This study is the first to demonstrate outcomes of slow cortical potential (SCP) Neurofeedback training in chronic tinnitus. A 50-year old male patient with tinnitus participated in three SCP training blocks, separated with 1-month breaks. After the training the patient reported decreased tinnitus loudness and pitch, as well as improved quality of daily life. A quantitative electroencephalography analysis revealed close to normal changes of resting state bioelectrical activity in cortical areas considered to be involved in tinnitus generation. The present case study indicates that SCP Neurofee…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonconvulsive status epilepticus (NCSE) in adults represents a constellation of conditions producing ongoing ictal impairment with myriad clinical presentations. These may vary from minimal obtundation, to psychosis to coma for which electroencephalography is essential to diagnosis. Treatment is highly variable and is tailored to the level of consciousness, probable outcome and underlying etiology. There is a new and emerging understanding of the nature of NCSE, its classification and the challenges in treatment. The aim of this article is to review the classic and most recent literature on NC…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirayama disease (HD) is rare, but benign anterior horn cell disease, predominantly affecting young men. One of the symptoms, besides weakness, is abnormal movement in the hand. Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is one of the most common types of generalized epilepsies and can be recognized by a myoclonic jerk and electroencephalography (EEG) features. We report the case of a 19-year-old male who had HD, with unilateral abnormal movement in the hand, which was diagnosed as JME. We should consider performing an EEG in patients with HD, who present with atypical hand movements, in order to diffe…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl exhibited daily episodes of repetitive blinking lasting 5-10 s. Electroencephalography (EEG) revealed marked photoparoxysmal responses (PPR) at 3-20 Hz of photic stimulation and diffuse spike-wave bursts during sleep. A 24-h video EEG identified 11 episodes of repetitive blinking, 3 of which resulted in widespread spike-wave discharges. These suggested that the behavior of the patient represented self-induction of PPR. Valproate sodium was ineffective in decreasing PPR, as revealed by EEG, and the frequency of blinking episodes, but clonazepam attenuated PPR and significantly…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 12-year-old boy who had one seizure comprising deviation of the eyes followed by impairment of consciousness for 30 minutes at the age of 6 years. No visual hallucination or ictal vomiting was observed. Interictal electroencephalography showed repetitive spikes and spike-wave discharges over the left occipital lobe. Magnetoencephalography revealed that the estimated dipoles were clustered in the left cuneus on magnetic resonance imaging, which corresponded to the area of peripheral vision and the associated visual cortex but not to the central visual cortex. Magnetoencephalography …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old woman presented with progressive visual disturbance, ataxia, and dementia. The cerebral cortex became atrophic, as the disease progressed, and electroencephalography showed periodic synchronous discharges. The patient's prion gene revealed a point mutation (232Met to Arg), and a diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease was made. Iomazenil single-photon emission computed tomography (SPECT) was performed to assess neuronal degeneration. Accumulation of the tracer in the late images was severely decreased diffusely spread throughout the cerebral cortex. Our experience with this case s…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual perseveration (VP) is defined as persistence or recurrence of visual images, when the stimulus is no longer present. We report three patients with occipital cortical lesions in the right hemisphere and VP. Electroencephalography showed epileptic abnormalities in all cases. In one patient synchronous electroencephalic recordings during the onset of palinopsia-a subtype of VP-revealed, that VP was associated with a clear cut right occipital seizure with a secondary diffusion of the discharge over both hemispheres, which has not been reported in combination with the onset of palinopsia her…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 100 consecutive Mexican patients with epilepsy that started after the age of 25 years. All patients underwent clinical evaluation, computed tomography, and electroencephalography; additionally, cerebrospinal fluid analysis was performed in 82 of them. Neurocysticercosis or its sequelae were diagnosed in 50 patients (50%); 36 of these patients had partial seizures, 41 had parenchymal calcifications, and 15 had two or more lesions. Our results are in contrast with those of most studies from countries with a low incidence of neurocysticercosis, where brain tumors, cerebrovascular disea…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients in the early stage of severe head injuries occasionally present with a clinical picture analogous to that in vascular or neoplastic pontine lesions and they can be identified by careful clinical examination and by repeated electroencephalography (E.E.G.). The commonest features in these cases were preservation of consciousness, constriction of the pupils, disturbances of reflex ocular motility, severe pyramidal deficits, decerebrate rigidity, myoclonic manifestations, irregular breathing, and cranial nerve palsies. An E.E.G. tracing similar to the normal pattern was a common finding. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old man presented with an 8-month history of rapidly progressive dementia (RPD). Diffusion-weighted brain imaging, electroencephalography, and amyloid positron emission tomography revealed no significant findings. Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) was considered in the differential diagnosis of RPD, and further testing revealed elevated 14-3-3 protein levels in the cerebrospinal fluid and the M232R mutation in the prion protein gene, confirming a diagnosis of hereditary CJD. We herein report a case of RPD that was challenging to diagnose as hereditary CJD because of the absence of char…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) is a rare, fatal neurodegenerative disorder that is caused by prion proteins. Patients often present with rapidly progressive dementia, ataxia, myoclonus, memory impairment, visual problems, and changes in personality. In this case report, we aimed to address the course of a 62 year old female who presented with progressive decline in cognitive function and died within 6 months of presentation. The patient underwent cerebrospinal fluid testing, MRI brain, and electroencephalography during her stay in the hospital. Ultimately, an autopsy was performed, which demo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is little published work describing the electrophysiological characteristics of essential palatal tremor, a condition now believed by many to be a functional (psychogenic) movement disorder.
CASE REPORT: Here we combine electroencephalography and electromyography with time-locked video recordings to document two cases of essential palatal tremor in which a definitive diagnosis is achieved using these electrophysiological tools.
DISCUSSION: We believe that sharing how these objective tools can be used to diagnose a functional movement disorder, as well as providing more publ…
Клинический случайResearch Support, N.I.H., IntramuralVideo-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old man presented with a three-week history of rapidly progressive dementia, gait ataxia and myoclonus. Subsequent electroencephalography showed periodic sharp wave complexes, and cerebrospinal fluid assay revealed the presence of a 14-3-3 protein. A probable diagnosis of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease was made, which was further supported by magnetic resonance (MR) imaging of the brain showing asymmetric signal abnormality in the cerebral cortices and basal ganglia. The aetiology, clinical features, diagnostic criteria, various MR imaging patterns and radiologic differential dia…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various neurologic manifestations of herpes simplex virus (HSV) encephalitis have been reported on the literatures. Chorea, ballism, choreoathetosis and myoclonus were reported as movement disorders which might be related with brain lesion by HSV encephalitis, but negative myoclonus (NM) has never been reported before. NM can be characterized as a shock-like involuntary jerky movement caused by a sudden, brief interruption of muscle activity. We experienced a case of HSV encephalitis with NM in unilateral arm and leg. In polygraphic monitoring, electroencephalography (EMG) silent periods are 5…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonus is a well-known side effect of anticonvulsant drugs. Pregabalin is one of the newer drugs approved for the treatment of focal epilepsies. Frequently it is also used to treat chronic pain syndromes. We describe a patient who, after receiving his first dose of pregabalin to relieve neuropathic pain, presented with a negative myoclonus. Clinical aspects and electrophysiological data such as polygraphic studies, electroencephalography, and measurement of somatosensory evoked potentials support the cortical origin of negative myoclonus. Our findings reveal that even in patients without a …
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old pregnant woman (gestational age, 39 weeks and 2 days) presented with a one-day history of abdominal rhythmic myoclonus. Gynecological examination revealed that the cervix was unfavorable with irregular contractions that were ineffective. Electroencephalography, MRI of the dorsal spine and blood biochemical, examinations were normal. Electrophysiological recordings from the rectus abdominis muscles with surface electrodes showed 2 Hz rhythmic myoclonic activity bursts. On the same day, the delivery was induced and the frequency and severity of involuntary contractions decreased an…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors have performed a computerized processing of the electron data base of 1706 patients with duodenal ulcers. The data base included … y regulation of tissue trophicity in the ulcer area. The data obtained show the expediency of using electroencephalography at the stage of preoperative examination of patients with duodenal ulcer in order to determine the methods of treatment.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients from three families with the syndrome of myoclonic epilepsy and ragged red fibres (MERRF), associated with the mitochondrial DNA point mutation at position 8344, were studied neurophysiologically to determine the characteristics of their myoclonus. The findings were those of cortical reflex myoclonus, with enlarged cortical somatosensory evoked potentials and late reflex responses to peripheral nerve stimulation. Electroencephalography showed paroxysmal spike and polyspike and wave discharges, with photic sensitivity. This pattern of electrophysiological abnormalities was uniform…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of epilepsia partialis continua that primarily involved the abdominal muscles. Thorough assessment ultimately showed that the condition was due to cryptococcal meningitis. Surface electrode electromyography and electroencephalography were helpful in analyzing this unusual epileptic phenomenon. An 8-week treatment regimen of amphotericin B and a 30-day course of 5-fluorocytosine abolished the epilepsia partialis continua and cured the meningitis. This case should alert physicians to the fact that patients with epilepsia partialis continua may have clonic movements of only the t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuro-cognitive dysfunctions are common clinical abnormalities found in society. They require objective analysis by various instruments; an important technique involves monitoring electroencephalogram (EEG) signals. To date, EEG machines have been robust, costly and require patients to come to a hospital for test. Therefore, we have constructed a simple, cheap and portable EEG instrument for wider patient use. It consists of two active digital EEG probes with two channels each, making it a four-channel portable acquisition system. It is further connected through a two-wire serial bus to the ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования