Long non-coding RNAs (lncRNAs) are prevalently transcribed in the genome and have been found to be of functional importance. However, the potential roles of lncRNAs in dermatomyositis (DM) remain unknown. In this study, a lncRNA + mRNA microarray analysis was performed to profile lncRNAs and mRNAs from 15 treatment-naive DM patients and 5 healthy controls. We revealed a total of 1198 lncRNAs (322 up-regulated and 876 down-regulated) and 1213 mRNAs (665 up-regulated and 548 down-regulated) were significantly differentially expressed in DM patients compared with the healthy controls (fold change…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the full cohort of identifiable anomalies, regardless of known clinical significance, in a large-scale cohort of postmiscarriage products-of-conception samples analyzed using a high-resolution single-nucleotide polymorphism (SNP)-based microarray platform. High-resolution chromosomal microarray analysis allows for the identification of visible and submicroscopic cytogenomic imbalances; the specific use of SNPs permits detection of maternal cell contamination, triploidy, and uniparental disomy.
METHODS: Miscarriage specimens were sent to a single laboratory for cytogenomic…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular karyotyping using chromosome microarray analysis (CMA) detects more pathogenic chromosomal anomalies than classical karyotyping, making CMA likely to become a first tier test for prenatal diagnosis. Detecting copy number variants of uncertain clinical significance raises ethical considerations. We consider the risk of harm to a woman or her fetus following the detection of a copy number variant of uncertain significance, whether it is ethically justifiable to withhold any test result information from a woman, what constitutes an 'informed choice' when women are offered CMA in pregnan…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Several ocular diseases involve the iris, notably including oculocutaneous albinism, pigment dispersion syndrome, and exfoliation syndrome. To screen for candidate genes that may contribute to the pathogenesis of these diseases, genome-wide iris gene expression patterns were comparatively analyzed from mouse models of these conditions.
METHODS: Iris samples from albino mice with a Tyr mutation, pigment dispersion-prone mice with Tyrp1 and Gpnmb mutations, and mice resembling exfoliation syndrome with a Lyst mutation were compared with samples from wild-type mice. All mice were strain
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different inbred strains of rat differ in their susceptibility to oxygen-induced retinopathy (OIR), an animal model of human retinopathy of prematurity. We examined gene expression in Sprague-Dawley (susceptible) and Fischer 344 (resistant) neonatal rats after 3 days exposure to cyclic hyperoxia or room air, using Affymetrix rat Genearrays. False discovery rate analysis was used to identify differentially regulated genes. Such genes were then ranked by fold change and submitted to the online database, DAVID. The Sprague-Dawley list returned the term "response to hypoxia," absent from the Fisch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dehalococcoides ethenogenes strain 195 utilizes corrinoid-containing reductive dehalogenases to reduce the environmental pollutants tetrachloroethene and trichloroethene to ethene. Although corrinoids are essential for dehalogenation activity, strain 195 cannot biosynthesize corrinoids de novo. To improve our understanding of corrinoid physiology in this bacterium, whole-genome microarrays were applied to characterize the transcriptome during growth with excess and limiting concentrations of the corrinoid cyanocobalamin. Additional studies examined the effects of exposure to spent medium from
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The parasitic trematode Schistosoma mansoni is one of the major causative agents of Schistosomiasis, a disease that affects approximately 200 million people, mostly in developing countries. Since much of the pathology is associated with eggs laid by the female worm, understanding the mechanisms involved in oogenesis and sexual maturation is an important step towards the discovery of new targets for effective drug therapy. It is known that the adult female worm only develops fully in the presence of a male worm and that the rates of oviposition and maturation of eggs are significant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of previous studies have revealed the abnormal expression of various angiogenesis-related genes or products in brain arteriovenous malformation (AVM). To understand the molecular process of this disease, we analyzed gene expression profiles in brain AVM. Using a DNA microarray consisting of 17,086 genes, we identified differentially expressed genes in 5 brain AVMs from their draining veins, vessels retaining basic venous architecture. Not many genes were differentially expressed between the AVM nidus and the draining vein. When we applied an absolute cut-off value for normalized log2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, uniparental disomy (UPD) with phenotypic relevance is described for different chromosomes and it is likely that additional as yet unidentified UPD phenotypes exist. Due to technical difficulties and limitations of time and resources, molecular analyses for UPD using microsatellite markers are only performed in cases with specific phenotypic features. In this study, we carried out a whole genome UPD screening based on a microarray genotyping technique. Six patients with the diagnosis of both complete or segmental UPD including Prader-Willi syndrome (PWS; matUPD15), Angelman syndrome (A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absence of the corpus callosum is often associated with cognitive deficits, autism, and epilepsy. Using a genomic microarray, the authors analyzed DNA from 25 patients with radiographically confirmed callosal anomalies and identified three patients with de novo copy number changes in chromosome regions 2q37, 6qter, and 8p. Chromosomal deletions and duplications may be a relatively common cause of cerebral malformations.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to overcome the defects of difficult gene operations in low-copy suicide plasmid pCVD442, Gateway technology was applied in the construction process of recombinant plasmid for gene knockout in this study. With this improved knockout system, we inactivated sitC gene, which is associated with iron transport in Shigella flexneri 2a strain 301, to yield the mutant, MTS. The functional detection of the mutant was performed at the level of culture medium, cell and animal experiment, respectively. The gene expression profiles were compared with DNA microarray between the mutant and the wild
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In coeliac disease in the jejunum of a genetically susceptible person wheat gliadin and related prolamins from rye and barley trigger an imm … c patients (n=4), patients on gluten-free diet (n=4) and healthy controls (n=4) was studied by cDNA microarray analysis. The method allows monitoring of the expression of thousands of genes simultaneously. Compared to healthy controls, the expression of 156 and 60 genes was changed in untreated and treated coeliac disease, respectively. Between treated and untreated …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical warfare agent sulfur mustard [bis-(2-chloroethyl)-sulfide; SM] produces a delayed inflammatory response followed by blister formation in skin of exposed individuals. Studies are underway evaluating the efficacy of pharmacological compounds to protect against SM skin injury. Microarray analysis provides the opportunity to identify multiple transcriptional biomarkers associated with SM exposure. This study examined SM-induced changes in gene expression in skin from mice cutaneously exposed to SM using cDNA microarrays. Ear skin from five mice, paired as SM-exposed right ear and dich…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcal enterotoxins (SEs) are a family of 17 major serological types of heat-stable enterotoxins that are one of the leading causes of gastroenteritis resulting from consumption of contaminated food. SEs are considered potential bioweapons. Many Staphylococcus aureus isolates contain multiple SEs. Because of the large number of SEs, serological typing and PCR typing are laborious and time-consuming. Furthermore, serological typing may not always be practical because of antigenic similarities among enterotoxins. We report on a microarray-based one-tube assay for the simultaneous detecti
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microarray analysis was carried out to identify genes with enriched expression in the initial segment region of the mouse epididymis. A set of approximately 15 000 clones developed at the National Institutes for Aging and consisting of expressed sequence tags (ESTs) derived from pre- and peri-implantation embryos, Embryonic Day 12.5 female gonad/mesonephros, and newborn ovary were hybridized with probes generated against the initial segment (epididymal region 1) and the remainder of the epididymis (epididymal regions 2-5). The median values for the normalized ratios of region 1 to regions 2-5 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide transcriptional profiling has important applications in advancing knowledge of vocal fold biology. With the use of DNA microarray technology, analysis of global patterns of gene expression can reveal unexpected networks of coordinated regulation in the extracellular matrix of the lamina propria. Transcriptional gene expression patterns for 2 vocal fold pathologies--vocal fold polyp (VP; N = 1) and vocal fold granuloma (VG; N = 1) were analyzed by means of DNA microarray analysis for 4,632 human genes using another patient's true vocal fold (TVF; N = 1) as a control. Twenty-four and…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the effect of salivary gland function during aging based on gene expression. Recently emerged DNA array technology provides a sensitive, quantitative, rapid approach to the monitoring of the global pattern of gene expression. In this study, we used high-density oligonucleotide arrays to monitor the changes of gene expression levels in the submandibular gland (SMG) by comparing adult mice with elderly adult mice. Of the 1328 genes screened, 160 genes (12.0%) showed more than two-fold changes; 154 (96.3%) of these genes, associated with transcription regulation, transport,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review covers the emerging field of expression microarray technology as applied to human brain tumors. Dual and single color techniques are described and contrasted, and the importance of proper handling of the starting material is emphasized. Difficulties with data interpretation are described and current approaches to cluster analysis reviewed. Microarray studies of general importance or specifically pertaining to brain tumors, published in the initial few years of this technology, are summarized. Although this technology is still in its infancy, microarray has distinguished prognostic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the detection rates of whole-genome microarray technology compared to targeted microarray analysis for chromosome abnormalities in prenatal samples submitted for diagnostic testing.
METHODS: Microarray analysis using either whole-genome bacterial artificial chromosome (BAC)-based and oligonucleotide (oligo)-based microarrays or targeted BAC microarrays was performed on 182 and 62 prenatal cases, respectively, from North American healthcare providers without previously known chromosome abnormalities or family history of a parent with a known chromosome rearrangement.
R…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования