Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6471 публикаций
Поиск: 169 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1409 с найденным полным текстом
Rinsho byori. The Japanese journal of clinical pathology1993jpn
Using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), we determined the incidence of serum IgG antibodies to native type II collagen in patients with collagen diseases such as rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), progressive systemic sclerosis (PSS) and overlap syndrome (OL). Raised serum IgG anti-type II collagen antibody levels were present in 11% of patients with RA, 30% with SLE, 44% with PSS and 42% with OL. There was, however, no correlation with clinical manifestations or other laboratory data.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have extended the study of a mild case of type II achondrogenesis-hypochondrogenesis to include biochemical analyses of cartilage, bone, and the collagens produced by dermal fibroblasts. Type I collagen extracted from bone and types I and III collagen produced by dermal fibroblasts were normal, as was the hexosamine ratio of cartilage proteoglycans. Hyaline cartilage, however, contained approximately equal amounts of types I and II collagen and decreased amounts of type XI collagen. Unlike the normal SDS-PAGE mobility. Two-dimensional SDS-PAGE revealed extensive overmodification of all type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensitization to type II collagen induced inflammatory destruction of elastic ear cartilage, as well as arthritis, in Sprague-Dawley rats. This auricular lesion morphologically resembled relapsing polychondritis in humans. Moreover, in the experimental model, as has been reported in human disease, extraarticular chondritis occurred in the context of immunologic sensitivity to native type II collagen. These similarities suggest that type II collagen-induced auricular chondritis may provide insights about the pathogenesis of relapsing polychondritis.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autosomal dominant mutation in the COL2A1 gene was identified in a fetus with achondrogenesis type II. A transition of G2853 to A in exon 41 produced a substitution of Gly769 by Ser within the triple helical domain of the alpha 1(II) chain of type II collagen, interrupting the mandatory Gly-X-Y triplet sequence required for the normal formation of stable triple helical type II collagen molecules, resulting in the complete absence of type II collagen in the cartilage, which had a gelatinous composition. Type I and III collagens were the major species found in cartilage tissue and synthesized
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Czech dysplasia metatarsal type is an autosomal-dominant disorder characterized by an early-onset, progressive spondyloarthropathy with normal stature. Shortness of third and/or fourth toes is a frequently observed clinical feature. Similarities between individuals with this dysplasia and patients with an R275C mutation in the COL2A1 gene, prompted us to analyze the COL2A1 gene in the original families reported with Czech dysplasia. Targeted sequencing of exon 13 of the COL2A1 gene was performed, followed by sequencing of the remaining exons in case the R275C mutation was not identified. We id
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies to type II collagen have been reported by some authors to be raised in patients with Ménière's disease. In this study the antibody levels to type I and II collagen have been measured in 37 patients with Ménière's disease and 20 controls, using a solid-phase, double-antibody, enzyme-linked, immunoassay. No significant difference in antibody levels between the two groups was found. These findings do not support previously reported work which suggests that some cases of Ménière's disease are due to type II collagen autoimmunity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COL2A1 mutations give rise to a spectrum of phenotypes predominantly affecting cartilage and bone from the severe disorders that are perinatally lethal to the milder conditions that are recognised in the post-natal period and childhood. The milder chondrodysplasias are characterised by disproportionate short stature, eye abnormalities, cleft palate and hearing loss. It remains poorly recognised that there is significant variability in the disease presentation, with early onset short stature conditions and later onset milder phenotypes. Similarly, it is under-acknowledged that COL2A1 mutations
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A possible role for type II collagen autoimmunity in the pathogenesis of Meniere's disease and otosclerosis was recently suggested by studies demonstrating anti-type II collagen antibody in the serum of humans with these disorders and by the induction of similar lesions in animals immunized with type II collagen. In light of these findings, we studied the anatomic distribution of type II collagen in the nonhuman primate ear by immunohistochemical techniques using defined monoclonal antibodies to type II collagen. Type II collagen was observed in the cartilage plate of the auricle and external
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of type II collagen have been considered strong candidates for causing human condrodysplasias. We have employed peptide mapping to screen for several types of type II colagen abnormalities in cartilage samples from 66 patients with 20 separate disorders. Except for achondrogenesis type II (Langer-Saldino) and spondyloepiphyseal dysplasia (SED) congenita in which abnormalities have been described and diastrophic dysplasia in which the changes were probably secondary, no abnormalities were detected. Within the limitations of the screening technique, the results combined with other
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Joint inflammation in juvenile rheumatoid arthritis (JRA) is sometimes associated with an autoimmune response to type II collagen (CII), a cartilage-specific protein. To test the hypothesis that down-regulation of autoimmunity to CII can be accomplished in JRA by oral administration of CII, an open-label study of CII was performed in 9 patients with JRA.
METHODS: Seven rheumatoid factor-negative JRA patients with polyarticular disease and 2 JRA patients with pauciarticular disease (1 with early onset and 1 with late onset) were treated for 3 months with oral bovine CII. Patients we
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsing polychondritis is a disorder of unknown cause characterized by the destruction of cartilage. To test the hypothesis that immunologic mechanisms are involved in the pathogenesis of relapsing polychondritis, we analyzed the serum of 15 patients for the presence of antibodies to cartilage. Antibodies to Type II (cartilage) collagen were found in the serum of five patients at the time of acute symptoms. No antibodies were detected either to cartilage proteoglycan or to other collagen types. The antibodies were detected at the onset of the disease and their titers appeared to correlate wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To elucidate the function of type II collagen in the development and diseases of the eye by analyzing the temporospatial expression of the long (IIA) and short (IIB) isoforms of type II collagen in the normal and transgenic Dell mice.
METHODS: Normal and Dell transgenic embryos harboring a deletion mutation in the pro alpha 1 (II) collagen chain were studied from day 10.5 of embryonic development up to day 10 postpartum. Northern and in situ hybridizations and RNase protection assays were used to study the developmental and temporospatial expression of type II collagen isoforms.
RES
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of autoantibodies to citrullinated type II collagen and the citrullination of type II collagen were analyzed in rheumatoid arthritis. Autoantibodies to citrullinated type II collagen were detected in 78.5% of serum samples from 130 rheumatoid arthritis patients. Autoantibodies to native noncitrullinated type II collagen were detected in 14.6% of serum samples, all of which were positive for anti-citrullinated type II collagen antibodies. Serum samples were also positive for anti-citrullinated type II collagen antibodies in 1 of 31 systemic lupus erythematosus patients and 2 of 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A critical event in an immune response is the T cell recognition of peptides bound to major histocompatibility complex (MHC) molecules on the surface of an antigen presenting cell (APC). Although the majority of eukaryotic proteins are glycosylated, it has not yet been shown that T cell recognition of such proteins involves recognition of the bound carbohydrates. Type II collagen (CII), the major protein constituent of joint cartilage, is posttranslationally modified by hydroxylation and glycosylation of lysines. In this report we show that posttranslational modifications of the immunodominant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otospongiosis-like lesions were induced in rats by immunizing them with type II collagen. After seven months' immunization, the rats were killed and processed for histologic study. We found otospongiotic lesions in the bony cochlea, vestibule, semicircular canal, and in the regions near the oval window and round window. The spongiotic lesions in the otic capsules were similar to human otospongiosis and were characterized by the following types of microscopic appearances. 1) The classic type showed enlarged vascular spaces with congestion, macrophages, fibroblasts, and sometimes osteoclasts. 2)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otospongiosis-like lesions were induced in rats by immunizing them with native type II collagen. Immunized rats had antibody responses specific for native type II collagen and developed otospongiosis-like lesions. The spongiotic lesion was characterized by numerous osteocytes and osteoblasts in the vascular spaces and by dark staining probably due to the chemical alteration of ground substances. Bone resorption and new bone formation were clearly visible. Immunofluorescence studies demonstrated deposition of immunoglobulin and complement on the bone matrix and wall within the area of spongiosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.