Traumatic brain injury initiates secondary processes that may persist long after the initial mechanical insult. These processes may be amplified when tissue fluid, cellular debris, inflammatory mediators, metabolites, and abnormal proteins accumulate faster than the brain can redistribute or eliminate them. The relevant clearance apparatus is a serial-parallel network comprising cerebrospinal fluid-interstitial fluid exchange, perivascular transport, brain-meningeal interfaces, meningeal lymphatic vessels, and cranial, spinal, and cervical outflow pathways. Traumatic brain injury may disrupt t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome (TS) is the most common sex chromosome abnormality disorder, caused by complete or partial absence of the X chromosome, its clinical manifestations primarily include short stature, gonadal dysgenesis, and characteristic cardiovascular malformations, pediatric cardiologists pay particular attention to coarctation of the aorta (CoA), which occurs in 15%-30% of TS patients and represents a life-threatening condition requiring prioritized screening during the neonatal and childhood periods (1- 3). Furthermore, due to lymphatic system developmental abnormalities, TS patients also fa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The safety profile of CDK4/6 inhibitors has not yet been systemically analysed in the real world. This study aimed to provide a comprehensive understanding of AEs associated with CDK4/6 inhibitors using the FAERS database.
METHODS: FAERS data (2014Q1 to 2022Q4) were searched for reports of all FDA-approved CDK4/6 inhibitors across all indications. We used the SMQ generalized search AEs on the PT level. Disproportionality analysis was used to detect safety signals by calculating RORs.
RESULTS: Within the standardized MedDRA queries, significant safety signals were found, including
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although various features of ampullary adenocarcinoma have been reported, the impact of genetic alterations and rare subtypes on clinical outcome remains unclear.
METHODS: We determined the expression of proteins, including MUC1, MUC2, p53, p16, Smad/Dpc4, and β-catenin, and genetic mutations such as KRAS, BRAF, and GNAS mutations in 69 patients with ampullary adenocarcinoma to clarify their relationships with clinicopathological findings and subtypes.
RESULTS: Kaplan-Meier survival analysis indicated that abnormal p53 labeling was significantly associated with a shorter overall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate ultrasound (US) findings in the cervicofacial area following injection of permanent facial fillers during a long-term follow-up period.
METHODS: Fifty-seven consecutive patients with a history of previous facial filler injection were enrolled at a single institution between 2010 and 2014. All patients were female, and the mean age of the patients was 60.8 years. The mean follow-up period following injection of facial fillers was 16.6 years (range 2-30 years). We analyzed US findings in the face (injection site) and neck (noninjection site).
RESULTS: In all patients, face
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Palpable lymph nodes are common due to the reactive hyperplasia of lymphatic tissue mainly connected with local inflammatory process. Differential diagnosis of persistent nodular change on the neck is different in children, due to higher incidence of congenital abnormalities and infectious diseases and relative rarity of malignancies in that age group. The aim of our study was to analyse the most common causes of childhood cervical lymphadenopathy and determine of management guidelines on the basis of clinical examination and ultrasonographic evaluation.
MATERIAL AND METHODS: The r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal lymphatic malformations (LMs) are rare, and their deep location adjacent to critical structures renders treatment particularly challenging. This retrospective study aims to investigate the safety and efficacy of laparoscopic polidocanol foam sclerotherapy (LPFS) in the treatment of retroperitoneal LMs in children. METHODS: We conducted a retrospective analysis of 12 pediatric patients with retroperitoneal LMs who underwent LPFS at our institution between July 2020 and July 2025. The procedure involved laparoscopic-guided cyst puncture, aspiration, and injection of p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic lymphatic malformations (CLMs) with intracapsular hemorrhage present a management challenge. This study aimed to describe and compare the clinical outcomes associated with pingyangmycin-polidocanol foam (PPF) versus pingyangmycin (PYM) sclerotherapy in this pediatric population. A retrospective cohort study was conducted on 74 pediatric patients with CLMs and intracapsular hemorrhage treated between October 2020 and May 2023. Patients were treated with either PPF (n = 37) or PYM (n = 37). The primary outcomes were lesion volume reduction grading, number of treatment sessions, pain relie
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the efficacy and the 2-year outcomes of treating conjunctival lymphatic malformations (LM) with protocol-based bleomycin sclerotherapy.
METHODS: A retrospective interventional study of 16 eyes with conjunctival LM treated with bleomycin sclerotherapy between December 2016 and 2019. A clinical resolution was assessed as poor (less than 25% decrease in size), fair (25%-50% decrease in size), good (50%-75% decrease in size), excellent (more than 75% decrease in size), and complete resolution.
RESULTS: Mean age at presentation was 18 ± 13.09 (15 years, 3 to 59 years) years.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the case of an 11-year-old boy with no history of prior trauma, who experienced acute proptosis and visual loss while showering. Diagnostic carotid artery angiography revealed an orbital lymphatic-venous malformation (LVM) concomitant with an intraorbital arteriovenous fistula. The patient was treated with transvenous coil and N-butyl cyanoacrylate glue embolization, combined with direct percutaneous glue injection into the LVM followed by excision. There was good clinical and radiological response without recurrence at the 2-year follow-up. Diagnostic carotid angiography
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otolaryngologists will most frequently encounter extra-cranial glial tissue within the nasal cavity, where it is known as a 'nasal glioma', and may communicate with the dura. However, glial tissue can also present extra-nasally in the form of a neck mass with no intracranial connection. In these rare cases, they can present soon after birth as an enlarging neck mass, causing compressive symptoms with airway obstruction and feeding difficulties. In this way, it is often initially misdiagnosed as a more common lesion such as a lymphatic malformation, teratoma, branchial anomaly or vascular malfo
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foetal cystic hygroma is a congenital malformation of the lymphatic systems. Ten cases of foetal cystic hygroma were diagnosed prenatally during the second trimester, in a period of two years, at Ultrasound Unit of the Department of Obstetrics and Gynaecology of the University of Mainz, West Germany. Six foetuses had Turner's syndrome, one had a 47 X + 21 karyotype, two foetuses were cytogenetically normal and in one case tue chromosome cultures failed. Sonographic findings are demonstrated and compared to autopsy results. In addition, clinical management of foetuses with cystic hygroma are di
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old female patient presented to the emergency department with worsening abdominal discomfort over the past 2-3 months. The patient had not experienced fever, chills, or dysuria. Past medical history was notable for two completed pregnancies; otherwise, there was no pertinent medical history or family history. At physical examination, the patient was uncomfortable but not in acute distress. There was tenderness to palpation in the right upper quadrant and epigastric region, but no rebound tenderness or guarding. Vital signs were blood pressure of 141/85 mm Hg, pulse rate of 91/min, an
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chyloptysis indicates the presence of a lymphangio-bronchial fistula. This study compared the chest CT imaging features and clinical manifestations between CLA (complex lymphatic anomalies) patients with and without chyloptysis.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis was performed on 291 thoracic CLA patients (142 males, 149 females) admitted from December 2008 to February 2024. Divided into chyloptysis (152) and non-chyloptysis (139) groups, we compared their clinical data and chest CT features to find differences related to chyloptysis in CLA patients.
RESULTS: The chyl
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old male with a history of orbital lymphangioma and compressive optic neuropathy presented with recurrent proptosis in the OS. After examination and imaging, a left orbital lymphatic malformation and a new subcutaneous temporal-parietal vasculo-lymphatic malformation were diagnosed. The patient underwent a bleomycin injection for the orbital malformation and an excisional biopsy for the temporal lesion, leading to symptom resolution. Recurrence of lymphatic malformations and hemorrhage typically occurs at the same site, here we report a patient with the appearance of a new site lesio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Oral lymphatic malformations are uncommon lesions. This study assessed the clinicopathological and sociodemographic features of oral lymphatic malformations in a Brazilian oral pathology service. Methods. Between 2000 and 2021, all oral lymphatic malformations diagnosed in a single oral pathology service were selected for the study. Clinical data, such as age, sex, site of the lesion, clinical presentation, diagnosis clinical, and the type of biopsy were recorded from the patient's clinical charts. Results. From 7554 oral lesions, 17 (0.22%) were oral lymphatic malformations. Thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lymphatic malformations (LMs) are challenging to manage, particularly those involving the cervicofacial region and airway. Traditional therapy is sclerotherapy and/or resection. We aim to establish the emerging therapeutic role of sirolimus.
STUDY DESIGN: Institutional review board-approved retrospective review.
METHODS: All patients treated for cervicofacial LM with sirolimus at Boston Children's Hospital, Massachusetts, from November 2012 to October 2016 were included. Chart review included response to therapy (defined as reduction in LM bulk by clinical photographs and radiolog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2010eng
INTRODUCTION: Abdominal lymphatic malformations (ALM) are rare congenital malformations that can regress spontaneously or lead to serious complications. Thus, the appropriate management may be challenging, particularly since pertinent literature is missing. We present our experience in the management of 5 patients with prenatally diagnosed ALM and their outcome and propose a decision-making algorithm.
MATERIAL AND METHODS: We retrospectively reviewed the history, diagnostics, therapy, complications, and outcome of 5 patients with a prenatal diagnosis of ALM, referred to our department between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic diseases of the thymus, lungs and kidneys observed in children are viewed basing on analysis of the malformations detected in the children at tissue and cellular structural level, using autopsy and biopsy evidence. Multiple modality investigation was focused on dysplasia, hypoplasia and dyschronism. Dysplasia was characterized by congenital and acquired forms similar in the development and presentation while dyschronism by enhancement or inhibition of structural development seen in immaturity or premature postnatal involution. Immaturity shows the possibility of further development and
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The internal mammary (IM) lymph node chain, along with the axillary nodal basin, is a first-echelon breast lymphatic draining site. A growing body of evidence supports irradiation of this region in node-positive breast cancer. This study evaluated the effectiveness of radiotherapy in treating magnetic resonance imaging (MRI)-detected abnormal IM lymph nodes in newly-diagnosed non-metastatic breast cancer.
METHODS: A structured query was performed on an electronic institutional database to identify women with radiographic evidence of abnormal IM node(s) on breast MRI from 2005 to 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования