PURPOSE: The drug therapy of common conditions and complications during labor and delivery and the fetal and neonatal effects of this therapy are examined.
SUMMARY: The pharmacologic therapy of common conditions that occur in labor and delivery primarily involves oxytocin and prostaglandins for cervical ripening and labor induction and systemic and regional narcotic analgesics for pain. Because most medications used in women during labor and delivery do not have Food and Drug Administration-approved labeling, pharmacists should understand the benefits and limitations of medications used in th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study analyzes adverse event (AE) signals associated with ramucirumab using data from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) to provide evidence supporting the safety of the drug for clinical use.
METHODS: Data were extracted from the FAERS database using Open Vigil 2.1. Signal detection was performed using the Reporting Odds Ratio (ROR), Proportional Reporting Ratio (PRR), and Bayesian Confidence Propagation Neural Network (BCPNN) methods. AEs were categorized and described using the Preferred Terms (PTs) and System Organ Class (SOC) classifications from the Medical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: 3,4-diaminopyridine (3,4-DAP; amifampridine) is used for symptomatic treatment of Lambert-Eaton myasthenic syndrome. Until recently, it was only available as a compounded product, which raises safety concerns because of possible high variability in active drug substance content. The objective of this study was to evaluate the variability in dosage form weight, active content variability and impurity of compounded oral 3,4-DAP drug products.
METHODS: Ten samples each of 9 oral 3,4-DAP compounded products were weighed, extracted with water and the 3,4-DAP content de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In December 2006, the European Commission issued the Regulation 1901/2006 with the aim to improve the development of medicines for children, because currently many of the pediatric drugs are used outside their authorization. The aim of the present study was to establish a status quo of the medical prescriptions to patients admitted to a neonatal intensive care unit.
METHOD: The records of all patients admitted during a three-month period were analyzed retrospectively. Study endpoints were all prescribed medications, including dosage, route and form of administration. Medications w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Red man syndrome (RMS) is a non-IgE-mediated anaphylactoid adverse event frequently witnessed after a rapid infusion of vancomycin. This study aims to unravel drugs and associated off-label targets that induce RMS by exploiting FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) and Pharmacovigilance/Pharmacogenomics Insilico Pipeline (PHARMIP).
METHODS: The case/non-case retrospective observational study was conducted in the FAERS database. Reporting odds ratio (ROR) and proportional reporting ratio (PRR) data mining algorithms were used to evaluate the strength of the si
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The potential role of drugs in the onset of panic attacks (PAs) is poorly understood.
AIM: The objective of our study was to characterize drug-induced PAs.
METHOD: We performed an analysis of PAs registered in the French pharmacovigilance database between 01/01/1985 and 05/11/2014.
RESULTS: Among the 163 recorded cases, 136 (83.4%) were directly related to drugs, mainly antidepressants (11.3%, mainly serotonin reuptake inhibitors), mefloquine (7.2%), isotretinoin (5.2%), rimonabant (3.6%) and corticosteroids (4.7%). PAs are labelled in the Summary of Product Characteristics (SmP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reports of adverse drug events (ADEs) involving aromatase inhibitors (AIs) and cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors e … ed key signals that align with earlier clinical trials but also detected several ADEs not listed in drug labeling. Concurrently, combination therapy was associated with stronger disproportionality signals for certain specific ADEs compared with monotherapy. The findings provided clinicians crucial insights and emphasized the importance of additional research ce …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high hydrophilicity of citicoline and its rapid metabolism are the two main obstacles hindering intact molecules from passing the blood-brain barrier. This study aimed to formulate citicoline-loaded niosomes (CTCNSMs) for efficient brain delivery via the intranasal route to improve management of epilepsy. CTCNSMs were formulated via thin-film hydration method, optimized using d-optimal design, and characterized for entrapment efficiency, vesicle size, drug release, and cumulative amount permeated. The entrapment efficiency ranged from 19.44 to 61.98% with sustained drug release, and the ve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifampicin (RIF) is a major component for short-course chemotherapy against tuberculosis, since it is active against rapidly metabolizing as well as dormant bacteria. According to the Lipinski rules, RIF should not enter the blood-brain barrier. Visualization of tissue drug distribution is of major importance in pharmacological studies; thus, far imaging of RIF in the brain has been limited to positron emission tomography. We propose using matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging techniques as a suitable alternative for the visualization and localization of drug ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In 1994, the US Food and Drug Administration (FDA) proposed an approach, based on extrapolation of efficacy findings from adults to the pediatric population, to maximize the use of adult data and other data when designing pediatric drug-development programs. We examined the experience of the FDA in using extrapolation to evaluate how and when it was used and any changes in scientific assumptions over time.
METHODS: We reviewed 370 pediatric studies submitted to the FDA between 1998 and 2008 in response to 159 written requests (166 products) issued under the Pediatric Exclusivity P
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The drug therapy of common conditions and complications during labor and delivery and the fetal and neonatal effects of this therapy are examined.
SUMMARY: The pharmacologic therapy of common conditions that occur in labor and delivery primarily involves oxytocin and prostaglandins for cervical ripening and labor induction and systemic and regional narcotic analgesics for pain. Because most medications used in women during labor and delivery do not have Food and Drug Administration-approved labeling, pharmacists should understand the benefits and limitations of medications used in th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Allergy testing and de-labelling for pregnant patients reporting penicillin allergies is standard care to promote first-line antimicrobial use in the peripartum period. We aimed to evaluate the rate of penicillin allergy label reappearance ("sticky label phenomenon") in pregnant patients who underwent multidisciplinary allergy de-labelling during the antenatal period.
STUDY DESIGN: We completed a prospective cohort study of pregnant patients who successfully completed an antenatal oral amoxicillin challenge from July 2019 to December 2020. We conducted a chart review after 3 years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Community pharmacists could have a pivotal role to play in de-labelling false penicillin allergies or preventing false penicillin allergy labels from occurring to reduce inappropriate prescribing of less effective and broader-spectrum antibiotics.
METHODS: A quasi-experimental study aimed at implementing and evaluating an algorithm to assess and de-label false penicillin allergy labels in the community. Between April and May 2024, the algorithm was rolled out to five community pharmacies in Victoria, Australia. De-labelling outcomes of Type A reactions were recorded. Barriers and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The UK Licensing Authority, aided by advice from expert committees, has the statutory duty to evaluate new medicines in respect of quality, safety and efficacy. All drug applications in the EC must now be accompanied by a summary of product characteristics which includes a statement on the effects of the products on the ability to drive and operate machinery. Any claims or warnings made in this or other respects must be based on data resulting from scientific experiments and will appear in data sheets. Appropriate label warnings may also be required, in some cases imposed by the Labelling Regu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up to 10% of hospitalized patients have an antibiotic allergy label in their medical file, most frequently concerning penicillins. However, the vast majority of reported allergies to antibiotics does not represent a "true" allergy but are due to drug intolerance, idiosyncratic reactions or symptoms of the concurrent infectious disease. Since antibiotic allergy labels result in deviation from first-choice antimicrobial therapy, tackling the issue of incorrect antibiotic allergy labelling, already at young age, is a core element of antibiotic stewardship. In this article, we describe the structu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ketogenic diet therapy (KDT) is an evidence-based treatment for refractory epilepsy, particularly in children. Strict adherence to carbohydrate restriction is essential to maintain ketosis, yet many medications contain excipients that can disrupt this balance. Pharmacists play a crucial role in evaluating and adjusting medication regimens for patients on KDT, but limited transparency regarding excipient content often makes this process inefficient and inconsistent. Although some regional databases exist, no systematic and comprehensive resources have been developed for broader us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Removing inaccurate penicillin allergy labels (PALs) can reduce unnecessary exposure to 'watch' and 'reserve' groups of antibiotics and thereby reduce antimicrobial resistance. The most efficient model for a non-allergy-specialist-led penicillin allergy de-labelling (PADL) service has not been established.
OBJECTIVE: To determine the costs to the UK National Health Service of a direct oral penicillin challenge (DPC) for low-risk patients with a PAL in three hospitals in England, each with a different non-allergy-specialist delivery model: pharmacist-led, nurse-led, and mixed multi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Penicillin allergy labels are common in older adults and long-term care (LTC) residents, contributing to inappropriate antibiotic use, adverse outcomes, and increased healthcare costs. This review examines the prevalence, impact, safety, and barriers to penicillin allergy evaluation and de-labeling in these populations.
METHODS: This review synthesizes findings from studies on penicillin allergy prevalence, evaluation, and de-labeling practices in older adults and LTC settings. Articles were identified using searches in PubMed, Embase, and Cochrane databases. Key data presented in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования