AIM: To investigate the comparative effectiveness of renin-angiotensin system inhibitor (RASI) therapy on major clinical outcomes in patients with acute myocardial infarction (AMI) and prediabetes or diabetes after successful percutaneous coronary intervention (PCI) with newer-generation drug-eluting stents (DESs).
METHODS: A total of 11,962 patients with AMI were divided into six groups according to glycemic status and the presence or absence of RASI therapy: normoglycemia (n = 3,080; RASI+ [n = 2,496], RASI- [n = 584]), prediabetes (n = 3,709; RASI+ [n = 2,944], RASI- [n = 765]), and diabet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The epidemiology of HIV-1 drug resistance (HIVDR) determined by Sanger capillary sequencing, has been widely studied. However, much less is known about HIVDR detected using next generation sequencing (NGS) methods. We aimed to determine the presence, persistence and effect of pre-treatment HIVDR variants detected using NGS in HIV-1 infected antiretroviral treatment (ART) naïve participants from rural Coastal Kenya.
METHODS: In a retrospective longitudinal study, samples from HIV-1 infected participants collected prior [n = 2 time-points] and after [n = 1 time-point] ART initiation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The introduction of Bedaquiline, the first new antimycobacterial drug in over 40 years, has highlighted the critical importance of medication adherence in drug-resistant tuberculosis (DR-TB) treatment to prevent amplified drug-resistance and derive sustained benefit. Real-time electronic dose monitoring (EDM) accurately measures adherence and allows for titration of adherence support for anti-retroviral therapy (ART). The goal of this study was to evaluate the accuracy and acceptability of a next-generation electronic pillbox (Wisepill RT2000) for Bedaquiline-containing TB regimens
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of the present study was to examine whether depression and anxiety disorder manifest different autonomic dysregulations using heart-rate variability (HRV) and heart rate (HR) measurements.
METHODS: HRV and HR were recorded both at rest and during task execution (random-number generation) in first-onset drug-naïve patients with major depressive disorder (MDD, n = 14) and generalized anxiety disorder (GAD, n = 11) as well as in healthy controls (n = 41). The patients showed no comorbidity of depression and anxiety disorder. GAD patients did not exhibit panic or phobic symptoms at t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of lesions in small vessels was associated with worse clinical outcome, and various definitions of "small vessels" have been used. Data with novel drug-eluting stents are scarce.
METHODS: To compare the outcome of patients with vs without small-vessel treatment, we assessed 2-year follow-up data of the DUTCH PEERS randomized trial (ClinicalTrials.gov: NCT01331707), in which 1,811 all-comers were treated with contemporary zotarolimus-eluting (Resolute Integrity) or everolimus-eluting (Promus Element) stents. Primary end point was target lesion failure (TLF), a composite o
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to investigate the safety and efficacy of new-generation drug-eluting stents (DES) versus early-generation DES in women undergoing complex percutaneous coronary intervention (CPCI).
BACKGROUND: Whether the benefits of new-generation DES are preserved in women undergoing complex percutaneous revascularization is unknown.
METHODS: We pooled patient-level data from women enrolled in 26 randomized trials of DES. Study population was categorized according to the presence or absence of CPCI, which was defined as the composite of total stent length >30 mm,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the usefulness of intravascular ultrasound (IVUS) in percutaneous coronary intervention (PCI), the impact of IVUS guidance on clinical outcomes, particularly for chronic total occlusion (CTO) intervention, has rarely been studied. We sought to investigate the clinical usefulness of IVUS-guided CTO intervention with second-generation drug-eluting stent implantation. From 2007 to 2009, a total of 2,568 patients were enrolled in the Korean-CTO registry and 534 patients with successful implantation of second-generation drug-eluting stents were analyzed. IVUS-guided PCI was performed on 206
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate late safety and efficacy outcomes among patients enrolled in clinical trials comparing Endeavor zotarolimus-eluting stents (E-ZES) (Medtronic, Inc., Santa Rosa, California) with first-generation drug-eluting stents (DES) and bare-metal stents (BMS).
BACKGROUND: Despite demonstration of higher angiographic luminal loss and restenosis with E-ZES compared with alternative DES, whether differences in these early angiographic measures translate into more disparate late clinical events is uncertain.
METHODS: Among 3,616 patients undergoing percutan
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
General practitioners (GPs) identify that depression can be difficult to diagnose in populations with high rates of alcohol and other drug (AOD) use. This is a particular concern with gay men who are a population known to engage in high rates of AOD use and who are vulnerable to depression. This paper uses data from 563 gay men and their GPs to describe concordance between assessments of major depression and, in particular, whether AOD use undermines concordance. Data were collected as part of a larger study of male patients and GPs at high HIV-caseload general practices in Australia. Concorda
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We compared the clinical performances of two new M22-based assays for TSH-receptor antibody (TRAb) with those of the human TRAb assay (hTRAK) in Graves' disease patients at the end of treatment.
PATIENTS AND METHODS: Sera were obtained from 128 Graves' patients treated for 18 months with antithyroid drugs. Sixty-six remained in remission and sixty-two had relapse of hyperthyroidism in a 3-year follow-up after discontinuing treatment. TRAbs were measured using two M22-based methods (electrochemiluminescence using the Cobas or ELISA using the Medizym TRAb clone) and with the hTRAK.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After antithyroid drug (ATD) treatment for Graves' disease, either a relapse of Graves' thyrotoxicosis or painless thyroiditis can develop. It is important to differentiate these two types of thyrotoxicosis because of the difference in required therapy. However, differentiation of thyrotoxicosis is usually difficult without radioactive iodine uptake (RAIU) which is not available in general practice. We investigated the clinical usefulness of the 2nd generation assay for anti-TSH receptor antibodies (TRAb) to differentiate these two types of thyrotoxicosis after ATD treatment for Graves' diseas
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Serving more than 50 million beneficiaries, Medicare Part D has a responsibility to balance broad prescription drug coverage with fiscal sustainability. We provide an up-to-date assessment of expenditures and cost-saving opportunities within the program, exemplified by our analysis on angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEis) and angiotensin II receptor blockers (ARBs). Our objectives were to characterize trends in utilization and spending on ACEis and ARBs among Part D beneficiaries, and to model potential savings from substituting (1) every brand-name prescription with the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has defined narrow therapeutic index (NTI) drugs as "those drugs where small differences in dose or blood concentration may lead to serious therapeutic failures and/or adverse drug reactions that are life-threatening or result in persistent or significant disability or incapacity." FDA has undertaken efforts to develop NTI assessment criteria and enhance public confidence in generic NTI drugs through public workshops, research, and post-marketing surveillance. In 2015, FDA formed the NTI Drug Working Group to develop a consistent approach to identify
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Generic levothyroxine, approved through Abbreviated New Drug Application (ANDA), is available for generic substitution. But ANDA does not require nonclinical or clinical data to establish safety and efficacy. Post-marketing evidence in generic equivalence for marketed levothyroxine products is limited. We conducted a systematic review to synthesize evidence in effectiveness, safety, and cost savings between patients using generic and branded levothyroxine.
METHODS: We systematically searched published literature from Medline, International Pharmaceutical Abstracts, APA PsycInfo, and
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to produce a generic monoclonal antibody for determination of penicillins residues in milk. The compound 6-aminopenicillanic acid was used as the template to synthesize two novel generic haptens that were used to produce the monoclonal antibodies. The obtained monoclonal antibodies simultaneously recognized 11 penicillin drugs (amoxicillin, ampicillin, penicillin G, penicillin V, sulbenicillin, carbencillin, methicillin, cloxacillin, dicloxacillin, oxacillin, and nafcillin). After evaluation of different reagent combinations, a heterologous indirect competitive
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Routine toxicological screening is generally not undertaken in patients with recreational drug toxicity. We report here the benefits of toxicological screening in confirming drugs that have been ingested and potentially detecting drugs that have not previously been reported in the medical literature. In this case, the patient was reported to have ingested a combination of 2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine and methylenedioxymetamphetamine and developed sympathomimetic toxicity, but on extended toxicological screening he was shown to have actually ingested 2,5-dimethoxy-4-chloroamphetamine and met
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Generic competition can be delayed if brand-name manufacturers obtain additional patents on supplemental uses. The US Food and Drug Administration allows generic drug manufacturers to market versions with skinny labels that exclude patent-protected indications. This study assessed whether use of generic versions of imatinib varied between indications included and excluded from the skinny labels.
METHODS: In this cross-sectional study, we identified adult patients covered by commercial insurance or Medicare Advantage plans who initiated imatinib from February 2016 (first generic avail
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hatch-Waxman Act of 1984 was designed to accelerate generic drug entry by establishing a framework for resolving patent disputes between brand-name and generic manufacturers. While the Act has facilitated competition and expanded the availability of affordable medicines, brand-name firms have increasingly exploited its procedural structure to delay or deter generic competition through "serial litigation." This strategy involves filing successive, questionable lawsuits, often based on non-innovative continuation patents. Even if the brand ultimately loses, the delays and litigation costs ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования