The protein menin is encoded by the MEN1 gene and primarily serves as a nuclear scaffold protein, regulating gene expression through its int … le menin serves as a suppressor of neuroendocrine tumor growth, as seen in the cancer risk syndrome multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) syndrome caused by pathogenic germline variants in MEN1, recent data demonstrate that menin also suppresses cholangiocarcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma, gastric adenocarcinoma, lung adenocarcinoma, and melanoma. On the other h …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an inherited endocrine syndrome caused by the mutation in the tumor suppressor gene MEN1. The recurrence rate of primary hyperparathyroidism (PHPT) in patients with MEN1 after parathyroidectomy remains high, and the management of recurrent hyperparathyroidism is still challenging.
CASE PRESENTATION: We reported a 44-year-old woman with MEN1 combined with PHPT who was diagnosed through genetic screening of the patient and her family members. After parathyroidectomy to remove one parathyroid gland, the patient suffered from persistent hi…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zollinger-Ellison syndrome (ZES) is a distinct syndrome characterized by hyperchlorhydria-induced peptic ulcer disease and chronic diarrhea. It is the result of a gastrin-excess state caused by a duodenal or pancreatic neuroendocrine tumor referred to as gastrinoma. This gastrin-secreting neuroendocrine tumor is usually sporadic in nature, or part of multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome. The high rate of malignancy associated with gastrinomas substantiates the need for early diagnosis. In order to diagnose ZES with laboratory tests, patients under antacid medication are required to sta…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronavirus disease 2019 is an infectious disease with many presentations, and many of its effects on the human body are still unknown. Pheochromocytoma is a neuroendocrine tumor that may occur sporadically or be a manifestation of a hereditary disease line multiple endocrine neoplasia type 2.
CASE PRESENTATION: In this study, we report a case of an Iranian patient infected with coronavirus disease 2019, causing unusual presentations of pheochromocytoma, including myocarditis and cerebrovascular involvement.
CONCLUSIONS: We discovered a case of pheochromocytoma as an unusual pres…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a hereditary endocrine syndrome caused by mutations in MEN1 tumor suppressor gene.
CASE PRESENTATION: A 53-year-old Chinese female was admitted to Division of Endocrinology, Tongji Hospital, for hypercalcemic crisis. Increased level of parathyroid hormone (PTH) was confirmed by laboratory tests, and imaging examination showed multiple parathyroid adenomas. Based on gene analysis, the patient was diagnosed as MEN1 associated hyperparathyroidism (HPT) by gene analysis with c.1378C>T (p.Arg460Ter) mutation in MEN1 gene. Her condition was …
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A patient with a rare pediatric insulinoma and MEN1 syndrome was treated by robotic enucleation surgery.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 9-year-old girl presenting with repeated loss of consciousness, concomitant with a pale face, palpitations, and convulsions, which had persisted for 2 years and had been aggravated during the previous 2 months. She was previously misdiagnosed with epilepsy in another hospital. We further examined her while she was hospitalized. By combining her medical history and imaging examination and lab test results, a diagnosis of insulinoma was c
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We first describe a patient with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) and dorsal pancreatic hemi-agenesis. Previously, pancreas divisum has been reported in MEN1. Recent data in mice have elucidated the molecular mechanisms of pancreatic endoderm specification. Disinhibition of hedgehog signaling appears to be important in how Gata4 and Gata6 variants cause pancreatic agenesis. Disinhibition of hedgehog signaling has also been observed in Men1 knockout pancreatic islets. Although we cannot exclude a spurious association between dorsal pancreatic hemi-agenesis and MEN1 in our patient, we …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 corresponds to a monogenic predisposition syndrome inherited as a dominant trait that affects a variety of endocrine tissues, in particular parathyroids, endocrine pancreas and anterior pituitary. It is caused by mutations in the MEN1 tumor suppressor gene that inactivate menin, the MEN1 encoded protein. Menin is involved in cell cycle control and apoptosis through its participation in functional dynamics of chromatin and regulation of transcription. In addition, genetic investigations have implicated menin in the maintenance of genomic integrity. However, t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An old bull, it is said by those who know, can have his troubles. Included among these are vertebral osteosclerosis and ankylosing spondylosis--this stiffening up limite, rather than accentuates, the value and reproduction potential of a stud bull past prime. But associated with these abnormalities--and not seen in age-matched cows of comparable breeds--are fascinating endocrine neoplasms that might suggest a pattern that could be productive as a model of human hereditary endocrine abnormalities. Adjacent to the thyroid gland in other vertebrates are ultimobranchial bodies, that are incorporat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old woman was admitted to our hospital complaining of headache, dizziness and intermittent elevation of blood pressure. Multiple café-au-lait spots and neurofibromas had appeared on the back and the limbs since the age of 30 years. At the age of 54 years she underwent total thyroidectomy because of papillary carcinoma of the thyroid gland. On admission, the levels of plasma norepinephrine and epinephrine, urinary norepinephrine and normetanephrine were all within the normal range. However, urinary excretion of metanephrine was markedly increased to 1.49 +/- 0.45 (Mean +/- SD) mg/day
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within a ten-year scan (1967-1976) 207 insulinomas, 50 gastrinomas, 8 Verner-Morrison tumours, 5 glucagonomas and 12 endocrine pancreatic tumours with associated MEA syndrome (multiple endocrine adenomatosis) were treated surgically at various university hospitals (information obtained by questionnaire). Half of the insulinomas were treated by enucleation, one third by resection of the tail of the pancreas. Total gastrectomy was the procedure of choice in 80% of patients with gastrinoma, but sometimes pancreatic resection to remove the tumour was added. An new therapeutic concept of using hist
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma occurs in a familial pattern in approximately 10% of patients. Although most familial pheochromocytomas are an expression of the genetic abnormality of neuroectodermal dysplasia or the genetic syndrome of multiple endocrine neoplasia, some familial pheochromocytomas occur without associated disease. Two patients with familial pheochromocytoma are described. One had an extraadrenal tumor, producing severe renal artery stenosis and in whose family pheochromocytomas were found in three successive generations. A second had multiple pheochromocytomas associated with von Hippel-Lind…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging plays an important role in early detection and staging of medullary thyroid carcinoma (MTC) as well as in follow-up to localize early recurrence. MTC is a rare, calcitonin-secreting thyroid malignancy often diagnosed by ultrasound and calcitonin screening as part of the routine workup for any thyroid nodule. If calcitonin is elevated, imaging studies are needed for preoperative staging, which dictates surgical management. This can be done by ultrasound of the neck and abdomen. Computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) studies for more distant disease are done preoper
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Due to their common origin from the neural crest the hormonogenic cells of the intestinal tract show similar cyto-chemical and ultra-structural characteristics. 2. Hyperplasiae and tumors of these cells lead to excessive hormone production with its consequences on the reacting organs. 3. Hormone producing tumors can be confined to one organ only, but as multiple endocrine adenomatosis they can afflict several organs. 4. Diagnosis of most hormone producing tumors is possible with the adequate radio-immunologic tests. Radiologic and endoscopic examinations can contribute to the localization o
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования