N-(Hetero)aryl-substituted arylethylamine derivatives are privileged scaffolds with broad biological activity for drug discovery. However, current synthetic approaches are limited by reliance on prefunctionalized substrates, multistep protocols, and harsh conditions. Free N-H bonds in amines can deactivate transition-metal catalysts through coordination. To overcome these limitations, we herein report a practical ligand-regulated metallaphotoredox-catalyzed aminoarylation of ethylene for the direct access to diverse N-(hetero)aryl-substituted arylethylamines from readily available feedstocks,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfinamides and related sulfur(VI) motifs are widely represented in bioactive molecules; however, their direct installation onto alkenes has traditionally relied on Lewis acid- or transition metal-mediated two-electron pathways, with more recent advances dominated by photoinduced single-electron processes. Here, we report a metal- and light-free radical sulfinamidation of alkenes that proceeds through a radical chain mechanism enabled by a proton-coupled electron transfer-hydrogen atom transfer (PCET-HAT) relay, initiated by trace amounts of oxygen. This transformation operates under operatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkenes were cleaved to ketones by using dioxygen in an electrochemical flow set-up. The pressurised system allowed efficient gas-liquid mixing with a stabilised flow. This mild and straightforward approach avoids the use of transition metals and harsh oxidants.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wacker-Tsuji oxidation is an important aerobic oxidation process to synthesize ethanal from ethene and methyl ketones from 1-alkenes. Current challenges in aerobic alkene oxidation include selective carbonyl product formation beyond methyl ketones. This includes the regioselective oxidation of the terminal carbon atom of 1-alkenes, the regioselective ketone formation with internal alkenes as well as the enantioselective alkene to carbonyl oxidation. Recently, the potential of high-valent metal-oxo species for direct alkene to carbonyl oxidation was explored as carbonyl product formation is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study has employed the master chemical mechanism (MCM) to investigate the influence of the ozone oxidation pathways in the atmospheric formation of H2SO4 from short-chain olefins in industrialized areas. In-situ H2SO4 formation data were obtained using a high-resolution chemical ionization time-of-flight mass spectrometer, and the simulated H2SO4 concentrations calculated using updated parameters for the MCM model exhibited good agreement with observations. In the simulation analysis of different reaction pathways involved in H2SO4 formation, hydroxyl radicals were found to dominate H2SO4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal catalyzed asymmetric hydrofunctionalization of readily available unsaturated hydrocarbons presents one of the most straightforward and atom-economic protocols to access valuable optically active products. For decades, noble transition metal catalysts have laid the cornerstone in this field, on account of their superior reactivity and selectivity. In recent years, from an economical and sustainable standpoint, first-row, earth-abundant transition metals have received considerable attention, due to their high natural reserves, affordable costs, and low toxicity. Meanwhile, the e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecules that contain the β-arylethylamine motif have applications in the modulation of pain, treatment of neurological disorders and management of opioid addiction, among others, making it a privileged scaffold in drug discovery1,2. De novo methods for their assembly are reliant on transformations that convert a small class of feedstocks into the target compounds via time-consuming multistep syntheses3-5. Synthetic invention can drive the investigation of the chemical space around this scaffold to further expand its capabilities in biology6-9. Here we report the development of a dual catalys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addition of trimethylstannyllithium to a diarylacetylene takes place exclusively in an anti-fashion to produce a lithio vinylstannane intermediate. The regioselectivity of the addition is controlled by the steric and electronic property of the acetylene and reaches up to >99:1. The two newly formed C-metal bonds can be sequentially and stereospecifically transformed into two new C-C bonds as illustrated by stereoselective synthesis of 4-hydroxytamoxifen and its regioisomer. A tetraarylethene bearing different aryl groups can be synthesized similarly and cyclized to a substituted dibenzo[g,p]ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A transition-metal-free methyl boration of aryl alkenes with B2pin2 and methyl iodide has been achieved using the alkoxide base tBuOK as the sole mediator. In contrast, previous alkene methyl borations employ transition-metal catalysts. Apart from styrenes, arylidenecyclopropanes have also been found to undergo efficient transformations with the retention of the cyclopropyl rings for the synthesis of tertiary boronates. Mechanistic investigations revealed the involvement of an anionic intermediate in the reaction process.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a trifluoroacetylation difunctionalization reaction of electron-deficient alkenes has been developed via a visible-light catalytic strategy. Initially, the trifluoroacetylation allylation of alkenes was realized by synergistic photoredox and palladium catalysis. Mechanistic investigations revealed that this transformation proceeds sequentially through radical addition, reduction, and substitution processes. Furthermore, trifluoroacetylation amination of alkenes was further achieved via an energy-transfer pathway. Both protocols feature mild reaction conditions, broad substrate scope, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct enantioselective intermolecular Markovnikov hydrooxygenation of alkenes remains a fundamental challenge, as it requires simultaneous control over regioselectivity, stereochemistry, and reactivity. Here we report an electrochemical cobalt/vanadium relay catalytic strategy that overcomes these constraints by decoupling regio- and stereochemical control across two distinct catalytic events. A cobalt hydride selectively engages alkenes through metal-hydride hydrogen atom transfer to generate a Markovnikov alkyl radical, while a vanadium catalyst mediates a subsequent stereodetermining b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2-Amino-difunctionalization reactions of alkenes allow the efficient introduction of different functional groups and the rapid construction of valuable functionalized amines. In this respect, we report a copper-catalyzed 1,2-amino-alkoxycarbonylation of unactivated alkenes with CO and alkylamine precursors in the presence of a Lewis acid additive. The novel protocol allows direct access to valuable β-amino acid derivatives from easily available starting materials. The presented methods feature high chemo- and regioselectivities, good functional group tolerance, and substrate scope including
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A visible-light-mediated chlorotrifluoromethylation catalyzed by a copper-based photo-redox catalyst of internal alkenes is reported. The reaction proceeds with complete regioselectivity under mild reaction conditions using commercially available F3CSO2Cl as both the trifluoromethyl and chlorine source, leading to the synthesis of added-value chemicals with atom-economy. A vast array of internal alkenes were functionalized in decent to good yields, highlighting a great tolerance to various functional groups. A radical process starting from a single electron reduction of F3CSO2Cl with an excite
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel copper-catalyzed three-component reaction of monofluoroalkylation agents, alkenes and TMSCN is described. In addition, alkynes could also be compatible with the reaction system to obtain three-component products for the first time with moderate yield and excellent E/Z stereoselectivity. This reaction provides a facile method for the synthesis of cyanomonofluoroalkyl compounds, which may serve as potentially useful organic intermediates for further transformations. Preliminary mechanistic investigation indicated that monofluoroalkyl free radicals were involved in the cyanomonofluoroalky
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-component carboacylation of simple alkenes with readily available reagents is challenging. Transition metal-catalysed intermolecular carboacylation works for alkenes with strained ring or directing groups. Herein, we develop a photoredox cooperative N-heterocyclic carbene/Pd-catalysed alkylacylation of simple alkenes with aldehydes and unactivated alkyl halides to provide ketones in good yields. This multicomponent coupling reaction features a wide scope of alkenes, broad functional group compatibility and free of exogenous photosensitizer or external reductant. In addition, a series of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carbon-carbon double bond of unsaturated carbonyl compounds was readily reduced by using a phosphetane oxide catalyst in the presence of a simple organosilane as the terminal reductant and water as the hydrogen source. Quantitative hydrogenation was observed when 1.0 mol % of a methyl-substituted phosphetane oxide was employed as the catalyst. The procedure is highly selective towards activated double bonds, tolerating a variety of functional groups that are usually prone to reduction. In total, 25 alkenes and two alkynes were hydrogenated to the corresponding alkanes in excellent yields o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct conversion of C-H bonds into new C-C bonds represents a powerful approach to generate complex molecules from simple starting materials. However, a general and controllable method for the sequential conversion of a methyl group into a fully substituted carbon center remains a challenge. We report a new method for the selective and sequential replacement of three C-H bonds at the allylic position of propylene and other simple terminal alkenes with different carbon groups derived from Grignard reagents. A copper catalyst and electron-rich biaryl phosphine ligand facilitate the formatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amine-substituted cyclobutanes and cyclopropanes are important substructures in biologically active compounds. Moreover, many of the cycloalkane units bear multiple substituents and stereocenters. Therefore, synthetic methods that produce polysubstituted aminocyclobutanes and aminocyclopropanes in a highly diastereo- and enantioselective manner are of importance. Herein, we describe the diastereo- and enantioselective synthesis of various types of polysubstituted aminocyclobutanes and aminocyclopropanes through CuH-catalyzed hydroamination of 1-substituted cyclobutenes and cyclopropenes. These
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and efficient oximophosphinothiolation of alkenes with sodium nitrite, elemental sulfur, and secondary arylphosphines has been developed. This transformation can be carried out under mild and additive-free conditions, employing NaNO2 and S8 as the NO source and sulfur source, respectively. A wide variety of α-dithiophosphinate oximes could be accessed via this method in moderate to good yields, and the reaction showed good tolerance to diverse functional groups.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a photocatalytic reductive system for the coupling of heteroaryl chlorides with alkenes, wherein the alkenes act as alkylating reagents. The mechanism involves two key single-electron reduction steps: first, activation of the C-Cl bond; and second, reduction of the resulting benzylic radical to a benzylic carbanion. This strategy enables efficient activation and alkylation of aryl C-Cl bonds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования