A 34 year-old man, who was a smoker, was hospitalised because of severe epigastric and right upper quadrant pain. An isolated left branch portal vein thrombosis was diagnosed using ultrasonography and arteriography. Two thrombogenic pathologies were found: i) a latent myeloproliferative syndrome with spontaneous presence of erythroid colony forming unit (CFU-E) in bone marrow culture, normal blood cell count, platelet count and medullogram; ii) a hyperhomocysteinemia associated with low serum folate levels and a methyl tetrahydrofolate reductase mutation. The association of these two factors p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 90 patients with prosthetic heart valves, the presence of iron and folate deficiencies was assessed in a double-blind study. Anemia was found in 18 cases. Average serum iron levels were below the normal range and could be incremented significantly through the administration of 193 mg Fe++ daily during a 4-week period. No evidence of folate deficiency was found.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of anemia in a group of aged persons residing in a home for the aged and in a chronic disease hospital was reviewed with regard to etiology, choice of treatment, and therapeutic response. Of the 484 patients, 151 (31 per cent) had anemia or were receiving antianemia therapy. Iron-deficiency anemia was the most common type, and iron was the most common form of treatment. Seventy-eight patients were given antianemia therapy in 97 courses, and a good therapeutic result was achieved in about one-fourth of the courses. The most frequent error in iron therapy was its use in the anemia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTDs) are one of the most common congenital malformations. Folic acid deficiency in pregnant women increases the risk of developing NTDs; however, the underlying etiology and mechanisms remain elusive. In this study, the role of DNA double-strand breaks (DSBs) in 3D genome organization in NTDs with folate deficiency is reported. The NTD mouse model is burdened with abundant DSBs associated with the disruption of 3D genome organization. DSBs occurring in active genes lead to the stalling of RNA polymerase II (Pol II) and formation of R-loops in the 3D genome. The DSB ratios…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strategies such as dietary diversification and food fortification have yielded significant results in controlling iron deficiency anaemia in developed countries. Reducing the prevalence of iron deficiency anaemia in developing countries is still a matter of importance. The major factors responsible for iron deficiency anaemia in the vulnerable segments of developing countries are reduced intake and poor bioavailability of dietary iron. Dietary diversification and food-based approaches pose considerable challenges before they can be implemented on a wide scale. Anaemia control programmes based
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a common extraintestinal manifestation in IBD patients and considerably impacts disease prognosis, hospitalization rates and time lost from work. While iron deficiency anemia is predominant, combinations of hematimetric and biochemical markers enable detection and targeted therapy of other etiologies including vitamin B12/folic acid deficiencies, hemolysis, myelosuppression and pharmacotherapies. Areas covered: Current literature was searched for articles focusing on etiology, diagnostics and therapy of anemia in IBD. In the light of their own experience, the authors describe the phy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The socio-economic implications of COVID-19 are devastating. Considerable morbidity is attributed to 'long-COVID' - an increasingly recognized complication of infection. Its diverse symptoms are reminiscent of vitamin B12 deficiency, a condition in which methylation status is compromised. We suggest why SARS-CoV-2 infection likely leads to increased methyl-group requirements and other disturbances of one-carbon metabolism. We propose these might explain the varied symptoms of long-COVID. Our suggested mechanismmight also apply to similar conditions such as myalgic encephalomyelitis/chronic fat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients undergoing gastric bypass procedures are predisposed to many vitamin and mineral deficiencies including copper, which can … and neurologic manifestations. Optic neuropathy occurring after GBS is often due to vitamin B12 and folic acid deficiency. Copper deficiency causing systemic symptoms is very rare and usually takes decades to manifest. Our case is unique in that copper deficiency was noted as early as 3 years after GBS. Moreover rapid copper replenishment led to a dramatic recovery of …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence and risk factors of iron deficiency in pregnancy, since iron supplements are not routine in Germany.
STUDY DESIGN: Soluble transferrin receptor (sTfR), ferritin, hemoglobin (Hb), C-reactive protein (CRP) and leucocyte counts were determined in venous blood samples of 378 women before delivery; 191 of them filled in a questionnaire. Statistical analysis was performed using SPSS 9.0.1.
RESULTS: CRP and leucocyte count correlated significantly with ferritin values, while sTfR values were independent. Iron deficiency (sTfR >3.3 mg/dl) was found in 40.7% of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to identify the determinants of anaemia in Lebanese women of childbearing age attending health centres in Lebanon.
DESIGN: Cross-sectional study carried out between May and December 2003. Anthropometric measurements as well as sociodemographic, health and dietary intake data were collected using a questionnaire. Haemoglobin (Hb), plasma ferritin, plasma folate and vitamin B12 were assessed using standard laboratory methods.
SETTING: Governmental health centres in Lebanon.
SUBJECTS: Four hundred and seventy non-pregnant Lebanese women aged 15-45 yea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Micronutrient deficiencies during pregnancy may be linked to poor newborn health and poor host defences against infection. We assessed newborn morbidity to determine the effect of four combinations of antenatal micronutrient supplements.
DESIGN: Cluster-randomised, double-masked, controlled trial.
SETTING: Rural community in Nepal.
INTERVENTIONS: Women received daily supplements from early pregnancy through to 3 months postpartum of vitamin A alone (control) or vitamin A with folic acid, folic acid plus iron, folic acid plus iron plus zinc or a multiple micronutrient supplement c
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated homocyst(e)ine plasma concentrations are an independent risk factor for cardiovascular disease. Hyperhomocyst(e)inaemia is common in patients with peripheral arterial occlusive disease, coronary heart disease, cerebrovascular disease, carotid artery stenosis and venous thromboembolism. Endothelial dysfunction may be one underlying cause leading to proatherogenic effects associated with hyperhomocyst(e)inaemia. However, the mechanisms which lead to impaired endothelial function in hyperhomocyst(e)inaemia are not fully understood. Recent evidence suggests that homocyst(e)ine may interac
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental insufficiency affects five to ten% of pregnancies worldwide, and folate deficiency has emerged as a key contributing factor. The molecular pathways linking folate metabolism to placental pathology remain poorly characterized. We developed a heterogeneous graph neural network framework that integrates genomic, transcriptomic, proteomic, and metabolomic data to investigate these mechanisms. Our network architecture explicitly models diverse node types and edge relationships within biological networks, addressing limitations of conventional approaches that treat molecular entities unifo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cerebral folate deficiency syndrome (CFDS) is a rare neurometabolic disorder with clinical features including late infantile onset refractory seizures, ataxia, movement disorder, unexplained global developmental delay, and leukoencephalopathy. It is an autosomal recessive disorder characterized by low levels of the active form of folate (5- MTHF) in cerebrospinal fluid (CSF) caused by mutations in FOLR1 gene. This gene encodes the membrane protein folate receptor "FRα," which is a glycophosphatidylinositol (GPI)-anchored cell membrane protein that regulates folate transport into
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2025eng
OBJECTIVE: Tobacco smoking and folate insufficiency are both risk factors associated with adverse pregnancy outcomes, but their association in pregnancy remains unclear. This study investigated the association between tobacco smoking and folate insufficiency in pregnant women in the U.S.
METHODS: Data from nine consecutive cycles of the National Health and Nutrition Examination Survey (2003-2020) were analyzed. Smoking status was derived from serum cotinine levels, and folate insufficiency was determined based on World Health Organization guidelines. The Rao-Scott test of independence was use
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To investigate the effects of folate deficiency on changes in histone H3 lysine 4 (H3K4) mono-methylation (me1)-marked enhancers and the molecular mechanism underpinning the folate deficiency-induced neural tube defects (NTD). Methods Mouse embryonic stem cells (mESCs) were cultured in the folate-free DMEM medium (folate-deficient group) and the DMEM medium containing 4 mg/L folate (normal control group),respectively.Chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIP-seq) was performed for H3K4me1. The mouse model of folate-induced NTD was established,and transcriptome sequencing (RNA-se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования