MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 001 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 571 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Treatment of distal anterior cerebral artery aneurysms with the Pipeline Embolization Device.

Aneurysms of the anterior cerebral artery (ACA) located distal to the anterior communicating artery complex (ACOM) remain challenging to treat with surgical clip reconstruction as well as with endovascular coil-embolization strategies. We have treated five complex geometry distal ACA aneurysms with endoluminal reconstruction using the Pipeline Embolization Device (PED). Two aneurysms were of the dysplastic fusiform type. Three aneurysms were of complex saccular configuration. Three aneurysms were treated electively at the outset with PED. One patient had previously undergone aborted clip recon

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27863970Открыть статью

Brain imaging of cognitively normal individuals with 2 parents affected by late-onset AD.

OBJECTIVES: This brain imaging study examines whether cognitively normal (NL) individuals with 2 parents affected by late-onset Alzheimer disease (LOAD) show evidence of more extensive Alzheimer disease pathology compared with those who have a single parent affected by LOAD. METHODS: Fifty-two NL individuals received MRI, (11)C-Pittsburgh compound B (PiB)-PET, and (18)F-fluoro-2-deoxyglucose (FDG)-PET. These included 4 demographically balanced groups (n = 13/group, aged 32-72 years, 60% female, 30% APOE ε4 carriers) of NL individuals with maternal (FHm), paternal (FHp), and maternal and pater…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24523481Открыть статью

Promoting early literacy in pediatric practice: twenty years of reach out and read.

Reach Out and Read (ROR) is the first pediatric, evidence-based strategy to prevent problems of early childhood development and learning. With a start in a single clinic in Boston City Hospital in 1989, doctors working in >4000 clinics and practices gave approximately 5.7 million new books to >3.5 million children in all 50 states in 2008. ROR also has become a model for a different way of thinking about parent education during primary care encounters, based less on telling and more on creating real-time learning experiences. ROR flourished because of (1) the growth of pediatric interest in ch

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19917584Открыть статью

Epigenetic allele silencing and variable penetrance of malignant hyperthermia susceptibility.

BACKGROUND: Tissue-specific monoallelic silencing of the RYR1 gene has been proposed as an explanation for variable penetrance of dominant RYR1 mutations in malignant hyperthermia (MH). We examined the hypothesis that monoallelic silencing could explain the inheritance of an MH discordant phenotype in some instances. METHODS: We analysed parent-offspring transmission data from MH kindreds to assess whether there was any deviation from the expected autosomal dominant Mendelian inheritance pattern. We also evaluated informative single-nucleotide polymorphism (SNP) genotypes in a cohort of unrel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19454545Открыть статью

High throughput SNP and expression analyses of candidate genes for non-syndromic oral clefts.

BACKGROUND: Recent work suggests that multiple genes and several environmental risk factors influence risk for non-syndromic oral clefts, one of the most common birth defects in humans. Advances in high-throughput genotyping technology now make it possible to test multiple markers in many candidate genes simultaneously. METHODS: We present findings from family based association tests of single nucleotide polymorphism (SNP) markers in 64 candidate genes genotyped using the BeadArray approach in 58 case-parent trios from Maryland (USA) to illustrate how multiple markers in multiple genes can be

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16415175Открыть статью

Healthcare and wider societal implications of stillbirth: a population-based cost-of-illness study.

OBJECTIVE: To extend previous work and estimate health and social care costs, litigation costs, funeral-related costs, and productivity losses associated with stillbirth in the UK. DESIGN: A population-based cost-of-illness study using a synthesis of secondary data. SETTING: The National Health Service (NHS) and wider society in the UK. POPULATION: Stillbirths occurring within a 12-month period and subsequent events occurring over the following 2 years. METHODS: Costs were estimated using published data on events, resource use, and unit costs. MAIN OUTCOME MEASURES: Mean health and social

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29034559Открыть статью

What Are the Psychosocial Effects of Pavlik Harness Treatment? A Prospective Study on Perceived Impact on Families and Maternal-Infant Bonding.

BACKGROUND: The Pavlik harness (PH) is the most common treatment for infants with developmental dysplasia of the hip. Although success rates are high when used appropriately, brace treatment may impact family function and parental bonding. The purpose of this study was to prospectively determine how PH treatment affected these psychosocial variables. METHODS: This is a prospective, single-surgeon study at a tertiary-care, urban, academic children's hospital between November 2022 and March 2023. All patients newly treated with a Pavlik were eligible. Caregivers were administered the Postpartum

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37807604Открыть статью

Genetic Implications in High-Risk Pregnancy and Its Outcome: A 2-Year Study.

OBJECTIVE: The aim of this study is to evaluate high-risk pregnant females' offspring as regard the presence of any medical condition, hereditary disorder, or major anomaly as well as to document parental sociodemographic characteristics and compliance with follow-up schedules of fetal medicine and clinical genetic clinics. STUDY DESIGN: This prospective 2-year cohort study of neonates and infants reported the referral indications, investigations, and diagnoses obtained through prenatal and postnatal examinations. It also reported their parental follow-up vigilance. RESULTS: Of the 811 infan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33636738Открыть статью

Acceptability and Feasibility of a Virtual Family-Based Single-Session Intervention for Young Teens at High Risk for Substance Use Disorder: Single-Arm Pilot Trial.

BACKGROUND: Preventive interventions to delay substance use disorder (SUD) are ideally delivered during early adolescence, a critical period for exposure to substance use (SU) risk factors. Young teens (aged 12-14 years) engaging in occasional use of alcohol, cannabis, or tobacco use, or with a family history of SUD, are at increased risk for SUD. Although behavioral-ecological family therapy is effective for prevention, many families face access barriers. Single-session interventions (SSIs) may offer an accessible, low-intensity alternative. OBJECTIVE: This open pilot trial aimed to evaluate

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42809837Открыть статью

Insights from parents of a child with leukaemia and healthcare professionals about sharing illness and treatment information: A qualitative research study.

BACKGROUND: Many parents report a strong desire to take on information-giving roles, and believe they are best positioned to discuss their child's illness with their child. Healthcare professionals have a supporting role to reduce the burden on parents who feel responsible for conveying information to their child and other family members. OBJECTIVE: To examine parents' and healthcare professionals' perceptions of roles in receiving and communicating information when a child is diagnosed with and treated for acute lymphoblastic leukaemia. DESIGN, SETTING AND PARTICIPANTS: We used the principl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29715574Открыть статью

Development of Alcohol and Drug Use in Youth With Manic Symptoms.

OBJECTIVE: This analysis examined alcohol and drug use over a 6-year follow-up of children in the Longitudinal Assessment of Manic Symptoms … ustained high mania symptoms over the first 24 months of follow-up. Predictors of any drug use were single parent, parental substance use, and stressful child life events. Predictors of regular drug use were parental marital status, stressful child life events, and a baseline disruptive behavior disorder diagnosis. Baseline medications decreased the risk of reg …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28117061Открыть статью

The Impact of a Designated Cardiology Team Involving Telemedicine Home Monitoring on the Care of Children with Single-Ventricle Physiology After Norwood Palliation.

We evaluated the effect of an interdisciplinary single-ventricle task force (SVTF) that utilizes a family-driven, telemedicine home monitoring program on clinical outcomes of stage II admissions and its acceptance by parents and cardiologists. Study population was divided into two cohorts, one with Norwood surgery dates before the SVTF (pre-SVTF) and one interventional (post-SVTF). Post-SVTF data also included surveys of parents and cardiologists on the efficacy of the SVTF. Comparative and multivariate statistical testing was performed. Compared to the pre-SVTF group, the post-SVTF group had

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27037551Открыть статью

Factors associated with violent behavior among hospitalized adolescents with affective disorders: a two-center cross-sectional study.

OBJECTIVE: Violent behavior among hospitalized adolescents with affective disorders poses substantial challenges to psychiatric care and ward safety. This study aimed to examine demographic, clinical, behavioral, family-related, and personality-related factors associated with violent behavior among hospitalized adolescents with affective disorders. METHODS: A two-center cross-sectional study was conducted among 202 adolescents with affective disorders admitted to two psychiatric hospitals in China. Violent behavior was assessed using the Modified Overt Aggression Scale (MOAS), with a total sc

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42688279Открыть статью

Quantification of 11C-Laniquidar Kinetics in the Brain.

UNLABELLED: Overexpression of the multidrug efflux transport P-glycoprotein may play an important role in pharmacoresistance. (11)C-laniquidar is a newly developed tracer of P-glycoprotein expression. The aim of this study was to develop a pharmacokinetic model for quantification of (11)C-laniquidar uptake and to assess its test-retest variability. METHODS: Two (test-retest) dynamic (11)C-laniquidar PET scans were obtained in 8 healthy subjects. Plasma input functions were obtained using online arterial blood sampling with metabolite corrections derived from manual samples. Coregistered T1 MR

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26294297Открыть статью

Pterygia associated with otomandibular anomalies: a new autosomal recessive condition?

We report a male baby with an unusual pattern of malformations comprising severe micrognathia, ear abnormalities and popliteal and elbow webbing. Absence of a single phalanx in the fifth finger of each hand was also noted. Although there is no clear diagnosis there is a history of parental consanguinity and we suggest this may represent a new autosomal recessive disorder.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9134291Открыть статью

Father absence and adolescent development: a review of the literature.

Rapid social change has seen increasing numbers of woman-headed single-parent families, meaning that more and more children are growing up without a father resident in the home. Father absence is a term that is not well defined and much of the literature does not discriminate between father absence due to death, parental relationship discord or other causes. This article presents a critical review of the extant literature on father absence, particularly as it relates to adolescent well-being and development. Findings from the literature point to the importance of father presence in children's

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17101621Открыть статью

All bereaved parents are entitled to good care after stillbirth: a mixed-methods multicentre study (INSIGHT).

OBJECTIVE: To understand challenges in care after stillbirth and provide tailored solutions. DESIGN: Multi-centre case study. SETTING: Three maternity hospitals. POPULATION: Parents with a stillborn baby, maternity staff. METHODS: Thematic analysis of parent interviews and staff focus groups and service provision investigation. OUTCOMES: 1 Themes; 2 Triangulation matrix; 3 Recommendations. RESULTS: Twenty-one women, 14 partners, and 22 staff participated. Service Provision: Care for parents after stillbirth varies excessively; there are misconceptions; post-mortem does not delay follow-u

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28758375Открыть статью

Long-term Outcome After Cochlear Implantation in Children With Single-sided Deafness.

OBJECTIVE: To determine long-term audiological and subjective outcomes of cochlear implantation in children with congenital single-sided deafness (SSD), with emphasis on factors potentially influencing the degree of benefit. STUDY DESIGN: Retrospective single-center study. SETTING: Tertiary referral center. SUBJECTS: Twenty congenitally deaf children with a mean age at implantation of 2.6 (±1.7) years and a mean cochlear implant (CI) experience of 6.8 (±3.2) years were included. INTERVENTION: Unilateral cochlear implantation. MAIN OUTCOME MEASURE: Assessment of speech understanding in qui

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41287155Открыть статью

Large heterozygous deletion and uniparental disomy masquerading as homozygosity in CHKB gene.

BACKGROUND: CHKB mutations have been described in 49 patients with megaconial congenital muscular dystrophy, which is a rare autosomal recessive disorder, of which 40 patients showed homozygosity. METHODS: Peripheral blood genomic DNA samples were extracted from patients and their parents and were tested by whole exome sequencing. Quantitative PCR was performed to detect deletion. Single nucleotide polymorphism analysis was performed to identify uniparental disomy. Quantitative PCR and western blot were used to measure the expression level of CHKB in patient 1-derived immortalized lymphocytes

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36896673Открыть статью

Snoring children: factors predicting sleep apnea.

Many snoring children present obstructive symptoms according to their parents. The seriousness of the symptoms and the possibility of the obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) in these children may be difficult to judge on the basis of the clinical findings and the patient's history only. In order to evaluate snoring children's relative risk (RR) to have OSAS, their symptoms and signs, as reported by the parents, and clinical findings were compared with the results of overnight polysomnography (PSG). An obstructive apnea index (AI) > or = 1 in PSG was regarded as the criterion for OSAS. The

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9288307Открыть статью