Monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS) is a new nosological group of entities (meta-entity) defined in 2012, whose pathogenesis depends on monoclonal immunoglobulins (Ig) secreted by low-grade lymphoproliferative disorders, which belong to M-protein-related diseases. Renal damage is the result of monoclonal Ig deposit or its activity as autoantibodies, which can compromise any nephronal area. MGRS does not include kidney diseases produced by high-grade lymphoproliferative disorders as well as those whose pathogenesis are independent of monoclonal Ig (such as drug toxicity or metabo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of leopard spot retinopathy associated with a systemic polyclonal lymphoproliferative disorder. Other described causes of this clinical finding are reviewed.
METHODS: Case report. A previously healthy 50-year-old white male presented with decreased vision. Examination showed leopard spot retinopathy. He underwent ophthalmic and body imaging, laboratory workup, and biopsy of a lymph node and lacrimal gland.
RESULTS: The workup revealed a systemic polyclonal lymphoproliferative disorder which involved the orbit, lymph nodes, pancreas, kidney, and choroid.
CONCLUSIO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tacrolimus (FK506) is a new immunosuppressive agent that has recently been given to recipients of liver transplants. Multicentre studies con … sia, which are common disfiguring complications of cyclosporine. Serious neurological side effects, lymphoproliferative disorders and hypertrophic cardiomyopathy have recently been reported in children taking high doses of tacrolimus. When lower doses of tacrolimus are used in primary immunosuppressive therapy, the incidence of neurological side effects and lymphoproliferative …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to facilitate diagnostic accuracy in the pathologic examination of the spleen, the differential diagnosis of the various splenic lymphomas and leukemias are divided into those diseases which primarily affect the white or red pulp. Enlargement of the splenic white pulp is due to either lymphoid hyperplasia, with or without the formation of germinal centers, or lymphomas and other lymphoproliferative disorders including chronic lymphocytic leukemia. Differentiation depends on recognition of germinal centers and the polymorphous nature of the lymphoid proliferation in reactive conditions…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To elucidate the efficacy and safety of rituximab in special types of rheumatoid arthritis.
METHODS: We retrospectively reviewed all patients with rheumatoid arthritis with lymphoproliferative disorder or vasculitis treated with rituximab between April 2010 and June 2022 at Keio University Hospital. We assessed the effectiveness of rituximab using the Disease Activity Score for 28 joints-erythrocyte sedimentation rate (DAS28-ESR), Clinical Disease Activity Index (CDAI), and safety of rituximab during the disease course. We also assessed the glucocorticoid-sparing effects of rituxi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 6-year-old girl who developed a red papule on the posterior neck at the site of a previous tick bite. Initial biopsy was performed a year after the bite and the specimen showed a dense lymphoid infiltrate with admixed CD30+ cells. The patient was referred to our center because of concern about the development of a CD30+ lymphoproliferative disorder. The lesion was completely excised. Histology showed no evidence of a clonal lymphoproliferative disorder or Borrelia infection, but persistence of CD30+ cells. This case demonstrates that a tick bite reaction can persist for more than 1
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While ultrasound-guided fine-needle aspiration cell block (FNACB) is a cost-effective, expeditious, and reliable procedure used routinely in the initial evaluation of head and neck masses, it has limited efficacy in diagnosing lymphoproliferative disorders such as non-Hodgkin lymphoma (NHL). Flow cytometry performed on an fine-needle aspiration (FNA) sample [ultrasound-guided fine-needle aspirate flow cytometry or flow cytometry performed on an FNA sample (FNAFC)], has been shown to be a valuable adjunct to FNACB in the diagnosis of lymphoproliferative disorders of the spleen, kidn…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) in childhood, including paroxysmal cold hemoglobinuria, is an uncommon, potentially life-threatening disorder. AIHA is a recognized complication of several varieties of lymphoproliferative disorders, including high-grade B-cell lymphoma, but it has not been associated with Burkitt lymphoma in people without an underlying immunodeficiency. When AIHA occurs in association with lymphoproliferative disorders, it may precede or accompany the diagnosis of malignant disease or herald relapse. We report a novel case of a previously healthy child diagnosed with paroxy…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lacrimal gland lesions account for approximately 9 to 10% of all biopsied orbital masses. Potential causes include nongranulomatous and granulomatous inflammation, autoimmune disease, lymphoproliferative disorders, benign epithelial proliferation, malignant neoplasia, and metastatic disease. Inflammatory lesions and lymphoproliferative disorders are the most common and may be unilateral or bilateral; they may also be localized to the orbit or associated with systemic disease. Both benign and malignant epithelial lacrimal gland masses tend to be unilateral and involve the orbital lobe, but a mo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosuppression following organ transplantation is a known risk factor for the development of lymphoproliferative disorders. Mycosis fungoides, a rare entity in pediatric patients, has seldom been reported as a post-transplant lymphoproliferative disorder. We report a case of folliculotropic mycosis fungoides in a pediatric patient following liver transplantation that was initially diagnosed as tinea capitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatitis herpetiformis (DH) is a cutaneous manifestation of gluten sensitivity, occasionally associated with other autoimmune disorders, and reportedly associated with an increased risk of lymphoproliferative disorders. We describe a series of patients with DH, focusing on associated disorders (particularly celiac disease), incidence of lymphoma, histopathology, and sensitivity of direct immunofluorescence (DIF) testing and serologic testing with antiendomysium antibodies for the diagnosis of DH.
METHODS: The medical records of 264 patients with DH diagnosed between 1970 and 199…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus 6A and 6B (HHV-6A and HHV-6B) have been noted since their discovery for their T-lymphotropism. Although it has proven difficult to determine the extent to which HHV-6A and HHV-6B are involved in the pathogenesis of many diseases, evidence suggests that primary infection and reactivation of both viruses may induce or contribute to the progression of several lymphoproliferative disorders, ranging from benign to malignant and including infectious mononucleosis-like illness, drug induced hypersensitivity syndrome/drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DIHS/DRESS),…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a highly prevalent virus among adults worldwide. In an immunocompetent individual, EBV infection generally results in lifelong latency of the virus and no sequelae. However, in the setting of immune dysfunction, EBV can induce the development of autoimmune disorders, hyperplastic proliferations, and cancers, including lymphoma. Here, we explore the pathogenic and oncogenic role of EBV in Burkitt lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, Hodgkin lymphoma, plasmablastic lymphoma, lymphomatoid granulomatosis, and post-transplant lymphoproliferative disorders and lymphop…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with an 18-year history of low-grade B-cell lymphoproliferative disorders is presented. Although the precise classification of these B-cell disorders was problematic, the blood, bone marrow, spleen, lymph node, and gastrointestinal lesions evaluated were compatible morphologically with such apparently disparate diagnoses as hairy cell leukemia, marginal zone lymphoma, mantle cell lymphoma, and gastrointestinal multiple lymphomatous polyposis. Although each low-grade disease that developed over an 18-year interval was clinically, morphologically, and immunophenotypically distinct, gen…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some have suggested that nonfamilial motor neuron disease (MND) may be autoimmune, and the neurological disorder may benefit from immunotherapy. There have been reports of over 30 cases of lymphoproliferative disease (lymphoma, multiple myeloma, Waldenström's macroglobulinemia) with MND, and these patients might he offered immunosuppressive therapy. Bone marrow examination might increase the sensitivity of the diagnostic workup for lymphoma and other lymphoproliferative disorders. We examined the bone marrow in our first evaluation of 161 patients with MND seen at Columbia-Presbyterian Medical…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been recognized that primary Sjogren's syndrome predisposes to the development of lymphoproliferative disorders. However, it is so far uncertain whether these patients are at an increased risk for solid tumors. Herein we report two cases of primary Sjogren's syndrome complicated by breast and lung cancer and who have a strong family history for lymphoproliferative diseases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenstrom macroglobulinemia (WM) is a B-cell lymphoproliferative disorder associated with bone marrow involvement of lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) and an IgM monoclonal gammopathy. Generally B-lymphocytes in LPL do not express CD5 that is important for differential diagnosis of B-cell lymphoproliferative disorders. In WM, various renal diseases and type I cryoglobulinemia are well described separately, but cryoglobulinemic glomerulonephropathy is very rarely reported. A 61-yr-old woman complained of generalized edema, cyanosis of the extremities in cold weather, visual disturbance, and pa…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus mucocutaneous ulcer (EBVMCU) is a rare form of EBV lymphoproliferative disorder. The disease was recently described in 2010 for the first time in a case series and it was recently identified by the WHO classification of haematological malignancies as a separate category among the EBV lymphoproliferative disorders. We present a case of EBVMCU of the colon presenting as an ulcerating inflammatory mass in a female in her mid-60s who presented initially with abdominal pain and diarrhoea. The patient had extensive workup for her disease and due to progression of her symptoms, she…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation of hematopoetic stem cells is established therapy today. It includes transplants from bone marrow, peripheral blood or cord blood. Leukemias, lymphoproliferative disorders, aplastic anemia and congenital disorders of the bone marrow are main indications for allogeneic, lymphoproliferative disorders, leukemias, solid tumors and severe autoimmune disorders main indications for autologous transplants. New developments, such as reduced intensity conditioning approaches and selective donor lymphocyte infusions open the procedure to older patients and to those with coexisting other m…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is an extremely rare disease, accounting for approximately 1% of the lymphocytic leukemias. B-PLL gen … of lymphoproliferative disorder or lymphocytic leukocytosis. Discriminating this entity from other lymphoproliferative disorders is crucial as the treatment and prognosis are varied compared to the other lymphoproliferative disorders. The diagnostic conundrum encountered and the incredible utility of ancillary studies in such a scenario are highlighted in this study.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования