STUDY QUESTION: Do the siblings of Asian Indian women with polycystic ovary syndrome (PCOS) manifest increased cardiovascular disease (CVD) risk by carotid intima-media thickness (CIMT) and brachial artery flow-mediated dilatation (FMD)?
SUMMARY ANSWER: Siblings had functional endothelial dysfunction (FMD was reduced) when compared to age and BMI-matched controls while sisters but not brothers had structural endothelial dysfunction (CIMT was increased).
WHAT IS KNOWN ALREADY: Siblings of women with PCOS have increased metabolic risk but it varies with ethnicity. Among Asian Indians the only …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bathing suit ichthyosis (BSI) is a subtype of autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) characterized by the development of large platelike scales mainly limited to the trunk. It is caused by temperature sensitive variants in transglutaminase 1, encoded by the gene TGM1. We describe a rare case of intrafamilial variation in phenotypic expressivity in two Burmese siblings with BSI that demonstrates the heterogeneity of the disorder within the same family and even in the same individual across time. We also present a concise review of the genotypic spectrum of BSI from 54 cases reported i…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the nature of parent- and sibling-directed aggression and involvement in other victimization among children living with female caregivers in a domestic violence shelter. Caregivers were interviewed about their children's (N = 79; Mage = 9.0 years) parent- and sibling-directed aggression. Physical and verbal aggression and emotional blackmail were the most common forms of aggression against caregivers. Physical and verbal aggression were most common against siblings. No age or gender differences in aggression characteristics were found. A large minority of children displayed…
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Waardenburg syndrome is a group of rare genetic conditions. It is determined by the absence of melanocytes from the eyes, hair, and skin. There are four types of Waardenburg syndrome with specific criteria to diagnosis the different types. The main clinical manifestations are facial abnormalities, pigmentary defects, and hearing loss with no specific predilection with regard to sex or race.
CASE PRESENTATION: An Arabic Syrian family, consisting of 14 siblings from third-degree relative parents with a low income, living in the Syrian countryside, presented to our institute with the…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A clinical heterogeneity was reported in patients with Cystic Fibrosis (CF) with the same CFTR genotype and between siblings with CF.
METHODS: We investigated all clinical aspects in a cohort of 101 pairs of siblings with CF (including 6 triplets) followed since diagnosis.
RESULTS: Severe lung disease had a 22.2% concordance in sib-pairs, occurred early and the FEV1% at 12 years was predictive of the severity of lung disease in the adulthood. Similarly, CF liver disease occurred early (median: 15 years) and showed a concordance of 27.8% in sib-pairs suggesting a scarce contributi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) has been associated with reduced health and well-being of patients and their families. The authors undertook a large UK survey-based observational study of the burden associated with childhood ADHD. The impact of ADHD on both the patient (N = 476) and their siblings (N = 337) on health-related quality of life (HRQoL) and happiness was quantified using multiple standard measures [e.g. child health utility-9D (CHU-9D), EuroQol-5D-Youth]. In the analysis, careful statistical adjustments were made to ensure a like-for-like comparison of ADH…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the presence of shared underlying causes of cerebral palsy (CP) and other neurodevelopmental disorders, by examining risks of other disorders in siblings of children with CP.
METHODS: We used Norwegian national registries to identify 1.4 million pairs of full siblings (singletons) and 28 000 sets of twins born from 1967 to 2006, identify stillbirths and neonatal deaths, and find individuals with CP, epilepsy, intellectual disability, autism spectrum disorders, attention-deficit/hyperactivity disorder, blindness, deafness, schizophrenia, and bipolar disorder. Association…
СтатьяTwin StudyПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Abnormalities in structural brain connectivity have been observed in patients with schizophrenia. Mapping these abnormalities longitudinally and understanding their genetic risk via sibship studies will provide crucial insight into progressive developmental changes associated with schizophrenia.
OBJECTIVES: To identify corticocortical connections exhibiting an altered developmental trajectory in adolescents with childhood-onset schizophrenia (COS) and to determine whether similar alterations are found in patients' unaffected siblings.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Using pros…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tarsal coalitions are an abnormal union between 2 tarsal bones. They occur most commonly between the calcaneus and talus or the calcaneus and navicular but can also arise from other joints in the foot. Isolated cases of coalitions between the medial cuneiform and navicular are extremely rare, and only a few cases have been reported. Treatment recommendations are, therefore, sparse, and no long-term follow-up data have been reported. We present the case of 2 sisters, each diagnosed with a symptomatic naviculocuneiform coalition. To our knowledge, this is the first reported case in 2 first-degre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family history is a well-known risk factor for many cancers. However, it is important to know if/how the familial risk of cancer changes over time. For each of four major cancers (colorectal, breast, prostate and melanoma), we identified siblings of cancer patients (case siblings) and siblings of matched cancer-free controls sampled from Swedish population-based registers. Effects of age and time since diagnosis on sibling risks were examined using Poisson regression and presented graphically as smoothed hazard ratios (HRs). Screening effects were investigated by comparing hazards before/after…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify high-risk fetuses at the first routinely performed ultrasound examination by making use of information from the mother's previous pregnancy.
DESIGN: A population-based cohort study.
SETTING: Norway, 1999-2009.
POPULATION: All singleton first live births and their second-born siblings registered in the Medical Birth Registry of Norway (166,786 eligible sibling pairs).
METHODS: Odds ratios were calculated by logistic regression.
MAIN OUTCOME MEASURES: Very small for gestational age (vSGA; birthweight ≤-1.96 standard deviations) and perinatal death (stillbirth at ≥22 w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the occurrence of injuries in adolescents with childhood-onset epilepsy and matched sibling controls.
STUDY DESIGN: Retrospective case-control lifetime injury assessments were obtained from a community-based cohort of adolescents with childhood-onset epilepsy diagnosed 9 years earlier and their siblings. The children with epilepsy (n = 501; mean age, 15.3 years) included those with complicated (abnormal neurologic examination or IQ <80; n = 133) and uncomplicated (normal neurologic examination and IQ ≥80; n = 368) epilepsy. Children with uncomplicated epilepsy were match…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium nephrolithiasis in children is increasing in prevalence and tends to be recurrent. Although children have a lower incidence of nephrolithiasis than adults, its etiology in children is less well understood; hence, treatments targeted for adults may not be optimal in children. To better understand metabolic abnormalities in stone-forming children, we compared chemical measurements and the crystallization properties of 24-h urine collections from 129 stone formers matched to 105 non-stone-forming siblings and 183 normal, healthy children with no family history of stones, all aged 6 to 17 …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galloway-Mowat syndrome is an autosomal recessive disorder presenting as early-onset nephrotic syndrome and central nervous system abnormalities, including microcephaly and developmental delays. Neurologic findings are universal in children with this disorder, and often precede renal abnormalities. However, relatively few descriptions of associated neurologic features are available. We describe two pairs of siblings with Galloway-Mowat syndrome who illustrate the spectrum of neurologic findings, to increase awareness of this syndrome among pediatric neurologists.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies investigating possible causes of male subfertility have largely focused on how lifestyle or environmental factors impact on t … tested whether there was an association between how fast a man's sperm swam and the sex bias of his siblings in a sample of men attending clinic for fertility investigations with their partner and with a wide range of semen characteristics, including sperm speed. We found that the sex bias of a man's siblings is associated with his sperm speed; men with fe …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In light of the growing prevalence of obesity in the United States, and the health risks associated with childhood obesity in particular, it … re, fixed-effects logistic regressions predicting overweight and obese status showed that breastfed siblings were less likely to reach those BMI thresholds. We therefore conclude that breastfeeding in infancy may be an important protective factor against the development of obesity in the United States. The application of a sibling fixed-effects model provi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of two brothers with Marfan syndrome and coexistent anomalous aortic origin of a coronary artery from the wrong sinus of Valsalva. To our knowledge, this is the first ever report of siblings with Marfan syndrome who also have anomalous aortic origin of a coronary artery. The treatment and management options in the context of sudden death risk are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genomic imbalances constitute a major cause of congenital and developmental abnormalities. GLUT1 deficiency syndrome is caused by various de novo mutations in the facilitated human glucose transporter 1 gene (1p34.2) and patients with this syndrome have been diagnosed with hypoglycorrhachia, mental and developmental delay, microcephaly and seizures. Furthermore, 1q terminal deletions have been submitted in the recent reports and the absence of corpus callosum has been related to the deletion between C1orf100 and C1orf121 in 1q44.
RESULTS: This study reports on a sibling pair with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования