Rapid diagnosis and whole genome sequencing confirmed a case of monkeypox in an HIV-positive individual receiving antiretroviral therapy. The patient had a normal CD4+ T-cell count and suppressed HIV viral load and presented with a genital rash in Melbourne, Australia after return from Europe in May 2022. He subsequently developed systemic illness and disseminated rash and 11 days after symptom onset, he was hospitalised to manage painful bacterial cellulitis of the genital area.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man with virally suppressed human immunodeficiency virus (HIV) presented with an erythematous, morbilliform rash without pustules in the setting of fever, fatigue, and myalgias after recent travel to Mexico and Puerto Rico. He was diagnosed with nonvariola orthopoxvirus (monkeypox) infection. This case report highlights an atypical presentation in the 2022 outbreak.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In May 2022, several European countries including Spain reported cluster of monkeypox cases with no apparent travel to endemic areas. We report a suspected case of monkeypox in Saudi Arabia in a healthy 30-year-old man who returned from Spain and the Netherlands with fever and rash for six days duration during the same time period of the outbreak, he was suspected to have monkeypox but was ultimately diagnosed with chickenpox.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes zoster is a localized skin infection caused by reactivation of latent varicella-zoster virus. Tissue-resident T cells likely control skin infections. Zoster provides a unique opportunity to determine if focal reinfection of human skin boosts local or disseminated antigen-specific tissue-resident T cells. Here, we show virus-specific T cells are retained over one year in serial samples of rash site and contralateral unaffected skin of individuals recovered from zoster. Consistent with zoster resolution, viral DNA is largely undetectable on skin from day 90 and virus-specific B and T cell
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 59-year-old man presenting with a widespread follicular-based papular rash with a several-month history of myalgias, lymphadenopathy, fatigue, and weight loss who was diagnosed with acute syphilitic folliculitis by tissue biopsy analysis with immunohistochemical demonstration of spirochetes in hair follicle epithelium. Serologic analysis also showed evidence of Treponema sp. infection. Owing to the rising number of syphilis cases in the last decade, it is important to recognize classic cutaneous findings of syphilis in addition to unusual presentations such as syphilitic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is an autoimmune multisystem granulomatous disorder of unknown aetiology, which mainly affects the adults in the age group of 20-39 years. The disease can affect any organ in the body but mainly presents as bilateral hilar lymphadenopathy, pulmonary infiltrates, cutaneous lesions, ocular manifestations and arthropathy. Lofgren's syndrome is an uncommon initial presentation of sarcoidosis which is recognised by the classical triad of acute arthritis, erythema nodosum and bilateral hilar lymphadenopathy. We describe a newly diagnosed case of sarcoidosis who presented as Lofgren's syn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndrome (HES) is a rare haematologic disorder characterised by unexplained, persistent eosinophilia with organ involvement. We report the case of a 74-year-old patient who presented with a pemphigoid-like bullous rash as the only manifestation of an HES. This report highlights the importance of the dermatological manifestations of this potentially life-threating condition that may initially present as a skin-limited disease. Bullous pemphigoid (BP) is a very common autoimmune blistering dermatosis that may share common clinical and histological features or associate with an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatoses are common and potentially serious complications of programmed cell death receptor PD-1 immune checkpoint inhibitor (anti-PD-1 ICI) therapy. Understanding their incidence is necessary to support clinical awareness, diagnosis, and management.
OBJECTIVE: To examine the incidence and odds of reported non-cancerous dermatoses in the setting of anti-PD-1 ICI therapy.
METHODS: Cross-sectional study of anti-PD-1 (pembrolizumab or nivolumab) treated patients at a tertiary healthcare institution. Selected dermatologic events following immunotherapy were identified in the electr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is an uncommon lymphoma of elderly adults with a poor prognosis. AITL patients show systemic symptoms, lymphadenopathy, and not infrequently, skin rash with various dysimmune phenomena rashes. The case is presented of a 68-year-old male with skin rash, lymphadenopathy and hypereosinophilia who, after investigations, was diagnosed with AITL. Despite the treatment used, the patient's condition gradually deteriorated and died due to heart and kidney failure. The diagnosis of AITL is often established only after several weeks or months because of transient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized pustular psoriasis (von Zumbusch) is a rare and acute eruption characterized by multiple sterile pustules over an erythematous and edematous background, eventually associated with psoriasis vulgaris. Classically, it manifests as a potentially severe systemic picture and demands prompt diagnosis and intervention. The duration of each flare-up and intervals between the pustular episodes is extremely variable. Recently, genetic abnormalities have been identified mainly in the familial and early variants of this disease. The therapeutic arsenal is limited; however, new drugs being eval
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования