We describe two sibs, one male and one female, presenting a new autosomal recessive multiple congenital anomalies/mental retardation syndrome of 'coarse face', microcephaly, moderate to severe mental retardation, epilepsy and skeletal abnormalities.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the evolving use of ultrasonography, there has been an increasing emphasis on the technically oriented diagnosis of developmental hip dysplasia. Graf's alpha and beta angles and Harcke's bony rim percentage are two of the more common criteria, but their repeatability and reliability have not been well documented. Fifty-eight hip ultrasounds of 29 infants were measured independently by three physicians, and statistical analysis was performed. It was concluded that Graf's and Harcke's methods could be repeatable with training and frequent use of ultrasonography. Harcke's guidelines have a l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metaphyseal collar due to the periphysis is lost (in 98% of 49 subjects) as an early sign of rickets and returns with recovery. The term "pseudophysis" refers to that unossified metaphyseal osteoid and cartilage as in rickets. The collar is intact in metaphyseal chondrodysplasias (a helpful sign in differential diagnosis from rickets), is shortened in achondroplasia, and frequently is spared in osteomyelitis, luetic bone disease, and Caffey infantile cortical hyperostosis. The periphyseal bone bark is thinned, but often apparent, in rickets, and is not thinned in cases of tyrosinosis and p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new association between multicentric fibromatosis and a bone dysplasia is reported. Three patients are described, each of whom had multicentric fibromatosis of the lower extremity and a skeletal dysplasia. One of the patients had dysplastic changes restricted to the involved extremity. The other two had dysplastic changes of all the long bones. The dysplasia consisted predominantly of undertubulation reminiscent of the findings seen in Pyle disease. No clinical or radiographic abnormalities of the marrow were found in any of these patients. It is believed that this association represents mes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 sibs, one with congenital asymmetric long bone bowing and one with congenital symmetric long bone bowing. Other bony abnormalities in these sibs include beaten metal appearance of the skull, dolichomacrocephaly, ocular hypertelorism, and anterior beaking and bone-within-bone appearance of vertebrae. A differential diagnosis including campomelic dysplasia, kyphomelic dysplasia, hypophosphatasia, Grant syndrome, and osteogenesis imperfecta, and a discussion of potential mechanisms of long bone bowing are presented. The condition that these sibs have shares some characteristics of t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylocostal dysostosis is a rare condition characterized by short stature due to a short trunk, multiple morphological abnormalities of the vertebrae and ribs due to malsegmentation of the axial skeleton. Radiological features include reduced number of vertebrae and ribs, hemivertebrae, fused or sagitally cleft vertebrae or multiple rib fusions. Three distinct clinical entities are described. We report nine cases of this syndrome, seven were infants and presented with an abnormal shape of the thorax. Two of them had a meningocoele, and one succumbed to the CNS anomalies on the third day of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 sibs with manifestations of the Kenny-Caffey syndrome born to normal, consanguineous parents. Clinical manifestations included dwarfism, internal cortical thickening and medullary stenosis of tubular bones, poorly ossified skull bones, and hypocalcemia. The younger of the two died during a tonic convulsion. The older had neonatal hypoparathyroidism and is now a short intelligent, 1-year-old child. This family gives new support to the existence of an autosomal recessive variant of the syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of congenital or acquired disturbances of the radius or ulna always requires recognition of the complex biomechanics of the forearm. In particular trauma, seemingly restricted to one of the bones, should caution against concomitant lesions to the other bone. The typical example is unfortunately the often missed dislocation of the capitulum radii in Monteggia-type lesions. Additional examples are deranged growth of the distal epiphysis of the radius after a fracture of the ulna, in association with multiple osteochondromas and of the proximal epiphysis of the radius in presumptively c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following case is presented to illustrate the roentgenographic and clinical findings of a condition of interest to the orthopaedic surgeon. Initial history, physical findings, and roentgenographic examinations are found on this page. The next page presents the final clinical and roentgenographic differential diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of polyostotic fibrous dysplasia involving the sternum as well. The case is well supported the strumental and histological point of view.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and radiological features of 12 knees (10 patients) with congenital absence of the anterior cruciate ligament are presented. The high frequency of this condition in association with other more easily recognised congenital abnormalities of the knee is discussed. It is concluded that congenital absence of the anterior cruciate ligament is more common than generally suspected and is associated with other developmental abnormalities of both bone and soft tissue in the lower limb, particularly around the knee joint.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The only family known so far to have developed cranio-facial dysostose, has been the object of a new study. Since 1962, 3 new infants affected by this disease were born and another 3 died. The syndrome is characterized by an important growth deficit, small cranium with thin skull bone, a peculiar facies with marked hypoplasia of the middle portion and mandible, multiple and various teeth anomalies. The long bones are short and bent; thickening of the cortex occurred during puberty or in the post-puberal period and seems to increase with age. The mean life-span seems normal. The syndrome is tra
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with Pfeiffer's syndrome is presented in which members of two generations showed only partial but relevant syndactyly before a child was born, in the third generation, with the full acrocephalosyndactyly syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome analysis in a newborn, the daughter of diabetic parents, who showed multiple dysmorphic signs and malformations revealed direct duplication of a long arm segment of chromosome 3(3q2100 leads to 3q2700). Both parents have normal karyotypes. Compilation of the phenotype stigmata with those of 7 other patients and 1 fetus with partial trisomy 3q confirmed that clinical recognition of this syndrome is possible. It is characterized by hypertrichosis, typical craniofacial dysmorphia, frequent organ malformations and skeletal anomalies, as well as a peculiar dermatoglyphic pattern. It is a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования