MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

35 702 публикаций

Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 926 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Molecular detection of human adenovirus in sediment using a direct detection method compared to the classical polyethylene glycol precipitation.

Various effective methods have been developed to measure the concentration of viruses in sediment samples. However, there is need to standardize less laborious and simpler techniques. The objective of the present study was to compare two different methods to measure the concentration of viruses in soil samples. The use of polyethylene glycol (PEG) was compared with a direct extraction of viral nucleic acids from the samples diluted in modified Eagle's minimal essential medium (E-MEM). The presence of adenovirus in the samples was detected by real-time quantitative polymerase chain reaction (qP

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25486079Открыть статью

Identification of novel Coxiella burnetii genotypes from Ethiopian ticks.

BACKGROUND: Coxiella burnetii, the etiologic agent of Q fever, is a highly infectious zoonotic bacterium. Genetic information about the strains of this worldwide distributed agent circulating on the African continent is limited. The aim of the present study was the genetic characterization of C. burnetii DNA samples detected in ticks collected from Ethiopian cattle and their comparison with other genotypes found previously in other parts of the world. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: A total of 296 tick samples were screened by real-time PCR targeting the IS1111 region of C. burnetii genome an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25423309Открыть статью

[Utility of real-time PCR for the diagnosis of infantile visceral leishmaniasis in Algeria].

Visceral leishmaniasis (VL) is a parasitic disease and serious public health problem. The most severe form of all leishmaniases, it is fatal … onstrated to be both faster and more sensitive. The aim of our study was to evaluate the utility of real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) in the diagnosis of VL in endemic areas. Of the 108 samples analyzed, 32 were positive according to RT-PCR (29.6%); microscopy yielded positive result in 24% and serology in 25.9%. RT-PCR increased the overall number of diagnoses detected f …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22868728Открыть статью

Evaluation of a rapid dipstick test for identifying cholera cases during the outbreak.

BACKGROUND & OBJECTIVES: Intermittent cholera outbreaks are major problem in many of the states of India. It is essential to identify cholera at the earliest for timely mobilization of public health responses and to abort the outbreaks. The present study was a part of a diarrhoeal outbreak investigation in Secunderabad, India, during May 2009 where the usefulness of Crystal VC rapid dipstick kit was assessed for detecting the aetiologic agent of the outbreak. METHODS: Stool specimens were collected from 15 hospitalized patients with acute watery diarrhoea and analyzed for detection of cholera

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22664501Открыть статью

Improving the diagnosis of tuberculosis: From QuantiFERON to new techniques to diagnose tuberculosis infections.

The diagnosis of latent and active tuberculosis in the HIV-positive population is challenged by diminished sensitivity of conventional tests … release assays) are not clearly superior to existing diagnostics, other novel diagnostics, such as real-time polymerase chain reaction and the microscopic observed direct susceptibility assay hold much promise for prompt and accurate TB diagnosis in this population. Line-probe, nitrate reductase, and mycobacteriophage assays have also provided rapid alternatives to conventional tim …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21660459Открыть статью

Methods for isolation of cell-free plasma DNA strongly affect DNA yield.

Extracellular nucleic acids are present in plasma, serum, and other body fluids and their analysis has gained increasing attention during recent years. Because of the small quantity and highly fragmented nature of cell-free DNA in plasma and serum, a fast, efficient, and reliable isolation method is still a problem and so far there is no agreement on a standardized method. We used spin columns from commercial suppliers (QIAamp DNA Blood Midi Kit from Qiagen; NucleoSpin Kit from Macherey-Nagel; MagNA Pure isolation system from Roche Diagnostics) to isolate DNA from 44 plasma samples in parallel

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21861994Открыть статью

Проверка и использование внутреннего контроля мультиплекса RT-PCR в режиме реального времени для одновременного обнаружения энтеровирусов и энтеровирусов A71, связанных с болезнью ручной ноги и ротовой полости.

Заболевание ног и ротовой полости (HFMD) является болезнью, имеющей важное значение для здоровья населения во всем Азиатско-Тихоокеанском регионе. Болезнь вызывается интестивирусами (ЭМ), в частности энтеровирусом A71 (EV-A71). В связи с EV-A71, HFMD, инфекция иногда ассоциируется с серьезными проявлениями, включая неврологическое участие и смертельный исход. Наличие надежного диагностического анализа, позволяющего отличать ЭВ-А71 от других ЭМ, имеет важное значение для лечения пациентов и реагирования на вспышки.Мы разработали и утвердили внутриведомственный однотрубный RT-PCR в режиме реальн

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26050791Открыть статью

Development and Validation of a Viability RT-qPCR Assay for Detecting Infectious Spring Viraemia of Carp Virus (SVCV).

Spring viremia of carp virus (SVCV) is a contagious pathogen associated with significant mortality and economic losses in freshwater aquaculture. Although reverse transcription quantitative PCR (RT-qPCR) enables rapid detection, it does not distinguish between infectious and non-infectious viral particles, which may lead to overestimation of infection risk. In this study, a viability RT-qPCR (vqPCR) assay targeting the glycoprotein (G) gene of SVCV was developed and analytically evaluated. Primers and probes were designed based on 45 full-length G-gene sequences representing genogroups Ia-Id t

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41834322Открыть статью

Development and application of a real-time RT-PCR assay for the specific detection of influenza D virus.

Since the influenza D virus (IDV) was first isolated from a swine exhibiting respiratory disease symptoms in the United States in 2011, it has been detected in various animals across more than 20 countries worldwide, including cattle, pigs, goats, sheep, and camels. IDV has emerged as a significant pathogen associated with bovine respiratory disease complex (BRDC). In this study, specific primers and a TaqMan probe were designed based on the conserved region in the PB1 gene to develop a highly specific and efficient real-time RT-PCR assay (RT-qPCR) for IDV. The RT-qPCR assay demonstrated excel

СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41500338Открыть статью

Diagnostic agreement between Simplexa direct real-time PCR and conventional nested PCR for detecting congenital cytomegalovirus in neonatal urine in Indonesia.

Congenital cytomegalovirus (cCMV) infection is a major cause of neurodevelopmental impairment and sensorineural hearing loss worldwide, particularly in low- and middle-income countries where standardized molecular screening programs are not routinely implemented. Early laboratory confirmation within the first 21 days of life is essential to differentiate congenital from postnatal infection. This study evaluated the diagnostic agreement between the Simplexa cCMV Direct real-time PCR assay and conventional nested PCR for detecting CMV DNA in neonatal urine specimens in Indonesia. A cross-section

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42543551Открыть статью

Diagnostic value of digital PCR (dPCR) in the diagnosis of leishmania infantum from canine chronic dermatitis.

The diagnosis of CanL can be challenging due to its broad clinical spectrum and frequent occurrence of subclinical infections in endemic areas. Molecular methods, particularly qPCR, have become pivotal in CanL diagnosis. The study aimed to compare the diagnostic performance of digital PCR (dPCR) and qPCR, which is currently considered the gold standard for the quantitative detection of L. infantum DNA. Skin biopsies from 37 dogs living in CanL-endemic areas were selected based on histopathological criteria. DNA was extracted from FFPE tissue and Leishmania detection was performed using both qP

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42107337Открыть статью

Clinical and Analytical Performance of the AP Biotech Discovery® Dengue Virus RT-PCR Detection Kit.

Dengue is a mosquito-transmitted viral disease caused by the positive-sense RNA dengue virus (DENV), which comprises four antigenically distinct serotypes (1-4). Although DENV circulates predominantly in tropical and subtropical regions, its global incidence continues to increase. As most patients present viremia at the onset of clinical manifestations, real-time RT-PCR has become a widely adopted method for early dengue detection. The AP Biotech Discovery® Dengue Virus RT-PCR Detection Kit enables qualitative detection of DENV RNA (serotypes 1-4) by real-time RT-PCR in serum or plasma samples

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42655731Открыть статью

A Multiplex One-Tube Nested Real-Time PCR Assay for the Point-of-Care Testing of Infectious Meningitis.

In this study, we developed a multiplex one-tube nested real-time fluorescent quantitative PCR (mONRT-PCR) assay integrated with a portable, fully automated nucleic acid point-of-care testing (POCT) platform for the detection of Haemophilus influenzae (H. influenzae), Listeria monocytogenes (L. monocytogenes), and Cryptococcus neoformans (C. neoformans) in cerebrospinal fluid (CSF). The assay enables nested amplification within a closed system using conventional primers and probes, thereby reducing operational complexity and minimizing contamination risk. Analytical evaluation demonstrated lim

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42198583Открыть статью

[Test systems for the laboratory detection and differentiation of Powassan virus from tick-borne encephalitis virus (Flaviviridae: Orthoflavivirus) using RT-PCR and RT-qPCR].

INTRODUCTION: Powassan virus (POWV) is a tick-borne orthoflavivirus capable of causing neurological diseases. In the Russian Far East, the area affected by POWV overlaps with that of another neurotropic orthoflavivirus, tick-borne encephalitis virus (TBEV). Currently, there are no differentiated test systems for specific detection of POWV in the presence of TBEV. The aim of this work is to create differentiating test systems for the detection of POWV in a mixture with TBEV and other orthoflaviviruses. MATERIALS AND METHODS: We constructed a genome alignment of eight POWV and five TBEV strains

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42187222Открыть статью

Development and validation of nanoplate-based RT-dPCR assay for canine respiratory coronavirus detection in various clinical samples.

BACKGROUND: Canine respiratory coronavirus (CRCoV) is a major contributor to the canine infectious respiratory disease complex (CIRDC). Despite its widespread prevalence, molecular assays for CRCoV detection remain limited. Additionally, the efficiency and accuracy of detection can vary depending on the type of clinical sample used, such as nasal swabs (NS), oropharyngeal swabs (OS), and rectal swabs (RS). To address these challenges, we developed a nanoplate-based reverse transcription digital polymerase chain reaction (RT-dPCR) method for detecting the spike gene of CRCoV in various clinical

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40382640Открыть статью

Influence of Reference Gene Selection on miRNA Quantification by RT-qPCR in Human Placental Samples.

OBJECTIVE: To explore the effects of postoperative functional exercise on patients who underwent percutaneous transforaminal endoscopic discectomy for lumbar disc herniation. PATIENTS AND METHODS: From January to May 2011, patients who had a lumbar disc herniation and then underwent percutaneous transforaminal endoscopic discectomy were divided randomly into two groups: the intervention group (n=46) and the control group (n=46). The intervention group conducted early functional exercises of passive and autonomic activities after their operations, while the control group conducted routine func

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41425138Открыть статью

Molecular Diagnosis of Phlebovirus riftense Infection Using an L-Segment-Based Real-Time RT-PCR Method.

Rift Valley fever (RVF) is one of the main vector-borne zoonotic diseases that affects a wide range of ruminants and humans in Africa and the Arabian Peninsula.Several techniques involving cell culture and molecular biology methods have been developed to diagnose RVF infection. Success partly relies on sending samples to a national or reference laboratory in good conditions and having the capacity to perform the appropriate diagnostic test in the matrix of interest during the period of viremia where high loads of viral particles are present. Conventional and duplex/multiplex real-time reverse

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39671028Открыть статью

Establishment and application of six-plex fluorescent quantitative PCR assay for the detection of calf diarrhea pathogens.

Calf diarrhea is a common clinical disease, causing seriously economic losses to the cattle breeding industry. Bovine coronavirus (BCoV), Bovine rotavirus (BRV), Bovine viral diarrhea virus (BVDV), Escherichia coli (E. coli), Salmonella and Clostridium perfringens (C. perfringens) are common pathogens causing calf diarrhea, Diarrhea in calves caused by these six pathogens is clinically similar and most of them have conditions such as mixed or secondary infections. However, the commonly used method of detecting these six pathogens one by one at present is time-consuming and laborious, which ser

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41371447Открыть статью

High-throughput multiplex qPCR for distinguishing Salmonella serovars Heidelberg, Enteritidis, Typhimurium, Gallinarum, and Pullorum.

Brazilian regulation under the National Salmonella Control Program mandates surveillance of serovars Enteritidis, Typhimurium, Gallinarum, and Pullorum in commercial broiler chicken and turkey farms. However, the recent emergence of Salmonella Heidelberg in poultry products highlights a new concern regarding the spread of additional serovars. In this context, the present study aims to standardize a multiplex qPCR assay capable of simultaneously differentiating the four regulated serovars and S. Heidelberg, optimizing sensitivity and analysis speed to effectively address current sanitary challe

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41405780Открыть статью

Comparison of Giardia duodenalis point-of-care antigen faecal tests to reference laboratory assays in non-symptomatic dogs.

Giardia duodenalis is one of the most prevalent enteric parasites of dogs. Point-of-care antigen tests (POC) are rapid and do not require additional equipment, or a specialised diagnostic laboratory. The aim of this study was to compare diagnostic tests available in veterinary practices and in a diagnostic laboratory for the detection of G. duodenalis on a cohort of group-housed dogs from New South Wales, Australia. Two different POC tests were used for the detection of G. duodenalis. Laboratory tests used were the multiplexed-tandem PCR panel (MT-PCR) that includes detection of G. duodenalis

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38295676Открыть статью