MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

563 568 публикаций

Поиск: 162 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 292 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Two randomised and placebo-controlled studies of an oral prostacyclin analogue (Iloprost) in severe leg ischaemia. The Oral Iloprost in severe Leg Ischaemia Study Group.

UNLABELLED: Two separate studies are described using the same prostacyclin analogue in a similar group of patients. OBJECTIVES: to assess the tolerability and efficacy of two dose regimens of oral Iloprost compared with placebo in the treatment of patients with ischaemic ulcers, gangrene or rest pain due to severe arterial disease over a period of 4 weeks (Study A) and one year (Study B). DESIGN: multicentre, placebo controlled, double-blind, randomized prospective studies. SUBJECTS & METHODS: 178 (study A) and 624 (study B) patients with trophic skin lesions (ulcers or gangrene) or ischaem

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11038148Открыть статью

Efficacy of pantoprazole in the prevention of peptic ulcers, induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs: a prospective, placebo-controlled, double-blind, parallel-group study.

AIM: To evaluate the efficacy of pantoprazole in preventing gastrointestinal lesions in patients with rheumatic diseases receiving continuous, long-term treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs. MATERIAL: This was a prospective, randomised, double-blind, unbalanced, placebo-controlled, parallel group study. Outpatients (n= 104, age range 22-80 years, mean age 59.5) with rheumatoid arthritis or osteoarthritis, requiring chronic intake of NSAIDs (at least 8 weeks prior to the start of the study), were randomised and enrolled to receive either 40 mg pantoprazole (n=70) or placebo (n=

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10975769Открыть статью

Prognosis for total control of complex partial and secondarily generalized tonic clonic seizures. Department of Veterans Affairs Epilepsy Cooperative Studies No. 118 and No. 264 Group.

BACKGROUND: Two prospective observations of adults with symptomatic, localization-related (partial) epilepsy included 1,102 patients in VA multicenter studies (VA-118 and VA-264). Analyses assessed the likelihood of remaining seizure free for 12 and 24 months after initiating adequate antiepileptic drug therapy. METHODS: Patients were grouped as having only secondarily generalized tonic-clonic seizures (GTC), only complex partial seizures (CPS), or both types (MIXED) at entry. The cumulative proportion of patients remaining seizure free with standard antiepileptic drug therapy was determined

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8710127Открыть статью

Acyclovir with and without prednisone for the treatment of herpes zoster. A randomized, placebo-controlled trial. The National Institute of Allergy and Infectious Diseases Collaborative Antiviral Study Group.

OBJECTIVE: To determine the effect of acyclovir and prednisone treatment of herpes zoster on chronic pain and quality-of-life outcomes. DESIGN: Randomized, double-blind, placebo-controlled study with a 2 x 2 factorial design. SETTING: 15 university hospitals or affilliated clinics. PATIENTS: 208 immunocompetent patients older than 50 years of age who had localized herpes zoster that developed less than 72 hours before study enrollment. INTERVENTION: Acyclovir or a matched placebo was administered orally, 800 mg five times daily, for 21 days. Prednisone or a matched placebo was administered

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8702088Открыть статью

Randomised controlled trial of streptokinase, aspirin, and combination of both in treatment of acute ischaemic stroke. Multicentre Acute Stroke Trial--Italy (MAST-I) Group.

In ischaemic stroke, thrombolytic drugs speed the recanalisation of intracerebral arteries. The effects of aspirin are not known. A trial was conducted to determine whether, separately or together, streptokinase and aspirin have clinical benefits in acute ischaemic stroke similar to those in acute myocardial infarction. 622 patients with acute ischaemic stroke within 6 hours of symptom onset were randomised with a 2 x 2 factorial design to (i) a 1-hour intravenous infusion of 1.5 MU streptokinase, (ii) 300 mg/day buffered aspirin for 10 days, (iii) both active treatments, or (iv) neither. Earl

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7491044Открыть статью

Controlled trial of a single dose of synthetic surfactant at birth in premature infants weighing 500 to 699 grams. The American Exosurf Neonatal Study Group I.

In a multicenter, double-blind, placebo-controlled trial conducted at 23 hospitals in the United States, a single prophylactic 5 ml/kg dose of a synthetic surfactant (Exosurf Neonatal) or air placebo was administered shortly after birth to 215 infants with birth weights of 500 to 699 gm. Despite stratification at entry by birth weight and gender, by chance female infants predominated in the air placebo group and male infants predominated in the surfactant group. Among infants receiving synthetic surfactant, improvements in oxygen requirements were significant at 2 hours after birth (p = 0.014)

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1735849Открыть статью

Effect of different neuroleptics in tardive dyskinesia and parkinsonism. A video-controlled multicenter study with chlorprothixene, perphenazine, haloperidol and haloperidol + biperiden. Nordic Dyskinesia Study Group.

Thirty-three chronic psychiatric patients with tardive dyskinesia (TD) were included in a video-controlled multicenter study of the effect of chlorprothixene, perphenazine, haloperidol and haloperidol + biperiden in TD and parkinsonism. The drugs were given in a cross-over design in randomized order in dosages equipotent to the earlier neuroleptic treatment and administered for periods of 6 months with 6-week placebo periods before and after. A total of 55 treatment periods were completed; only seven patients were able to go through all three treatment phases (= 96 weeks). Perphenazine (20.5 m

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2880362Открыть статью

Genetic localization of diuron- and mucidin-resistant mutants relative to a group of loci of the mitochondrial DNA controlling coenzyme QH2-cytochrome c reductase in Saccharomyces cerevisiae.

Diuron-resistance, DIU (Colson et al., 1977), antimycin-resistance, ANA (Michaelis, 1976; Burger et al., 1976), funiculosin-resistance, FUN (Pratje and Michaelis, 1977; Burger et al., 1977) and mucidin-resistance, MUC (Subik et al., 1977) are each coded by a pair of genetic loci on the mit DNA of S. cerevisiae. In the present paper, these respiratiory-competent, drug-resistant loci are localized relative to respiratory-deficient BOX mutants deficient in coenzyme QH2-cytochrome c reductase (Kotylak and Slonimski, 1976, 1977) using deletion and recombination mapping. Three drug-resistant loci po

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 368593Открыть статью

Repeated transcranial direct current stimulation of dorsolateral-prefrontal cortex improves executive functions, cognitive reappraisal emotion regulation, and control over emotional processing in borderline personality disorder: A randomized, sham-controlled, parallel-group study.

BACKGROUND: Borderline personality disorder (BPD) is primarily characterized by deficient emotion regulation. Impaired cognitive control over negative emotions is central to emotion dysregulation in BPD. Respective executive dysfunctions are associated with hypoactivation of prefrontal regions, and consecutive alterations of fronto-limbic network functionality. Here, we investigated the effect of increasing activity of the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) with repeated transcranial direct current stimulation (tDCS) on (1) executive dysfunctions and (2) whether improving cognitive control

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32469838Открыть статью

Intermittent screening and treatment or intermittent preventive treatment with dihydroartemisinin-piperaquine versus intermittent preventive treatment with sulfadoxine-pyrimethamine for the control of malaria during pregnancy in western Kenya: an open-label, three-group, randomised controlled superiority trial.

BACKGROUND: Every year, more than 32 million pregnancies in sub-Saharan Africa are at risk of malaria infection and its adverse consequences. The effectiveness of the intermittent preventive treatment with sulfadoxine-pyrimethamine strategy recommended by WHO is threatened by high levels of parasite resistance. We aimed to assess the efficacy and safety of two alternative strategies: intermittent screening with malaria rapid diagnostic tests and treatment of women who test positive with dihydroartemisinin-piperaquine, and intermittent preventive treatment with dihydroartemisinin-piperaquine.

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26429700Открыть статью

Statistical analysis plan for the FiO2-C trial: effects of closed-loop automatic control of the inspiratory fraction of oxygen (FiO2-C) on outcomes of extremely preterm infants-a randomized-controlled parallel group multicentre trial for safety and efficacy.

BACKGROUND: Extremely low gestational age neonates (ELGANs, i.e. those born before 28 weeks postmenstrual age (PMA)) often require supplemental oxygen and frequently experience intermittent hypo- and hyperoxemic episodes. Exposure to episodes with inadequate oxygen concentrations has been shown to be associated with an increased risk of retinopathy of prematurity (ROP), bronchopulmonary dysplasia (BPD), necrotizing enterocolitis (NEC), neurodevelopmental impairment (NDI) and death. Closed-loop automatic control of the inspiratory fraction of oxygen (FiO2-C) reduces number and duration of hypo-

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39533330Открыть статью

Study protocol of the Diabetes and Depression Study (DAD): a multi-center randomized controlled trial to compare the efficacy of a diabetes-specific cognitive behavioral group therapy versus sertraline in patients with major depression and poorly controlled diabetes mellitus.

BACKGROUND: Depression is common in diabetes and associated with hyperglycemia, diabetes related complications and mortality. No single intervention has been identified that consistently leads to simultaneous improvement of depression and glycemic control. Our aim is to analyze the efficacy of a diabetes-specific cognitive behavioral group therapy (CBT) compared to sertraline (SER) in adults with depression and poorly controlled diabetes. METHODS/DESIGN: This study is a multi-center parallel arm randomized controlled trial currently in its data analysis phase. We included 251 patients in 70 s

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23915015Открыть статью

Add-on oral amisulpride for prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting during highly emetogenic chemotherapy: A randomized double-blind placebo-controlled group sequential trial.

IntroductionGuideline-based prophylaxis prevents most vomiting during highly emetogenic chemotherapy (HEC), but nausea remains incompletely controlled, especially where NK1 receptor antagonists and olanzapine are inaccessible or ineffective. Amisulpride, a dopamine D2/D3 antagonist, may add benefit with less sedation than olanzapine.MethodsAdults receiving cisplatin-based or anthracycline-cyclophosphamide HEC were studied during a single cycle in this randomized, double-blind, placebo-controlled group sequential trial. All received intravenous ondansetron and dexamethasone on day 1 plus oral d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42858047Открыть статью

Labral Repair With Concomitant Endoscopic Gluteus Medius and/or Minimus Repair: Outcomes at a Minimum 5-Year Follow-up Relative to a Propensity Score-Matched Control Group.

BACKGROUND: Gluteal tendon and labral tears commonly co-occur and can be addressed in a single surgical procedure. The concomitant management of gluteal tendon and labral tears has shown favorable outcomes at short-term, mid-term, and long-term follow-up, with comparable outcomes to isolated labral repair at 2 years. Yet, there remains a limited understanding of the outcomes of concomitant gluteal tendon and labral repair compared to isolated labral repair at mid-term follow-up. PURPOSE: To compare patient-reported outcomes (PROs), achievement of clinically significant outcomes, and reoperati

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42745409Открыть статью

A randomized controlled trial of an online group-based internal family systems treatment for posttraumatic stress disorder: The Program for Alleviating and Resolving Trauma and Stress (PARTS) study.

OBJECTIVE: Group-based posttraumatic stress disorder (PTSD) treatment options are in high demand, especially at community health centers with limited staff and resources. We have developed an online telehealth-based, 16-week group psychotherapeutic intervention program called Program for Alleviating and Resolving Trauma and Stress (PARTS) based on the Internal Family Systems psychotherapy framework. The goal of this study is to test the feasibility, acceptability, and preliminary efficacy of PARTS through a randomized controlled trial. METHOD: This randomized controlled trial randomized patie

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41609644Открыть статью

Efficacy and safety of low-dose celecoxib in patients with mild to moderate knee osteoarthritis: a protocol for a single-center, randomized, double-blind, parallel-group controlled trial.

BACKGROUND: Knee osteoarthritis (OA) is a prevalent degenerative joint disease characterized by cartilage degradation and inflammation, leading to pain and functional limitations. Emerging evidence suggests that physiological levels of prostaglandin E2 (PGE2) are crucial for maintaining subchondral bone remodeling balance via skeletal interoception. More and more evidence supports that standard dose or higher doses of celecoxib (≥ 200 mg/day) may disrupt this balance by significantly reducing PGE2 levels, potentially accelerating OA progression. This study aims to compare the efficacy of conve

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41519925Открыть статью

Efficacy of hyperbaric oxygen treatment in veterans and service members with traumatic brain injury-a study protocol for a blinded three-stage group sequential randomized controlled trial.

BACKGROUND: Traumatic brain injury (TBI) is common amongst Veterans and Military Service Members (V/SM), with 510,000 diagnosed with a TBI between 2000 and 2024, of which 82% were mild and 12% moderate. Hyperbaric oxygen therapy (HBOT) is considered a potential intervention for the management of mild/moderate TBI. However, the results from previous randomized controlled trials (RCTs) assessing the efficacy of HBOT for managing mild/moderate TBI are inconclusive due to several reasons, including lack of a priori power analyses, design considerations, and inappropriate comparators. The primary o

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41882764Открыть статью

Analgesic and Functional Outcomes of Ultrasound-Guided Pericapsular Nerve Group (PENG), Fascia Iliaca, and Femoral Nerve Blocks in Hip Fracture Surgery: A Randomized Controlled Trial.

Background and aim Hip fractures are associated with significant pain and functional limitations in the perioperative period. Conventional regional anesthesia techniques, such as femoral nerve block (FNB) and fascia iliaca compartment block (FICB), provide analgesia but may cause quadriceps weakness. The pericapsular nerve group (PENG) block, a newer motor-sparing technique, may offer improved outcomes. This study aimed to compare the analgesic efficacy and functional outcomes of PENG + lateral femoral cutaneous nerve (LFCN) block with FICB and FNB + LFCN in patients undergoing hip fracture su

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41835652Открыть статью

Tailored Individual Follow-Ups Versus a One-Day Group Course in Patients With Long COVID (Post- COVID-19 Condition): Protocol for a Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: The high prevalence of patients with post-COVID-19 condition, also called long COVID, even among those with mild initial disease, may have a large impact on both the individual and society. Disability in everyday life, reduced health-related quality of life and work capacity, strain on the health care system, and substantial socioeconomic costs are associated with long COVID. More research to investigate the effectiveness of rehabilitation services is warranted. OBJECTIVE: This study aims to examine the effectiveness of tailored individual follow-ups versus a 1-day group course in

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41490577Открыть статью

Serious game-interactive digitalised cognitive behavioural therapy versus psychoeducation for adults with mild to moderate depression: study protocol for a randomised, parallel-group, controlled trial.

BACKGROUND: Serious game-interactive digital cognitive behavioural therapy (dCBT) has emerged as an innovative approach to managing depression, combining the efficacy of CBT with gamified and interactive elements to enhance user engagement and adherence. This protocol outlines the structure and methodology of a randomised controlled trial (RCT) designed to evaluate the effectiveness of serious game-interactive dCBT in alleviating depressive symptoms, compared to psychoeducation. METHODS: This study is a parallel-group superiority RCT to assess the efficacy of the serious game-interactive dCBT

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42032743Открыть статью