Skeletal muscle is the most abundant tissue in the human body and can adapt its mass as a consequence of physical activity, metabolism, growth factors, and disease conditions. Skeletal muscle contains an extensive network of endoplasmic reticulum (ER), called sarcoplasmic reticulum, which plays an important role in the regulation of proteostasis and calcium homeostasis. In many cell types, environmental and genetic factors that disrupt ER function cause an accumulation of misfolded and unfolded proteins in the ER lumen that ultimately leads to ER stress. To alleviate the stress and restore hom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined lesions of the facial and trigeminal cranial nerves are typical after neurosurgical treatment. Violation of the innervation of orbicularis muscle leads to inability to completely close the eyelids, while denervation of the cornea is often manifested as a long-term ongoing and recurring neurotrophic keratitis. The restoration of corneal innervation is a pathogenetically targeted treatment for this pathology. For this purpose, neurotrophic keratitis could be reversed via the method of corneal neurotization using contralateral n. ophthalmicus. The presented clinical case demonstrates the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy, or Kennedy's disease, is an X-linked motor neuron disease caused by polyglutamine repeat expansion in the androgen receptor. The disease is characterised by weakness, atrophy and fasciculations in the limb and bulbar muscles. Affected males may have signs of androgen insensitivity, such as gynaecomastia and reduced fertility. Neurophysiological studies are typically consistent with diffuse denervation atrophy, and serum creatine kinase is usually elevated 2-5 times above normal. Progression of the disease is slow, and the focus of spinal and bulbar muscular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHEN WE STARTED using stereotactic surgery in 1953, the existing stereotactic instruments required general anesthesia for fixation of the head. We designed a stereotactic instrument with target screens that could be fixed to the patient's head under local anesthesia. The results of stereotactic surgery for spasmodic torticollis were inconsistent. The active muscles were identified by electromyography and blocked with 1% lidocaine, resulting in marked but temporary improvement. It was decided to use selective peripheral denervation in these cases with very satisfactory results, and it became th
AutobiographyБиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the action of motilin on the sphincter of Oddi, the flow rate of the perfusate (FRP) discharged into the duodenal lumen through the orifice of the common bile duct was measured by means of an electric drop counter in decerebrated dogs. Motilin in doses above 0.5 micrograms/kg i.v. reduced or stopped the FRP. The fifty percent recovery time of FRP was 20 min and full recovery time was 30 min. The reduction of FRP induced by motilin was unaffected by denervation and atropinization. These results suggest that motilin caused an increase in tone of the sphincter of Oddi by acting on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to determine the degree of nerve degeneration in patients with facial palsy from the number of spikes in M-wave which were induced from the facial muscle by means of a bipolar concentric needle electrode when the facial nerve was stimulated. Ten normal cases between 14 and 72 years of age and 46 cases with facial palsy between 12 and 73 years of age were examined. Histopathological findings of ten denervated nerves were studied to determine to what extent this method may reflect the state of nerve degeneration.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unilateral vocal fold paralysis (UVFP) causes denervation of intrinsic laryngeal muscles in varying degrees and results in different types of glottal configurations. While the primary goal of surgery is to improve vocal function, outcomes are strongly influenced by how effectively the underlying laryngeal physiology and alignment are restored. Denervation of the posterior cricoarytenoid (PCA) muscle causes the arytenoid to fall anteriorly and medially. Static procedures such as medialization thyroplasty does not address this. This study evaluates the impact of non-selective larynge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Triple A syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by alacrima, achalasia, and adrenal insufficiency. Neurological involvement is common, but its electrodiagnostic (EDX) patterns are varied. The resulting phenotype, often marked by spasticity, can lead to diagnostic confusion with other motor neuron disorders. We aimed to define the neurological and EDX spectrum in a pediatric cohort and clarify their diagnostic relevance.
METHODS: This was a cross-sectional study of 17 pediatric patients with genetically confirmed triple A syndrome. All patients underwent n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite being a new entity, there is a large amount of information on the characteristics of SARS-CoV-2 infection and the symptoms of the acute phase; however, there are still many unknowns about the clinical features and pathophysiology of post-COVID syndrome. Refractory chronic cough is one of the most prevalent symptoms and carries both a medical problem and a social stigma. Many recent studies have highlighted the role of SARS-CoV-2 neurotropism, but no studies have demonstrated vagus nerve neuropathy as a cause of persistent chronic cough or other COVID-19 long-term effects.
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Even if electromyography (EMG) is routinely used to confirm the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), few studies have analysed the correlation between electrophysiological parameters and clinical characteristics of ALS. We assessed if the quantification of active denervation (AD) and chronic denervation (CD) provides clinicians with information about phenotype, disease progression and survival in ALS patients.
METHODS: We studied a cohort of 689 ALS patients recording the following parameters: age and site of onset, survival, MRC scale for muscle strength evaluation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Hourglass-like constrictions (HGCs) occur in neuralgic amyotrophy (NA), but the earliest time at which they can be recognized by imaging is poorly understood. We aimed to determine the prevalence of abnormal imaging findings in the acute phase of NA.
METHODS: Magnetic resonance neurography (MRN) and high-resolution ultrasound (US) examinations were performed at five sites. The investigation included 39 patients with acute NA who underwent imaging within 31 days of symptom onset. Correlation between imaging and electromyography (EMG) findings was measured.
RESULTS: US was p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intrinsic necrosis of skeletal muscles in animal models of Duchenne muscular dystrophy (DMD) damages neuromuscular junctions (NMJs) with progressively altered NMJs associated with denervation and premature changes in dystrophic nerves. In the mdx mouse model of DMD, the proteins S100β and Tau5 are significantly increased in sciatic nerves by 13 months (M) of age, far earlier (by 9 M) than in normal wildtype (WT) nerves. Since dystrophic Dmdmdx rats are reported to have a more severe dystropathology than mdx mice, we hypothesised that Dmdmdx rat nerves would show earlier neuronal changes co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intoxication by pods of Prosopis juliflora (mesquite beans) causes an impairment of cranial nerve function in cattle and goats. In goats, vacuolation of neurons in the trigeminal motor nuclei has been reported. To study the lesions in cattle caused by consumption of P. juliflora pods and dry ground pods, eight 6- to 12-month-old male cattle were divided into 4 groups: group 1 was fed a ration containing 50% of pods; groups 2 and 3 received a ration containing 50 and 75% of dry ground pods, respectively; group 4 was the control. After 200 days, all cattle were killed and sampled for histologic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular ailment that leads to the deprivation of motor neurons in the spinal cord, producing denervation and muscle weakness. This case report explains how a patient with type 2 SMA used a therapeutic exercise rehabilitation program in a school environment. Motor functions were assessed by Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88), Manual Muscle Testing (MMT), and Hammersmith Functional Motor Scale (HFMS), which is validated and reliable. This study employed a repeated pre-test post-test measures design. During a year of treatment sessions, the child un
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary motor and sensory neuropathy Lom type (HMSNL), also called CMT 4D, a hereditary autosomal recessive neuropathy, caused by mutation in N-Myc downstream regulated gene 1 (NDRG1 gene), was first described in a Bulgarian Gypsy population near Lom and later has been found in Gypsy communities in Italy, Spain, Slovenia and Hungary. We present two siblings with HMSNL, female and male, aged 30 and 26, respectively in a Serbian non-consanguineous family of Gypsy ethnic origin. They had normal developmental milestones. Both had symptoms of lower limb muscle weakness and walking difficulties w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile-onset spinal muscular atrophy was observed in an extended family of purebred domestic cats as a fully penetrant, simple autosomal recessive trait. Affected kittens exhibited tremor, proximal muscle weakness, and muscle atrophy beginning at ~4 mo of age. Apparent loss of function was rapid initially but progressed slowly after 7-8 mo of age, and variably disabled cats lived for at least 8 y. Electromyography and microscopic examination of muscle and nerve biopsies were consistent with denervation atrophy as a result of a central lesion. There was astrogliosis and dramatic loss of motor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous in vitro studies pointed out the role played by several growth factors (basic fibroblast growth factor or bFGF, transforming growth factor beta-1 or TGF beta 1, insulin-like growth factor-I or IGF-I) on the proliferation, the differentiation and the fusion of myogenic precursor cells. We attempted to modify the muscle regeneration which follows the denervation-devascularization of extensor digitorum longus in mice, by acting on the growth factors which are possibly involved in this process. The injection of neutralizing antibodies against either bFGF or IGF-I into the muscle at the ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dying-back hypothesis holds that the damage to neuromuscular junctions and distal axons in amyotrophic lateral sclerosis occurs at the earliest stage of the disease. Previous basic studies have confirmed early damage to neuromuscular junctions, but it is difficult to obtain such evidence directly in clinical practice. In this prospective cross-sectional study, we recruited 22 patients with early amyotrophic lateral sclerosis with disease duration < 12 months and with clinical symptoms limited to the upper limbs. We also recruited 32 healthy controls. Repetitive nerve stimulation was perfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-2 microglobulin (β2m) is an essential component of the major histocompatibility complex (MHC) class I proteins and in the nervous syste … asticity that is essential for muscle reinnervation. Absence of this plasticity will lead to faster muscle denervation and counteracting this process could be a relevant therapeutic target.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the work described in this paper was to evaluate mitochondrial abnormalities in perifascicular atrophic fibers in muscle biopsies from patients with dermatomyositis (DM). We localized cytochrome c oxidase (COX) and succinate dehydrogenase (SDH) histochemically in muscle biopsies of 12 patients with DM, and 12 control patients with neurogenic atrophy. These two histochemical techniques were also combined on single tissue sections in order to accentuate any COX-negative fibers. Eleven out of 12 patients (91.6%) with DM showed histochemical evidence of mitochondrial dysfunction i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования