MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 639 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 621 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Targeting Drp1 in Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury: Mechanisms and Therapeutic Implications.

BACKGROUND: Cerebral ischemia-reperfusion injury (CIRI) arises after blood flow restoration in stroke, where reperfusion paradoxically triggers mitochondrial dysfunction, apoptosis, inflammation, and oxidative stress. Dynamin-related protein 1 (Drp1), a regulator of mitochondrial fission, amplifies these cascades by promoting apoptosis, inflammatory signaling, and calcium imbalance. METHODS: This review synthesizes recent studies on Drp1 in CIRI, focusing on its regulatory roles in mitochondrial dynamics and neuronal injury, and evaluating therapeutic strategies through pharmacological and ge…

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40878129Открыть статью

The dynamin-related protein PfDyn2 is essential for both apicoplast and mitochondrial fission in Plasmodium falciparum.

Dynamins, or dynamin-related proteins (DRPs), are large mechano-sensitive GTPases that mediate membrane dynamics or organellar fission/fusion events. Plasmodium falciparum encodes three dynamin-like proteins whose functions are poorly understood. Here, we demonstrate that one of these dynamin-related proteins, PfDyn2, is required to divide both the apicoplast and the mitochondrion, a striking divergence from the biology of related parasites. Using super-resolution and ultrastructure expansion microscopy (U-ExM), we show that PfDyn2 is expressed in dividing schizonts, and that it localizes to b

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39611847Открыть статью

Amorphous silica nanoparticles caused lung injury through the induction of epithelial apoptosis via ROS/Ca2+/DRP1-mediated mitochondrial fission signaling.

The adverse effects of amorphous silica nanoparticles (SiNPs) exposure on the respiratory system were increasingly recognized, however, its … m release was noticed, resulting in mitochondrial-dependent epithelial apoptosis. More importantly, mitochondrial dynamics was imbalanced toward a fission type, as evidenced by upregulated DRP1 and its phosphorylation at Ser616 (DRP1s616), while downregulated DRP1s637, and also MFN1, MFN2. Mechanistic investigations revealed that the activation of ROS/Ca2+ signaling pro …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36441139Открыть статью

Mdivi-1 alleviates brain damage and synaptic dysfunction after intracerebral hemorrhage in mice.

As a selective inhibitor of mitochondrial fission protein dynamin-related protein-1 (Drp1), mitochondrial division inhibitor 1 (mdivi-1) can cross the blood-brain barrier (BBB) and exert neuroprotection. However, it remains unclear whether mdivi-1 can attenuate intracerebral hemorrhage (ICH)-induced secondary brain injury. This study was undertaken to characterize the roles of mdivi-1 in short-term and long-term behavioral outcomes, along with synaptic plasticity changes in mice after ICH. The results indicated mdivi-1 reversed Drp1 translocation and the morphologic changes of mitochondria, as

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33754161Открыть статью

Inhibition of mitochondrial fission as a novel therapeutic strategy to reduce mortality upon myocardial infarction.

Источник пометил публикацию как отозванную

Ischemia reperfusion (I/R) injury is a common event following myocardial infarction (MI) resulting in excessive oxidative stress, calcium overload, inflammation, and cardiomyocyte death. Mitochondrial homeostasis including their dynamics are imbalanced in cardiac I/R injury in favor of increased mitochondrial fission. Inhibition of mitochondrial fission prior to I/R injury is protective and improves cardiac function following MI. Clinically, patients with MI often receive treatment following initiation of the ischemic event. Thus, treatments with more realistic timing would have better transla

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30341226Открыть статью

Mitochondrial dysfunction in the development and progression of neurodegenerative diseases.

In addition to ATP synthesis, mitochondria are highly dynamic organelles that modulate apoptosis, ferroptosis, and inflammasome activation. Through executing these varied functions, the mitochondria play critical roles in the development and progression of neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, and Friedreich ataxia, among others. Impaired mitochondrial biogenesis and abnormal mitochondrial dynamics contribute to mitochondrial dysfunction in these diseases. Additionally, dysfunctional mitochondria play critical roles in signaling fo…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33259796Открыть статью

Mitochondrial biology and Parkinson's disease.

Mitochondria are highly dynamic organelles with complex structural features which play several important cellular functions, such as the pro … of mitochondria in PD extends well beyond defective respiration and also involves perturbations in mitochondrial dynamics, leading to alterations in mitochondrial morphology, intracellular trafficking, or quality control. Whether a primary or secondary event, mitochondrial dysfunction holds promise as a potential therapeutic target to halt the progression of dopaminerg …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22355801Открыть статью

Mitochondrial dysfunction in the neuro-degenerative and cardio-degenerative disease, Friedreich's ataxia.

Mitochondrial homeostasis is essential for maintaining healthy cellular function and survival. The detrimental involvement of mitochondrial … and their roles in FA pathogenesis will be discussed. These include mitochondrial iron processing, mitochondrial dynamics (fusion and fission processes), mitophagy, mitochondrial biogenesis, mitochondrial energy production and calcium metabolism.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28782591Открыть статью

Cardiomyocyte peroxisome proliferator-activated receptor α prevents septic cardiomyopathy via improving mitochondrial function.

Clinically, cardiac dysfunction is a key component of sepsis-induced multi-organ failure. Mitochondria are essential for cardiomyocyte homeostasis, as disruption of mitochondrial dynamics enhances mitophagy and apoptosis. However, therapies targeted to improve mitochondrial function in septic patients have not been explored. Transcriptomic data analysis revealed that the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) signaling pathway in the heart was the most significantly decreased in the cecal ligation puncture-treated mouse heart model, and PPARα was the most notably decreased among the…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37328648Открыть статью

Reduced dynamin-related protein 1 protects against phosphorylated Tau-induced mitochondrial dysfunction and synaptic damage in Alzheimer's disease.

The purpose of our study was to understand the protective effects of a partial reduction of dynamin-related protein 1 (Drp1) in Alzheimer’s … nd immunostaining analyses, we measured mRNA expressions and protein levels of genes related to the mitochondrial dynamics—Drp1 and Fis1 (fission), Mfn1, Mfn2 and Opa1 (fusion), CypD (matrix), mitochondrial biogenesis—Nrf1, Nrf2, PGC1α and TFAM and synaptic—synaptophysin, PSD95, synapsin 1, synaptobrevin 1, neurogranin, GAP43 and synaptopodin in brain tissues from 6-mon …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28173111Открыть статью

Topoisomerase 3α Is Required for Decatenation and Segregation of Human mtDNA.

How mtDNA replication is terminated and the newly formed genomes are separated remain unknown. We here demonstrate that the mitochondrial isoform of topoisomerase 3α (Top3α) fulfills this function, acting independently of its nuclear role as a component of the Holliday junction-resolving BLM-Top3α-RMI1-RMI2 (BTR) complex. Our data indicate that mtDNA replication termination occurs via a hemicatenane formed at the origin of H-strand replication and that Top3α is essential for resolving this structure. Decatenation is a prerequisite for separation of the segregating unit of mtDNA, the nucleoid,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29290614Открыть статью

Portacaval anastomosis promotes fragmentation of mitochondrial network in the cerebellum of male rats.

Portacaval anastomosis (PCA) is a model for hypometabolic liver dysfunction. Spongiform neurodegeneration has been detected in the cerebellum of PCA rats 13 weeks after surgery. This report characterizes the damage associated with spongiform degeneration by studying mitochondrial, ultrastructural, and oxidative changes in the molecular, Purkinje, and granular layers of the cerebellar cortex. Morphometry by electron microscopy determined an increase in mitochondrial presence in PCA rats. In parallel, mitochondria displayed smaller size, diminished interconnectivity, and decreased elongation. Fl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40991132Открыть статью

Graphene quantum dots disrupt the mitochondrial potential of Trypanosoma brucei by interacting with the p18 subunit of ATP synthase F1 after endocytosis via the VSG recycling pathway.

HYPOTHESIS: Trypanosomiasis is one of the main threats to human and animal health in African countries. Trypanosoma brucei can evade the host immune recognition by rapidly altering its variant surface glycoprotein (VSG). The ATP synthase F1 subunit of the parasite exhibits extremely low similarity to that of its mammalian hosts, hypothetically making it an ideal target for the development of novel therapeutics. EXPERIMENTS: Graphene quantum dots (GQDs) were synthesized, and their adhesion to T. brucei surface and internalization was observed microscopically. The activity of ATP synthase and m

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39418900Открыть статью

Down-regulation of the mitochondrial fusion protein Opa1/Mfn2 promotes cardiomyocyte hypertrophy in Su5416/hypoxia-induced pulmonary hypertension rats.

BACKGROUND: Maladaptive right ventricular (RV) remodeling is the most important pathological feature of pulmonary hypertension (PH), involving processes such as myocardial hypertrophy and fibrosis. A growing number of studies have shown that mitochondria-associated endoplasmic reticulum membranes (MAMs) are involved in various physiological and pathological processes, such as calcium homeostasis, lipid metabolism, inflammatory response, mitochondrial dynamics, and autophagy/mitophagy. The abnormal expression of MAMs-related factors is closely related to the occurrence and development of heart-…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37696382Открыть статью

Novel Relationship between Mitofusin 2-Mediated Mitochondrial Hyperfusion, Metabolic Remodeling, and Glycolysis in Pulmonary Arterial Endothelial Cells.

The disruption of mitochondrial dynamics has been identified in cardiovascular diseases, including pulmonary hypertension (PH), ischemia-reperfusion injury, heart failure, and cardiomyopathy. Mitofusin 2 (Mfn2) is abundantly expressed in heart and pulmonary vasculature cells at the outer mitochondrial membrane to modulate fusion. Previously, we have reported reduced levels of Mfn2 and fragmented mitochondria in pulmonary arterial endothelial cells (PAECs) isolated from a sheep model of PH induced by pulmonary over-circulation and restoring Mfn2 normalized mitochondrial function. In this study,…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38139362Открыть статью

Chronic inhibition of the mitochondrial ATP synthase in skeletal muscle triggers sarcoplasmic reticulum distress and tubular aggregates.

Tubular aggregates (TA) are honeycomb-like arrays of sarcoplasmic-reticulum (SR) tubules affecting aged glycolytic fibers of male individual … P1 inhibitor mDIVI. Remarkably, the muscle proteome of TAM patients displays similar alterations in mitochondrial dynamics and in ATP synthase contents. In vivo edaravone treatment in mice with restrained OXPHOS restored a healthy phenotype by prompting mitogenesis and mitochondrial fusion. Altogether, our data provide a functional link between the ATP synthase/DRP1 axi …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35732639Открыть статью

The Impact of Mitochondrial Fusion and Fission Modulation in Sporadic Parkinson's Disease.

Accumulating data suggests that mitochondrial deficits may underline both sporadic and familial Parkinson's disease (PD) neurodegenerative process. Impairment of mitochondrial dynamics results in reactive oxygen species (ROS) production, decreases mitochondrial membrane potential, and could potentiate the accumulation of dysfunctional mitochondria. Excessive mitochondrial fragmentation is associated with the pathology of sporadic PD. Therefore, we modulated mitochondria fusion and fission in different sporadic PD cellular models. We found alterations in two proteins known to regulate mitochond…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25218511Открыть статью

Upregulation of OPA1 by carnosic acid is mediated through induction of IKKγ ubiquitination by parkin and protects against neurotoxicity.

An imbalance in mitochondrial dynamics is strongly associated with Parkinson's disease. The fusion protein optic atrophy 1 (OPA1) is up-regulated through the activation of parkin-mediated IκB kinase γ (IKKγ)/p65 signaling. This study investigated whether the neuroprotection of carnosic acid (CA) from rosemary is involved in mitochondrial dynamics and OPA1 protein induction by parkin/IKKγ/p65 signaling. The neurotoxin 6-hydroxydopamine (6-OHDA) treated with SH-SY5Y cells decreased OPA1 and mitofusin 2 fusion proteins, but increased fission 1 and dynamin related protein 1 (DRP1) fission proteins…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31705926Открыть статью

Anxiety-Associated Behaviors Following Ablation of Miro1 from Cortical Excitatory Neurons.

Autism spectrum disorder, schizophrenia, and bipolar disorder are neuropsychiatric conditions that manifest early in life with a wide range … ures that have been linked to several human behavioral disorders. Our data link MIRO1 function with mitochondrial dynamics in the pathogenesis of several neuropsychiatric disorders and implicate intracellular mitochondrial dynamics to several anxiety-like behaviors.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41386992Открыть статью

Prohibitin 1 tethers lipid membranes and regulates OPA1-mediated membrane fusion.

Prohibitins (PHBs) are ubiquitously expressed proteins in the mitochondrial inner membrane (MIM) that provide membrane scaffolds for both mitochondrial proteins and phospholipids. Eukaryotic PHB complexes contain two highly homologous PHB subunits, PHB1 and PHB2, which are involved in various cellular processes, including metabolic control through the regulation of mitochondrial dynamics and integrity. Their mechanistic actions at the molecular level, however, particularly those of PHB1, remain poorly understood. To gain insight into the mechanistic actions of PHB1, we established an overexpre…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39675719Открыть статью