BACKGROUND: Psoriasis is a common inflammatory and hyperproliferative skin disease. The pathogenesis of psoriasis remains obscure. Family and twin studies have suggested a strong genetic susceptibility to psoriasis. Eight linkage loci (PSORS1-7, PSORS9) were identified and accepted by the OMIM and an additional 16 susceptibility loci have been suggested so far.
OBJECTIVES: To investigate further three suggested psoriasis susceptibility loci at 2p22.3-11.2, 13q21-32 and 17q22-25.3 in a Chinese population. Using an expanded sample of 180 Chinese families with psoriasis and improved marker cover
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Platform work is increasingly organized through algorithmic rules and standardized performance systems that may leave workers feeling treated as replaceable instruments rather than as full persons. Drawing on the Job Demands-Resources (JD-R) model, this study examined whether psychological distress mediates the associations between organizational dehumanization and gig workers' flourishing and commitment to service quality, and whether family recognition of work moderates this process.
METHODS: Data were collected from married food-delivery and ride-hailing platform workers in C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parents' emotion regulation and emotional experiences have important consequences for family well-being and child outcomes. Little is known about whether traitlike emotion regulation abilities predict statelike experiences of real-time negative emotion. Using ecological momentary assessment (EMA), this study examines associations between mothers' self-reported emotion regulation abilities and their real-time experiences of negative emotion, as well as the moderating role of caregiving context among 145 mothers (41% Hispanic; 31% earned below $40,000) of young children (mean age = 20.9 months)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid lesions are part of a spectrum of rare pulmonary diseases that are characterized as having elements of both congenital pulmonary airway malformation and bronchopulmonary sequestration. Fetal thoracic masses arise from alterations during lung development that are separated by timing of the inciting event and are often associated with an underlying degree of bronchial atresia. There are a handful of documented reports of sequestrations occurring in siblings, but no known reports of prenatally diagnosed lesions occurring in families. We present a case of 2 siblings diagnosed prenatally wit
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythropoietic protoporphyria (EPP) is a hereditary disorder caused by the deficiency of ferrochelatase (FECH) in the haem biosynthetic pathway. In the majority of families, EPP is transmitted as a pseudodominant trait. Autosomal recessive form of EPP is found in only about 3% of the families.
OBJECTIVES: In this study, we describe a 6-year-old boy who suffered from both EPP and palmar keratoderma.
METHODS AND RESULTS: A novel homoallelic missense mutation (p.Ser318Tyr) was identified in the FECH gene. In addition, a region of homozygosity of approximately 6.8 Mb was observed in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors conducted an exploratory study among a convenience sample of 260 Jordanian men and women, using self-administered open and closed questions to examine the participants' approach toward wife abuse. In general, there was high awareness of wife abuse and the different types of abuse (mainly physical and psychological), a general tendency to oppose wife abuse, a tendency to blame the victim for abuse, and a lesser tendency to blame the abuse on the husband, marital problems, as well as familial and societal conditions. There was also a strong tendency to consider wife abuse a personal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dehydrated hereditary stomatocytosis (DHS) is a rare dominant form of hereditary haemolytic anaemia. In some families, pseudohyperkalaemia accompanies DHS. Familial hyperkalaemic hypertension (FHHt), a rare autosomal dominant form of arterial hypertension, is associated with genuine hyperkalaemia. We present a large French family in which DHS and FHHt were diagnosed independently in two separate branches. In branch A, mild DHS accompanied by pseudohyperkalaemia was found. In branch B, the proband and her daughter were initially diagnosed with FHHt, based on the coincidence of high blood pressu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a family who demonstrated anomalies of tooth form and eruption of the lower second premolar. Observation of the second premolars remaining in the mother's and father's dentitions included ectopic eruption with impaction and substantial spacing between the first and second premolars. Four siblings were also examined--three boys aged 15, 14 and 12 years, and one girl aged 11 years. Anomalies of the second premolar recorded in the males and female include: congenital absence, ectopic eruption with impaction, delayed eruption and spacing. Associated anomalies included: congen
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study was performed to explore carrier testing among women who were possible or obligate carriers of the haemophilia gene. Knowledge of the possibility of carrier testing and use of carrier testing were studied separately. In our exploration we were guided by the diffusion theory and the Health Belief Model. Logistic regression analysis showed that four factors were statistically significant related to knowledge of carrier testing: information via mass media, a haemophilic relative in the nuclear family rather than in the extended family, medical severity of haemophilia, and in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
872 adult hay fever patients were investigated with skin tests, using 20 different tree pollen allergens, and Phadebas RAST, using eight different tree pollen allergens. Correlation between test results with the different allergens were studied employing the Spearman's correlation coefficient (Rho). Most combinations showed statistically significant correlations. The highest values of Rho (0.8-0.9) were found for pollen from combinations of trees belonging to the families Betulaceae, Corylaceae and Fagaceae (birch, alder, hazel, beech and oak). High values were also found between pollens from
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Traditional sequence-comparison methods face challenges when classifying and identifying low-homology proteins formed by convergent evolution. In this exploratory study, we built a PCA-based unsupervised clustering workflow combining high-dimensional embeddings from the frozen pre-trained protein-language model ESM-2 and weighted-fused physicochemical features. The workflow was explored for family-level grouping, identification of putative functional conservation, and cross-species evolutionary analysis of immune-active proteins. An independent external test dataset was further used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence that ethnicity is an important factor as one ages that serves as an integrating force to help an older woman filter her personal experience with aging and to pass through significant life changes, such as being a cultural and health resource for family and community, becoming a grandmother, retiring, or moving in with family when frailty occurs. Ethnicity also can act as a buffer to the visccitudes of old age. When the surrounding environment, especially the health care environment, encourages expression and the reaffirmation of ethnicity, we find examples of succe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptomatic spontaneous internal carotid artery dissection is responsible for up to 20% of strokes in patients under age 45 years. A carotid artery dissection occurs when arterial walls separate and create a false lumen. Risk factors include neck trauma, recent infection, family history, smoking, hypertension, oral contraceptives, migraine headaches, and connective tissue disease. Dissections can produce local pain, facial paralysis, and pupillary defects. Treatment includes anticoagulation and, in the event of pharmaceutical failure or recurrence, surgery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the nucleotide sequence of a cloned DNA fragment from the human and animal pathogen Brucella melitensis. Four genes were identified from a 4069 bp fragment, corresponding to the B. melitensis a, c, b', and b subunits of the ATP synthase F0 sector operon. A duplicated and divergent copy of the b-subunit gene was observed. This feature has been found only in photosynthetic bacteria and chloroplasts. In addition, the gene cluster was separated from the F1 sector, a characteristic described only for the Rhodospirillaceae family.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teebi (Am J Med Genet 28:581-591, 1987) described a pattern of anomalies in an Arab kindred involving 16 individuals in 4 generations. Although some findings were similar to those in craniofrontonasal dysplasia, absence of craniosynostosis, normal to slightly broad nasal tip, normal nails, and male to male transmission distinguished this as a separate entity. This paper describes a U.S. family with similar findings, involving 6 individuals (2 male and 4 female) in 4 generations, with male to male transmission.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We must consider: -- Superficial ocular myiasis affecting the lacrymal cul-de-sac and ducts and caused by oestridae larvae growing on conjunctiva or lacrymal ducts. -- Deep ocular myiasis affecting either the eyelids or the ocular globe and due to larvae pertaining to several families of flies and requiring an anaerobic phase in their development. This type of myiasis must be separated in two groups according to their localization in the camera anterior or in the camera posterior. Sometimes larvae are very, numerous and demonstrate a high potential of spreading and a phagedena. Surgical treatm
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The definition and classification of cardiomyopathy have evolved considerably in recent years. Cardiomyopathy can be separated into primary (genetic, mixed, or acquired) and secondary categories, which result in varied phenotypes including dilated, hypertrophic, and restrictive patterns. Hypertrophic cardiomyopathy is the most common primary cardiomyopathy and can cause exertional dyspnea, presyncope, atypical chest pain, heart failure, and sudden cardiac death. Dilated cardiomyopathy can be genetic or acquired and typically presents with classic symptoms of heart failure with reduced ejection
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identified "problem self-state" in a dissociative disorder consultation is like the identified patient in a family therapy; the one who is identified may have an assigned role to be blamed which serves the function of deflecting the activities of painful self-states in other family members. In consultation, the "family" includes the therapist in addition to the patient. When the state identified as a problem self-state is an abuser/protector self-state, complications often involve the profound nature of transference-countertransference enactments between patient and therapist, the delusion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the utility of the Youth Risk Behavior Survey (YRBS) to document associations between homeless status and weight while estimating the prevalence of youth homelessness in three regions. A school-based survey, the YRBS includes youths who have been difficult to involve in past research. Analysis of 2011 YRBS data produced population-weighted estimates of youth homelessness prevalence separately for Connecticut, Delaware, and Philadelphia. Public high school students anonymously reported their housing status, height, and weight on the YRBS. Height and weight were converted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplant is associated with high morbidity and mortality. Transplant is often the only curative therapy for cancers such as leukemia, lymphoma, and multiple myeloma. Between 40% and 80% of patients who receive transplant become long-term survivors, and intensive care unit (ICU) admission rates are between 24% and 44% during the peritransplant period. The aggressive nature of hematopoietic stem cell transplant has a drastic impact on the physical and emotional state of the patient and family. From the day of diagnosis of any blood cancer, patients and families are face
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования