BACKGROUND: Studies carried out in other countries show that drugs are used in children outside the approved conditions, in a context in which investigation, information and authorization of medications in the pediatric population are scarce.
OBJECTIVES: To evaluate the conditions of drug use recommended in children and variability in sources of drug information.
METHODS: We performed a descriptive, retrospective study. Data on medication consumption in 1997 were obtained from a pediatric university hospital. Information on conditions of drug use in children was analyzed using a Spanish cata
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeat expansions are responsible for over 40 monogenic disorders, and undoubtedly more pathogenic repeat expansions remain to be discovered. Existing methods for detecting repeat expansions in short-read sequencing data require predefined repeat catalogs. Recent discoveries emphasize the need for methods that do not require pre-specified candidate repeats. To address this need, we introduce ExpansionHunter Denovo, an efficient catalog-free method for genome-wide repeat expansion detection. Analysis of real and simulated data shows that our method can identify large expansions of 41 out of 44
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Male infertility is a disorder of the reproductive system with a highly complex genetic landscape. In most cases, the reason for male infertility remains unknown; however, the importance of genetic abnormalities in the diagnosis of subfertility/infertility is becoming increasingly recognized. Several syndromes include impaired male fertility in the clinical picture, although a comprehensive analysis of genetic causes of the syndromology perspective of male reproduction is not yet available.
OBJECTIVES: (1) To develop a catalog of syndromes and corresponding genes associated with i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is caused by mutations in polycystin genes, Pkd1 and Pkd2, but the underlying pathogenic mechanisms are poorly understood. To identify genes and pathways that operate downstream of polycystin-2 (PC2), a comprehensive gene expression database was created, cataloging changes in the transcriptome immediately following PC2 protein depletion. To explore cyst initiation processes, an immortalized mouse inner medullary collecting duct line was developed with the ability to knock out the Pkd2 gene conditionally. Genome-wide transcriptome profiling w…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the narrow therapeutic window, high inter-individual variability, and inherent risks of Narrow Therapeutic Index Drugs (NTIDs), this study systematically analyzes global NTID regulatory policies to explore pathways for optimizing China's lifecycle management system. The ultimate goals are to ensure clinical medication safety and promote the healthy development of the generic drug industry. This research conducts a systematic comparative policy review and narrative synthesis of the current regulatory landscape of NTIDs in China, covering both pre-market and post-market stages. We systemat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soils support a varied range of microbial communities and are important repositories of antimicrobial resistance genes. Sequence-based techniques, such as quantitative polymerase chain reaction and shotgun metagenomics, have substantially aided soil-resistome cataloging. Nevertheless, discovery alone does not indicate activity, transferability, exposure, or clinical relevance. This review contends that better clinical inference requires tying presence-based signals to function, mobility, and exposure routes, rather than just increasing survey volume. We offer a four-tiered evidentiary paradigm…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For simultaneous prediction of phenotypic drug susceptibility test (pDST) for multiple antituberculosis drugs, the whole genome sequencing (WGS) data can be analyzed using either a catalog-based approach, wherein 1 causative mutation suggests resistance, (eg, World Health Organization catalog) or noncatalog-based approach using complicated algorithm (eg, TB-profiler, machine learning). The aim was to estimate the predictive ability of WGS-based tests with pDST as the reference, and to compare the 2 approaches.
METHODS: Following a systematic literature search, the diagnostic test
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Asthma is a complex heterogeneous disease resulting from intricate interactions between genetic and non-genetic factors related to environmental and psychosocial aspects. Discovery of such interactions can provide insights into the pathophysiology and etiology of asthma. In this paper, we propose an asthma knowledge graph (KG) built using a hybrid methodology for graph-based modeling of asthma complexity with a focus on environmental interactions. Using a heterogeneous set of public sources, we construct a genetic and pharmacogenetic asthma knowledge graph. The construction of this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In multicellular organisms, epigenetic inheritance is a process by which traits induced by life experiences or environmental factors in a pa … ear criteria to assess epigenetic inheritance claims. This article aims to help the field move from cataloging biological markers to conducting rigorous human research by clarifying key concepts and defining testable criteria as a guiding framework.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Human MHC Project aims at comprehensive cataloging of peptides presented within the context of different human leukocyte antigens (HLA) expressed by cells of various tissue origins, both in health and in disease. Of major interest are peptides presented on cancer cells, which include peptides derived from tumor antigens that are of interest for immunotherapy. Here, HLA-restricted tumor-specific antigens were identified by transfecting human breast, ovarian and prostate tumor cell lines with truncated genes of HLA-A2 and HLA-B7. Soluble HLA secreted by these cell lines were purified by affi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2013-2015 West African epidemic of Ebola virus disease (EVD) reminds us of how little is known about biosafety level 4 viruses. Like Ebola virus, Lassa virus (LASV) can cause hemorrhagic fever with high case fatality rates. We generated a genomic catalog of almost 200 LASV sequences from clinical and rodent reservoir samples. We show that whereas the 2013-2015 EVD epidemic is fueled by human-to-human transmissions, LASV infections mainly result from reservoir-to-human infections. We elucidated the spread of LASV across West Africa and show that this migration was accompanied by changes in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measuring microbial diversity is traditionally based on microbe taxonomy. Here, in contrast, we aimed to quantify heterogeneity in microbial gene content across 14,183 metagenomic samples spanning 17 ecologies, including 6 human associated, 7 nonhuman host associated, and 4 in other nonhuman host environments. In total, we identified 117,629,181 nonredundant genes. The vast majority of genes (66%) occurred in only one sample (i.e., "singletons"). In contrast, we found 1,864 sequences present in every metagenome, but not necessarily every bacterial genome. Additionally, we report data sets of o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases such as coronary and peripheral artery diseases, venous thrombosis, stroke, hypertension, and heart failure are enormous burden to health and economy globally. Snake venoms have been the sources of discovery of successful therapeutics targeting cardiovascular diseases. For example, the first-in-class angiotensin-converting enzyme inhibitor captopril was designed largely based on bradykinin-potentiating peptides from Bothrops jararaca venom. In the recent years, sensitive and high throughput approaches drive discovery and cataloging of new snake venom toxins. As one of t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method of error analysis, designed to examine phonological and nonphonological reading and spelling processes, was developed from prelimin … position that phonological approximation of responses is an important diagnostic feature and merely cataloging errors as phonologically accurate or inaccurate is inadequate for assessing phonological ability.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The success of enzyme/prodrug cancer therapy is limited by the uncertainty in the delivery of the enzyme in vivo. This study shows the use of noninvasive magnetic resonance (MR) and optical imaging to image the delivery of a prodrug enzyme. With this capability, prodrug administration can be timed so that the enzyme concentration is high in the tumor and low in systemic circulation and normal tissue, thereby minimizing systemic toxicity without compromising therapeutic efficiency.
EXPERIMENTAL DESIGN: The delivery of a multimodal imaging reporter functionalized prodrug enzyme, cytosi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate monitoring of small-scale seismic events is essential for seismological studies. Traditional techniques rely on manual or automated seismic phase picking, which often leads to inaccuracies in microseismic monitoring due to unclear phase onsets. Here we introduce the Quake Neural Operator (QNO), a deep learning algorithm that builds earthquake catalogs directly from continuous data without explicit phase picking. As a multi-task operator, QNO utilizes classification and regression to detect and locate events across arbitrary seismic network geometries. We show that QNO successfully cha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogenesis is a highly complex cellular differentiation process. Recent advances employing knockout or knock-in mouse models have functionally characterized more than 700 genes as essential for male fertility maintenance. Paradoxically, emerging evidence reveals that a substantial proportion of the continuously expanding catalog of testis-enriched genes exhibits biological dispensability for normal sperm production. To systematically catalog non-essential testis-enriched genes in murine spermatogenesis, we performed a comprehensive PubMed literature review encompassing studies published u
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The impact of ultraviolet (UV) light on the skin is well-established to have both immediate and delayed effects with increasing awareness of the impact of visible light (VL) on the skin with regard to photoaging and dyspigmentation. The effects of VL disproportionately impact the skin of color with regard to discoloration of the skin leading to guidelines for photoprotection that include the use of iron oxides in sunscreen products that impart a tint.
METHODS: Commercially available sunscreen products found in the suncare and sun protection displays at local stores, pharmacies,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования