Lewis acid-diol-based deep eutectic solvents (DESs) were constructed for technical lignin dissolution and corn stover (CS) fractionation. The DESs showed high dissolution capacities toward kraft lignin, enzymatic hydrolysis lignin and alkaline lignin with maximum solubilities of 58.4 wt%, 78.8 wt% and 45.5 wt%, respectively. Structure analysis revealed that lignins with abundant β-aryl ether bonds, hydroxyl groups and syringyl type aromatic units were more favorable for dissolution. Among the screened systems, ZnCl2-1,5-pentanediol significantly enhanced corn stover fractionation under mild co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disclosed herein is a Lewis acid-catalyzed intramolecular cyclization of 7-alkynylcycloheptatrienes with allenes. A variety of highly functionalized 1,2,3,4-tetrahydropyridines were obtained in moderate yields. Subsequent tandem selective CC double bond reduction and isomerization of the products gave 1,2,3,6-tetrahydropyridines. Additionally, scale-up reactions and late-stage derivatizations highlight the potential synthetic utility of this methodology.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicyclo[1.1.0]butanes (BCBs) are highly strained hydrocarbons with unique structural properties and intrinsic reactivity, making them valuab … tion process, stereoselectively yielding tetrahydrocyclobuta[b]benzofuran products. Notably, strong Lewis acids such as SnCl₄ and BiBr₃ directly participate in the ring-opening reactions of monosubstituted BCB ketones, generating halogenated cyclobutane derivatives. Additionally, the synthetic potential of these approaches has been further highlighted through …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of bicyclic scaffolds has gained significant attention in drug discovery due to their potential to mimic benzene bioisosteres. Here, we present a mild and scalable Sc(OTf)3-catalyzed [3+2] cycloaddition of bicyclo[1.1.0]butanes (BCBs) with ynamides, yielding a diverse array of polysubstituted 2-amino-bicyclo[2.1.1]hexenes in good to excellent yields. These products offer valuable starting materials for the construction of novel functionalized bicyclo[1.1.0]butanes. Preliminary mechanistic studies indicate that the reaction involves a nucleophilic addition of ynamides to bicyclo[1.1.0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicyclic carbocycles containing a high fraction of Csp3 have become highly attractive synthetic targets because of the multiple applications they have found in medicinal chemistry. The formal cycloaddition of bicyclobutanes (BCBs) with two- or three-atom partners has recently been extensively explored for the construction of bicyclohexanes and bicycloheptanes, but applications to the synthesis of medium-sized bridged carbocycles remained more limited. We report herein the formal [4+2] cycloaddition of BCB ketones with silyl dienol ethers. The reaction occurred in the presence of 5 mol% alumini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combined Lewis-Brønsted acid ethanolysis of sugars was thoroughly investigated with the aim of producing ethyl levulinate (EL) in a single step. Ethanolysis carried out at 453 K for 4 h using H2SO4 (1 wt%) and AlCl3·6H2O (30 mol % with respect to sugars) produced a yield of 60 mol % of EL respect to glucose and starch. Such optimised conditions were positively applied directly on different food waste, preliminarily characterised and found to be mainly composed by simple (10-15%) and relatively complex sugars (20-60%), besides proteins (6-10%) and lipids (4-10%), even in their wet form. The c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic performance of homogeneous Lewis acid catalysts and their interaction with Ru/C catalyst are studied in the catalytic transfer hydrogenation of furfural by using 2-propanol as a solvent and hydrogen donor. We find that Lewis acid catalysts hydrogenate the furfural to furfuryl alcohol, which is then etherified with 2-propanol. The catalytic activity is correlated with an empirical scale of Lewis acid strength and exhibits a volcano behavior. Lanthanides are the most active, with DyCl3 giving complete furfural conversion and a 97 % yield of furfuryl alcohol at 180 °C after 3 h. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-acetyl 4-O,5-N-oxazolidinone protected sialyl phosphates of either anomeric configuration are excellent donors for the formation of α-S-sialosides at -78 °C in dichloromethane with primary, secondary, and tertiary thiols including galactose 3-, 4-, and 6-thiols. The reactions, which proceed under typical Lewis acid promoted glycosylation conditions, are highly α-selective and do not suffer from competing elimination of the phosphate.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mu-oxo-type chiral bis-Ti(IV) oxide (S,S)-1 can be successfully utilized in the asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reactions between various nitrones 2 and acrolein to give the corresponding isoxazolidines with high to excellent enantioselectivities. For instance, the reaction between nitrone 2 (R = t-Bu) and acrolein in the presence of 10 mol % of bis-Ti(IV) catalyst (S,S)-1 in dichloromethane at -40 degrees C gave the corresponding endo cycloadduct with 97% ee.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The single coordination-site transition metal Lewis acids [CpM(BIPHOP-F)][SbF6] (M = Fe, Ru) catalyze the [3+2] dipolar cycloaddition reaction between reactive nitrones and alpha,beta-unsaturated aldehydes to give chiral isoxazolidines with ee values of 75 to >96%. The stereochemistry of the major enantiomer is consistent with an endo approach of the nitrone to the Calpha-Si-face of the enal in the s-trans conformation in the (R,R)-catalyst site. The absolute configuration is based on an X-ray structure determination.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-metal Lewis acid (NM LA)-catalyzed silane-mediated reductions represent an important strategy for the conversion of phosphine oxides to phosphines. Although a variety of catalytic systems have been developed, their underlying reaction mechanisms remain insufficiently understood. Herein, we have elucidated two unified mechanistic manifolds for these transformations based on combined computational and experimental studies: a push-pull mechanism and a silane-activation mechanism. Guided by these mechanistic insights, we further improve the conventional Brønsted acid-catalyzed silane-mediated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited proton conductivity within the catalyst layer induces severe ohmic polarizations and constrains power output at high hydrogen-to-electricity efficiencies in proton exchange membrane fuel cells. We demonstrate that proton transfer can be boosted by constructing Brønsted acid-Lewis base interfaces through integrating organic open frameworks with Nafion. These confined interfaces mediate low-barrier relay pathways, disrupt hydrogen bonding to expedite water network reorganization, facilitate consecutive proton transfer, and enrich protons locally. Compared with Nafion, the complexes exhib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charged point defects cause efficiency loss and instability in perovskite solar cells. Although Lewis acids and Lewis bases individually passivate anionic and cationic defects, they are known to react with one another. As a result, introducing different combinations to solar cells forms quenching adducts that fail to provide the necessary passivation. Here we report chemically orthogonal Lewis acid and Lewis base families that enable concurrent passivation of targeted ionic defects by weakening mutual interactions. We found that bulky sp3-phosphine bases, which fail to react with fluorinated a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atomic-scale engineering of chromite spinels featuring redox-active tetrahedral A-sites and strong Cr-O covalency offers a promising route to superior platinum-group-metal-free oxygen evolution reaction (OER) catalysts. However, comprehensive studies addressing how cation substitution influences surface chemistry and governs OER activity and durability in chromite spinels remain limited. Here, a systematic investigation of the multicationic chromite series NixFeyCr3-x-yO4 is presented, identifying composition-dependent Lewis acidity as a descriptor of superior OER performance. It is further de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing multifunctional metal-organic frameworks (MOFs) for effective catalysis and sensing remain a significant challenge. This study presents the synthesis of an imidazole-based angular linker, 4,4'-(1-methyl-1H-imidazole-4,5-diyl)dibenzoic acid (4,5-H2Imdb), which is used in the synthesis of the Cd(4,5-Imdb)-MOF. This MOF demonstrates robust and recyclable properties, making it suitable for solvent-free Strecker synthesis and in the detection of the secondary explosive 2,4,6-trinitrophenol (TNP) molecule, with a limit of detection (LOD) of 7.5 ppb in methanol. The material's hydrolytic s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusCycloaddition reactions are an effective method to quickly build molecular complexity. As predicted by the Woodward-Hoffmann rules, concerted cycloadditions with alkenes allow for the constructions of all possible stereoisomers of product by use of either the Z or E geometry. While this feature of cycloadditions is widely used in, for example, [4 + 2] cycloadditions, translation to [2 + 2] cycloadditions is challenging because of the often stepwise and therefore stereoconvergent nature of these processes. Over the past decade, our lab has explored Lewis acid-promoted [2 + 2] cycloadd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein an unusual one-pot preparation of α-benzyl-substituted conjugated enals via ZnCl2/LiCl/H2O-mediated transformation of styrenes. On the basis of experimental and computational studies, an underlying mechanism including electrophilic addition and hydride transfer with iminium cations has been proposed. The effect of the LiCl/ZnCl2/H2O combination on the reaction yield has been studied, demonstrating their participation in the activation and the key isomerization of an iminium electrophile.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCOPE: Skeletal muscle atrophy is a critical feature of cancer-associated cachexia (CAC) and it is responsible for poor quality of life and high mortality in cancer patients. The previous study demonstrates that eicosapentaenoic acid-enriched phospholipids (EPA-PL) prevent body weight loss in a mouse model of CAC. However, the role of EPA-PL on cancer-induced skeletal muscle atrophy remains unclear.
METHODS AND RESULTS: In the present study, a Lewis lung carcinoma (LLC) mouse model is established, then the effect and underlying mechanism of EPA-PL on skeletal muscle atrophy in LLC-bearing mic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and metal-free approach to the construction of diverse functionalized furan derivatives has been developed from ene-yne-ketones and 1,3,5-triazinanes. As an atom-economical and environment-friendly protocol, the new conditions are suitable for selective C-N and C-O bond formation of a wide range of polysubstituted furans in one pot.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report a cascade cocatalysis strategy for the facile construction of chiral γ,γ-disubstituted butenolides. The synthetic manifold employs simple alkynoic acids instead of the preformed silyloxy furans or 5-substituted furan-2(3H)-ones. In situ formed 5-substituted furan-2(3H)-ones by AgNO3 or Ph3PAuCl/AgOTf catalyzed cyclization of alkynoic acids can smoothly engage in the subsequent chiral diphenylprolinol TMS-ether catalyzed Michael and Michael-aldol reactions. The cascade process serves as a general approach to chiral quaternary γ,γ-disubstituted butenolides.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования