Introduction: Traditional duodenal atresia (DA) repair involves a laparotomy. There have been reports of laparoscopic repair (LAP), in lieu of the open laparotomy approach (OPN), with varying degrees of success. The merit of this alternative warrants continued investigation. The purpose of this study was to determine whether there were outcome differences after neonatal DA repair based on surgical approach. Methods: IRB approved retrospective review of the National Surgical Quality Improvement Program Pediatric database (2012-2018) was conducted. International Classification of Diseases (ICD)-
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: the appearance of the lumen-apposing metal stent (LAMS) has meant an authentic revolution. To date, the results are promising but it is necessary to note the technical incidents and LAMS-related complications.
CASE REPORT: an EUS-transmural guided drainage using a HotAXIOS was planned for a 36-year-old man with oral intolerance due to a voluminous walled-off necrosis. The distal flange was left in the collection, but a total distal malposition occurred during the proximal flange delivery, despite correct apposition with visualization of the black mark. A rescue technique was per
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hydrocele of the canal of Nuck is a rare developmental disorder and represents of a homolog of hydrocele of spermatic cord in males. Hydrocele of the canal of Nuck is a very rare cause of inguinal swelling in female infants and children. It results from the failure of obliteration of the distal portion of evaginated parietal peritoneum within the inguinal canal, which forms a sac containing fluid.
PATIENT CONCERNS: We describe a case of hydrocele of the canal of Nuck in an 11-month-old girl with a past medical history of duodenal atresia and Arnold-Chiari malformation.
DIAGNOSIS:
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) causes progressive fibrosis and obliteration of the biliary tree, resulting in bile stasis and eventual liver dysfunction. It affects 1 in 10,000-18,000 infants, and if left untreated, universally leads to liver failure. The Kasai hepatoportoenterostomy (KPE) was developed as an effective surgical therapy for BA and can restore bile drainage into the intestine. Traditionally, the KPE procedure extra-corporealizes the liver to expose the portal plate. Here, we describe modifications to the procedure via a smaller incision in which the liver remains within the ab
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of successful magnetic compression anastomosis (MCA) for obstructed cyst-jejunostomy in a young woman who had undergone surgery for type 1 biliary atresia (BA) on day 78 of life. A 16-year-old girl was admitted with obstructive jaundice. Jaundice resolved with percutaneous trans-hepatic cholangiodrainage (PTCD) but contrast medium injected from the PTCD tube did not flow through the anastomosis. Magnets were placed on each side of the anastomosis, in the cyst and the jejunum, to compress the partition. On postoperative day (POD) 6, the anastomosis was recanalized and the PTCD
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Proximal colonic atresia often results in a marked discrepancy of the atretic ends presenting a technical challenge for restoration of bowel continuity. We review our series of colonic atresia patients with particular reference to the techniques for restoring bowel continuity.
METHODS: Case notes of all patients diagnosed with colonic atresia and admitted to our unit between 1997 and 2011 were reviewed.
RESULTS: There were 13 patients with a median gestational age of 39 weeks. Location of the atresia was ascending colon (n = 1), hepatic flexure (n = 9), proximal transverse colon (n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In embryology, no agreement exists how the early foregut differentiates into the respiratory tract and the intestinal tract. In particular, the formation of the early lung anlage as well as the process of separation of trachea and esophagus remains unclear. This process is explained in a rather schematic way and aims more to explain pathologic findings, whereas true embryologic investigations are extremely rare in this field. Here, scanning electron microscopy of the normal foregut development illustrates the steps, which finally leads to the development of larynx and trachea on the one hand,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fewer than 20 patients born with situs inversus and duodenal atresia have been reported in the literature. We present a patient with this condition. A newborn baby presented shortly after birth with persistent bilious vomiting. An abdominal radiograph showed a right-sided stomach bubble and a second bubble on the left - typical of duodenal atresia but with mirror image configuration. Laparotomy confirmed the diagnosis of situs inversus abdominalis, which was also demonstrated by contrast studies and ultrasound. Duodenoduodenostomy was performed and the patient discharged on day 8 postoperative
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a premature baby who was born with the following conditions: an extensive atresia from the first part of the duodenum to the mid small bowel; malrotation of the distal part, in volvulus and in an "apple peel" configuration; no connection of the bile ducts to the bowel; and presence of a type II choledochal cyst. To our knowledge, this is the first case in which a combination of these anomalies is reported. A brief review of the relevant literature is also presented.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apple peel atresia is the rarest type of small bowel atresia. Because of its rare occurrence and high mortality rate, little is known about the long-term outcome of these children.
METHODS: The patient charts, operative reports, and office notes of 15 children with apple peel atresia from 6 pediatric surgical centers in the Netherlands were reviewed. Long-term follow-up was assessed through review of office notes and through questionnaires.
RESULTS: The median age at the time of operation was 1.5 days. Postoperatively, 53% suffered from cholestasis, and 40% were septic. Three pat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1990ger
From a total of 174 children treated with malrotations from 1971 to 1988, 148 could be evaluated for long-term results of surgical treatment. The various modalities of treatment were: no correction, dissection of Ladd's bands only, caecoascendopexy, Ladd's procedure and the so-called total correction. Comparing the late results in children with and without correction it was found that those without correction, i.e. without pexy, had to be reoperated in 17% of the cases, whereas the totally corrected children required reoperation in 8% of the cases only. Corrected cases needed to be admitted bu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study group was formed to undertake further investigation of the problems involved in the classification of anorectal anomalies. At first, a registration form including standardized techniques for clinical and roentogenologic investigation was defined, and then 254 cases were collected and analyzed by referring these materials to the International Classification by the Melbourne group in 1970. Our analysis disclosed: (1) It is imperative to establish a registration form with footnotes describing standardized techniques for clinical and roentogenologic investigations; (2) The rectourethral fi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования