We evaluated the expression of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) mRNA in muscle biopsy specimens from patients with polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) to clarify its role in the pathogenesis of PM and DM. We performed non-radioactive in situ hybridization studies for TNF-alpha combined with immunohistochemistry for cell type-specific markers on muscles from ten PM and five DM patients. TNF-alpha-positive infiltrating cells present in the endomysium and perimysium were found in all PM and DM muscles. The frequency of TNF-alpha-positive cells against total infiltrating cells was si…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of pharyngeal (Zenker's) pouch in a patient suffering from polymyositis is presented. Although dysphagia is a recognized manifestation of polymyositis, in this unique case it was caused by a pharyngeal pouch. The aetiology of Zenker's diverticulum is discussed in the light of this unexpected association.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-month-old boy developed acute polymyositis about 1 week after respiratory syncytium virus (RSV) pneumonia. He was admitted to our hospital because of interstitial pneumonia. RSV infection was confirmed by the presence of its antigen in his nasal discharge. Two weeks later, his chest X-ray findings improved and RSV antigen became negative, but severe generalized muscle weakness developed, causing respiratory failure. Muscle biopsy demonstrated inflammatory cellular infiltration with occasional fiber necrosis. Intravenous steroid pulse therapy was remarkably effective resulting in complete…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In diseases of an unknown etiology, such as the idiopathic inflammatory myopathies, we must tackle first of all the question of classification and the degree of disease activity before we can institute treatment. The majority of idiopathic inflammatory myopathies are diagnosed clinically and confirmed by biopsy. The presently applicable methods of diagnosis and evaluation of idiopathic inflammatory myopathy have certain limitations, and hence it is necessary to apply new methods of rating the disease activities. Magnetic resonance imaging (MRI) and 99m-technetium muscle-scanning are the latest
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis of the skeletal muscle is a rare complication of inflammatory bowel disease. We report about a 33-year-old woman with quiescent ulcerative colitis known since 1995. She had suffered from recurring fever and pain in the thighs for about 4 weeks. Electromyography of quadriceps and deltoid muscles revealed myopathic changes. Diagnosis of polymyositis was confirmed by magnetic resonance imaging indicating edematous changes in the distal extremity muscles. The symptoms rapidly responded to high doses of steroids. Review of the literature indicates only a few cases describing an association…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old man experienced dyspnea since August 1995 and the chest X-ray film showed abnormal shadow. The diagnosis of bronchiolitis obli … myositis, and positive anti-Jo-1 antibody were identified. Those findings supported a diagnosis of polymyositis (PM), and BOOP was considered as a pulmonary complication of PM. Myositis and pulmonary lesion improved after second course of steroid therapy and patient was discharged on May 1996. Both chronic pulmonary fibrosis and acute progressive interstital …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient affected by a "limb-girdl syndrome" type of polymyositis shows clinical symptoms and signs of progressively worsening dilatative myocardiopathy. The diagnosis was based on well established criteria, such as the following: EF < 45-55%, left ventricular telediastolic diameter higher than 2.7 cm/mq, and normal wall thickness (L. Mestroni 1994, W.H. Abelmann 1989, et al.). The above-mentioned clinical picture was further complicated by amiodarone induced thyrotoxicosis. After the case presentation, and having exhaustively and critically revised the existing literature on polymyositis ass…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined serum concentrations of neopterin, soluble tumour necrosis factor (55 kDa) receptor (sTNF-R) and soluble interleukin-2 receptor (sIL-2R) in plasma of 44 patients with polymyositis (PM)/dermatomyositis (DM), including 15 patients with primary PM, 13 patients with primary DM, and 16 patients with myositis and systemic sclerosis in overlap. Concentrations of neopterin, sTNF-R and sIL-2R were measured using commercially available immunoassays. Serum neopterin was increased in 35 of 44 PM/DM patients (80%), sTNF-R in 14 (32%) and sIL-2R in 18 (41%) patients, respectively. There were s…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the constitutive pattern of cytokine production in patients with polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM).
METHODS: PBMC secreting the type 1 cytokines IL-2 and IFN gamma and the type 2 cytokines IL-6 and IL-10 were monitored by ELIspot assay.
RESULTS: The frequency of IFN gamma-secreting PBMC was reduced 2-20 fold in patients with PM and DM when compared to normal controls (p < 0.01). This change correlated inversely with disease activity (p < 0.01). PM and DM were also characterized by increased numbers of cells secreting IL-10. Patients with DM had fewer IL-2 (p < …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An overview is presented on current antiinflammatory, cytostatic/cytotoxic and immunomodulatory treatments for immunologically mediated inflammatory myopathies with skin involvement. High-dose intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy is discussed in the context of recent findings regarding pathogenic mechanisms of autoimmune diseases.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis is often complicated by either usual interstitial pneumonitis, diffuse alveolar damage, cellular interstitial pneumonitis, or bronchiolitis obliterans-organizing pneumonia. Pulmonary capillaritis, a distinct interstitial reaction associated with diffuse alveolar hemorrhage, occurs with the systemic vasculitides and some collagen vascular diseases. It has not been described in patients with polymyositis. We describe two patients who developed a relatively acute onset of polymyositis based on the appearance of a severe proximal myopathy, elevated serum creatine phosphokinase levels,…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis is characterized by a T-cell-mediated and MHC-I-restricted cytotoxic process, whereas dermatomyositis is a primitively vascular disease with microangiopathy mediated by the complement C5b-9 membranolytic attack complex. We have tried to estimate the frequency of vascular abnormalities in polymyositis as defined by Bohan and Peter. We have retrospectively studied 17 patients with dermatomyositis and 15 patients with polymyositis. Vascular abnormalities have been defined by clinical, capillaroscopic and histologic (muscle biopsy and minor salivary glands biopsy) features. After clin…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old black woman developed polymyositis with autoantibodies to threonyl-tRNA synthetase in the 2nd trimester of her 3rd pregnancy. This was complicated by fetal loss and the development of severe relapsing myositis resistant to corticosteroid and azathioprine therapy. These features were also common in other cases in the literature. Antisynthetase antibodies had not been reported in myositis occurring during pregnancy and may be of interest regarding the pathogenesis of inflammatory myopathy complicating pregnancy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and biochemical findings are described in a 34-year-old female with atypical polymyositis. Uncommon clinical features in this patient included distally accented decreased muscle strength and myalgias, atypical electromyographic findings, a remarkable discrepancy between clinical findings and laboratory parameters of myolysis, unexplained episodes of somnolism, presence of increased serum lactate levels, and a unilateral mamma aplasia. For this combination of signs a polymyositis or an inclusion body myositis, but also a metabolic or heredodegenerative myopathy was considered. Finally,…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования