BACKGROUND: During a routine surveillance round, an extremely high prevalence of 51.3% was found among injecting drug users (IDUs) in Sargodha, a small town in Pakistan. This sharp increase of HIV among this group warranted an urgent need to explore the factors leading toward this explosion of HIV infection among IDUs at this very location to direct the policy makers in designing preventive activities, especially in the context of HIV prevention.
METHODS: In 2007, 400 current IDUs were recruited through multistage cluster sampling based on mapping studies. Participants provided dried blood sp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Syphilis causes up to 1,500,000 congenital syphilis cases annually. These could be prevented if all pregnant women were screened, and those with syphilis treated with a single dose of penicillin before 28 weeks gestation. In recent years, rapid point-of-care tests have allowed greater access to syphilis screening, especially in rural or remote areas, but the lack of quality assurance of rapid testing has been a concern. We determined the feasibility of using dried blood spots (DBS) as specimens for quality assurance of syphilis serological assays.
METHODS: We developed DBS extract
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newborn screening is designed for presymptomatic identification of serious conditions with effective early interventions. Clinical laboratories must perform prospective pilot studies to ensure that the analytical performance and workflow for a given screening test are appropriate. We assessed the potential to screen newborns for fragile X syndrome, a monogenic neurodevelopmental disorder, by establishing a customized, high-throughput PCR and analysis software system designed to detect fragile X mental retardation 1 gene repeat expansions from dried blood spots (DBSs). Assay precision, accuracy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing use of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists for weight management has raised concerns about their potential misuse in sports, where effects such as weight loss, glucose-dependent insulin secretion, and enhanced mitochondrial biogenesis may offer performance advantages. Although currently not prohibited, semaglutide and tirzepatide have been included in the World Anti-Doping Agency (WADA) Monitoring Program to assess potential misuse. In response to these concerns, this study aimed to develop detection methods for five GLP-1 receptor agonists as well as the endogenou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood phenylalanine-to-tyrosine (Phe/Tyr) ratio is an important indicator of metabolic control in phenylketonuria patients. We present the data that highlights the role of Phe/Tyr-ratio in the evaluation of tetrahydrobiopterin (BH4)-responsiveness in patients with hyperphenylalaninemia. Our data complements the results from the original research article by Tansek et al., 2012 [1]. We performed a BH4-loading test in 32 patients after four days of increased protein intake (2000 mg/kg body weight). Blood sampling was performed 96, 72, 48, 24, 16 h, and moments before oral administration of BH4 in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Screening for chronic kidney disease relies on accurate and precise creatinine measurements. Traditionally, creatinine is measured in serum or plasma using high-throughput chemistry analyzers. However, dried blood spots (DBS) can also be utilized to improve testing access.
METHODS: Samples were obtained from a 6 mm DBS punch, which was reconstituted in water before undergoing an acetonitrile crash. The resulting supernatant was diluted using an 80:20 acetonitrile: water before injection. Creatinine was identified using an isocratic gradient, and detected using an API 4000 triple
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Monocarboxylate transporter 8 (MCT8) deficiency is an X-chromosome-linked neurodevelopmental disorder resulting from impaired thyroid hormone transport across the cell membrane. The diagnosis of MCT8 deficiency is typically delayed owing to the late appearance of signs and symptoms as well as the inability of standard biomarkers of neonatal screening to provide early detection. In this study, we report, for the first time, the ability to detect MCT8 deficiency at birth using dried blood spot (DBS) samples. Methods: We retrospectively measured triiodothyronine (T3), thyroxine (T4),
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The history of the Newborn Screening Program in Chile begins in 1984, when a pilot plan was developed that demonstrated the feasibility of its implementation. In 1992, the Ministry of Health started a national newborn screening program for phenylketonuria (PKU) and congenital hypothyroidism (CH), and in 1998, this was extended to the entire country. Throughout this period, a total of 2,478,123 newborns (NB) have been analyzed, obtaining initial coverage of 48.8%, which was later increased to 87.7%, and at present it is at 98.7% of all NB of our country. During this period, 131 cases with PKU h
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, traditional point-of-care tests (POCTs) for diagnosing human filariasis have demonstrated substantial limitations, raising concerns regarding their reliability in the current epidemiological context, in which numerous countries are approaching the elimination of human filariasis. Consequently, there is a need for new molecular tests that allow the simultaneous and reliable detection of multiple human filarial species, even in cases of very low microfilaremia.
OBJECTIVES: The objective of this study was to convert the Fn-PCR from its original manual format to the n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Loa loa and Mansonella perstans are two very common filarial species in Africa. Although microscopy is the traditional diagnostic method for human filariasis, several polymerase chain reaction (PCR) methods have emerged as an alternative approach for identifying filarial parasites. The aim of this study is to compare three molecular methods and decide which is the most suitable for diagnosing human loiasis and mansonellosis in non-endemic regions using dried blood spot (DBS) as a medium for sample collection and storage.
METHODS: A total of 100 DBS samples, with their correspondin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of our study was to study the prevalence of and the risk behaviours associated with the hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) infections among two high-risk groups: female sex workers (FSW) and men who have sex with men (MSM). Furthermore, since vaccination is a key component of HBV prevention programs, the immune status of HBV infection in these two high-risk groups was evaluated.
METHODS: Participants included in this study were part of a bio-behavioural surveillance study done to assess HIV prevalence among four vulnerable groups in Lebanon. Participants w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the goal set by WHO to eliminate hepatitis C virus (HCV) as a public health threat, uptake of HCV testing and treatment … utcomes compared with a comparator or control. Interventions that simplified HCV testing, including dried blood spot testing, point-of-care antibody testing, reflex RNA testing, and opt-out screening, significantly improved testing outcomes compared with a comparator or control. Enhanced patient and provider support through patient education, provider care coordination, a …
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease is a rare genetic lysosomal storage disease, inherited in an X-linked manner, characterized by lysosomal deposition of globotriaosylceramide due to deficient activity of the enzyme α-galactosidase A. Because the prevalence of this genetic disorder is unknown in the Emilia Romagna region, we conducted a screening study to assess the prevalence of Fabry disease in the city of Modena, Italy.
MATERIAL AND METHODS: A screening study has been conducted in patients on renal replacement therapy at University Hospital of Modena. Screening tests have been performed using dried
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate a community-based screening programme for detecting neonatal liver disease by the quantitation of conjugated bilirubin in blood.
SETTINGS AND METHODS: Prospective cohort/observational study using spare plasma from routinely collected liquid neonatal screening specimens from babies born in Birmingham over a two-year period. Babies with a conjugated bilirubin above 18 mumol/l and comprising more than 20% of the total bilirubin were followed up. A total of 27654 neonates were tested in the community, with a further 2425 samples from babies hospitalised at the time of the
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Screening malaria-specific antibody responses on protein microarrays can help identify immune factors that mediate protection against malaria infection, disease, and transmission, as well as markers of past exposure to both malaria parasites and mosquito vectors. Most malaria protein microarray work has used serum as the sample matrix, requiring prompt laboratory processing and a continuous cold chain, thus limiting applications in remote locations. Dried blood spots (DBS) pose minimal biohazard, do not require immediate laboratory processing, and are stable at room temperature for
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is increasing interest in the development of newborn screening tests to identify children at risk of fetal alcohol spectrum disorder (FASD) in order to provide these children with early intervention. Phosphatidylethanol (PEth) has emerged as a potential universal newborn screening candidate.
METHODS: The aim of this report was to present the results of a study designed to compare PEth levels in 1,140 postpartum women and their newborn infants in Montevideo, Uruguay, and Sao Paulo, Brazil. Self-report alcohol use during pregnancy data was collected, along with both maternal a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The advent of effective direct-acting antivirals (DAAs), has prompted an assessment of the French Hepatitis C virus (HCV) screening strategy, which historically targeted high-risk groups. One of the options put forward is the implementation of combined (i.e., simultaneous) HCV, Hepatitis B virus (HBV) and HIV screening for all adults at least once during their lifetime ("universal combined screening"). However, recent national survey-based data are lacking to guide decision-making regarding which new strategy to implement. Accordingly, we aimed to provide updated data for both chro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD) is an inherited metabolic disorder characterised by impaired catabolism of the glycosphingolipid, glucosylceramide. The deacetylated derivative, glucosylsphingosine (GluSph, lyso-Gb1) has materialised as a biomarker for GD. Further appraisal of the clinical utility of GluSph is required in terms of its prognostic power to inform disease course and pre-symptomatic testing. In this study, we show that plasma GluSph concentrations are significantly higher in GD patients with neuronopathic disease compared with non-neuronopathic disease, even in the neonatal period. A neonate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A negative status following confirmatory Early Infant Diagnosis (EID) is the desired pediatric outcome of prevention of Mother to Child Transmission (PMTCT) programs. EID impacts epidemic control by confirming non-infected HIV-exposed infants (HEIs) and prompting timely initiation of ART in HIV-infected babies which improves treatment outcomes.
OBJECTIVES: We explored factors associated with EID outcomes among HEI in North-Central Nigeria.
METHOD: This is a cross-sectional study using EID data of PMTCT-enrollees matched with results of HEI's dried blood samples (DBS), processed f
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzymopathy with a relatively high frequency in malaria-endemic regions. In Eritrea, there is scanty knowledge of G6PD deficiency. The aim of the study was to characterize and determine the prevalence of four common G6PD allelic variants.
METHODS: Three hundred and fourteen dried blood spot samples from unrelated microscopically diagnosed malaria patient Eritrean ethnic groups living in five zobas (regions) of Eritrea were analysed by PCR-RFLP method to identify the G6PD B, G6PD A (A376G), G6PD A-(G202A), and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования