Tau is a microtubule-associated protein (MAP) that has multiple isoforms generated by alternative splicing of the MAPT gene at a range of 45 … hysiological properties and pathologic implications. We propose that Big tau may be able to improve axonal transport in projecting axons and speculate on the potential protective properties in preventing tau aggregation in pathologic conditions. This perspective highlights the importance and benefits of understanding of the role of Big tau in neuronal health and d …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal diseases are a family of over 50 disorders caused by defects in proteins critical for normal function of the endosomal/lysosomal s … eroids) containing diverse organelles and other components consistent with compromise of retrograde axonal transport. Although neurons may be universally susceptible to NAD, GABAergic neurons, particularly Purkinje cells, appear most vulnerable and ataxia and related features of cerebellar dysfunction are a common outcome. As NAD is found early in disease and thus …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The appetite suppressants fenfluramine and dexfenfluramine were widely prescribed before being withdrawn from the market in 1997. Both drugs are known to have the potential to damage brain serotonin (5-HT) axons and axon terminals in animals, including nonhuman primates. This study used quantitative positron emission tomography (PET) with [(11)C] McN5652, a serotonin transporter (SERT) ligand to determine whether humans previously exposed to fenfluramines showed reductions in SERT binding parameters.
PROCEDURES: Subjects previously treated with fenfluramines for weight loss (N = 15)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, in the marine mollusc Tritonia, a family of three peptides (TPep-NLS, -PLS, -PAR) from identified pedal ganglion neurons has been characterized and shown to regulate ciliary beat frequency in epithelia and isolated cells of the molluscan foot. In this study, using an antiserum raised against TPep-NLS, immunofluorescent labelling was observed in specific nerve cell bodies and axons in the buccal ganglia of Tritonia, as well as in axons leading to and innervating the salivary ducts, salivary glands, oesophagus and foregut. This pattern of innervation suggests that buccal ganglion neuro
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetanus neurotoxin (TeNT) is a protein exotoxin produced by Clostridium tetani that causes the deadly spastic neuroparalysis of tetanus. It consists of a metalloprotease light chain and of a heavy chain linked via a disulphide bond. TeNT binds to the neuromuscular junction (NMJ) and it is retro-axonally transported into vesicular compartments to the spinal cord, where it is released and taken up by inhibitory interneuron. Therein, the catalytic subunit is translocated into the cytoplasm where it cleaves its target protein VAMP-1/2 with consequent blockage of the release of inhibitory neurotran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we identified biallelic mutations of SLC25A46 in patients with multiple neuropathies. Functional studies revealed that SLC25A46 may play an important role in mitochondrial dynamics by mediating mitochondrial fission. However, the cellular basis and pathogenic mechanism of the SLC25A46-related neuropathies are not fully understood. Thus, we generated a Slc25a46 knock-out mouse model. Mice lacking SLC25A46 displayed severe ataxia, mainly caused by degeneration of Purkinje cells. Increased numbers of small, unmyelinated and degenerated optic nerves as well as loss of retinal ganglion ce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinesins are a large superfamily of molecular motors. They move along microtubule filaments and are powered by the hydrolysis of ATP. This transport system is essential for neuronal function and survival. KIF1A belongs to the kinesin 3 family and involves in the anterograde transport of synaptic vesicle precursors along axons. Several studies confirmed that KIF1A mutations cause spastic paraplegia and sensory neuropathy in an autosomal-recessive fashion. A missense mutation in the KIF1A gene (p.Thr99Met) has been reported in a patient with intellectual disability (ID), axial hypotonia and peri
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naturally occurring transmissible spongiform encephalopathy (TSE) diseases such as bovine spongiform encephalopathy in cattle are probably transmitted by oral or other peripheral routes of infection. While prion protein (PrP) is required for susceptibility, the mechanism of spread of infection to the brain is not clear. Two prominent possibilities include hematogenous spread by leukocytes and neural spread by axonal transport. In the present experiments, following oral or intraperitoneal infection of transgenic mice with hamster scrapie strain 263K, hamster PrP expression in peripheral nerves …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lanthanide-doped upconversion nanoparticles (UCNPs) are promising bioimaging probes due to their exceptional photostability and minimal back … (NaLuF4) maximized single-particle brightness. These optimized UCNPs enabled long-term tracking of axonal transport in live dorsal root ganglion (DRG) neurons. Using a Bayesian Hidden Markov Model, it quantitatively characterized resolved heterogeneous motion states and annotated trajectories with local spatiotemporal dynamics of retrograde, anterograde, and diff …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models recapitulating COVID-19 are critical to enhance our understanding of SARS-CoV-2 pathogenesis. Intranasally inoculated transgen … was first observed at 4 days post-infection, initially restricted to the olfactory bulb suggesting axonal transport via the olfactory neuroepithelium as the earliest portal of entry. Absence of viremia suggests neuroinvasion occurs independently of transport across the blood-brain barrier. SARS-CoV-2 tropism was neither restricted to ACE2-expressing cells (e.g., …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an adult-onset neurodegenerative disorder affecting motor neurons, resulting in progressive muscle weakness and death by respiratory failure. Protein and RNA aggregates are a hallmark of ALS pathology and are thought to contribute to ALS by impairing axonal transport. Mutations in several genes known to contribute to ALS result in deposition of their protein products as aggregates; these include TARDBP, C9ORF72, and SOD1. In motor neurons, this can disrupt transport of mitochondria to areas of metabolic need, resulting in damage to cells and can elicit a …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cell-to-cell communication is vital for tissues to respond, adapt, and thrive in the prevailing milieu. Several mechanisms mediate intercellular signaling, including tunneling nanotubes, gap junctions, and extracellular vesicles (EV). Depending on local and systemic conditions, EVs may contain cargoes that promote survival, neuroprotection, or pathology. Our understanding of pathologic intercellular signaling has been bolstered by disease models using neurons derived from human pluripotent stems cells (hPSC).
METHODS: Here, we used hPSC-derived retinal ganglion cells (hRGC) and th
Video-Audio MediaСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old, male Japanese native fowl (Gallus gallus domesticus) was presented with an inability to feed and torticollis. At a necropsy, there were cylindrical enlargements and yellow discoloration of multiple peripheral nerves, including nerves of the lumbosacral plexus, brachial plexus, and spinal ganglia. On histologic examination, these lesions consisted of diffuse proliferations of spindle cells with characteristic onion bulb-like structures around residual axons. The spindle cells were immunohistochemically positive for glucose transporter 1 (GLUT1) and negative for S-100 alpha/beta pr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eastern equine encephalitis virus (EEEV) is mosquito-borne virus that produces fatal encephalitis in humans. We recently conducted a first o … osol challenge and is rapidly transported to distal regions of the brain by exploiting the neuronal axonal transport system to facilitate neuron-to-neuron spread. Once within the brain, the virus gains access to the ANS control centers likely leading to disruption and/or dysregulation of critical physiological parameters to produce severe disease. Moreover, the ab …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bulbospinal systems (BS) originate from various regions of the brainstem and influence spinal neurons by classical synaptic and modulatory mechanisms. Our aim was to determine the brainstem locations of cells of origin of BS pathways passing through the medial longitudinal fasciculus (MLF) and the caudal ventrolateral medulla (CVLM). We also examined the transmitter content of spinal terminations of the CVLM pathway. Six adult rats received Fluorogold (FG) injections to the right intermediate gray matter of the lumbar cord (L1-L2) and the b-subunit of cholera toxin (CTb) was injected either in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise mechanisms are required to coordinate the locomotor activity of fore- and hind-limbs in quadrupeds and similar mechanisms persist to coordinate movement of arms and legs in humans. Propriospinal neurons (PSNs) are major components of the networks that coordinate these mechanisms. The b subunit of cholera toxin (CTb) was injected unilaterally into either L1 or L3 segments in order to label ascending and descending propriospinal pathways. Labelled cells were examined with light or confocal microscopy. Cells projecting to lumbar segments were evenly distributed, bilaterally throughout all
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons need iron, which is reflected in their expression of the transferrin receptor. The concurrent expression of the ferrous iron transporter, divalent metal transporter I (DMT1), in neurons suggests that the internalization of transferrin is followed by detachment of iron within recycling endosomes and transport into the cytosol via DMT1. To enable DMT1-mediated export of iron from the endosome to the cytosol, ferric iron must be reduced to its ferrous form, which could be mediated by a ferric reductase. The presence of nontransferrin-bound iron in brain extracellular fluids suggests that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the leading cause of dementia, accounting for 60-80% of all cases globally. Hallmark pathologies of AD include the accumulation of amyloid β peptide and phosphorylated tau, leading to neuronal circuit dysfunction, defective axonal transport, and neurotransmitter system (NTS) abnormalities. Disruptions in acetylcholine, GABA, dopamine, serotonin, and glutamate levels, as well as the loss of cholinergic, GABAergic, and monoaminergic neurons, contribute to the progression of AD. Additionally, neurotrophic factors like brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and nerve …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder that causes progressive neurodegeneration and a variety of cognitive deficits. Of n … red dynamics, the impact of AD-related protein aggregates on mitochondrial integrity, and defective axonal transport. We also explore the roles of mitophagy in AD, including its function in the removal of harmed proteins and organelles. Finally, we highlight the therapeutic strategies for the treatment of AD, targeting molecular components involved in mitochondria …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carpal tunnel syndrome (CTS) is a neurological impairment caused by compression of the median nerve throughout the carpal tunnel, which consequently induces ischemia and mechanical disruption, dysfunctional axonal transport, and epidural blood flow. Most common symptoms include numbness, rather than pain, with a typical night exacerbation, weakness, paresthesia, and loss of sensitive discrimination. In rare cases, such syndrome may present with cutaneous manifestations localized on the distal phalanges of the hands, even without the above mentioned neurological symptoms. We describe a case of …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.