BACKGROUND: In recent years, rapid advances in cardiac surgery and changes in attitude towards patients with cognitive disability have led to these patients receiving cardiac transplantation.
METHOD: This is a retrospective report describing the experience of four patients with Down Syndrome who received heart transplantation in a single institution.
RESULTS: Anthracycline-induced cardiomyopathy was the most common cause of heart failure in this group (3/4). Two patients were bridged to transplantation, one by using a combination of extra-corporeal membrane oxygenation and biventricular assi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fontan procedure represents the final stage of the transition to single ventricle physiology. Conversion of very complex congenital heart anatomy, such as hypoplastic left heart syndrome, double-outlet right ventricle or double-inlet left ventricle, to a single ventricle has grown in popularity as morbidity and mortality have improved. As these patients grow, survivors are at risk for impaired ventricular dysfunction, plastic bronchitis, protein-losing enteropathy and late failure. Late failing Fontan patients represent a particularly vexing scenario for clinicians, as the only durable tre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Performing a left ventricular assist device outflow graft anastomosis in redo cases with a short ascending aorta and open vein grafts requires side clamping of the aorta and may necessitate temporary clamping of the vein grafts to optimize the surgical field. We aim to describe the technique and report our experience with applying the HeartString® device for the anastomosis of the left ventricular assist device outflow graft in 2 male patients with ischaemic cardiomyopathy following coronary artery bypass surgery. The feasibility of using the HeartString device has been shown and no procedure-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In an era of improved outcomes and expanding use of left ventricular assist devices (LVADs) among patients with end-stage heart failure, anesthesiologists increasingly encounter such patients presenting for noncardiac surgery. This review synthesizes current advances in the perioperative and anesthetic management of patients with LVADs in the noncardiac surgical setting, providing actionable, evidence-based recommendations.
RECENT FINDINGS: Although a range of durable mechanical circulatory support options currently exist for patients, third-generation continuous-flow LVADs
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic heart failure (HF) is a syndrome that affects millions of people globally each year. If a patient with HF does not respond to standard therapy (pharmacological and/or instrumental), the gold standard treatment for end-stage HF is heart transplantation (HTx). The increasing number of end-stage HF patients does not correspond to the number of available HTx procedures. To address this discrepancy and attempt to prolong life, another therapeutic option is the implantation of durable left ventricular assist devices (LVADs), with the next-generation HeartMate 3 device (HM3; Chicago, IL: Abbo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Over a thousand left ventricular-assist device (LVAD) implants were performed for heart failure destination therapy in 2017. With increasing survival, we are seeing increasing numbers of patients present for noncardiac surgery, including resections for cancer. This article will review the relevant literature and guidelines for patients with LVADs undergoing thoracic surgery, including lung resection.
RECENT FINDINGS: The International Society for Heart and Lung Transplant Mechanically Assisted Circulatory Support Registry has received data on more than 16 000 patients with
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of candidates waiting for a heart valve replacement rises yearly. Even though there is a trend toward implantation of biological valves or reconstruction, the prosthetic heart valves (PHVs) are still commonly used for implantation or as a part of cardiac assist devices in many countries worldwide. However, the hemodynamic consequences of these valves are still not completely understood. Unfortunately, these devices currently do not perform sufficiently on a long-term basis and may lead to several complications, many of them are related to fluid mechanical aspects. A novel method, st
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implantable ventricular assist devices give hope of a permanent clinical solution to heart failure. These devices, both pulsatile- and continuous-flow, are presently used as medium-term bridge to heart transplant or recovery. While long-term use of continuous-flow axial and centrifugal pumps is being explored, the excessive level of blood damage in these devices has emerged as a design challenge. Blood damage depends both on shear stress and exposure time, and device designers have relied traditionally on global space- and time-averaged estimates from experimental studies to make design decisi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular assist devices (VADs) are systems for mechanical circulatory support of the patient with severe heart failure. Perioperative transesophageal echocardiography is a major component of patient management, and important for surgical and anesthetic decision making. In this review we present the rationale and available data for a comprehensive echocardiographic assessment of patients receiving a VAD. In addition to the standard examination, device-specific pre-, intra-, and postoperative considerations are essential to the echocardiographic evaluation. These include: (a) the pre-VAD inse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in ventricular assist device (VAD) technology for the treatment of end-stage congestive heart failure (CHF) are needed to cope with the increasing numbers of patients that cannot be provided with donor hearts for transplantation. We develop and investigate a novel extravascular VAD technology that provides biventricular, epicardial pressure support for the failing heart. This novel VAD concept avoids blood contact that is accompanied with typical complications such as coagulation and infections. To date, in vivo porcine model results with a prototype of the implant exist, further stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The limited available data on pregnancies among patients with left ventricular assist devices (LVADs) in situ shows elevated rates of maternal and fetal/neonatal morbidity and mortality. The first fully magnetically levitated device providing centrifugal continuous flow, HeartMate 3 (HM3, Abbott), is the only LVAD available in the United States since 2018 and has fewer adverse patient outcomes compared with previous devices.
CASE SUMMARY: A 32-year-old G5P2113 woman became pregnant 19 months after destination-therapy HM3 LVAD placement. Uncomplicated antepartum care and a cesarean
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in medical and device therapies in heart failure have improved the survival of patients with heart failure. However, due to the limited availability of suitable heart donors, left ventricular assist devices (LVADs) have become an important tool as a bridge-to-heart transplantation for patients with refractory heart failure in Singapore. We report our experience with the HeartMate II (HMII) LVAD (Thoratec Corporation, Pleasanton, CA, USA) as a bridge-to-heart transplant in our center from 2009 to 2012. This was a retrospective review of 23 consecutive patients who underwent HMII
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last decade, left ventricular assist device (LVAD) implantation has emerged as an alternative treatment strategy in patients with advanced heart failure irrespective of their transplant eligibility. However, success and applicability of this therapy is largely limited by high complication rates associated with these devices. Although superior outcomes have been achieved with the second-generation continuous-flow LVADs, device-related infections continue to be a prevalent complication in this patient population and contribute significantly to the financial burden of this therapy due to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Device-related hemolysis leading to anemia is a recognized chronic complication of a left ventricular assist device (LVAD). With the increased usage of the LVAD in the management of end-stage heart failure, an increased number of complications are being recognized. We present a case where a combination of elevated mean arterial pressure and development of aortic regurgitation resulted in increased hemolysis, power spikes, and anemia, mimicking device thrombus, resulting in a diagnostic dilemma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular assist devices (LVADs) are increasingly used to treat patients with refractory heart failure. Current-generation LVADs have major limitations, including the need for open chest surgery, limiting their widespread use. We hypothesized that the aortoatrial continuity could be used as a unique anatomic vantage point for entirely percutaneous LVAD placement.
METHODS AND RESULTS: Forty human autopsied hearts were examined to ascertain the presence and define the dimensions of the continuity between the posterior aortic wall and the left atrium. In all cases, a "septum"
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review discusses the challenges and outcomes associated with pregnancy during left ventricular assist device (LVAD) support. Women account for a third of the heart failure population in the United States. Left ventricular assist devices have emerged as a safe and effective treatment option for patients with advanced heart failure. Pregnancy during LVAD support can occur, and it presents significant risks to both mother and fetus, including hemodynamic stress, thrombotic events, medication-associated teratogenicity, and uterine impingement. This literature review identified 10 cases of con
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Continuous-flow left ventricular assist devices (CF-LVADs) have yielded improved outcomes compared with pulsatile-flow devices; however, significant rates of gastrointestinal bleeding (GIB) have been observed. The HeartMate 3 left ventricular assist device (HM3-LVAD) (Abbott, Inc., Chicago, IL, USA) includes new features, such as an artificial pulse, which may decrease GIB prevalence compared to the HeartMate 2 left ventricular assist device (HM2-LVAD).
OBJECTIVES: To evaluate the incidence, predictors, and clinical outcomes of GIB in patients supported by the HM3-LVAD.
METHODS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical circulatory support options for pediatric patients with acute heart failure are limited. These patients can be challenging to manage depending on their size and the type of extracorporeal support required including the need for a left ventricular assist device. We report the case of a 12-year-old child with severely depressed left ventricular function who did not respond to medical therapy. We successfully stabilized the patient and bridged him to a successful heart transplant by implanting an Impella 5.5 device via a 10-mm Hemashield graft to the right innominate artery.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart transplantation is considered to be the best treatment for severe heart failure refractory to medical therapy, improving patients' survival and quality of life (QOL). However, the number of donors is smaller than the number of registered applicants for heart transplantation, which increases every year, and the waiting period for heart transplantation has been extended to more than 1700 days by 2022. Since 2011, reimbursement for the implantable left ventricular assist device (iLVAD) was established. The numbers of the iLVAD patients have been increasing year by year. Patients are managed
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Originally intended for life-saving salvage therapy, the use of temporary mechanical circulatory support (MCS) devices has become increasingly widespread in a variety of clinical settings in the contemporary era. Their use as a short-term, prophylactic support vehicle has expanded to include procedures in the catheterization laboratory, electrophysiology suite, operating room and intensive care unit. Accordingly, MCS device design and technology continue to develop at a rapid pace. In this Review, we describe the functionality, indications, management and complications associated with temporar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования