MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 057 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Interruption of multiple accessory conduction pathways in the Wolff-Parkinson-White syndrome.

Of 35 patients with Wolff-Parkinson-White syndrome operated on, 5 were seen with two accesory conduction pathways each; all of these were successfully interrupted. In one patient, one accessory conduction pathway each was located in the right and left side of the heart; in the other 4, both pathways were confined to the right side. In 2 patients with unilateral (right side) multiple accessory conduction pathways, Ebstein's anomaly was also present. In 1 patient with Ebstein's anomaly, the second unilateral accessory conduction pathway was discovered intraoperatively and was successfully interr

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7425711Открыть статью

Surgical Strategy and Outcomes in Prenatally Diagnosed Neonates With Epstein's Anomaly and Circular Shunt.

OBJECTIVES: This study was performed to evaluate surgical outcomes in patients prenatally diagnosed with severe Ebstein's anomaly and a circular shunt. METHODS: This retrospective study included 13 patients diagnosed with severe Ebstein's anomaly accompanied by a circular shunt on foetal echocardiography between 2012 and 2024 at our institution. All patients were delivered by planned caesarean section. Foetal hydrops was present in 4 patients. At birth, chest radiographs showed cardiothoracic ratios ranging from 90% to 100%, and echocardiography demonstrated severe pulmonary and tricuspid reg

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41528012Открыть статью

[Uhl's anomaly: case description with hemodynamic study and autoptic report (author's transl)].

A 3 month's old baby with Uhl's disease is reported. The diagnosis was made by cardiac catheterization and angiographic evaluation of right atrial and ventricular chambers and was confirmed by autopsy and histopathological examination. The particular features which allow angiographic differentiation from Ebstein's anomaly are considered. On the grounds of anatomical, clinical, and prognostic aspects, it is proposed that the definition of Uhl's anomaly be reserved for cases in infancy only, using the term Osler's disease for adult cases.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 856666Открыть статью

Considerations of a one-and-one-half ventricle repair in a 47-year-old patient.

This report describes the management of a 47-year-old patient with Ebstein's anomaly and severe right ventricular dysfunction. Her complicated postoperative course is discussed. In addition, age-related differences in the hemodynamic response to a one-and-one-half ventricle repair are reviewed.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18373753Открыть статью

A large pedigree with valvuloseptal defects.

A large family with congenital heart disease is described. The pattern of inheritance suggests an autosomal dominant trait with high penetration, although the morphologic phenotype is quite variable, including Ebstein's anomaly, cleft mitral leaflet, bicuspid aortic valve, and atrioventricular canal.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9382022Открыть статью

Comparison of outcomes in adults with congenitally corrected transposition with situs inversus versus situs solitus.

The long-term outcome of patients with congenitally corrected transposition of the great arteries is mainly determined by progressive morphologically tricuspid valve regurgitation, heart block, atrial arrhythmias, and/or systemic ventricular dysfunction. Situs abnormalities have been reported in ≤34% of cases, but whether clinical differences exist between a situs inversus and situs solitus arrangement has not yet been studied. The clinical records of 38 adults with congenitally corrected transposition of the great arteries (mean age 40 ± 15 years) followed for a mean period of 7.4 years were

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22935525Открыть статью

Surgical management of atrial tachyarrhythmias associated with congenital cardiac anomalies: Mayo Clinic experience.

Patients with congenital cardiac anomalies that cause right or left atrial dilatation may have associated atrial tachyarrhythmias, including atrial fibrillation and atrial flutter. Congenital cardiac anomalies may also be associated with Wolff-Parkinson-White syndrome or atrioventricular nodal re-entrant tachycardia. In addition, atrial arrhythmias may develop late after definitive operation for congenital cardiac anomalies, especially after the Fontan procedure. Ebstein's anomaly is the most common congenital cardiac anomaly associated with atrial arrhythmias. Atrial arrhythmias cause signifi

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12740772Открыть статью

The Right Heart in Congenital Heart Disease, Mechanisms and Recent Advances.

In patients with congenital heart disease, the right heart may support the pulmonary or the systemic circulation. Several congenital heart diseases primarily affect the right heart including Tetralogy of Fallot, transposition of great arteries, septal defects leading to pulmonary vascular disease, Ebstein anomaly and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. In these patients, right ventricular dysfunction leads to considerable morbidity and mortality. In this paper, our objective is to review the mechanisms and management of right heart failure associated with congenital heart disease.…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23483726Открыть статью

[Forty days old infant with transposition of the great arteries and ventricular septal defect].

Right atrium aneurysms are entities which are rarely reported in cardiologic practice, especially in intrauterine life, and may be mistaken with pericardial effusion and Ebstein's anomaly. We show a review of the literature and illustrate with a case of prenatal diagnosis of right atrium aneurysm running through with hydropsy signs.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16113855Открыть статью

Ebstein's malformation in the setting of Down's syndrome.

We report a patient with Down's syndrome referred to our Department of Echocardiography for evaluation after an episode of tachyarrhythmia. We diagnosed Ebstein's malformation. As far as we know, this association has been reported previously on only three occasions. We review these previous cases, describe our echocardiographic techniques, and discuss our experience.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14694960Открыть статью