MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 592 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Silicon- and tin-based cuprates: now catalytic in copper!

Silicon- and tin-containing molecules are versatile building blocks in organic synthesis. A stalwart method for their preparation relies on the stoichiometric use of silicon- and tin-based cuprates, although a few copper(I)-catalyzed or even copper-free protocols have been known for decades. In this Concept, we describe our efforts towards copper(I)-catalyzed carbon--silicon and also carbon--tin bond formations using soft bis(triorganosilyl) and bis(triorganostannyl) zinc reagents as powerful sources of nucleophilic silicon and tin. Conjugate addition, allylic substitution, and carbon--carbon

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19937624Открыть статью

Chemical bonding in transition metal complexes with beryllium ligands [(PMe(3))(2)M-BeCl(2)], [(PMe(3))(2)M-BeClMe], and [(PMe(3))(2)M-BeMe(2)] (M = Ni, Pd, Pt).

The equilibrium geometries and bond dissociation energies of the 14 valence electron (VE) complexes [(PMe(3))(2)M-BeCl(2)], [(PMe(3))(2)M-BeClMe], and [(PMe(3))(2)M-BeMe(2)] with M = Ni, Pd, and Pt have been calculated using density functional theory at the BP86/TZ2P level. The nature of the M-Be bond was analyzed with the NBO charge decomposition analysis and the EDA energy decomposition analysis. The theoretical results predict the equilibrium structures with a T-shaped geometry at the transition metal where the PMe(3) ligands are in the axial positions. The calculated bond dissociation ener

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20038110Открыть статью

Kinetic features of metal complexes with polysaccharide colloids: impact of ionic strength.

The dynamic features of metal binding by a gel-like polysaccharide, carboxymethyldextran (CMD), are investigated by stripping chronopotentiometry (SCP). This technique measures the diffusive flux properties of the metallic species in the ligand dispersion as defined by their concentration, mobility, and lability. Cadmium(II) forms only 1:1 complexes with CMD, the lability of which is well described by Eigen mechanism principles, that is, the removal of a water molecule from the inner hydration sphere of the metal ion is limiting the complex formation rate. Lead(II) and copper(II), however, als

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19817433Открыть статью

Reaction mechanism of palladium-catalyzed silastannation of allenes by density functional theory.

The reaction mechanism of Pd(0)-catalyzed allenes silastannation reaction is investigated by the density functional method B3LYP. The overall reaction mechanism is examined. For the allene insertion step, the Pd-Si bond is preferred over the Pd-Sn bond. The electronic mechanism of the allene insertion into Pd-Si bond to form sigma-vinylpalladium (terminal-insertion) and sigma-allylpalladium (internal-insertion) insertion products is discussed in terms of the electron donation and back-donation. It is found that the electron back-donation is significant for both terminal- and internal-insertion

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19090577Открыть статью

Azide groups in higher oxidation state manganese cluster chemistry: from structural aesthetics to single-molecule magnets.

This Forum Article overviews the recent amalgamation of two long-established areas, manganese/oxo coordination cluster chemistry involving the higher Mn(II)/Mn(IV) oxidation states and transition-metal azide (N(3)(-)) chemistry. The combination of azide and alkoxide- or carboxylate-containing ligands in Mn chemistry has led to a variety of new polynuclear clusters, high-spin molecules, and single-molecule magnets, with metal nuclearities ranging from Mn(4) to Mn(32) and with ground-state spin values as large as S = 83/2. The organic bridging/chelating ligands are discussed separately as follow

СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19364123Открыть статью

Cobalt-catalyzed asymmetric olefin aziridination with diphenylphosphoryl azide.

The cobalt(II) complexes of D2-symmetric chiral porphyrins, such as 3,5-Di(t)Bu-ChenPhyrin P5, can catalyze asymmetric olefin aziridination with diphenylphosphoryl azide (DPPA) as a nitrene source. Acceptable asymmetric inductions were observed for the [Co(P5)]-based catalytic system, forming the desired N-phosphorus-substituted aziridines in moderate to high yields and good enantioselectivities.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18710285Открыть статью

High-sensitivity capillary electrophoresis for speciation of organomercury in biological samples using hollow fiber-based liquid-liquid-liquid microextraction combined with on-line preconcentration by large-volume sample stacking.

A hollow fiber-based liquid-liquid-liquid microextraction (HF-LLLME) combined with on-line large-volume sample stacking (LVSS) has been developed for the speciation of organomercury in biological samples by CE with UV detection. Separation was achieved in less than 11 min with an electrolyte consisting of 35 mM sodium tetraborate at pH 9.1. In LVSS, a reverse electrode polarity-stacking mode (REPSM) was applied as on-line preconcentration strategy. In HF-LLLME, the analytes were extracted from 12 mL volume of sample solution (pH adjusted to 3.0) into bromobenzene impregnated in the pores of th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18576362Открыть статью

Multisignaling detection of Hg2+ based on a phosphorescent iridium(III) complex.

A multisignaling chemosensor for Hg(2+) based on the iridium(III) complex Ir(thq)(2)(acac) was realized through UV-Vis absorption, phosphorescent emission and electrochemical measurements. Upon addition of Hg(2+), an obvious blue-shift in absorption spectra and a strong decrease of emission intensity were measured for Ir(thq)(2)(acac), which could be observed by the naked eye. Hg(2+) is coordinated to Ir(thq)(2)(acac), forming a 1 : 1 complex. Because Hg(2+) is a thiophilic metal ion, the interaction between Hg(2+) and the sulfur atom of cyclometalated ligands is responsible for the significan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18629405Открыть статью

Total synthesis of haterumalides NA and NC via a chromium-mediated macrocyclization.

The syntheses of haterumalides NA and NC were accomplished via the macrocyclization of a chlorovinylidene chromium carbenoid onto a pendant aldehyde to generate the C8-C9 bond with the desired stereoisomer as the major product. Utilizing the latter chemistry enables access to both C9 hydroxylated (haterumalides NC and ND) and C9 deoxygenated forms (haterumalides NA, NB, and NE; via deoxygenation of the C9-hydroxyl).

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18722441Открыть статью

Investigating CN- cleavage by three-coordinate M[N(R)Ar]3 complexes.

Three-coordinate Mo[N((t)Bu)Ar]3 binds cyanide to form the intermediate [Ar((t)Bu)N]3Mo-CN-Mo[N((t)Bu)Ar]3 but, unlike its N2 analogue which spontaneously cleaves dinitrogen, the C-N bond remains intact. DFT calculations on the model [NH2]3Mo/CN- system show that while the overall reaction is significantly exothermic, the final cleavage step is endothermic by at least 90 kJ mol(-1), accounting for why C-N bond cleavage is not observed experimentally. The situation is improved for the [H2N]3W/CN- system where the intermediate and products are closer in energy but not enough for CN- cleavage to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18411843Открыть статью

Dimerization and isomerization reactions of alpha-lithiated terminal aziridines.

The scope of dimerization and isomerization reactions of alpha-lithiated terminal aziridines is detailed. Regio- and stereoselective deprotonation of simple terminal aziridines with lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LTMP) or lithium dicyclohexylamide (LiNCy2) generates trans-alpha-lithiated terminal aziridines. These latter species can then undergo dimerization or isomerization reactions depending on the nature of the N-protecting group. alpha-Lithiated terminal aziridines bearing N-alkoxycarbonyl (Boc) protection undergo N- to C-[1,2] migration to give N-H trans-aziridinylesters. In cont

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18020365Открыть статью

Two polymorphs of 2-(4-chlorophenyl)-4-methylchromenium perchlorate.

Crystallization (from ethyl acetate solution) of 2-(4-chlorophenyl)-4-methylchromenium perchlorate, C(16)H(12)ClO(+).;ClO(4)(-), (I), yields two monoclinic polymorphs with the space groups P2(1)/n [polymorph (Ia)] and P2(1)/c [polymorph (Ib)]; in both cases, Z = 4. Cations and anions, disordered in polymorph (Ib), form ion pairs in both polymorphs as a result of Cl-O...pi interactions. Related by a centre of symmetry, neighbouring ion pairs in polymorph (Ia) are linked via pi-pi interactions between cationic fragments, and the resulting dimers are linked through a network of C-H...O(perchlorat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17989481Открыть статью

Growth of ultrathin films of amorphous ruthenium-phosphorus alloys using a single source CVD precursor.

Thin films ( approximately 30 nm) of amorphous RuP alloys (P approximately 15-20%) can be grown by CVD from the single source precursor cis-H2Ru(PMe3)4 at 250-300 degrees C and 200 mTorr pressure on native SiO2.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17177394Открыть статью

Lewis acid-catalyzed rearrangement of multi-substituted arylvinylidenecyclopropanes.

An interesting rearrangement of arylvinylidenecyclopropanes having three substituents at the 1- and 2-positions of the corresponding cyclopropane catalyzed by Lewis acids to give 6aH-benzo[c]fluorine derivatives via a double intramolecular Friedel-Crafts reaction or to give an indene derivative via an intramolecular Friedel-Crafts reaction is described.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16231890Открыть статью

A new heterobinuclear FeIIICuII complex with a single terminal FeIII-O(phenolate) bond. Relevance to purple acid phosphatases and nucleases.

A novel heterobinuclear mixed valence complex [Fe(III)Cu(II)(BPBPMP)(OAc)(2)]ClO(4), 1, with the unsymmetrical N(5)O(2) donor ligand 2-bis[{(2-pyridylmethyl)aminomethyl}-6-{(2-hydroxybenzyl)(2-pyridylmethyl)}aminomethyl]-4-methylphenol (H(2)BPBPMP) has been synthesized and characterized. A combination of data from mass spectrometry, potentiometric titrations, X-ray absorption and electron paramagnetic resonance spectroscopy, as well as kinetics measurements indicates that in ethanol/water solutions an [Fe(III)-(mu)OH-Cu(II)OH(2)](+) species is generated which is the likely catalyst for 2,4-bis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15843985Открыть статью

Reactions between M+ (M = Si, Ge, Sn and Pb) and benzene in the gas phase.

Using a laser ablation/inert buffer gas ion source coupled with a reflectron time-of-flight mass spectrometer, the gas-phase reactions between the IVA group element ions M(+) (M = Si, Ge, Sn and Pb) and benzene seeded in argon gas were studied. In addition to the association reaction pathway (forming [M(C(6)H(6))(x)](+), x = 1, 2, etc.), benzene was dissociated to form complex ions [M(C(5)H(5))](+), [M(C(7)H(5))](+) and [M(C(9)H(x))](+) (x = 5, 7 and 9), etc. DFT theoretical calculations indicated that, in the association products [M(C(6)H(6))](+), the M atom is close to one carbon atom of ben

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12872279Открыть статью

Lymphocytic and collagenous colitis: the emerging entity of microscopic colitis. An update on pathophysiology, diagnosis and management.

Microscopic colitis (MC) encompasses the two morphologically distinct entities of collagenous colitis (CC) and lymphocytic colitis (LC). MC was first described less than 30 years ago but is presently recognized as a relatively common cause of chronic diarrhea in the adult population. Remarkably, up to 10% of adults who have a colonoscopy for the investigation of chronic diarrhea, and have endoscopically normal appearing mucosa, may have MC. Patients with MC generally present with chronic diarrhea, which can be associated with cramping and bloating. Endoscopic and radiological examinations are

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12915915Открыть статью