A historical review of x-ray crystallography introduces basic concepts and describes the potential of this science to the rational design of antiviral agents. Following a brief introduction to the study of antiviral compounds that inhibit early stages of rhino- and enteroviral infections, the impact of structural studies on rational drug design is discussed in relation to known viral structures.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CTB-MPR is a fusion protein between the B subunit of cholera toxin (CTB) and the membrane-proximal region of gp41 (MPR), the transmembrane envelope protein of Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1), and has previously been shown to induce the production of anti-HIV-1 antibodies with antiviral functions. To further improve the design of this candidate vaccine, X-ray crystallography experiments were performed to obtain structural information about this fusion protein. Several variants of CTB-MPR were designed, constructed and recombinantly expressed in Escherichia coli. The first variant contain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of N-methyl-N'-(pyridin-2-yl)benzene-1,2-di-amine, C12H13N3, at 123 K has ortho-rhom-bic (Pna21) symmetry. The title compound displays an unexpected proton-splitting pattern when studied by 1H NMR spectroscopy. The X-ray crystallography analysis determined this to be caused by strong dual N-H⋯N hydrogen bonding.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake and spider venom is a complex mixture that contains proteins, peptides, and small organic and inorganic compounds. In contrast to spider venom, snake venom proteins are well known both functionally and structurally. This work describes methods for purification and crystallization of snake and spider venom toxins and their three-dimensional structure determination by X-ray crystallography.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of hydroxybenzoic acid derivatives have shown inhibitory activity against carbonic anhydrase (CA). X-ray crystallography shows that these molecules inhibit not by binding the active site metal ion but by strong hydrogen bonding to the metal-bound water nucleophile. The binding mode observed for these molecules is distinct when compared to other non-metal-binding CA inhibitors.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and characterization of the first divalent germanium, tin, and lead monoamide derivatives of the parent amide group -NH(2) are presented. They have the general formula (ArMNH(2))(2) (M = Ge, Ar = Ar'(C(6)H(3)-2,6-Pr(i)(2)) or Ar* (C(6)H(3)-2,6(C(6)H(2)-2,4,6-Pr(i)(3))); M = Sn, Ar = Ar*; M = Pb, Ar = Ar*). For germanium and tin, they were obtained by reacting the corresponding terphenyl halides of the group 14 elements with liquid ammonia in diethyl ether. The lead amide derivative (Ar*PbNH(2))(2) was synthesized by reaction of LiNH(2) with Ar*PbBr in diethyl ether. The compounds
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular formula of a new antimetabolite produced by Streptomyces purpurascens was determined to be C5H5N5O2 by elemental analysis, FD-MS and 13C NMR. Reduction of this antimetabolite with Raney nickel yielded guanine. The antimetabolite was distinguishable from known N-hydroxyguanines by comparison of their UV spectra. The structure of the antimetabolite was finally established to be 7-hydroxyguanine by X-ray crystallography.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new cadmium-substituted polyoxovanadates of [Cd(dien)2]2[(dien)CdAs8V13O41(H2O)].4H2O and [Cd(en)2]2[(en)2Cd2As8V12O40] (2), where dien is diethylenetriamine and en is ethylenediamine, have been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analyses, IR spectra, EPR spectra, XRD spectra, TG analyses, magnetic properties, and X-ray crystallography. Single-crystal X-ray diffraction analyses reveal that compounds 1 and 2 possess a discrete and 1D structure, respectively. The former contains an inorganic-organic hybrid monocadmium-substituted polyoxovanadate cluster un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perturbative X-ray crystallography can visualize functional dynamics and conformational changes in proteins at atomic resolution. During a typical perturbative crystallography experiment, only a fraction of protein molecules in a crystal will be perturbed, or "excited". As a result, the observed data represent a mixture of excited and ground states. The conventional approach to estimating the excited-state structure factor amplitudes is to linearly extrapolate the difference between the structure factor amplitudes of the perturbed and unperturbed data. This approach often fails to yield well-r
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Time-resolved X-ray crystallography is undergoing a renaissance due to the development of serial crystallography at synchrotron and XFEL beamlines. Crucial to such experiments are efficient and effective methods for uniformly initiating time-dependent processes within microcrystals, such as ligand binding, enzymatic reactions or signalling. A widely applicable approach is the use of photocaged substrates, where the photocage is soaked into the crystal in advance and then activated using a laser pulse to provide uniform initiation of the reaction throughout the crystal. This work characterizes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Utilizing internally available functional groups, a simple protocol for the efficient synthesis of phosphorus-based indenes, indenones, benzofurans, and isochromenes via intramolecular cyclization of allene intermediates/precursors is generated; the latter intermediates/precursors are conveniently obtained through aldehyde-, alkylidene-, and hydroxyl-functionalized propargyl alcohols and P(III)-Cl precursors. The structures of key products have been unequivocally confirmed by X-ray crystallography.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deposition of peptides and proteins as amyloid fibrils is a common feature of nearly 50 medical -disorders affecting the brain or a variety of other organs and tissues. These disorders, which include Alzheimer's disease, Parkinson's disease, the prion diseases, and type II diabetes, have an enormous impact on the public health and economy of the modern world. Extensive research is therefore taking place to determine the underlying molecular mechanisms and determinants of the pathological conversion of amyloidogenic proteins from their soluble forms into fibrillar structures. The use of mol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two structures, [Cu15H2(S2CNnBu2)6(C≡CPh)6][CuCl2] (1) and [AgH2Cu14{S2P(OiPr)2}6(C≡CPh)6][PF6] (2), are characterized by X-ray crystallography with high-quality single crystals. The position of interstitial hydrides can be accurately located. In addition, the refinement of the hydrides with anisotropic displacement parameters (ADPs) was successful. The distances between the central atom and copper atoms, as well as the distances within the metal cages surrounding the hydrides, are analyzed and compared with similar MH2@Cu14 (M = Cu, Ag, Pd) compounds. This work provides a thoughtful and accur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three square planar complexes [N(n-Bu)(4)](2)[Cr(II)L(2)] x 4 CH(3)CN (S = 2; 1), [N(n-Bu)(4)][Co(III)L(2)] (S = 1; 3), and [N(n-Bu)(4)](2)[Rh(II)L(2)] x 4 CH(3)CN (S = 1/2; 4) have been prepared and structurally characterized by X-ray crystallography (L(2-) represents the 3,6-bis(trimethylsilyl)benzene-1,2-dithiolate(2-)). Aerial oxidation of CH(2)Cl(2) solutions of 1 produced purple crystals of [N(n-Bu)(4)][Cr(V)OL(2)] x 2 CH(2)Cl(2) (S = 1/2; 2), the structure of which has also been determined by X-ray crystallography. The electro- and magnetochemistry of all species has been studied. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raman spectra, obtained using a Raman microscope, offer a unique and incisive approach to follow interactions and reactions inside a single crystal under soak-in or soak-out conditions. The utility of this approach derives from the finding that the Raman spectra from single macromolecular crystals, under normal (non-resonance) conditions, are extremely stable, with a low "light background," and provide ideal platforms for Raman difference spectroscopy. In turn, this allows the interrogation of sub-molecular changes in very large and complex macromolecular environments. There is often great syn
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-component cascade reaction comprising cyclic ketones, arylamines, and benzoylmethylene malonates has been developed to access 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indoles. The reaction was achieved through cooperative enamine-Brønsted catalysis in high yields with wide substrate scopes. Mechanistic studies identified the role of the Brønsted acid catalyst and revealed the formation of an imine intermediate, which was confirmed by X-ray crystallography.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solvatochromic dinuclear copper(ii) metallocycle effectively traps tetrahydrofuran, diethyl ether and pentane significantly above their boiling points. X-ray crystallography, EPR and UV-visible spectroscopy were used to delineate an empirical relationship between the guest-induced structural perturbation of the metallocycle, the ligand field splitting parameter Δ (νmax), and the EPR g-values of the inclusion compounds, thereby elucidating the solvatochromic mechanism.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glycopyranosyl cyanide 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-threo-hexopyranosyl cyanide has been synthesized from tri-O-acetyl-D-galactal by reaction with trimethylsilyl cyanide in the presence of boron trifluoride diethyl etherate followed by catalytic hydrogenation. The synthesis provides the α-anomer stereoselectively, the structure of which was assigned based on 2D NMR techniques and x-ray crystallography.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of [CH(2)(PPh(2)=NSiMe(3))(PPh(2)=S)] (1) with two equivalents of [Sn{N(SiMe(3))(2)}(2)] in refluxing toluene afforded novel tin(II) bis(phosphinoyl)methanediide complex 3. The structure of compound 3 has been determined by X-ray crystallography and DFT calculations. The topological analysis of the electron densities of compound 3 was performed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic mutations in "undruggable" Ras superfamily proteins challenge drug development by inducing subtle, dynamic conformational changes. Here, we integrated X-ray crystallography with native mass spectrometry and ultraviolet photodissociation (nMS-UVPD) to reveal a cryptic conformation in the oncogenic Y42C mutant of RhoA. While crystallography alone resolved two ambiguous structures, nMS-UVPD determined the dominant conformation by directly mapping the mutant's conformational dynamics, identifying an enhanced Mg2+-locked conformation. We explored the mechanism of mutation impairing GTP h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования