The nanoparticles (NPs) exhibited significant pharmacological potential due to their inherent physicochemical and biological characteristics in biomedical and tissue engineering applications. Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, inflammatory, genetically modulated disorder of the inflamed bone joints, resulting in discomfort and slow degeneration of the synovial membrane and cartilage. The conventional therapeutics for RA exhibited several limitations, predominantly inadequate pharmacokinetic properties and site-specific delivery. In this context, nanoparticles can enhance targeted drug del
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular pathology in young adults has during the last 10 years been diagnosed more often during forensic medical examination of sudden death. Major morphological alterations are revealed in cerebral vessels, coronary vessels, and at the level of the ascending portion of the aorta. Generally, in the young age there is no stenosing atherosclerosis inducing vascular lesions and the development of complications. It was determined that connective tissue dysplasia is pathology wherein weakness of the vascular wall is genetically preconditioned, thus promoting formation of vascular aneurysms and rup
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a progressive and disabling disease resulting from a combination of risk factors, including advancing age, genetics, trauma, knee malalignment, increased biomechanical loading of joints through obesity, augmented bone density and an imbalance in physiological processes resulting in catabolic cascades on a molecular level. This review will highlight the involvement early in the disease process of not only the cartilage but also the synovial membrane and subchondral bone and the pathophysiological mechanisms of each of these tissues that lead to joint degeneration. We will
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HHH syndrome (hyperornithinemia associated with hyperammonemia and homocitrullinuria) is characterized by a very rare genetic defect of ornithine transport in mitochondrial membrane. We first demonstrated that a patient with HHH syndrome excreted about 6 times higher amount of polyamines in urine than the control when supplemented with high protein diets and ornithine loading. Each urinary polyamine fraction measured by HPLC method in HHH syndrome appears to be increased, as compared with those of the control. These data suggest that increased urinary excretion of polyamines in this syndro
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thymic epithelial tumors are rare cancers of the anterior mediastinum with heterogeneous clinical behaviors. Despite numerous attempts to characterize their mutational landscape, a comprehensive understanding of their genetic alterations remains limited due to small sample sizes.
METHODS: To address this gap, we conducted a systematic meta-analysis of somatic mutations reported in 729 patients across twenty studies, integrating single-variant data into a unified dataset.
RESULTS: This approach identified three molecular subgroups with distinct biological and clinical features.
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The ɛ4 allele of the apolipoprotein E gene (APOE ɛ4) is the strongest genetic risk factor for Alzheimer's disease (AD), but the mechanisms connecting APOE ɛ4 to AD are not clear.
METHODS: Participants (n = 596) were from two clinical-pathological studies. Tissues from dorsolateral prefrontal cortex were examined to identify 8425 proteins. Post mortem pathological assessment used immunohistochemistry to obtain amyloid beta (Aβ) load and tau tangle density.
RESULTS: In separate models, APOE ɛ4 was associated with 18 proteins, which were associated with Aβ and tau tangles. Examini
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facial aging is a complex process, which, beyond a genetic predisposition, involves both physical and environmental factors. Even identical twins with the same genetic load may differ substantially in facial wrinkles and aging, demanding a personalized treatment approach.
OBJECTIVE: To demonstrate the ONE21 technique as an excellent tool to a customized assessment and IncobotulinuntoxinA treatment to address phenotype discordances and epigenetic drifts in identical twins, expressed by different patterns of upper face muscle contractions and wrinkles intensity.
PATIENTS/METHODS: F…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the earliest descriptions of Alzheimer's disease (AD), many theories have been advanced as to its cause. These include: (1) exacerbation of aging, (2) degeneration of anatomical pathways, including the cholinergic and cortico-cortical pathways, (3) an environmental factor such as exposure to aluminium, head injury, or malnutrition, (4) genetic factors including mutations of amyloid precursor protein (APP) and presenilin (PSEN) genes and allelic variation in apolipoprotein E (Apo E), (5) mitochondrial dysfunction, (6) a compromised blood brain barrier, (7) immune system dysfunction, and (
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid drugs are highly addictive and their abuse has a strong genetic load. Dopamine-glutamate interactions are hypothesized to be important for regulating neural systems central for addiction vulnerability. Balanced dopamine-glutamate interaction is mediated through several functional associations, including a physical link between discs, large homolog 4 (Drosophila) (DLG4, PSD-95) and dopamine receptor 1 (DRD1) within the postsynaptic density to regulate DRD1 trafficking. To address whether genetic associations with heroin abuse exist in relation to dopamine and glutamate and their potentia…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS), psoriasis and inflammatory bowel disease (IBD) often coexist in the same patient and in their families. In AS, genes within the MHC region, in particular HLA-B27, account for nearly 25% of disease hereditability, with additional small contributions from genes outside of the MHC locus, including those involved in intracellular antigen processing (that is, ERAP1, which interacts with HLA-B27) and cytokine genes such as those involved in the IL-17-IL-23 pathway. Similar to AS, the strongest genetic signal of susceptibility to psoriasis and psoriatic arthritis also ema
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1-antitrypsin (AT) deficiency is the most common genetic cause of liver disease in children. In addition to chronic liver inflammation and injury, it has a predilection to cause hepatocellular carcinoma later in life. The deficiency is caused by a mutant protein, ATZ, which is retained in the endoplasmic reticulum (ER) in a polymerized form rather than secreted into the blood in its monomeric form. The histologic hallmark of the disease is ATZ-containing globules in some, but not all, hepatocytes. Liver injury results from a gain-of-toxic function mechanism in which mutant ATZ retained i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors examined in an epidemiologic sample the contributions of genetic predisposition and history of fetal hypoxia to hippo … osis.
RESULTS: Hippocampal volume differences occurred in a stepwise fashion with each increase in genetic load for schizophrenia. The probands had smaller hippocampal volumes than did their full siblings, who in turn had smaller hippocampal volumes than did the healthy comparison subjects. Among the probands, smaller hippocampal volumes were seen in those wh …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parental perceptions of diabetes risk in minor children are crucial for preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus in children of parents living with the condition. However, research on this topic remains limited. In this context, the present study aimed to examine parental risk perceptions concerning pediatric type 2 diabetes to provide evidence-based guidance for developing early intervention strategies for diabetes prevention.
METHOD: Purposive sampling was used to recruit 16 parents with type 2 diabetes mellitus who had minor children. Participants were both
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Predicting response to treatment and long-term disability in multiple sclerosis (MS) remains challenging. In other complex diseases, combining genetic risk variants has enabled the detection of relevant clinical endophenotypes associated with important outcomes, but this strategy has never been applied to MS.
METHODS: We applied unsupervised hierarchical clustering to genomic risk scores in a prospective Welsh MS cohort (n=1455) and replicated the findings in the postmortem Netherlands Brain Bank (NBB) MS (NBB-MS) cohort (n=272). Disease progression was assessed using survival ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP70) is a tyrosine kinase that plays a crucial role in T-cell activation via the T-cell receptor/CD3 complex and contributes to B-cell signaling. ZAP70 variants can cause a range of immunodeficiencies with variable clinical presentations, including infections and malignancies.
CASE PRESENTATION: A 4-year-old boy presented with chronic cough, dyspnea, recurrent chest infections, and failure to thrive. Chest radiography revealed diffuse bilateral opacities, suggesting a diagnosis of diffuse familial bronchiectasis. Immunological workup at
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychiatric disorders show heterogeneous symptoms and trajectories, with current nosology not accurately reflecting their molecular etiology and the variability and symptomatic overlap within and between diagnostic classes. This heterogeneity impedes timely and targeted treatment. Our study aimed to identify psychiatric patient clusters that share clinical and genetic features and may profit from similar therapies. We used high-dimensional data clustering on deep clinical data to identify transdiagnostic groups in a discovery sample (N = 1250) of healthy controls and patients diagnosed with de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccination has been one of the most successful strategies to reduce morbidity and mortality caused by respiratory infections. Recent evidence suggests that differences in the host genetic background and environmental factors may contribute to heterogeneity in the immune response to vaccination. During pre-clinical testing, vaccines are often evaluated in a single mouse inbred strain, which may not translate well to the heterogeneous human population. Here, we examined the influence of host genetic background on vaccine-induced protection against pneumococcal colonization in two commonly used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: There is considerable heterogeneity in the association between increasing β-amyloid (Aβ) pathology and early cognitive dysfunction in preclinical Alzheimer disease (AD). At this stage, some individuals show no signs of cognitive dysfunction, while others show clear signs of decline. The factors explaining this heterogeneity are particularly important for understanding progression in AD but remain largely unknown. In this study, we examined an array of genetic variants that may influence the relationships among Aβ, brain structure, and cognitive performance in 2 large
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic, and future pandemics, require diagnostic tools to track disease spread and guide the isolation of (a)symptomatic individuals. Lateral-flow diagnostics (LFDs) are rapid and of lower cost than molecular (genetic) tests, with current LFDs using antibodies as their recognition units. Herein, we develop a prototype flow-through device (related, but distinct to LFDs), utilizing N-acetyl neuraminic acid-functionalized, polymer-coated, gold nanoparticles as the detection/capture unit for SARS-COV-2, by targeting the sialic acid-binding site of the spike protein. The prototype de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrion is a double membrane-bound organelle which plays important functional roles in aging and many other complex phenotypes. Transmission of the mitochondrial genome in the matrilineal line causes the evolutionary selection sieve only in females. Theoretically, beneficial or neutral variations are more likely to accumulate and be retained in the female mitochondrial genome during evolution, which may be an initial trigger of gender dimorphism in aging. The asymmetry of evolutionary processes between gender could lead to males and females aging in different ways. If so, gender spec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования