Among the motor tetrad of Parkinson's disease, akinesia is not easy to define and controversies still exist on the nature of akinesia. In 1972 Barbeau first described pure akinesia without rigidity or tremor responsive to L-dopa therapy, that is, akinesia due to striatal dopamine deficiency. Since 1974, Imai and Narabayashi have described a different type of pure akinesia, unresponsive to L-dopa treatment. This new condition exhibits only the freezing symptom, which is a breakdown of repetitive voluntary movements emerging through festination or suddenly, e.g., freezing of gait, micrographia a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Parkinson's disease (PD) lacks reliable, minimally invasive biomarkers for diagnosis. This study aimed to identify and validate PD-specific plasma extracellular vesicle (EV)-associated proteins.
METHODS: Plasma EVs were isolated by ultracentrifugation and characterized. Proteomic profiling of total plasma EVs from PD patients and healthy controls was performed, and a candidate protein identified after analysis was validated by enzyme-linked immunosorbent assay. Diagnostic accuracy was evaluated using receiver operating characteristic and precision-recall curve analysis. Disease spe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: In this study, we aimed to evaluate whether morphological changes in the mesencephalon, which were previously described as a diagnostic tool for progressive supranuclear palsy, could be associated also with idiopathic normal pressure hydrocephal
MATERIALS AND METHODS: Consecutive 52 patients with a possible diagnosis of idiopathic normal pressure hydrocephalus (32 female, mean age 73.6 years) and 40 controls (23 female, mean age 72.7 years) with similar demographic characteristics were included the study. The morphologic changes in mesencephalon, hummingbird sign, and the vasc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Converging evidence suggests a critical role for the parietal cortices in episodic memory retrieval. Here, we examined episodic memory performance in Corticobasal Syndrome (CBS), a rare neurodegenerative disorder presenting with early parietal atrophy in the context of variable medial temporal lobe damage. Forty-four CBS patients were contrasted with 29 typical Alzheimer's disease (AD), 29 healthy Controls, and 20 progressive supranuclear palsy patients presenting with brainstem atrophy as a disease control group. Participants completed standardized assessments of verbal episodic memory (learn
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spreading of misfolded proteins has been suggested for neurodegenerative diseases. The hierarchical distribution of protein deposits in Alzheimer's (AD) and Parkinson's disease (PD) supports this concept.
OBJECTIVES: To evaluate α-synuclein and tau-deposition in the optic pathway as an excellent anatomical model, which follows a strict trajectory including a cortico-geniculate feedback connection.
METHODS: We immunostained the optic nerve, lateral geniculate nucleus (LGN), and occipital cortex for AT8 (phosphorylated tau), α-synuclein, and disease-associated prion protein (PrP) i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanded glutamine repeats of the ataxin-2 (ATXN2) protein cause spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2), a rare neurodegenerative disorder. More recent studies have suggested that expanded ATXN2 repeats are a genetic risk factor for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) via an RNA-dependent interaction with TDP-43. Given the phenotypic diversity observed in SCA2 patients, we set out to determine the polymorphic nature of the ATXN2 repeat length across a spectrum of neurodegenerative disorders. In this study, we genotyped the ATXN2 repeat in 3919 neurodegenerative disease patients and 4877 healthy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologic TAR-DNA-binding protein 43 (TDP-43) is a disease protein in frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-positive inclusions (FTLD-U) and amyotrophic lateral sclerosis. We studied the presence, frequency, and distribution of TDP-43 pathology by immunohistochemistry and biochemistry in a series of clinically well-characterized tauopathy patient brains, including 182 Alzheimer disease (AD), 39 corticobasal degeneration, 77 progressive supranuclear palsy, and 12 Pick disease cases and investigated the clinical impact of concomitant TDP-43 pathology in these cases. TAR-DNA-binding p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To use diffusion tensor MRI to quantify and compare degeneration of the pons and cerebellar peduncles in multiple system atrophy (MSA), progressive supranuclear palsy (PSP), and Parkinson disease (PD) and to relate changes in diffusion measures to clinical features and localized atrophy.
METHODS: We used a region-of-interest approach to measure changes in fractional anisotropy and mean diffusivity in the middle cerebellar peduncles, decussation of the superior cerebellar peduncles, and pons in 17 patients with MSA, 17 with PSP, 12 with PD, and 12 healthy volunteers. We also evaluat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old woman with corticobasal degeneration (CBD) had a 9-year history of progressive loss of strength and rigidity of her right hand and then arm, followed by speech difficulties, dyskinesia, rigidity, spasticity and weakness of the ipsilateral lower limb, ultimately also involving the opposite side. She later developed supranuclear gaze palsy. Her memory remained intact during most of the duration of her disease. Laboratory tests and anti-Parkinsonian medications were not helpful. At autopsy, frontal lobe atrophy, discoloration of putamen (Pt) and pallor of substantia nigra (Sn) were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мозговый тау, скрытый в CSF, и кровь состоит из различных N-терминальных и среднедоменных фрагментов, которые могут иметь разный временной курс и, таким образом, биомаркерный потенциал по всему континуму болезни Альцгеймера или по другим неврологическим заболеваниям. В то время как нынешние клинически подтвержденные общие анализы тау нацелены на среднедоменальные эпитопы, сопоставление этих оценок с новыми биомаркерами, ориентированными на N-терминальные эпитопы с использованием одной и той же аналитической платформы, может иметь важное значение для углубления понимания тау-патофизиологии. Мы
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is a rare neurodegenerative disorder characterized by abnormal tau protein accumulation. This perspective article explores AZP2006 (INN: Ezeprogind), a novel small molecule targeting the Progranulin (PGRN) and Prosaposin (PSAP) axis to enhance lysosomal health in PSP treatment. AZP2006 stabilizes the PGRN-PSAP complex, improving lysosomal function and reducing tau pathology. Preclinical studies in tauopathy models demonstrated AZP2006's ability to decrease tau hyperphosphorylation, enhance neuronal survival, mitigate neuroinflammation and promote synaptogen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA), corticobasal degeneration (CBD) and progressive supranuclear palsy (PSP) are the most common atypical parkinsonisms. These adult-onset and lethal neurodegenerative disorders of unknown etiology are clinically characterized by varying combinations of autonomic, levodopa-poorly responsive parkinsonsm, motor, non-motor, cerebellar syndromes, behavioral, cognitive and other neuropsychiatric disorders. Although their pathological hallmarks are different-MSA α-synucleinopathy, CBD and PSP 4-repeat (4R) tauopathies-their neuropsychiatric disturbances include anxiety, de
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical parkinsonian syndromes, also known as Parkinson-plus syndromes, are a heterogeneous group of movement disorders, including dementia with Lewy bodies (DLB), progressive supranuclear palsy (PSP), multisystem atrophy (MSA), and corticobasal degeneration (CBD). This review highlights the characteristic structural, functional, and molecular imaging features of these complex disorders. DLB typically demonstrates parieto-occipital hypometabolism with involvement of the cuneus on FDG-PET, whereas dopaminergic imaging, such as [123I]-FP-CIT SPECT (DaTscan) or fluorodopa (FDOPA)-PET, can be uti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New diagnostic criteria of Progressive Supranuclear Palsy (PSP) have highlighted the interest of Eye Movement Records (EMR) at the early stage of the disease.
OBJECTIVES: To investigate the metabolic brain correlates of ocular motor dysfunction using [18F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography (FDG-PET) in early PSP.
METHODS: Retrospective observational descriptive study on longitudinal data with patients who underwent EMR and FDG-PET at the stage of suggestive and possible PSP according to Movement Disorders Society criteria. Longitudinal follow-up enables to confirm d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical presentation of Parkinson's disease and atypical Parkinsonian syndromes is often heterogeneous. Additional diagnostic procedures including brain imaging and biomarker analyses can help to appreciate the various syndromes, but a precise clinical evaluation and differentiation is always necessary. To better assess the relevance of distinct clinical symptoms that arose within 1 year of disease manifestation and evaluate their indicative potential for an atypical Parkinsonian syndrome, we conducted a modified Delphi panel with seven movement disorder specialists. Five different topics
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with neurodegenerative movement disorders can develop cognitive impairment during the disease. Cognitive symptoms have been associated with decreased quality of life, higher caregiver burden, and earlier institutionalization, and are therefore critical for physicians to understand and address. The evaluation of cognitive performance of patients with neurodegenerative movement disorders is important for providing adequate diagnosis, management, prognosis, and support patients and their caregivers. In this review, we discuss the features of the cognitive impairment profile of commonly e
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Atypical Parkinsonian syndromes (APS) encompass a spectrum of neurodegenerative diseases including dementia with Lewy bodies (DLB), progressive supranuclear palsy (PSP), multiple system atrophy (MSA), and corticobasal syndrome (CBS). The effects of the Apolipoprotein E (APOE) gene on APS clinical features are controversial and understudied in several populations. We aimed to explore the influence of APOE genotype on clinical features in an APS Tunisian cohort.
METHODS: We included clinically diagnosed APS patients genotyped for APOE, and analyzed the clinical and APOE genotype a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical Parkinsonism (AP) syndromes are characterized by a wide spectrum of non-motor symptoms including prominent attentional and executive deficits. However, the cognitive profile of AP and its differences and similarities with that of Parkinson's Disease (PD) are still a matter of debate. The present meta-analysis aimed at identifying patterns of cognitive impairment in AP by comparing global cognitive functioning, memory, executive functions, visuospatial abilities, language, non-verbal reasoning, and processing speed test performances of patients with AP relative to healthy controls and
МетаанализСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The pathophysiological processes of neurodegenerative diseases begin years before diagnosis. However, pre-diagnostic changes in cognition and physical function are poorly understood, especially in sporadic neurodegenerative disease.
METHODS: UK Biobank data were extracted. Cognitive and functional measures in individuals who subsequently developed Alzheimer's disease (AD), Parkinson disease, frontotemporal dementia, progressive supranuclear palsy, dementia with Lewy bodies, or multiple system atrophy were compared against individuals without neurodegenerative diagnoses. The same
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Corticobasal syndrome (CBS) is a specific clinical manifestation shared by multiple pathologies. The exact mechanism of this phenomenon remains unclear. Differential diagnosis of CBS in everyday clinical practice is challenging, as this syndrome can overlap with other entities, especially progressive supranuclear palsy Richardson-Steele phenotype (PSP-RS). Several papers have suggested a possible role of vascular pathology as a linking factor in the pathogenesis of CBS based on different neuropathologies. This paper analyses differences in the occurrence of the most common vascul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования