To date, only 14 cases of myxoid liposarcoma of the spermatic cord have been reported in the literature. The growth is a rare, usually highly differentiated malignancy that tends to recur locally, rarely metastasizes, and has a good prognosis following complete removal. We describe a new case of a highly differentiated myxoid liposarcoma of the spermatic cord, combined with an angiolipoma. Left inguinal orchiectomy with high ligation of the cord was performed. Staging revealed no evidence of regional or distal metastases. By the latest visit, at 30 months, the tumor had not recurred. The diagn
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomatoid carcinoma of the oesophagus is uncommon. A case of double sarcomatoid carcinomas was identified in the oesophagus of a 48-year-old man. This is the fourth case of multiple primary sarcomatoid carcinomas of the oesophagus and the first case with detailed pathological features presented. The clinicopathological features of multiple primary tumours and sarcomatoid carcinoma of the oesophagus are also reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a myxoma with three recurrences, two of them synchronous neoplasms in both atrial chambers, without evidence of familial history or features of the "myxoma complex" (lentiginosis, other non-cardiac myxomas and endocrine overactivity). The patient underwent complete resection of the myxoma with their surrounding tissue 3 times between 1983 and 1992. At the time of writing no other myxoma has been diagnosed in this patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric pathology & laboratory medicine : journal of the Society for Pediatric Pathology, affiliated with the International Paediatric Pathology Association1996eng
We report a case of bilateral nephromegaly detected prenatally with oligohydramnios. Delivered at 35 weeks, this black male infant rapidly developed renal failure, requiring dialysis. He lived 3 1/2 months. The kidneys were three times normal size and diffusely multinodular, with hypoplastic calyces, no corticomedullary demarcation, and no pyramids. Histologically, they revealed hyperplastic embryonal rests composed of tubules and ducts with prominent branching. The nodular rests were intermixed with areas of mature parenchyma, which showed prominent oxalosis. By flow cytometry, rests were dip
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic cystic teratoma is an extremely rare tumor and hepatoblastoma a relatively rare tumor of childhood. Their occurrence as a combined tumor has not been previously reported.
METHODS: The relevant clinical, radiologic, and pathologic findings are presented.
RESULTS: A 17-month-old boy presented with an abdominal mass. Imaging studies suggested an intrahepatic teratoma, but serum alpha-fetoprotein levels were extremely elevated. The resected tumor comprised adjoining benign cystic teratoma and epithelial hepatoblastoma. The child remains alive and well 37 months after complete
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The significance of distal colonic hyperplastic polyps was investigated in 482 asymptomatic average-risk subjects, aged 50-75 years, in whom fecal occult blood test results were negative and who underwent screening colonoscopy. The incidence of adenomas in the colon proximal to the sigmoid-descending colon junction in subjects with hyperplastic polyps distal to that point was 18% and was similar to the incidence of proximal colonic adenomas in subjects with no distal colonic polyps (15%). The incidence of proximal colonic adenomas in subjects with no distal colonic adenomas was 38% and was sig
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a patient with progressive dysphagia, postprandial vomiting, and a history of Alport syndrome, barium and manometric studies had been interpreted as consistent with achalasia, but a subsequent computed tomographic (CT) scan of the thorax was suggestive of a lower esophageal intramural mass. Multiple leiomyomas of the esophagus were later proved at thoracotomy. Differences between adult and pediatric leiomyomas and the association of leiomyomas with Alport syndrome are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Recklinghausen's neurofibromatosis is a congenital anomaly due to maldevelopment of the neurectoderm and mesoderm. The disease is known to be commonly associated with other tumors of the neural system. We experienced a case in which two different types of spinal tumors (meningioma and schwannoma) appeared together with Von Recklinghausen's disease. The patient was a 54 year-old female. Her chief complaint was slowly progressive lumbar back pain of about a 10-year duration. She was admitted to our hospital after developing such clinical symptoms as paraparesis, bladder and rectal incontinen
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven patients of hematological malignancy with second primary cancer had been found at Veteran General Hospital from 1983 to 1988. The second primary cancers either developed subsequently or concurrently with the hematological malignancies. Four patients were diagnosed to be non-Hodgkin's lymphoma and three of them developed squamous cell carcinoma of lung(2) and hepatocellular carcinoma (1) at 44, 20 and 45 months after the initial diagnosis of on-Hodgkin's lymphoma. All three had received chemotherapy and/or radiotherapy. Another one was found to have liposarcoma in the retroperitoneum conc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary fibroelastomas are rare, benign cardiac tumors that may be associated with embolization, angina, and sudden death. We report a case of multiple papillary fibroelastomas diagnosed during life by transesophageal echocardiography. Surgical resection during mitral valve replacement for rheumatic mitral stenosis prevented the development of any of the life-threatening complications sometimes associated with this tumor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight cases of breast carcinoma coexisting with fibroadenoma were retrieved from the files of the Division of Pathology from 1957 to 1987. In 3 patients (Group I) the lesion was within the fibroadenoma and in the remaining 5 patients, adjacent to it (Group II: synchronic carcinomas). All patients were females. During the same period, 987 fibroadenomas and 2004 carcinomas were diagnosed: 0.30% of the fibroadenomas developed carcinoma within the epithelial component and 0.15% of the carcinomas originated in the fibroadenoma's epithelium. The mean age was 39 years for in situ lesions and 45.5 yea
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique case of a cutaneous malignant melanoma arising in a black man with a familial history of neurofibromatosis (von Recklinghausen's disease) is reported. Although neurofibromatosis is believed to be a disorder of neural crest origin that is associated with a number of different malignancies, a definite association of malignant melanoma with neurofibromatosis has not been reported. The presence of a malignant melanoma arising on the trunk of a black man suggests an association of cutaneous malignant melanoma and neurofibromatosis--a malignancy and genodermatosis, respectively--of ultimate
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignancy in cystosarcoma phyllodes is uncommon and often confined to the stromal element. An extremely rare case of infiltrating ductal carcinoma developing within the stroma of cystosarcoma phyllodes is reported herein. A breast tumor with a diameter of 15 cm, which was diagnosed as cystosarcoma phyllodes, was excised from the right breast of a 47-year old woman. The histopathological examination revealed that hyperplastic ductal epithelial cells with dark cytoplasm and enlarged hyperchromatic nuclei were infiltrating the stroma. Thus, a diagnosis of ductal carcinoma within cystosarcoma was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case is described of an 66-year-old man with multicentric glioma of multiple histopathology, i.e. protoplasmic astrocytoma and glioblastoma. Enhanced CT scan revealed three separate lesions in the right cerebral hemisphere, pons, and cerebellar vermis. Initial diagnosis by CT included metastatic and primary brain tumor, multiple abscess, fungal infection, parasites, tuberculoma, and so on. Biopsy of the right frontal mass revealed astrocytoma grade-2. An autopsy revealed gelatinous, clear marginal mass in the right frontal, parietooccipital and cerebellar vermis; an opaque marginal
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of polycystic kidneys complicated by bilateral renal hypernephroma. This association has been rarely described and is probably frequently unrecognized because of the diagnostic difficulties. Angiography should be performed in all doubtful cases in order to obtain an early diagnosis so that the patients can benefit from modern therapeutic techniques. Polycystic kidneys is a familial hereditary disease capable, like other genetic diseases, of malignant transformation. Clinically undiagnosed partial forms of the disease can be the origin of certain cases of apparently pr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoma in adenoma of the papilla of Vater is extremely rare. We now report a case of adenocarcinoma in adenoma of the papilla of Vater and the clinicopathological findings are discussed. A 73-year-old Japanese woman was endoscopically diagnosed as a case of carcinoma combined with adenoma of the papilla of Vater. She underwent pancreatoduodenectomy and the postoperative course was satisfactory. Histological examination of the resected tissues revealed a superficial adenocarcinoma in the adenoma of the papilla of Vater. In certain cases, carcinoma of the papilla of Vater may develop from a p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования