MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 001 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 571 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Prenatal diagnosis of mosaicism for trisomy 12 in a single colony at amniocentesis in a pregnancy with a favorable outcome.

OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis of mosaicism for trisomy 12 in a single colony at amniocentesis with a favorable outcome. CASE REPORT: A 36-year-old woman underwent amniocentesis at 18 weeks of gestation because of advanced maternal age. Amniocentesis revealed a karyotype of 47,XY,+12[1]/46,XY[14]. In 15 colonies of cultured amniocytes, all three cells in one colony had the karyotype of 47,XY,+12, while the rest 14 colonies had the karyotype of 46,XY. The parental karyotypes were normal. Prenatal ultrasound findings were unremarkable. Polymorphic DNA marker analysis using the DNAs ex

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32653138Открыть статью

Short Stature Screening by Accurate Length Measurement in Infants with a Birth Weight <9th Centile.

BACKGROUND/AIMS: Intrauterine growth restriction is an indication for growth hormone treatment. Birth length (BL) is needed to evaluate the influence of birth size on childhood short stature. However, BL is commonly measured only approximately, if at all. A single-centre study was undertaken to determine the value of measuring accurate and targeted BL and parental height (PH) for neonates with a birth weight (BW) ≤9th centile, identifying short [BL ≤-2 standard deviation scores (SDS)] and light newborns (BW ≤-2 SDS), and remeasuring short neonates at 2 years in order to detect those not showin

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25847071Открыть статью

Detection of rarely identified multiple mutations in MECP2 gene do not contribute to enhanced severity in Rett syndrome.

The objective of our study was to characterize the influence of multiple mutations in the MECP2 gene in a cohort of individuals with Rett syndrome. Further analysis demonstrated that nearly all resulted from de novo in cis mutations, where the disease severity was indistinguishable from single mutations. Our methods involved enrolling participants in the RTT Natural History Study (NHS). After providing informed consent through their parents or principal caretakers, additional molecular assessments were performed in the participants and their parents to assess the presence and location of more

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23696494Открыть статью

MAGPI hypospadias repair: factors that determine outcome.

BACKGROUND: This is a review of our experience with the meatal advancement and glanuloplasty incorporated (MAGPI) hypospadias repair, and we point to some of the factors that determine outcome. METHODS: We identified all patients who underwent MAGPI repair by a single surgeon over an 8-year period. We performed a retrospective chart review followed by telephone interview to assess parent satisfaction and also functional and cosmetic outcome. Decision to undergo this type of repair was intra-operative, depending on position and mobility of the meatus and the quality of peri-urethral tissue. R

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23456217Открыть статью

Construction and functional evaluation of a single-chain antibody fragment that neutralizes toxin AahI from the venom of the scorpion Androctonus australis hector.

9C2 is a murine monoclonal IgG that participates in the neutralization of Androctonus australis hector scorpion venom. It recognizes AahI and AahIII, two of the three main neurotoxins responsible for almost all the toxicity of the venom when injected into mammals. Using PCR we cloned the antibody variable region coding genes from 9C2 hybridoma cells and constructed a gene encoding a single-chain antibody variable fragment molecule (scFv). This scFv was produced in the periplasm of Escherichia coli in a soluble and functional form and purified in a single step using protein L-agarose beads yiel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11168408Открыть статью

Bilineal transmission and phenotypic variation of Tourette's disorder in a large pedigree.

OBJECTIVE: Variability in the clinical phenotype of Tourette's disorder (TD) was assessed in a single large family, with a focus on the influence of bilineal transmission. METHOD: Tics, obsessive-compulsive symptoms, and attention-deficit symptoms were evaluated through interview and standardized checklists for 175 descendants and 16 spouses who married into a single four-generation pedigree. RESULTS: Some form of tic disorder was diagnosed in 67% of descendants and 44% of married-in spouses. TD was found in 36% of descendants and in 31% of married-in spouses. Impairment was minimal in most

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8935215Открыть статью

Reconstitution of a variant macrophage cell line defective in oxygen metabolism with a H2O2-generating system.

A variant clone, C3C, derived from the cloned macrophage cell line J774.16 lacks the capacity to produce O2- or H2O2 after appropriate stimulation. When the parental and variant cell lines were infected with epimastigotes of Trypanosoma cruzi, the parasites were killed or their growth was inhibited by the parental line, but they grew readily in the variant clone C3C. It was possible to reconstitute the variant cell line with an enzyme system targeted to the lysosomal compartment capable of generating a single oxygen metabolite, H2O2. This was accomplished by allowing the cells to phagocytize z

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7045866Открыть статью

Engineering a Hyperstable Synthetic Miniprotein for B7-H3 Targeting.

Small protein ligands, such as miniproteins, have the potential to provide the efficient physiological transport and rapid clearance required for radioligand therapy. Yet, binders require single-digit nanomolar affinity for potent targeting and high stability for radiolabeling and physiological integrity. High affinity and stable single-domain miniproteins are also modular candidates for multispecific applications in cell engagers and avid constructs. Previous work demonstrated computationally designed 40-amino acid β⍺ββ miniproteins as effective scaffolds for ligand discovery. Herein, to yiel

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42911133Открыть статью

Single daily dosing versus divided dosing intravenous ondansetron to prevent chemotherapy-induced nausea and vomiting among children: A comparative randomized double-blind controlled trial.

BACKGROUND: Chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) is a common complication in cancer treatment. Ondansetron is an effective antiemetic drug widely used to prevent CINV; however, the effective administrative dosing strategies among pediatrics remain unclear. The study aimed to investigate clinical effectiveness of single daily dosing versus divided dosing ondansetron. METHODS: In all, 194 children undergoing chemotherapy were randomized to receive either single daily dosing (0.3 mg/kg/dose) or divided dosing (0.15 mg/kg/dose every 8 hours) intravenous ondansetron for 24 hours. Clinic

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33754455Открыть статью

A common variant in the PTPN11 gene contributes to the risk of tetralogy of Fallot.

BACKGROUND: Tetralogy of Fallot (TOF) is the commonest cyanotic form of congenital heart disease. In 80% of cases, TOF behaves as a complex genetic condition exhibiting significant heritability. As yet, no common genetic variants influencing TOF risk have been robustly identified. METHODS AND RESULTS: Two hundred and seven haplotype-tagging single nucleotide polymorphisms in 22 candidate genes were genotyped in a test cohort comprising 362 nonsyndromic British white patients with TOF together with 717 unaffected parents of patients and 183 unrelated healthy controls. Single nucleotide polymor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22503907Открыть статью

Synthesis of cholesterol analogues bearing BODIPY fluorophores by Suzuki or Liebeskind-Srogl cross-coupling and evaluation of their potential for visualization of cholesterol pools.

We report a synthetic route to BODIPY-cholesterol conjugates in which the key steps were Suzuki or Liebeskind-Srogl cross-coupling of cholesterol phenyl moieties with structurally diverse BODIPY scaffolds. All conjugates feature single-bonded and hydrophobic linkages between the fluorophore and sterol that are devoid of heteroatoms. Using HeLa cells, we show that these BODIPY-cholesterol analogues can be used simultaneously with the parent BODIPY-cholesterol for cell imaging and flow cytometry. The BODIPY-cholesterol analogues exhibit similar cellular localization in HeLa cells and show simila

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25154602Открыть статью

Effect of storage and sodium chloride on excision of CTXPhi or pre-CTXPhi and CTXPhi from Vibrio cholerae O139 strains.

We examined the effect of storage and sodium chloride on excision of CTXPhi or pre-CTXPhi and CTXPhi from Vibrio cholerae O139 strains. We found that one strain of V. cholerae O139 VO146P showed loss of the complete phage array, and other strain VO170P showed partial loss of the phage array giving rise to altered strains designated as VO146N and VO170N. Results of PCR and RFLP analysis revealed that both strains (VO146P and VO170P) possessed a single copy of pre-CTX(ET)Phi and two copies of CTXPhi comprising CTX(Class)Phi and CTX(Calc)Phi arranged in tandem, and integrated in the large chromos

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20621579Открыть статью

The effect of lifetime victimization on the mental health of children and adolescents.

This paper examines the cumulative prevalence of victimization and its impact on mental health in a nationally representative sample of 2030 children aged 2-17 in the USA. Telephone interviews conducted with both caregivers and youth revealed socio-demographic variations in lifetime exposure to most forms of victimization, with ethnic minorities, those lower in socio-economic status, and those living in single parent and stepfamilies experiencing greater victimization. Sexual assault, child maltreatment, witnessing family violence, and other major violence exposure each made independent contri…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16002198Открыть статью

Teaching developmentally disabled children with chronic illness to swallow prescribed capsules.

Child noncompliance with prescribed medical regimens, including nonacceptance of oral medication, frequently impedes medical treatment and achievement of clinical aims. During this study, we used a single-subject experimental design to evaluate the effectiveness of a capsule-swallowing training curriculum specifically developed to promote acceptance of oral medication by multihandicapped children. Four such children participated, each diagnosed with a chronic pediatric illness requiring daily intake of oral medication. Training consisted of verbal instruction, demonstration, reinforcement for

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1939677Открыть статью

Plant regeneration and variants from calli derived from immature embryos of diploid barley (Hordeum vulgare L.) and H. vulgare L. x H. bulbosum L. crosses.

Plant regeneration from calli was carried out at two locations using several parental genotypes and environments. Selfed immature diploid (VV) barley (Hordeum vulgare) embryos and immature haploid (V) or hybrid (VB) embryos from crosses between H. vulgare and H. bulbosum were used as explants. 'Golden Promise', 'Emir' and 'CB 7432' were the best cultivars for plant regeneration, and 15°C tended to be more suitable for plant development than higher temperatures. A total of 844 regenerants were obtained, and over 200 fertile progenies were screened agronomically. Apart from the occurrence of pol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24227038Открыть статью

Childhood burns reconsidered: the child, the family, and the burn injury.

The psychosocial characteristics of 100 burned children and their families were assessed along with characteristics of the burn event and injury. The findings were compared to other studies of burned children from Australia, Great Britain, and the United States to identify patterns of childhood burn injury. It is concluded that children most at risk for burns are very young and male. Often they are the younger or youngest child in a larger-than-expected family. They tend to come from single-parent and economically disadvantaged households. Moreover, burned children frequently have psychologica

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6231384Открыть статью

Genetic risks in Perthes' disease.

A population study of Perthes' disease in South Wales over a 25-year period has shown a low risk of the disorder in relatives. The risk of Perthes' disease in sibs is under 1% (2 in 323), while the risk to children of an children of an affected parent is about 3% (1 in 35) when adjusted for age of onset. No increased risk was found in relatives of patients with bilateral as compared with unilateral Perthes' disease. A mating between two affected individuals resulted in monozygotic twins concordant for Perthes' disease, but no familial concentration to suggest the action of a single major gene

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 963906Открыть статью

Parents' employment and children's wellbeing.

Since modern welfare reform began in the 1980s, we have seen low-income parents leave the welfare rolls and join the workforce in large numbers. At the same time, the Earned Income Tax Credit has offered a monetary incentive for low-income parents to work. Thus, unlike some of the other two-generation mechanisms discussed in this issue of Future of Children, policies that encourage low-income parents to work are both widespread and well-entrenched in the United States. But parents' (and especially mothers') work, writes Carolyn Heinrich, is not unambiguously beneficial for their children. On t

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25518706Открыть статью

Treatment of submucous cleft palate by pharyngeal flap as a primary procedure.

OBJECTIVE: (a) Palatal repair is the standard surgical method for correction of velopharyngeal incompetence due to submucous cleft, but some patients may need further narrowing of velopharynx by pharyngeal flap. (b) The purpose of this study is to evaluate the efficacy of a pharyngeal flap as a single surgical procedure in the treatment of symptomatic cases. METHODS: Nine cases of symptomatic submucous cleft palate were subjected to treatment by pharyngeal flap only as a primary and single procedure after failure of speech therapy. Preoperative flexible nasopharyngoscopy was carried out for a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17485122Открыть статью