Screening drugs used in obstetrical practice for effects on steroid hormone synthesis revealed that phenobarbital inhibited progesterone synthesis in MA-10 Leydig tumor cells. The inhibition was apparently a drug class effect since it could be reproduced by other barbiturates. Barbiturate blockade was reversible and could be bypassed in the MA-10 cells by using 22-hydroxycholesterol. Human granulosa cell progesterone synthesis was also inhibited in a dose dependent fashion by phenobarbital, secobarbital and barbituric acid. Significant inhibition occurred in dose ranges that would be therapeut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: It was reported previously that normal soft tissues accumulate 67Ga by a transferrin-dependent route, but uptake by tumors can be transferrin independent. It was also reported that, although overexpression of the transferrin receptor can promote Ga avidity, the transferrin-independent uptake of 67Ga is significant and can be augmented to exceed transferrin-mediated levels by increasing extracellular calcium. In assessing the effect of calcium channel blockers on uptake of 67Ga, it was observed that, after exposure to light (either visible or ultraviolet [UV]), nifedipine strongly p
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse skin tumor promoter phorbol-12,13-dibutyrate (PDBU) reversibly enhanced neurite outgrowth in SH-SY5Y human neuroblastoma cells, whether serum was present or absent. The half-maximum response in serum occurred at 10 nM. The binding of [20-3H]phorbol-12,13-dibutyrate [( 3H]PDBU) was studied. Five mouse skin tumor promoters, which included teleocidin, mezerein, and three structural congeners of phorbol, enhanced neurite outgrowth and inhibited binding of [3H]PDBU, but two nonpromoting phorbol congeners did neither. Saccharin and cyclamate, promoters in rat bladder, did not inhibit [3H]P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic effects of 3-deazaguanosine (3-DGUO) result from the inhibition of DNA synthesis and incorporation of the drug into DNA. Synergistic antiproliferative effects of a combination of 3-deazaguanosine and 2-beta-D-ribofuranosylthiazole-4-carboxamide, a potent inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase, was observed in human tumor cells. Inosine reversed the antiproliferative effects of the 3-deazaguanosine but not 2-beta-D-ribofuranosylthiazole-4-carboxamide. 3-Deazaguanosine monophosphate was shown to inhibit the activity of the de novo purine synthesis enzyme, 5'-phosphoribosyl-5-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to understand the role of somatostatin in tumor cell growth, the expression of somatostatin in 7 cultured brain tumor cells was investigated. Radioimmunoassay demonstrated the production of somatostatin into the culture supernatant of 6 tumor cells. The expression of somatostatin mRNA and receptor was investigated by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and a binding assay with 125I-somatostatin-14, respectively. Only two cell lines, GBS-1 and U87MG, expressed somatostatin mRNA, whereas somatostatin receptor was expressed in all cultured cells. These results sugges
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factors secreted from tumors/tumor cells are hypothesized to cause skeletal muscle wasting in cancer patients. We examined whether cancer cells secrete factors to promote atrophy by evaluating the effects of conditioned media (CM) from murine lung cancer cells and primary cultures of human lung tumor cells on cultured myotubes. We evaluated murine Lewis lung carcinoma (LLC) and KRASG12D cells, and primary cell lines derived from tumor biopsies from patients with lung cancer (hTCM; n = 6). In all experiments, serum content was matched across treatment groups. We hypothesized that CM from murine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent clinical studies have linked polymorphisms in the xeroderma pigmentosum group D (XPD) gene, a key repair gene involved in nucleotide excision repair, to increased risk of hepatocellular carcinoma (HCC). However, the cellular effects of XPD expression in cultured HCC cells remain largely uncharacterized. Therefore, the aim of this study was to characterize the in vitro cellular effects of XPD expression on the HCC cell line HepG2.
MATERIAL AND METHODS: HepG2 cells were transfected as follows to create four experimental groups: pEGFP-N2/XPD plasmid (XPD) group, EGFP-N2 plasmi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 47 human carcinoma cell lines and their cultured cells were examined for human papillomavirus (HPV) genomes with the use of an HPV detection kit (DNA-RNA hybridization, mixed HPV DNA probe of types 6, 11, 16, 18, 31, 33 and 35). Four of 8 cases of mild dysplasia, 3 of 9 cases of severe dysplasia, 3 of 7 cases of carcinoma in situ, 3 of 15 cases of uterine carcinoma and 5 of 6 cases of condyloma acuminatum were shown to contain the HPV DNA genome in primary cultured cells, while HPV was not detected in the third-passage cells except for the three cases of large cell, nonkeratinizing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular pH (pHi) and several ion transport mechanisms in cultured murine salivary gland cells (SCA-9) were studied using a videomicrofluorometric method and the H+-specific probe C-SNARF-1. The aim of this study was to test SCA-9 cells' pHi regulation mechanisms and evaluate if this cell line is representative of submandibular gland cells. Resting pHi in unstimulated cells was estimated to be 7.17+/-0.07. To investigate the presence of Na+/H+ and Cl-/HCO3- antiports as well as Na+/K+/2Cl- symports in SCA-9 cells, we used different specific blockers, dimethyl-amiloride, disulfonic stilben
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While cellular accumulations in culture of oligomers, such as interfering RNA and antisense DNA, are reported to benefit from the addition of transmembrane transfectors (TFs), the extent to which individual TFs improve cellular delivery is usually inferred and rarely measured. The goal of this investigation was to use radioactivity to measure in cells in culture the degree to which accumulations of DNA increased when complexed with TFs and without DNA entrapment in vesicles. The antisense (AS) DNA targeting mdr1 mRNA coding for P-glycoprotein (Pgp) and its sense (S) complement DNA were radiola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several drugs, containing a halogen atom, F or Br, that are being used in antiviral or anticancer therapy, were studied for their localization in cultured cells by ion microanalysis. The association allows to reduce the exposure time to define the intracellular localization of the studied element. The topography of the cells is given by the image of the polyatomic ion 26CN-. The image of the distribution of 81Br- or 19F-, coded in another color scale, can be superimposed, giving a polychromic image of the cell, thus showing the intracellular localization of the compound. MCF-7 tumor cells were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor promotor 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) caused partial inhibition of the binding of [125I]epidermal growth factor ([125I]EGF) to intact mouse epidermal cells (HEL/37). The proportion of [125I]EGF binding which was insensitive to TPA inhibition decreased with increasing EGF concentration. The partial inhibition of [125I]EGF binding was not due to destruction of TPA or to covalent linkage of EGF to receptor sites. The binding of [125I]EGF to HEL/37 cells showed a curvilinear Scatchard plot; this was converted into a linear plot in the presence of TPA. We conclude that TPA a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is proved that supernatants of various tumor cell cultures, as well as cell-free ascitic fluid and sera from tumor bearing animals induce the detachment of macrophages from glass, the loss of their ability to form pseudopodia, the inhibition of their migration and the permeability alteration of their membranes. The cytotoxic effect is not produced by normal tissues, excepting placenta. The effect of tumor cell culture supernatants depends on the characteristic evolution time of each tumor; irradiation diminishes this effect. The involvement of macrophages in immune surveillance and response
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Metastatic hormone receptor-positive (HR+) breast cancer initially responds to serial courses of endocrine therapy, but ultimately becomes refractory. Elacestrant, a new generation FDA-approved oral selective estrogen receptor degrader (SERD) and antagonist, has demonstrated efficacy in a subset of women with advanced HR+breast cancer, but there are few patient-derived models to characterize its effect in advanced cancers with diverse treatment histories and acquired mutations.
METHODS: We analyzed clinical outcomes with elacestrant, compared with endocrine therapy, among women who h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pleomorphic adenoma gene 1 (PLAG1) is activated by reciprocal chromosomal translocations involving 8q12 in a subset of salivary gland pleomorphic adenomas. PLAG1 encodes a zinc finger protein and was initially reported to be expressed in placenta and fetal tissues, with no detectable expression in other normal adult tissues. By Northern blotting we have detected PLAG1 expression in a wide set of normal adult tissues, including heart, placenta, spleen, prostate, testis, ovary, and small intestine. We have performed reverse transcriptase-PCR and Northern blot analyses to study the expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal muscle wasting is a debilitating consequence of large number of disease states and conditions. Tumor necrosis factor-α (TNF-α) is one of the most important muscle-wasting cytokine, elevated levels of which cause significant muscular abnormalities. However, the underpinning molecular mechanisms by which TNF-α causes skeletal muscle wasting are less well-understood.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We have used microarray, quantitative real-time PCR (QRT-PCR), Western blot, and bioinformatics tools to study the effects of TNF-α on various molecular pathways and gene networks
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigation deals with the role of Fas, FasL, RIP, caspase 3, and PARP taking part in Fas-mediated apoptosis, and contributing to in vitro interaction of hepatoma MH-22a and histiocytic sarcoma J-774 in mice with syngenic splenocytes. Protein expression was identified by means of indirect immunofluorescence. There were two patterns of interaction of tumor cells and splenocytes: apoptosis occurred either in 80% or in an insignificant number of tumor cells. In the latter case, high Fas expression was identified before and when it dropped after the experiment. FasL expression in tumor cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant disorder characterized by hamartomas in many organs. Two genes responsible for TSC, TSC1 and TSC2, were recently identified. TSC1 and TSC2 encode the proteins hamartin and tuberin, respectively, and 337 different mutations have been reported in these genes thus far. Here, we report six novel TSC2 mutations including one missense mutation, two nonsense point mutations, two frameshifts, and an insertion mutation. The insertion mutation is unique because of its location at an exon/intron boundary that results in triplication of a 34-bp seq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adherent natural killer (A-NK) cells were isolated from splenic lymphocytes and treated with long-term culture in the presence of recombinant interleukin-2 (rIL-2). Immunocytochemical and flow-cytometric analysis revealed that most of the A-NK cells strongly expressed lymphocyte-function-associated antigen 1 (LFA-1alpha, and LFA-1beta) throughout the incubation. All A-NK cells from 8- to 150-day cultures, particularly those cultured for 8 days, showed significant cytolytic activity against all targets. Analysis of the tissue distribution of the injected [3H] uridine-labeled A-NK cells demonstr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.