Here, we sequenced, assembled and annotated the mitochondrial (mt) genomes of two operational taxonomic units of Babesia from sheep from China using a deep sequencing-coupled approach. Then, we defined and compared the gene order of these mt genomes (~5.8 to 6.2kb in size), assessed sequence differences in mt genes among Babesia taxa and evaluated genetic relationships among these taxa and related apicomplexans (Theileria) for which mt genomic data sets were available. We also identified mt genetic regions that might be useful as markers for future population genetic and molecular epidemiologi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This work aimed to evaluate and correlate symptoms, biochemical blood test results and single nucleotide polymorphisms for lactose intolerance diagnosis.
METHOD: A cross-sectional study was conducted in Fortaleza, Ceará, Brazil, with a total of 119 patients, 54 of whom were lactose intolerant. Clinical evaluation and biochemical blood tests were conducted after lactose ingestion and blood samples were collected for genotyping evaluation. In particular, the single nucleotide polymorphisms C>T-13910 and G>A-22018 were analyzed by restriction fragment length polymorphism/polymerase ch
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The COVID-19 pandemic caused major disruptions in healthcare services, especially affecting routine monitoring of patients with head and neck cancer (HNC) and oral potentially malignant disorders (OPMDs). Its disruption during the pandemic may have led to delayed diagnoses and worse outcomes.
MATERIAL AND METHODS: This study included patients previously under follow-up at a referral center. All were invited for reassessment involving clinical examination and comparison with pre-pandemic records. Cases were categorized as stable, progressive, regressive (for OPMDs), or deceased. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-induced agranulocytosis is a potentially life-threatening adverse reaction. Genome-wide association studies (GWASs) in ethnic Chinese people in Taiwan and Hong Kong have shown an association between agranulocytosis induced by antithyroid drugs and the HLA alleles HLA-B*38:02 and HLA-DRB1*08:03. We aimed to identify genetic variants associated with antithyroid drug-induced agranulocytosis in a white European population.
METHODS: We did a GWAS in 234 European adults with any non-chemotherapy drug-induced agranulocytosis (absolute neutrophil count ≤0·5 × 10(9)/L [≤500/μL]) and 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Antibodies against thyroid peroxidase (TPOAbs) are detected in 90% of all patients with Hashimoto thyroiditis, the most common cause of hypothyroidism. Hypothyroidism is associated with a range of adverse outcomes. The current knowledge of its genetic underpinnings is limited.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to identify novel genetic variants associated with TPOAb concentrations and positivity using genome-wide association data and to characterize their association with thyroid function and disease.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We studied European ancestry participant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic variation can cause variable responses to environmental stimuli. A number of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) have been associated with B vitamin status or chronic diseases related to vitamin B-12 and folate metabolism.
OBJECTIVE: Our objective was to identify associations between common SNPs in genes related to folate and vitamin B-12 metabolism or associated with B vitamin-related chronic diseases and biomarkers of nutrient status in a population exposed to folic acid fortification.
DESIGN: A panel of 116 SNPs was sequenced by using the Sequenom iPLEX Gold platfor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent research on the wheat curl mite species complex has revealed extensive genetic diversity that has distinguished several genetic lineages infesting bread wheat (Triticum aestivum L.) and other cereals worldwide. Turkey is the historical region of wheat and barley (Hordeum vulgare L.) domestication and diversification. The close relationship between these grasses and the wheat curl mite provoked the question of the genetic diversity of the wheat curl mite in this region. The scope of the study was to investigate genetic differentiation within the wheat curl mite species complex on grasses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We investigated the association of genetic factors with primary open angle glaucoma (POAG), including high tension glaucoma (HTG) and normal tension glaucoma (NTG), in a Han Chinese population.
METHODS: We recruited 1157 POAG cases, including 860 HTG and 297 NTG, and 934 normal controls. A total of 13 previously reported single nucleotide polymorphisms (SNPs) located at four gene regions (TMCO1, CDKN2B-AS1, ATOH7, and SIX1/SIX6) was genotyped. Distributions of allele frequencies were compared between cases and controls as well as in the HTG and NTG subgroups. The IOP, vertical cup-to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori (H. pylori) infection and cytokine-mediated inflammatory responses play important roles in gastric cancer (GC) pathogenesis. To investigate an association between genetic polymorphisms in interleukin (IL)-1β, IL-4R, IL-8, IL-10, IL-16, IL-18RAP, IL-22, and IL-32 and risks of GC and its precursors, a population-based study was conducted in Linqu County. Genotypes were determined by Sequenom MassARRAY platform in 132 GC cases and 1198 subjects with gastric lesions. The H. pylori status was determined by (13)C-urea breath test ((13)C-UBT) or enzyme-linked immunosorbent assay (
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dusky-footed woodrats are territorial cricetid rodents that individually occupy large stick houses from which they foray to gather food, find mates, and engage in other activities. These rodents are often bitten by Ixodes spp. ticks and are reservoirs of some strains of tick-borne bacterial pathogens such as Anaplasma phagocytophilum and Borrelia burgdorferi. Limited dispersal by hosts and vectors could create fine-scale population structure where related hosts and pathogen exposure are co-distributed in space. To quantify population genetic structure and infection status, we genotyped 167 woo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To determine whether a specific mitochondrial DNA (mtDNA) haplogroup is implicated in the pathogenesis of intrauterine adhesion (IUA).
METHODS: Peripheral blood samples were collected from 486 women with (case group, n = 154) and without IUA (control group, n = 332) at the Women's Hospital, Zhejiang University School of Medicine. Genomic DNA was extracted from the blood, and the mtDNA haplogroups of Han women M, N and R were determined by sequencing hypervariable mtDNA segments and testing diagnostic polymorphisms in the mtDNA coding region.
RESULTS: Women with mtDNA haplogroup R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aedes aegypti (L.) is the primary vector of dengue virus in the Philippines, where dengue is endemic. We examined the genetic changes of Ae. aegypti collected from three selected sites in Cebu city, Philippines, during the relatively wet (2011-2012) and dry seasons (2012 and 2013). A total of 493 Ae. aegypti adults, reared in the laboratory from field-collected larvae, were analyzed using 11 microsatellite loci. Seasonal variation was observed in allele frequencies and allelic richness. Average genetic differentiation (DEST=0.018; FST=0.029) in both dry seasons was higher, due to reduced Ne, t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most studied genetic susceptibility factors involved in gastric carcinoma (GC) risk are polymorphisms in the inflammation-linked genes interleukin 1 (IL1) B and IL1RN. Despite the evidence pointing to the IL1 region, definite functional variants reproducible across populations of different genetic background have not been discovered so far. A high density linkage disequilibrium (LD) map of the IL1 gene cluster was established using HapMap to identify haplotype tagSNPs. Eighty-seven SNPs were genotyped in a Portuguese case-control study (358 cases, 1,485 controls) for the discovery analysis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variations at the interleukin 28B (IL-28B) locus and chronic hepatitis C virus (HCV) genotypes are significant factors in predicting the therapeutic outcome for HCV infection. The present study aimed to determine the geographical distribution of HCV genotypes and single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with IL-28B in Chinese patients infected with HCV. The gene frequencies of 13 types of IL-28B SNPs and HCV genotypes were investigated in 1,014 patients infected with HCV, who were recruited from varying regions of China. The correlation between the SNPs of IL-28B, the HCV geno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Current understanding of the genetic risk factors for age-related macular degeneration (AMD) is not sufficiently predictive of the clinical course. The VEGF pathway is a key therapeutic target for treatment of neovascular AMD; however, risk attributable to genetic variation within pathway genes is unclear. We sought to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with AMD within the VEGF pathway.
METHODS: Using a tagSNP, direct sequencing and meta-analysis approach within four ethnically diverse cohorts, we identified genetic risk present in FLT1, though not within othe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolutionary potential of natural populations to adapt to anthropogenic threats critically depends on whether there exists additive genetic variation for tolerance to the threat. A major problem for water-dwelling organisms is chemical pollution, and among the most common pollutants is 17α-ethinylestradiol (EE2), the synthetic estrogen that is used in oral contraceptives and that can affect fish at various developmental stages, including embryogenesis. We tested whether there is variation in the tolerance to EE2 within Alpine whitefish. We sampled spawners from two species of different lak
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) is the most common birth defect in humans. The genetic causes of sporadic CHD remain largely unknown. Bone morphogenetic protein 4 (BMP4), a member of the transforming growth factor-β (TGF-β) family, is required for normal heart development. Loss of BMP4 gene expression in mice is associated with septal defects, defective endocardial cushion remodeling, and abnormal semilunar valve formation. This study evaluated the contribution of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in BMP4 to CHD susceptibility in a case-control study of 575 patients with CHD and 844 non-CH
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dysregulation of dopaminergic neurotransmission at the D1 receptor in the prefrontal cortex has been implicated in the pathogenesis of schizophrenia. Genetic polymorphisms of the dopamine D1-receptor gene have a plausible role in modulating the risk of schizophrenia. To determine the role of DRD1 genetic polymorphisms as a risk factor for schizophrenia, we undertook a case-control study to look for an association between the DRD1 gene and schizophrenia.
MATERIALS AND METHODS: We genotyped eleven single-nucleotide polymorphisms within the DRD1 gene by deoxyribonucleic acid sequencin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Хроническое воспаление было связано с этиологией гепатоклеточной карциномы (ГХЦ). Генетические полиморфизмы C-реактивного белка (КПИ) повлияли на концентрации сыворотки, а возвышение КПИ рассматривалось в качестве признака острой и хронической воспаления. В этом исследовании мы изучили связь между генетическими полиморфизмами КПИ и связанными с ГБВ рисками КЦУК у китайского населения. Два полиморфизма в гене CRP (rs3093059 и rs2794521) были исследованы у 192 пациентов, страдающих ГБВ, 277 пациентов, не являющихся ГХЦ, инфицированных ГБВ, и 192 здоровых регулятора с использованием метода полиме
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric malignancy. Genetic polymorphisms in the 3'UTR region of the CXCL12 (rs1801157) and TP53 codon 72 (rs1042522) genes may contribute to susceptibility to childhood ALL because they affect some important processes, such as metastasis regulation and tumor suppression. Thus the objective of the present study was to detect the frequency of two genetic polymorphisms in ALL patients and controls and to add information their impact on genetic susceptibility and prognosis. The CXCL12 and TP53 polymorphisms were tested in 54 ALL child patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования