were detected in all 20 children and all 25 adults with untreated CD. False positive results were found in 1/79 histologically normal control and 5/86 disease control children, while for adults fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seroepidemiologic and clinical studies of amoebiasis require improved methods for the detection and titration of anti-Entamoeba histolytica (Eh) trophozoite antibodies. We have developed a Dot-enzyme-linked immunosorbent assay (Dot-ELISA) to titrate anti-Eh antibodies in human serum and colostrum. The anti-Eh serum IgG antibody titers from healthy individuals and from patients with amoebic liver abscess obtained, with our Dot-ELISA were similar to those obtained with a standard ELISA, but the background values were lower. Significant anti-Eh sIgA antibody titers were found in seven out of 42 c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of human class-specific antibodies to Histoplasma capsulatum (histoplasmal immunoglobulin M [HIgM] and histoplasmal IgG [HIgG]) was developed by using antigen adsorbed onto polycarbonate-coated ferrous beads. In the ELISA method all the reagents used were commercially available. In 135 specimens from patients with confirmed histoplasmosis, sensitivities were 76% for complement fixation (CF), 53% for immunodiffusion (ID), and 64% for the ELISA for HIgM and HIgG combined. The ELISA detected histoplasmal antibody in 36% of the sp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four recombinant, diagnostically useful Epstein-Barr virus (EBV) proteins representative of the viral capsid antigen (p150), diffuse early antigen (p54), the major DNA-binding protein (p138), and the EBV nuclear antigen (p72) (W. Hinderer, H. Nebel-Schickel, H.H. Sonneborn, M. Motz, R. Kühbeck, and H. Wolf, J. Exp. Clin. Cancer Res. 7[Suppl.]:132, 1988) were used to set up individual enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) for the qualitative and quantitative detection of immunoglobulin M (IgM) and IgG antibodies. In direct comparison with results obtained by standard immunofluorescence or
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific mumps virus antigens of three purification degrees have been prepared and their quality was evaluated in the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with specific human sera. Two enzyme immunoassays were elaborated, namely a simple sandwich method for IgG and the IgM-capture technique for IgM detection. Four different lots of mumps antigen were tested in these two ELISA systems. All antigens of corresponding purification degrees showed practically the same properties.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyethylene glycol-precipitated immune complexes (PIC) from the sera of 5 calves with Fasciola hepatica worm burdens ranging between 27 and 70 flukes were examined for parasite antigen content at 2, 4, 6, 8, 10, and 16 wk postinfection (PI) by the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Three assays were devised using an affinity-processed rabbit antibody to worm excretory/secretory (FhES) antigens. The PIC plate assay detected parasite antigen by adherence of anti-FhES antibody to PIC incubated overnight on ELISA plates, and tests were visualized using anti-rabbit peroxidase-linked antibo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Broiler minibreeder hens were vaccinated for protection against fowl cholera at 12 and 21 weeks of age using several vaccination schemes, which included a live Pasteurella multocida (CU strain) vaccine, two commercial polyvalent fowl cholera oil-based bacterins, and two experimentally prepared polyvalent oil-based bacterins. Some treatment groups received only live or killed vaccines, whereas others received a live vaccine at 12 weeks followed by a killed product at 21 weeks. At 42 weeks of age, all birds that received the live CU vaccine twice or once followed by a bacterin survived challenge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excretory/secretory (E/S) and somatic antigens prepared from third stage infective larvae of Ancylostoma duodenale were evaluated for the diagnosis of human hookworm infection by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Taking the mean absorbance plus 2 standard deviations (SD) of normal serum as the cut-off value, the positivity rates in 30 hookworm cases were 97% and 93% respectively. False positivity with E/S antigen was 8-20% in 61 control subjects; with somatic antigen it was slightly lower. In contrast, when the mean absorbance value plus 2 SD of control groups with other parasitic inf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования