Autoimmune cytopenia includes autoimmune hemolytic anemia (AIHA), immune thrombocytopenia (ITP), and Evans syndrome (ES) caused by abnormal activation of autoimmunity and has a considerable refractory/relapse rate. To evaluate the efficacy and toxicity of sirolimus of primary relapsed/refractory autoimmune cytopenia, records of 45 patients with primary relapsed/refractory AIHA, ES, or ITP from October 2016 to January 2019 in two institutions, were collected; there were 3 pediatric patients and 42 adult patients. The median age at diagnosis was 31 (1-84) years. Patients were treated for a media
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation proctitis is a frequent complication of pelvic radiation for cancer. This condition can present acutely within several weeks of radiation, or chronically many months or years after radiation, leading to rectal bleeding and transfusion-dependent anemia. Various medical and endoscopic therapies have been described to treat this condition; however, some patients fail to respond to the current standard therapies. Here we present a case of refractory radiation proctitis, with suboptimal response to other therapies, treated successfully with a novel method, radiofrequency ablation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative iron investigations were carried out in the leavings of liver biopsy specimens from 92 patients with liver siderosis, detected by histochemical methods. A discrimination between primary and secondary liver siderosis were tried by the liver iron index. Idiopathic hemochromatosis was not found in liver iron indices below 2, both hemochromatosis and secondary liver siderosis were found with an index above 2. Only idiopathic hemochromatosis was found with an index above 5 with the exception of one transfusional siderosis in refractory anemia.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phase II study was conducted to evaluate the safety and efficacy of fludarabine, cytarabine (ara-C), cyclophosphamide, cisplatin and GM-CSF (FACPGM) treatment in patients with Richter's syndrome (RS), refractory prolymphocytic leukemia (PLL) or refractory non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Twenty-two patients with RS, refractory PLL, or refractory NHL were entered into this trial between March 1997 and February 2001. Median age was 62 years (42-74); 77% were over 60 years of age. Histologic diagnosis was large cell NHL transformation in 15 patients with CLL, immunoblastic transformation of CLL in
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pearson syndrome (PS) is a rare and fatal multisystem disorder caused by a mitochondrial DNA (mtDNA) deletion. Most patients develop refractory anemia in early infancy, rapidly followed by multiple complications such as failure to thrive, muscle hypotonia, pancreatic insufficiency, and renal tubulopathy. Although the definitive diagnosis is established by mtDNA sequencing, bone marrow (BM) cytology is a cornerstone of diagnosis, typically revealing precursor vacuolization and ring sideroblasts. We report here three cases of patients with PS encountered in our institution and summarize the clin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutant SF3B1 (SF3B1mut) in hematopoietic stem/progenitor cells (HSPC) primarily affects erythropoiesis, resulting in myelodysplastic syndromes (MDS) with refractory macrocytic anemia and ring sideroblasts. SF3B1mut results in aberrant splicing of a large number of transcripts in HSPC due to the alternative use of cryptic splice sites. Aberrant splicing of Tmem14c and Abcb7 has been shown to be the cause of the ring sideroblasts. However, the key mis-spliced gene(s) that drive macrocytic anemia have not been well-determined. Mis-splicing and downregulation of TAK1 pre-mRNA was detected in SF3B-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to compare the expressions of specific transcription factors of CD4(+) T cell subset ( T-bet, GATA-3, RORγt and FoxP3 mRNA) in peripheral blood of patients with aplastic anemia(AA), myelodysplastic syndrome(MDS), and acute myeloid leukemia(AML), and investigate their immune status and pathogenesis, so as to provide experimental basis for the choice of clinical treatment. The expression of T-box (T-bet), GATA-3, ROR-γt and Foxp3 mRNA in PBMNC were examined by RT-PCR in 42 cases of MDS, including 22 refractory anemia(MDS-RA) and 20 refractory anemia with excess blasts (MDS-R
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) has been successfully used as replacement therapy for patients with aplastic anemia and hemoglobinopathies. Both autologous and allogeneic HCT following high-dose chemotherapy can correct manifestations of autoimmune diseases. The impressive allogeneic graft-versus-tumor effects seen in patients given HCT for hematological malignancies have stimulated trials of allogeneic immunotherapy in patients with otherwise refractory metastatic solid tumors. This session will update the status of HCT in the treatment of benign hematological diseases and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We report a case of a 7-year-old girl with severe hypochromic microcytic anemia, who was unresponsive to classical iron supplements. We suspected IRIDA, iron-refractory iron-deficiency anemia, a genetic iron metabolism disorder, caused by TMPRSS6 variations. TMPRSS6 encodes matriptase-2, a negative regulator of hepcidin, and its pathological variants are related to normal to high levels of hepcidin. We analyzed the TMPRSS6 gene and we improved clinical management of the patient, selecting the appropriate supplementation therapy. Intervention & Technique: The parenteral iron therapy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our earlier study showed that sGC is critical for myoglobin (Mb) heme-maturation, while iron restriction is known to increase Mb expression which under anemic conditions may suggest an increase in heme-free Mb. We analyzed mice tissues to determine the link between sGC activation and Mb expression. Our study revealed that status of the sGC heterodimer or its subsequent activation aligned with active erythropoiesis, and also correlated with the expression of Mb and hemeoxygenase 1 (HO1). Tissues from iron deficiency anemia (IDA) mice developed either by nutritional iron deprivation or by ferrop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis-associated aplastic anemia (HAAA) is a rare but potentially life-threatening form of acquired aplastic anemia. Since 2022, our center has observed an increase in HAAA cases. This study examines pediatric HAAA cases to enhance understanding of its presentation, diagnosis, and treatment outcomes, aiming to guide future research and care protocols. A retrospective review was conducted on 5 pediatric HAAA patients treated between 2022 and 2023 at a tertiary children's hospital in the Midwestern United States. Data included clinical presentation, diagnostics, bone marrow and liver patholo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) is often associated with autoimmune abnormalities, such as idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), autoimmune hemolytic anemia, leukoplakia and thyroiditis, as well as congenital anomalies. We herein present a KS patient with refractory ITP who achieved durable and complete remission in response to a total of four once-monthly infusions of rituximab. KS patients are often more susceptible to infection, so splenectomy should be avoided. Therefore, rituximab therapy is an alternative option for KS patients with ITP who fail to respond to first-line therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of bone marrow cells was performed twice on a patient with myelodysplastic syndrome, specifically, refractory anemia with excess blasts. The patient had a progressive course, with transformation toward acute leukemia and death within 3 months. Chromosome analysis showed major karyotype abnormalities, including dir dup (1p), t(3;12), and a unique breakage of a #15 resulting in t(15;18) and dic(15;21). Involvement of #3 and #12 in a translocation has been recently reported, and a comparison with these cases is made with a discussion of the significance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia remains a major contributor to morbidity and mortality in patients treated by hemodialysis despite current anemia management strategies. Non-classical monocytes (CD14+CD16++), which expand in end-stage kidney disease and participate in iron recycling through heme scavenging, represent an unexplored link to anemia in this population.
METHODS: In this two-center cross-sectional analysis of 408 patients treated by prevalent hemodialysis from the prospective Immunity in End-Stage Renal Disease (iESRD) cohort, monocyte subsets were quantified by multicolor flow cytometry. Associ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selinexor is an oral inhibitor of the nuclear export protein exportin 1. Preclinical studies demonstrated synergistic antimyeloma activity between selinexor and proteasome inhibitors (PI) through suppression of NF-κB signaling and nuclear retention of tumor suppressor proteins. We tested selinexor in combination with low-dose bortezomib and dexamethasone (SVd) for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma (MM). The primary objectives of this study were to determine the safety profile, overall response rate (ORR), and a recommended phase 2 dose (RP2D) of SVd. We enrolled 42 patie
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This trial was designed to investigate the efficacy and toxicity of bendamustine, carboplatin, and dexamethasone (BCD) for relapsed or refractory peripheral T-cell lymphomas (PTCLs), which would be expected to exhibit more promising clinical outcomes compared with bendamustine therapy alone. After treatments with BCD, eight patients exhibited a complete response (CR; 29%) and seven exhibited a partial response (PR; 25%). The overall response rate (ORR) was 54%. Five patients proceeded to ASCT and three patients finally achieved CR. The median progression-free survival (PFS) was 4.4 months (2.8
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 29-year-old male with a history of Mizuho hemolytic anemia, a rare form of unstable hemoglobinopathy, who presented with congestive heart failure secondary to recurrent valve thrombosis despite appropriate oral anticoagulation. He subsequently required mitral and aortic valve replacement. Pathologic examination revealed extensive nonbacterial thrombotic endocarditis. Due to recurrent thrombosis despite therapeutic anticoagulation, we elected to treat him with red blood cell exchange transfusions and hydroxyurea. He has remained free of symptoms for almost two years wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells (MSCs) perform multiple functions, such as immunomodulation and tissue repair, and they are also capable of differentiation into bone, cartilage, and fat cells. Furthermore, an MSC culture method has been established, and clinical safety is guaranteed; therefore, MSCs can be clinically applied for the treatment of many diseases. MSC treatment for hematological diseases is expected to be effective against refractory acute graft-versus-host disease (GVHD). It is presently used for treating chronic GVHD, preventing GVHD, promoting the engraftment of hematopoietic stem cells
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroesophageal reflux disease (GERD) is a common condition with 44% of Americans surveyed reporting heartburn at least once a month and 20% once a week (1, 2). However, despite major advances in our understanding of this disease, management of GERD is still a challenge. Proton pump inhibitors (PPIs) are more effective than H2-receptor antagonists (H2RA) in the initial healing of erosive esophagitis, which provide symptom relief and maintenance (3). Due to its established efficacy and safety, PPI treatment is used as the initial "test" in diagnosing GERD in the absence of bleeding, anemia, we
КомментарийСравнительное исследованиеРедакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic pemphigus (PNP) is a refractory and life-threatening autoimmune mucocutaneous disease. We have recently reported the effectiveness and safety of ablative intravenous cyclophosphamide (200 mg/kg daily over 4 days) without stem cell rescue in patients with refractory autoimmune diseases including systemic lupus erythematosus, autoimmune cytopenias, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, and aplastic anemia. We report chronic lymphocytic leukemia-associated PNP in a patient who presented with extensive and debilitating painful oral ulcerations and received ablative ther
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования