MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

24 171 публикаций

Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 209 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

An approach for modeling cross-immunity of two strains, with application to variants of Bartonella in terms of genetic similarity.

We developed a two-strain susceptible-infected-recovered (SIR) model that provides a framework for inferring the cross-immunity between two strains of a bacterial species in the host population with discretely sampled co-infection time-series data. Moreover, the model accounts for seasonality in host reproduction. We illustrate an approach using a dataset describing co-infections by several strains of bacteria circulating within a population of cotton rats (Sigmodon hispidus). Bartonella strains were clustered into three genetically close groups, between which the divergence is correspondent t

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24928664Открыть статью

Association of genetic variations in X-ray repair cross-complementing group 1 and Tourette syndrome.

BACKGROUND: X-ray repair cross-complementing group 1 (XRCC1) plays a central role in mammalian DNA repair process. The polymorphism rs25487 (Arg>Gln at codon 399) of this gene is common in Han Chinese population. OBJECTIVES: The objective of this study was to analyze the association between this functional SNP of XRCC1 and Tourette syndrome (TS) in Han Taiwan Chinese population. METHODS: Genotyping was performed by using PCR-RFLP method on 73 TS patients and 158 normal controls. RESULTS: Our data indicated that genotype frequency of A/G polymorphism at codon 399 of the patients differed fro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23001975Открыть статью

Heterosis in crosses between remnant populations of the rare prairie forb Silene regia: Implications for restoration genetics.

PREMISE: Calls to adopt seed-sourcing strategies in biological restoration that preserve local adaptation while maximizing genetic variation (e.g., regional admixture provenancing) are increasingly common. Heterosis, the increased fitness of progeny from crosses between populations relative to progeny from crosses within populations, could provide an added benefit under such strategies. METHODS: We quantified heterosis in crosses between three small remnant populations of the rare prairie forb Silene regia. We measured early fitness components (seed number per fruit, germination, and juvenile

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42876142Открыть статью

Cord blood-based neonatal genetic screening for thalassemia in Guiyang, China (2015): a cross-sectional study.

BACKGROUND: This study aims to assess the carrier frequency and molecular spectrum of thalassemia in neonates from Guiyang, China, a multi-ethnic region with historically limited population-level screening data. METHODS: This single-center cross-sectional study recruited 1,000 consecutive umbilical cord blood samples from full-term neonates delivered at a tertiary maternal and child health hospital in Guiyang from January 2015 to December 2015. Genetic screening for thalassemia was conducted using commercial gene detection kits. Epidemiological data, including sex, age, ethnicity, place of or

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42846697Открыть статью

Serum Klotho Levels and Major Age-Related Ocular Disorders: A Cross-Sectional and Genetic Association Study.

IMPORTANCE: Actinic keratoses (AK) are common premalignant skin lesions with a small risk of progressing to cutaneous squamous cell carcinoma (SCC). There is some evidence that patients with AKs also have increased risks of other skin cancers beyond SCC. However, the absolute risks of skin cancer in patients with AKs are unknown. OBJECTIVE: To calculate the absolute and relative risks of future skin cancer in Medicare beneficiaries with AKs. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cohort study was performed using a deidentified, random sample of 4 999 999 fee-for-service Medica

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42065487Открыть статью

Experiences accessing and receiving tumour genetic profiling in Victoria: a consumer-led cross-sectional survey study.

BACKGROUND: Tumour genetic profiling has the potential to significantly improve cancer care by informing targeted treatments and improving patient outcomes. As use increases worldwide, greater attention should be paid to consumer experiences, need and priorities. This study is consumer-led and aims to inform an equitable and ethical roll out of future services by exploring consumer: 1) awareness of tumour genetic profiling, 2) experiences with tumour genetic profiling, and 3) priorities for improving access to and delivery of tumour genetic profiling within Victoria, Australia. METHODS: A con

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42104307Открыть статью

Genetic diversity, pathogenicity, and serological cross-neutralization characteristics of contemporary feline calicivirus isolates from China.

Feline calicivirus (FCV) shows extensive genetic and antigenic diversity and typically causes oral-respiratory disease (ORD), although some isolates are associated with virulent systemic disease (VSD). The molecular basis of FCV-associated VSD remains unclear and cannot be attributed to a single VP1 residue, phylogenetic lineage, or recombination event. Here, we comparatively characterized three VSD-associated isolates (XA13_VSD, GZ_VSD, and AH1_VSD) and one ORD-associated isolate (SH2022_ORD) by integrating phylogenetic background, modular genomic variation, in vitro replication, experimental

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42800431Открыть статью

Crossing experiments suggest a simple genetic basis of complex male self-sacrifice phenotypes in widow spiders.

Sexual cannibalism is among the most extreme outcomes of sexual conflict, and the Australian widow spider Latrodectus hasselti is well known for this behaviour. Curiously, males of L. hasselti actively facilitate cannibalism through self-sacrificial mating traits. During copulation, the male somersaults his abdomen onto the female's fangs and develops an abdominal constriction that prevents his premature death, allowing him to monopolize paternity. The closely related sister species L. katipo, however, lacks self-sacrificial mating traits. Given the close relatedness of the two species, the di

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42580727Открыть статью

Genetic evidence and cross-species functional characterization implicate CNN2 in age-related macular degeneration susceptibility.

Age-related macular degeneration (AMD) is a leading cause of irreversible visual impairment in the aging population globally. Although genome-wide association studies (GWAS) have identified many AMD susceptibility loci, the genes and mechanisms underlying many of these associations remain unresolved. Here, we integrated expression quantitative trait locus (eQTL) data with AMD GWAS to prioritize nine putative genes. Through in vivo screening in zebrafish, we demonstrated that the downregulation of cnn2 and sarm1 expression led to ocular structural abnormalities and visual functional impairment.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42685076Открыть статью

Role of TNF-α genetic variants in coinfection with Helicobacter pylori and the Entamoeba complex: a cross-sectional study.

BACKGROUND: Helicobacter pylori and Entamoeba histolytica are among the most common gastrointestinal pathogens worldwide, particularly in developing countries where sanitation conditions favor transmission. Co-infection by these organisms may influence disease manifestation and host immune response. This study aimed to determine the prevalence and molecular characterization of Entamoeba species and Helicobacter pylori among patients with gastrointestinal symptoms attending Kasr El-Aini hospital. It also investigated the association of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) gene polymorphisms at p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41992096Открыть статью

Genetic Predictors of Psychosomatic Symptoms in Individuals with Metabolic Syndrome: Insights from a Cross-Sectional Study in Kazakhstan.

BACKGROUND: Metabolic syndrome (MetS), a cluster of cardiometabolic abnormalities including elevated blood pressure, impaired glucose regulation, dyslipidemia, and increased waist circumference is increasingly recognized as a condition linked to both physical and psychological health risks. This study aims to investigate genotype-specific differences in psychological distress between healthy individuals and those with metabolic disorders, as well as to examine potential gene metabolic status interactions. METHODS: This study is a cross-sectional analysis conducted in Turkistan city in the Sou

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41464486Открыть статью

A Swiss Cross-Sectional Study on Patients' Perspectives on Chronic Pain Management, Analgesic Treatment, and Genetic Susceptibility.

BACKGROUND: Chronic pain is a prevalent and complex condition that often results in inadequate pharmacotherapy due to interindividual variability in drug response. Pharmacogenetics (PGx) offers a promising approach to personalize pain management, particularly since many analgesic drugs are PGx actionable. However, knowledge about the clinical relevance and patient perspective on PGx in Swiss chronic pain care remains limited. METHODS: We conducted a cross-sectional online survey among chronic pain patients in the German-speaking regions of Switzerland. The questionnaire was developed to (1) a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40936726Открыть статью

Review: Cross-breeding, advanced reproductive technologies, and genetic selection in twelve dairy production systems in Africa.

The supply and demand for milk in Africa have been rising due to factors such as population growth, urbanization, increasing incomes, and improved living standards. Dairy production significantly impacts the economic and social development of African countries, contributing over 10% to the agricultural gross domestic product in countries such as Ethiopia, Kenya, and Tanzania. The ongoing development of the African dairy industry can be attributed, to a certain extent, to the utilization of cross-breeding strategies and advanced reproductive technologies such as artificial insemination, embryo

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39946836Открыть статью

Cross-Ancestry Associations of Spontaneous Coronary Artery Dissection Genetic Risk With Coronary Atherosclerosis and Migraine Headache.

BACKGROUND: Research studies of spontaneous coronary artery dissection (SCAD) have been primarily focused on European-ancestry individuals, with limited recognition and investigation in non-European-ancestry individuals. While SCAD has not been well ascertained in non-European-ancestry groups, pleiotropic associated traits identified in those of European ancestry have been assessed in individuals of other ancestries. Whether these traits are associated with the complex genetic architecture of SCAD in those of non-European ancestry has not been previously investigated. METHODS: We investigated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40357661Открыть статью

Shared genetic architecture between anxiety, depression and erectile dysfunction: a genome-wide cross-trait analysis.

BACKGROUND: The epidemiological association between erectile dysfunction (ED) and anxiety/depression has been extensively studied; however, the underlying genetic mechanisms remain elusive. This study aimed to investigate the shared genetic architecture linking ED with depression and anxiety disorders, and to identify common risk loci, associated genes, and underlying genetic mechanisms. METHODS: Based on a large-scale genome-wide association study (GWAS) summary-level, genetic overlaps were identified between two common mental health problems (anxiety and depression) and ED (223,805 particip

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41132350Открыть статью

Association between Serum Glycated Hemoglobin Levels and Female Infertility: A Cross-Sectional Survey and Genetic Approach.

Female infertility affects a significant portion of the population, and recent studies suggest a potential link between glycemic control and reproductive health. This study investigates the association between serum glycated hemoglobin (HbA1c) levels and female infertility, utilizing data from the NHANES 2017-2020 and Mendelian randomization (MR) analysis. A cross-sectional study was conducted with 1578 women aged 20-45 who attempted pregnancy for at least one year. Serum HbA1c levels were analyzed in relation to infertility status, with multivariable logistic regression models adjusting for c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39273615Открыть статью

Understanding the Awareness of Prenatal Genetic Screening Tests Among Pregnant Women in India: A Cross-Sectional Study.

Introduction Genetic disorders pose a significant health challenge in India, with chromosomal abnormalities ranking second only to congenital anomalies in terms of disease burden. Prenatal testing offers a crucial strategy for identifying and managing these disorders. However, the awareness and understanding of prenatal screening tests among pregnant women in India remain understudied. This study aims to fill this gap by investigating the awareness quotient of prenatal screening tests for genetic disorders among pregnant women in India. Methods A hospital-based cross-sectional study was conduc

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38665723Открыть статью

Cross-species comparative single-cell transcriptomics highlights the molecular evolution and genetic basis of male infertility.

In male animals, spermatogonia in testes differentiate into sperm, one of the most diverse cell types across species. Despite the evolutionary retention of key genes essential for spermatogenesis, the extent of their conservation remains unclear. To explore the genetic basis of spermatogenesis under strong selective pressure, we compare single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) datasets from the testes of humans, mice, and fruit flies. Our analysis identifies conserved genes involved in key molecular programs, such as post-transcriptional regulation, meiosis, and energy metabolism. We perform gen

СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39739532Открыть статью

Genetic sequencing analysis of monkeypox virus clade I in Republic of the Congo: a cross-sectional, descriptive study.

BACKGROUND: Monkeypox virus clade I is endemic in several central African countries and characterised by an increase in disease severity and mortality. Since October, 2023, a large-scale mpox outbreak has emerged in DR Congo, and in March, 2024, the first individuals with mpox were reported outside the endemic areas in Republic of the Congo. We aimed to provide insight into the epidemic by sequencing samples obtained from individuals with mpox in Republic of the Congo. METHODS: In this cross-sectional, descriptive study, samples were collected from individuals with suspected mpox between Jan

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39426387Открыть статью

Possible genetic cross-talk between Down syndrome and obstructive sleep apnea revealed by transcriptomic analysis.

PURPOSE: Down syndrome (DS) is linked to a higher prevalence of obstructive sleep apnea (OSA) than in the general population, which in turn contributes to worse cognitive impairment in DS. However, the shared pathogenic mechanisms for DS and OSA remain incompletely illustrated. This study was designed to decipher the genetic cross-talk between DS and OSA by bioinformatics approach. METHODS: Transcriptomic datasets of DS (GSE59630) and OSA (GSE135917) were accessed from the Gene Expression Omnibus (GEO) repository. After screening out the common differentially expressed genes (DEGs) for DS and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37213066Открыть статью