Behavioral adjustments to mitigate increasing risk of STIs can increase or decrease the likelihood of pregnancy. This paper measures the effects of the arrival and spread of AIDS across U.S. cities in the 1980s and 1990s on births and abortions. I show that the AIDS epidemic increased the birth rate by 0.55 percent and the abortion rate by 1.77 percent. I find support for two underlying mechanisms to explain the increase in pregnancies. Some women opted into monogamous partnerships in response to the AIDS epidemic, with a corresponding increase in the marriage rate and improvement in infant he…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old boy born from a consanguineous marriage was referred to our department for congenital ichthyosis. He was a collodion baby at birth and progressively developed a generalized erythroderma with fine whitish scales covering his body. Initially, he was diagnosed as having congenital ichthyosiform erythroderma. Physical examination revealed fine white grayish scales with an erythematous background involving the scalp and flexural areas (Figure 1a). His palms and soles depicted hyperlinearity (Figure 1b). His hair, teeth, nails, and mucosa were normal. Abdominal examination revealed hepa…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of childhood vesiculobulous disorder of the severity of Toxic Epidermal Necrolysis(TEN) in a 4 year ten month old female child resulting from caregiver prescribed medication. She is one of 4 children of a non consanguineous marriage with no family history of similar adverse drug reactions. She was initially managed in a private hospital before referral to our centre where we observed constraints of funds and crisis of confidence on the part of the parents. The need for enlightenment and counseling of care givers on cause of illness and advocacy for special funds for adverse dr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sialidosis is a rare autosomal recessive hereditary disease caused by NEU1 gene mutations. A 25-year-old woman developed generalized tonic-clonic seizures since teenage, followed by progressive visional decline and limb myoclonus. Her sister had similar presentations. Both patients were products of a consanguineous marriage. Electroencephalography (EEG) revealed extensive paroxysmal spiky beta brush. Somatosensory evoked potentials (SEP) after stimulation of median nerves demonstrated giant SEP and C-reflex support the cortical origin of myoclonus. Genetic tests confirmed that both sisters car…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MARVELD2 gene which is located on the 5q13.2 may cause nonsyndromic hearing loss (NSHL) with autosomal recessive inherited pattern. So far c.1331+1G>A (IVS4+1G>A); NM_001038603.3, variant in deafness, has only reported previously in one Pakistani family in 2008 and it is reported for the first time in Iran and second time in the world. The case is a 21-year-old Iranian woman who has NSHL referred for genetic consultation, and her parents had a consanguineous marriage. To study the responsible genes for the mentioned disorder, whole exome sequencing (WES) was performed for the case. The res…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the literature on intersexuality (disorders of sex development [DSD]) and transsexuality in Egypt. Egypt's resources for the diagnosis and treatment of rare conditions, such as DSD and transsexualism, are quite limited. The birth of a child with a DSD is likely to be stressful, especially in regard to decisions on gender assignment, and genital abnormalities are associated with stigma and shame. Gender assignment may be biased toward the male gender, because female infertility precludes marriage and female gender adversely affects employment prospects and inheritance. Late…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisocial personality disorder (ASPD) is characterized by a pattern of socially irresponsible, exploitative, and guiltless behaviour. ASPD … dvancing age. Earlier onset is associated with a poorer prognosis. Other moderating factors include marriage, employment, early incarceration (or adjudication during childhood), and degree of socialization.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jalili syndrome (JS) (MIM#217080) is a rare genetic disorder characterized by the comorbid appearance of cone-rod dystrophy (CORD) and amelo … from an area having high fluoride levels in the ground water. A positive history of consanguineous marriage among his family members of past generations was also evident.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thrombocytopenia with absent radii is a rare congenital defect with hypomegakaryocytic thrombocytopenia and bilateral radial aplasia that may have additional anomalies. We report the case of a girl baby with thrombocytopenia and absent radii syndrome and bilateral congenital cataract. This anomaly has not been previously reported in the children of a non- consanguineous marriage.
CASE PRESENTATION: This case report describes a two-day-old girl baby of Arab origin with thrombocytopenia and absent radii syndrome and bilateral congenital cataract.
CONCLUSIONS: This report describe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper assesses fetal loss among currently married women in India. In addition, the effects of social, economic, demographic and health factors on fetal loss are studied. The study uses data from the second National Family Health Survey conducted in India during 1998-2000. The results show wide variations in fetal loss (induced abortion, spontaneous abortion and still-birth) measures across the country. The importance of mother's nutritional status, birth spacing, risky behaviours such as smoking, drinking and chewing tobacco and age at marriage for pregnancy outcomes in India is al…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old Japanese woman had been suffering from a periodic fever since 10 months of age. She developed deformities in her fingers, with severe atrophy of subcutaneous adipose tissue, myositis, and frostbitten hands. She showed elevated C-reactive protein, creatine kinase, and gamma-globulin. She was also positive for antinuclear, anti-DNA, anti-SS-B, and anti-U1RNP antibodies. Her myositis was similar to amyopathic dermatomyositis rather than juvenile dermatomyositis. Although consanguineous marriage of her parents and early onset of disease suggested her disease as a hereditary disorder …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyper-IgE syndrome (HIES) is a primary immunodeficiency characterized by recurrent skin abscesses, recurrent pneumonia with pneumatocele formation, eczema, eosinophilia, and elevated levels of serum IgE. Patients with the autosomal recessive (AR) form of HIES appear to be prone to developing autoimmune diseases. We present two cases of HIES with autoimmune complications; one case was a product of a consanguineous marriage, the other one was a sporadic case. The first patient presented with recurrent episodes of erythema nodosum, warts, bronchiolitis obliterans and thrombocytopenia. The second …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hurler's disease, also known as mucopolysaccharidoses 1H, an autosomal recessive disease due to enzyme alpha-iduronidase deficiency has generally a spectrum of findings involving the eye, skeletal abnormality, organomegaly, joint stiffness, hernia, mental retardation and cardiovascular abnormalities. The two cases presented here are related to each other as brother of 9 years age and sister of 7 years of age with their parents had consanguineous marriage. On ocular examination in both the cases there was dense bilateral corneal opacities. Glycosaminoglycan's level was found to be 4 mg/mmol cr …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
James Ramsay Hunt (1874-1937) was a pre-eminent twentieth-century American neurologist. The name of Ramsay Hunt is known today because sever … amily background and childhood, medical education and early professional development, courtship and marriage, wartime experiences, family and social life, daily routine and professional development, as well as illness and death.
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital absence of the right radius, scaphoid, trapezium, thumb and hypoplasia of the lunate are described in a 9-year-old boy. He ha … tions or mental retardation. No hereditary family history was found and there was no consanguineous marriage. This case is different from cases mentioned in the literature due to lunate hypoplasia and the anomalies of the index, middle and ring fingers.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A self-administered questionnaire was given to 6380 female secondary-school students (mean age = 18.1 years) in Jeddah to identify their knowledge of breast cancer and attitude towards breast self-examination (BSE). Knowledge of risk factors and presentation was very low. Over 80% of students failed to answer 50% of the questions correctly. A higher knowledge level was associated with older age, marriage and having children. Also students who had undergone mammography, had been exposed to breast surgery or had a positive family history of breast cancer showed significantly higher knowledge lev…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of congenital short bowel syndrome with left acheiria, hemivertebra and dextrocardia is described. Dilatation of the fetal bowel was observed at the 24th week of gestation during a routine ultrasonic scan of a healthy 23-year-old primigravida from a non-consanguineous marriage. Amniocentesis and chorionic villus sampling were denied. The baby was delivered at 38 weeks of gestational age. After delivery, multiple anomalies were noted: left acheiria, congenital short bowel syndrome (15 cm in length of the ileum), pseudo-obstruction of intestine, dextrocardia, and hemivertebrae. We suspect…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using case register data, the overall marital rate among 5158 patients with mental illness was found to be comparable to the general population. The proportion of those ever married was markedly reduced in the schizophrenic group relative to those with a manic or neurotic illness. Men with schizophrenia had a particularly low rate of marriage. The overall marital fertility of the 3 groups was comparable to each other and appeared to be higher than that in the general population. In the schizophrenic group only, married men, particularly those with a family history of mental disorder, produced …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-I transmission routes were found for 66 carrier pregnant women by studying sera, from the carrier pregnant women, their mothers, and th … and-to-wife transmission, more than half (6/11) were infected between one year and four years after marriage.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant inherited disorder of the central nervous system. Consequently, a child of an affected pa … rtance of maintaining a positive life perspective, while making practical choices about employment, marriage, children and other concerns needs to be addressed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования