MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 200 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 67 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

SAPHO syndrome complicated by multiple venous thrombosis of left lower limb: A case report and literature review.

Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome is an uncommon clinical syndrome with the signs of skin problems and osteoarthropathy as its main features. The pathogenesis of SAPHO syndrome has not been fully elucidated, and multiple complications may be present, including thrombosis. A 39-year-old male patient was diagnosed with SAPHO syndrome, complicated by multiple venous thrombosis of the left lower limb. We conducted a brief review of the current available literature on thrombosis in patients with SAPHO syndrome and speculated that the presence of lower extremit…

ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37694521Открыть статью

68Ga-DOTA-FAPI-04 PET/CT Imaging in a Case of SAPHO Syndrome.

A 66-year-old woman presented with anterior chest wall and knee joints pain and multiple skin lesions. 99mTc-MDP bone scintigraphy showed increased bone density in the sternal angle with abnormal bone metabolism. The patient was enrolled in a 68Ga-DOTA-FAPI-04 PET/CT tumor clinical trial, and it showed increased tracer uptake in the sternum and right knee joint. Subsequently, ultrasound of the right knee joint confirmed the existence of synovitis, and no malignant components were found in sternal biopsy. The patient's final diagnosis was synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34560692Открыть статью

Frontometaphyseal dysplasia 1 in a patient from Sri Lanka.

A Sri Lankan male child with supraorbital hyperostosis, broad nasal bridge, small mandible, severe kyphoscoliosis, distal joint contractures of the hands and long second and third toes is described. A hemizygous pathogenic variant in exon 22 of the filamin A (FLNA) gene [NM_001110556.1: c.3557C>T; which leads to a nonsynonymous substitution of serine by leucine at codon 1186 in the FLNA protein; NP_001104026.1: p.Ser1186Leu] was identified. The clinical features observed in this patient were consistent with the cardinal manifestations seen in frontometaphyseal dysplasia 1 (FMD1). However, char…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33372358Открыть статью

SAPHO syndrome associated with hidradenitis suppurativa successfully treated with infliximab and methotrexate.

SAPHO syndrome (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) is a rare chronic inflammatory musculoskeletal disorder of unknown etiology observed in children and young adults, which involves both osteo-articular inflammation and skin abnormalities. We review the case of a 22-year-old male, who presented with a 5-year history of hidradenitis suppurativa (HS), acne vulgaris, joint stiffness, and pain. Previous ineffective treatments included isotretinoin and oral antibiotics. Marked improvement of all cutaneous features was noticed after the first dose of infliximab and methotrexate;…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22035400Открыть статью

[Involvement of the foot in metabolic diseases].

In the acute stage of gout, the hallux is most commonly involved followed by the mediotarsal joints and the Achilles tendons. Diagnosis of g … ties. Chondrocalcinosis of the foot can be observed in hemochromatosis. Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) can cause severe talagia. Hypercholesterolemia can induce xanthomas of the Achilles tendons. Apatite rheumatism can be observed in chronic dialysis patients.

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17924516Открыть статью

SAPHO syndrome with a tumour-like bony proliferative lesion in distal femur. A case report.

SAPHO syndrome is a group of bone and joint abnormalities associated with skin lesions. A 29-year-old male presented with severe acne on his trunk and anterior chest wall, right knee and foot pain. Radiographs and magnetic resonance images showed hyperostosis in the sternocostoclavicular region, sclerosis of one-third of the right distal 5th metatarsal bone and bony outgrowth from the medial condyle of the right femur. The histological findings of the biopsy specimen were consistent with-those of old osteomyelitis. All fungal and microbacterial cultures were negative. Pain and swelling of the …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16961180Открыть статью

Osteolytic intra-osseous meningiomas: illustrated review.

While bone invasion and hyperostosis are frequent phenomena in meningiomas, primary intra-osseous meningiomas are rare. With only 15 reported cases, the osteolytic form of primary intra-osseous meningiomas is most uncommon. Its occurrence in the skull base is an extra-ordinary exception. We have reviewed and categorized the pertinent literature on intra-osseus meningiomas with special emphasis on osteolytic tumours and discuss their clinical implications on the basis of a new case located in the petrous bone without contact with the meninges. It is concluded that due to their different clinica…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15349760Открыть статью

Sclerosing bone dysplasias: genetic and radioclinical features.

Although knowledge of basic genetics in the field of sclerosing bone dysplasias is progressing, the radiologist still plays a pivotal role i … branous bone formation: progressive diaphyseal dysplasia (Camurati-Engelmann disease) and variants, hyperostosis corticalis generalisata (Van Buchem disease) and variants; and (c) mixed sclerosing dysplasias: melorheostosis (Leri disease) and overlap syndromes.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10997431Открыть статью

[Characteristics of intracranial meningioma imaged by magnetic resonance tomography].

Twenty-three patients with intra cranial meningiomas were examined by means of magnetic resonance tomography (MRT). In 13 patients the paramagnetic contrast medium gadolinium DTPA was used. Meningiomas show only slight changes in signal intensity compared with brain in the spin-echo mode, the greatest contrast being found on photon density images (TR 1600 ms, TE 35 ms). In T1 images, more than 50% patients showed a low signal margin between tumour and brain, Hyperostosis of the calvarium is easily recognised, but MRT is unreliable for showing tumour calcification. After intravenous injection o…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3029837Открыть статью

Adult form of basal cell naevus syndrome: a family study.

A 32-year-old patient had marked reduction of visual acuity due to falciform folds of the retina and retinal detachment, and severe neurological abnormality: bilateral pyramidal involvement, fasciculation in all limbs and gait ataxia. Skull radiographs showed internal frontal hyperostosis; CT scan showed calcification of the falx cerebri, and multiple arachnoid cysts were shown by myelography. A naevoid lesion had previously been removed from the left forearm. There was a history of ophthalmological symptoms in the mother and the daughter of the propositus. His son has "café au lait" spot on t…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6172563Открыть статью

PET/CT Identifies Pubic Melorheostosis with High 68Ga-PSMA Uptake in a Patient with Prostate Cancer.

Melorheostosis, a rare benign bone disorder marked by cortical thickening and irregular hyperostosis, typically affects peripheral bones but can also involve the axial skeleton. Though various molecular imaging radiotracers have been used to evaluate this condition, there are no previous reports of positive 68Ga-prostate-specific membrane antigen positron emission tomography/computed tomography (68Ga-PSMA PET/CT) findings in melorheostosis. This case presents a 70-year-old man with metastatic prostate cancer whose 68Ga-PSMA PET/CT scan revealed intense 68Ga-PSMA uptake in pubic melorheostosis …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42047352Открыть статью

Postpartum lumbopelvic pain could be SAPHO syndrome: a case report.

BACKGROUND: Synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis (SAPHO) syndrome is a rare autoimmune disorder. The involvement of spinal and sacroiliac joint in SAPHO syndrome closely resembles the manifestations of postpartum lumbopelvic pain (LPP). CASE PRESENTATION: We report a case of a patient whose primary symptom was postpartum LPP, with recurrent episodes lasting 10 months without relief. Unexpectedly, she was diagnosed with SAPHO syndrome in the 11th month when she sought medical attention for severe palmoplantar pustulosis rather than LPP. After combined treatment with Tofacitinib citr…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40881705Открыть статью

Extensive melorheostosis of the upper extremity: Evaluation of disease activity with 99mTc-MDP bone scintigraphy.

Melorheostosis is a rare, sporadic sclerosing bone dysplasia characterized by a "dripping candle wax" appearance on imaging. We report a case of a 29-year-old male with a 20-year progressive history of bone overgrowth and joint contracture in the left upper extremity. Technetium-99m-methylenediphosphonate (99mTc-MDP) bone scintigraphy demonstrated intense tracer uptake, indicating high metabolic activity despite the long-term disease course. Three-dimensional computed tomography (CT) reconstruction visualized extensive hyperostosis crossing multiple joints, while magnetic resonance imaging (MR…

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42555496Открыть статью

Chronic Recurrent Multifocal Osteomyelitis and Its Management.

Chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO) is an inflammatory disorder of bones first reported by Giedion et al. in 1972. It is a disease of childhood, comparable to SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) in adults. CRMO presents with pain and swelling overlying the involved bones. Inflammatory markers are usually raised and X-rays usually show sclerotic lesions. MRI demonstrates the extent of the lesions accurately and associated soft tissue changes. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and corticosteroids are the mainstays of the management. We report…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34804721Открыть статью

Mini-open anterior approach for cervicothoracic junction fracture: technical note.

Elderly patients with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis are at high risk for falls, and 3-column unstable fractures present multiple challenges. Unstable fractures across the cervicothoracic junction are associated with significant morbidity and require fixation, which is commonly performed through a posterior open or percutaneous approach. The authors describe a novel, navigated, mini-open anterior approach using intraoperative cone-beam CT scanning to place lag screws followed by an anterior plate in a 97-year-old patient. This approach is less invasive and faster than an open posteri…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28760037Открыть статью

Rheumatological manifestations in diabetes mellitus.

A study was undertaken in the department of medicine from November 2003 to July 2005 with a view to find out the prevalence of different rhe … capsulitis in 19 patients; trigger finger in 4 patients; aglodystrophy, carpal tunnel syndrome and hyperostosis were found in 2, 3 and 2 cases respectively. Symptomatic osteo-arthritis was found in 19 cases.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19552087Открыть статью

Intra-erythrocyte deposition of growth hormone in rheumatic diseases.

Standard radioimmunoassay was employed to quantify matched basal intra-erythrocyte growth hormone (GH) and serum GH levels from patients with osteoarthritis, diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), gout, and Sjögren's syndrome and in a group of normal volunteers (control group). Basal intra-erythrocyte GH concentration was significantly higher ( P<0.05) than serum GH concentration in blood samples from patients with osteoarthritis and DISH but not from those with gout or Sjögren's syndrome. Regression analysis determined that basal serum GH levels did not correlate with age. While int…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12548436Открыть статью

[Seronegative spondyloarthropathies].

Seronegative spondyloarthropathies are characterized by bilateral or unilateral sacroiliitis, spondylitis, peripheral arthritides or extraar … and inflammatory bowel disease associated with spondylitis. The SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis) syndrome is also considered a member of the spondyloarthropathy family. An otherwise unclassified HLA-B27-linked peripheral arthritis is often considered an undifferentiated spondyloarthropathy. Treatment consists of physical therapy incl …

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12428438Открыть статью

Acute airway obstruction in a patient with forestier disease. Case report.

Ossification of the anterior longitudinal ligament of the spine, known as Forestier disease or diffuse idiopathic skeletal hyperostosis, is usually an asymptomatic disorder. The area most frequently affected is the thoracic spine, followed by lumbar and cervical regions. In the case of cervical involvement with clinical manifestations, the most common symptoms include dysphagia, dyspnoea, dysphonia, and can exceptionally cause an acute airway obstruction. The airway management of these patients represents a great anaesthetic challenge. The case is reported of an eighty-five-year-old patient wh…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30665800Открыть статью

Paradoxical SAPHO syndrome observed during anti-TNFα therapy for Crohn's disease.

Currently, anti-TNFα antibodies are used to treat Crohn's disease. We report on a 45-year-old Japanese female with Crohn's disease developing SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) syndrome following exposure to the anti-TNFα antibody adalimumab. Initially, adalimumab induced remission, but the patient showed SAPHO syndrome 11 weeks following the start of adalimumab therapy for the first time. Cutaneous and articular involvement were exacerbating the condition, so adalimumab was discontinued and the patient was put on low-dose methotrexate to control her symptoms. To o…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28579754Открыть статью