The myelodysplastic syndrome (MDS) is a clonal disorder characterized by increased stem cell proliferation coupled with aberrant differentiation resulting in a high rate of apoptosis and eventual symptoms related to bone marrow failure. Cellular differentiation is an epigenetic process that requires specific and highly ordered DNA methylation and histone modification programs. Aberrant differentiation in MDS can often be traced to abnormal DNA methylation (both gains and losses of DNA methylation genome wide and at specific loci) as well as mutations in genes that regulate epigenetic programs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic alterations are an important shared hallmark of ageing and cancer. The development of epigenetic markers of ageing using blood DNA methylation data has been an active area of research. These markers have been used to assess disease risk, with potential to shed light on the complex link between ageing and cancer. We comprehensively summarised the literature on the most widely used and recently developed epigenetic markers of ageing, and synthesised the findings from studies that assessed their associations with cancer risk. Using data from eight cancer case-control studies (Ncases =
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease whose main manifestation is scaly and erythematous plaques. The pathogenesis is complex, including genetic and environmental factors. In recent years, epigenetic modifications, which means changing in gene expression instead of altering the DNA sequence, have been gradually studied by scholars as an important mechanism in psoriasis pathogenesis. The clinical application of epigenetics in psoriasis is promising with its potential as diagnostic biomarkers, predictors of disease progression, and targets for treatment. This review reveals the role o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol use disorder (AUD) is a prominent contributor to global morbidity and mortality. Its complex etiology involves genetics, epigenetics, and environmental factors. We review progress in understanding the genetics and epigenetics of AUD, summarizing the key findings. Advancements in technology over the decades have elevated research from early candidate gene studies to present-day genome-wide scans, unveiling numerous genetic and epigenetic risk factors for AUD. The latest GWAS on more than one million participants identified more than 100 genetic variants, and the largest epigenome-wide a
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common symptomatic antibody deficiency, characterized by heterogeneous genetic, immunological, and clinical phenotypes. It is no longer conceived as a sole disease but as an umbrella diagnosis comprising a spectrum of clinical conditions, with defects in antibody biosynthesis as their common denominator and complex pathways determining B and T cell developmental impairments due to genetic defects of many receptors and ligands, activating and co-stimulatory molecules, and intracellular signaling molecules. Consequently, these genetic variants
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory elements, particularly enhancers, play a crucial role in disease susceptibility and progression. Enhancers are DNA sequences that activate gene expression and can be affected by epigenetic modifications, interactions with transcription factors (TFs) or changes to the enhancer DNA sequence itself. Altered enhancer activity impacts gene expression and contributes to disease. In this review, we define enhancers and the experimental techniques used to identify and characterize them. We also discuss recent studies that examine how enhancers contribute to atopic dermatitis (AD) and psoria
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin disease characterised by recurrent eczema-like lesions and severe pruritus, along with drying and decrustation of skin. Current research relates the pathogenesis of atopic dermatitis mainly to genetic susceptibility, abnormal skin barrier function, immune disorders, Staphylococcus aureus colonisation, microbiological dysfunction and vitamin D insufficiency. Epigenetic modifications are distinct genetic phenotypes resulting from environment-driven changes in chromosome functions in the absence of nuclear DNA sequence variation. Classic epigenetic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic exposure to arsenic has been associated with the development of diabetes mellitus (DM), a disease characterized by hyperglycemia resulting from dysregulation of glucose homeostasis. This review summarizes four major mechanisms by which arsenic induces diabetes, namely inhibition of insulin-dependent glucose uptake, pancreatic β-cell damage, pancreatic β-cell dysfunction and stimulation of liver gluconeogenesis that are supported by both in vivo and in vitro studies. Additionally, the role of polymorphic variants associated with arsenic toxicity and disease susceptibility, as well as ep
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been dramatic recent advances in understanding the basic pathophysiology and treatment strategies for multiple myeloma (MM). Research has shown both a high inter-patient diversity and intra-clonal heterogeneity even in a single patient in terms of cytogenetic/molecular abnormalities, and has also identified marked diversity in the immunological factors involved in tumor surveillance among MM patients. In the presence of a variety of novel agents, including molecular-targeted agents, immunomodulatory agents, and monoclonal antibodies, the optimal translation of current knowledge on b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid neoplasia is most commonly due to benign parathyroid adenoma but rarely can be caused by malignant parathyroid carcinoma. Evidence suggests that parathyroid carcinomas rarely, if ever, evolve through an identifiable benign intermediate, with the notable exception of carcinomas associated with the familial hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome. Several genes have been directly implicated in the pathogenesis of typical sporadic parathyroid adenoma; somatic mutations in the MEN1 tumor suppressor gene are the most frequent finding, and alterations in the cyclin D1/PRAD1 oncogene are a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence and potential for serious adverse drug reactions (SADRs) in anesthesia are high due to the narrow therapeutic indices of anesthetic and analgesic drugs and high interindividual variability in drug responses. Genetic factors contribute to a majority of these SADRs. Pharmacogenetics (PG), the study of genetic effects on drug action, is strongly related to the field of anesthesia; historically, succinylcholine apnea and malignant hyperthermia were among the first PG disorders reported. Recent years have strengthened this affiliation with an emerging wide base of knowledge of the eff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies comprise a heterogeneous group of myocardial disorders characterized by intrinsic structural and functional abnormalities that are not explained by secondary cardiovascular or systemic conditions. Although genetically determined cardiomyopathies have traditionally been interpreted within a Mendelian framework, this paradigm does not fully account for the marked variability in penetrance, expressivity, and clinical outcomes observed in affected individuals. Increasing evidence indicates that disease manifestation arises from a complex interplay between rare pathogenic variants,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xenopus young tadpoles regenerate a limb with the anteroposterior (AP) pattern, but metamorphosed froglets regenerate a hypomorphic limb after amputation. The key gene for AP patterning, shh, is expressed in a regenerating limb of the tadpole but not in that of the froglet. Genomic DNA in the shh limb-specific enhancer, MFCS1 (ZRS), is hypermethylated in froglets but hypomethylated in tadpoles: shh expression may be controlled by epigenetic regulation of MFCS1. Is MFCS1 specifically activated for regenerating the AP-patterned limb? We generated transgenic Xenopus laevis lines that visualize th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reward Deficiency Syndrome (RDS), particularly linked to addictive disorders, costs billions of dollars globally and has resulted in over one million deaths in the United States (US). Illicit substance use has been steadily rising and in 2021 approximately 21.9% (61.2 million) of individuals living in the US aged 12 or older had used illicit drugs in the past year. However, only 1.5% (4.1 million) of these individuals had received any substance use treatment. This increase in use and failure to adequately treat or provide treatment to these individuals resulted in 106,699 overdose deaths in 20
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a 120-day whole-life cycle exposure and oviposition experiment on zebrafish with maternal and paternal mixed mating strategy was conducted to investigate the epigenetic mechanism of DNA methylation in ethylhexyl salicylate (EHS, 1, 10, 100 μg/L)-induced transgenerational effects. Results showed that EHS could induce the decrease of DNA methyltransferase 1 (DNMT1) activity and average global DNA methylation level in maternal parents and the increase of the above indexes in paternal parents, while the change of glycine N-methyltransferase activity was opposite to DNMT1. The averag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic modification can change the pattern of gene expression without altering the underlying DNA sequence, which may be adaptive in clonal plant species. In this study, we used MSAP (methylation-sensitive amplification polymorphism) to examine epigenetic variation in Alternanthera philoxeroides, a clonal invasive species, in response to salinity stress. We found that salinity stress could significantly increase the level of epigenetic diversity within a population. This effect increased with increasing stress duration and was specific to particular genotypes. In addition, the epigenetic m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital deformities of the foot have been reported to correlate with regulatory epigenetic mechanisms that are also responsible for the timing and sequencing of developmental growth of the lower limb. Developmental variance of normal morphologic features has also been shown to vary between populations despite the retention of human foot characteristics. The molecular evidence for genetically controlled expressions of common evolved physical features is highly suggestive of regulatory control mechanisms that act together with developmental constraints to homogenize the retained functional ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ten years after the first complete human genome sequencing, next-generation sequencing (NGS) technology has revolutionized genomics and biomedical research. Here we discuss potential emerging and future applications of NGS platforms and how cancer genome advances may change current surgical oncology practice.
MATERIALS AND METHODS: Publications in PubMed with partial or complete human and cancer genome sequencing over the last decade have been retrieved and analyzed. Recently launched international large-scale consortiums for systematic study of causal (driver) mutations underlyin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper provides information on the evolution of the 'epigenetics' concept since Aristotle and draws attention to the importance of epigenetic implications for cancer epidemiology in the years to come. Clearly, to understand origins of the concept of epigenetics, it is worthwhile to consider historical arguments associated with evolution. Equally clearly, in the last half of the 20th century, great advances in the understanding of epigenetics and, more specifically, great advances in the understanding of epigenetics in cancer have been made. However, reaping the full benefits of epigenetics
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования