Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is a monophasic condition characterized by inflammation of the central nervous system. Besides multiple sclerosis, optic neuropathy, acute transverse myelitis, and neuromyelitis optica spectrum disorder, ADEM is a primary inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system. It is estimated that approximately three-quarters of cases of encephalomyelitis occur after an infection or immunization, where the onset of neurological disease is coincident with a febrile event. Here, we report an 80-year-old woman with coronavirus disease pneumon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old woman with transverse myelitis and seizure disorder secondary to suspected central nervous system (CNS) systemic lupus erythematosus (SLE) and seropositive rheumatoid arthritis had two episodes of severe nephrotic syndrome 15 years apart. She underwent a renal biopsy in both episodes, showing tip lesion variant focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). The patient responded both times to prednisone treatment, achieving a complete remission within 2 months in the first episode and remission 4 months in the second episode. A year after her second episode, the patient had a third e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is limited data available on the safety of therapeutic plasma exchange (TPE) for paediatric neuro-immunological disorders (PNID). In this study, we report our data on safety and feasibility of TPE for these disorders.
METHODS: Retrospective chart review was performed to include all patient who received TPE for four major PNID conditions: autoimmune encephalitis (AIE), acute disseminated encephalomyelitis (ADEM), Neuromyelitis optic spectrum disorder (NMOSD) and transverse myelitis (TM). We recorded minor and major adverse effects (AEs) associated with each TPE procedure. Sec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of MOG Ab-associated disease is poorly standardized: several drugs have been employed, with variable results. A 50-year-old Caucasian male was admitted to hospital in 2009, with severe acute transverse myelitis. A brain and spinal cord MRI showed multiple demyelinating lesions and cerebrospinal fluid analysis revealed no oligoclonal bands (OCBs). A diagnosis of multiple sclerosis (MS) was made. He was treated with interferon-beta 1a, then with fingolimod, and finally with rituximab. All these treatments were ineffective: he experienced several spinal and brainstem relapses, with resi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) can cause adverse reactions in the nervous system, with the incidence rate ranging from 0.1% to 12%, and 80% occurring within the first 4 months of ICI application. It can cause lesions in various parts of the nervous system, including aseptic meningitis, meningoencephalitis, necrotizing encephalitis, brainstem encephalitis, transverse myelitis and other central nervous system diseases. It can also cause cranial peripheral neuropathy, multifocal radicular neuropathy, Guillain-Barre syndrome, spinal radicular neuropathy and myasthenia gravis, myopathy, etc. F
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is an emerging flavivirus which has been linked to a number of neurologic manifestations such as Guillain-Barré syndrome (GBS), transverse myelitis, and meningo-encephalitis. Ophthalmologic manifestations are increasingly being reported; however, ocular dyskinesias have not been described in this context to date. Herein, we report a case of a 22-year-old female who presented with ocular flutter and associated Guillain-Barré syndrome following acute ZIKV infection. We speculate that although such symptoms may have originated from a direct viral insult, a post-infectious autoim
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported is a case of a man aged 55 years who presented with progressive spastic paraparesis. Examination demonstrated multiple cutaneous telangiectases. Subsequent development of upper limb weakness, acute urinary retention and eventual respiratory compromise resulted in the requirement for intensive care unit admission and mechanical ventilation. MRI spine revealed diffuse T2 hyperintensity in the cervical cord with enhancement and cord expansion. Immunomodulatory therapy for a presumed diagnosis of transverse myelitis yielded no response, so a vascular aetiology was suspected. Spinal angiog
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The optimal duration of immunosuppressive therapy (IT) for neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) has not been established. Here, we report a case of severe relapse after early cessation of IT.
CASE REPORT: A 32-year-old woman presented with a 2-week history of intractable vomiting and hiccups followed by quadriplegia with respiratory insufficiency. Spinal cord MRI showed longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) and aquaporin-4-immunoglobulin-G (AQP4-IgG) was positive. She was diagnosed with NMOSD and IT was initiated. She did not experience any clinical attac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old man presented with fever, a maculopapular rash of the palms and soles, muscular weakness, weight loss, faecal incontinence, urinary retention and mental confusion with 1 month of evolution. Neurological examination revealed paraparesis and tactile hypoesthesia with distal predominance, and no sensory level. Laboratory investigations revealed a venereal disease research laboratory (VDRL) titre of 1/4 and Treponema pallidum haemagluttin antigen (TPHA) of 1/640, positive anti-nuclear antibodies of 1/640 and nephrotic proteinuria (3.6 g/24 h). Lumbar puncture excluded neurosyphilis,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four patients, all of whom were exposed to aerosolized porcine brain tissue through work-place environment (abattoir), developed a syndrome of immune-mediated polyradiculoneuropathy; three also had central nervous system manifestations (transverse myelitis, meningoencephalitis, and aseptic meningitis). Patients had characteristic electrophysiological findings of very distal and proximal conduction slowing (prolonged distal and F-wave latencies, regions where the blood-nerve barrier is the most permeable) and all patients' serum contained a novel IgG immunofluorescence pattern. Nerve pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 49-year-old woman with neuromyelitis optica (NMO) spectrum disorder coexisting with Sjögren's syndrome (SS). She presented with acute brainstem symptoms and transverse myelitis. Brain MRI showed focal high signal intensity lesions in the hypothalamus and the pontine tegmentum on T2-weighted and FLAIR images. MRA revealed stenotic changes of the bilateral middle cerebral artery (MCA), posterior cerebral arteries (PCA) and basilar artery (BA). Spinal MRI revealed hyperintense lesions within the cord extending from the T4 to the T6 level on the T2-weighted image. The patient fulfilled
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica is a clinical syndrome characterised by acute transverse myelitis plus an acute or subacute optic neuritis with or without recovery. Although once believed to be a variant of multiple sclerosis, diagnostic criteria have recently been proposed for neuromyelitis optica, making it a clinically distinct syndrome. The term gluten sensitivity refers to a state of heightened immunological responsiveness to ingested gluten in genetically susceptible individuals, as indicated by circulating antibodies to gliadin. Several neurological complications have been described associated wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three new cases of acute central nervous system disease occurring shortly after Mycoplasma pneumoniae infection. The clinical phenotypes were characterized by encephalopathy (n = 2), optic neuritis (n = 1), transverse myelitis (n = 1), and seizures (n = 1). Although there was strong supportive evidence of preceding M. pneumoniae infection, cerebrospinal fluid polymerase chain reaction for M. pneumoniae was negative in all three patients. We propose that these cases resulted from a para-infectious immune-mediated process rather than parenchymal invasion by the microorganism. The two p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukemeia and lymphoproliferative disease are associated with a high risk of varicela-zoster virus (VZV) infection. Although infrequent, visceral involvement can be fatal. We report two cases of patients presenting severe VZV infection after bone marrow transplantation.
CASE REPORTS: The first patient was a 42-year old man who received an allogeneic bone marrow transplantation for chronic myelogenous leukemia. A severe graft-versus-host reaction occurred. Three months after discontinuing VZV prophylaxis, VZV transverse myelitis was diagnosed, leading to death despite prompt treatm
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica also named Devic's disease is an acute combined optic neuritis and transverse myelitis. It is thought to be a variant of multiple sclerosis, but its clinical presentation probably has only one attack without further recurrence and exacerbation. We present a 12-year-old girl who suffered from sudden onset of lower extremeties weakness, sensory loss and blurred vision after a prodromal URI symptom. CSF examination showed mild pleocytosis, elevated immunoglobulins, mild elevation of protein concentration. No oligoclonal band was detected. Serum virology showed high titer of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical comparisons were made between Japanese patients with multiple sclerosis (66 cases) and neuro-Behçet's syndrome (23 cases). Those with neuro-Behçet showed marked male predominance, while those with multiple sclerosis showed slight female preponderance. Both showed encephalomyelopathy disseminated in time and space. Patients with multiple sclerosis, however, showed a more polyphasic course, whilst those with neuro-Behçet showed a more progressive one. In multiple sclerosis optic neuritis, acute transverse myelitis, painful tonic seizures, mental disturbance and internuclear ophthalmople
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) are rare autoimmune neuroinflammatory disorders of the central nervous system (CNS) characterized by recurrent attacks of optic neuritis, transverse myelitis, brainstem, and brain syndromes. In contrast with multiple sclerosis (MS), the accumulation of disability in NMOSD and MOGAD is primarily related to relapses, while accumulation of disability between attacks is less common. Therefore, treatment strategies should mainly focus on effective treatment of acute relapses an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies encephalitis is a rare but severe complication following dog bites, particularly when appropriate prophylaxis is not administered. We present the case of a tween girl, the firstborn child of a non-consanguineous married couple, who developed neurological symptoms following a category three dog bite. The child had received four doses of the rabies vaccine but did not receive Rabies Immunoglobulin (RIG). She initially presented with progressive lower limb weakness followed by urinary retention, which eventually progressed to encephalopathy and dystonia. Initial diagnosis of Guillain-Barre
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) comprise a group of autoimmune inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system that manifest as optic neuritis and transverse myelitis. Its manifestation in the form of optic neuritis makes early diagnosis difficult because neuroimaging of the spinal cord is not a part of the routine examination algorithm for such patients. This article presents the results of a comprehensive ophthalmological examination of 4 patients (8 eyes) diagnosed with NMSOD. Optic neuritis was the disease debut in 3 patients and had 1-2 relapses, in all c
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) and myasthenia gravis (MG) are rare autoimmune disorders. The coexistence of the two disorders, although rare, has been documented. This is a case report of a 16-year-old student who presented with recurrent episodes of transverse myelitis and optic neuritis, 8 years after diagnosis of MG. She presented with visual impairment, relapsing and remitting weakness, numbness and paraesthesia of her lower limbs, with bladder and bowel incontinence. Her examination revealed bilateral optic atrophy, spastic paraparesis of the lower limbs and patchy sensory loss up to thoracic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования