Azoospermic patients can now father children once spermatozoa have been retrieved from the epididymis or the testis. However, there are concerns about the risk of chromosomal abnormalities since an increase in sperm aneuploidy rate has been reported in samples from patients with abnormal sperm parameters. The purpose of this study was therefore to evaluate the sperm aneuploidy and diploidy rates for chromosomes 8, 12, 18, X and Y in spermatozoa extracted from the epididymes (n=10) or the testes (n=6) of patients with azoospermia. Ejaculated spermatozoa of healthy men (n=14) served as control.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to explore the genetic defects of patients with azoospermia or severe oligo-asthenospermia, screening examinations were carried out for the chromosome disorder and gene deletion of the Y chromosome for 220 male infertility patients. The present results show that the total prevalence of genetic defects is 23.6%, including 38 patients (28.4%) with chromosome disorder and 14 patients (16.8%) with gene deletion in the Yq arm. The most prevalent chromosome anomaly is 47XXY (Klinefelter's syndrome), which includes 18 cases of pure type and three cases of mosaic type. Variable autosomal tran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicle-stimulating hormone (FSH) is considered to be the most important plasma hormone correlated with spermatogenesis. Elevated FSH plasma levels were shown to be associated with complete damage to testicular seminiferous tubule germinal epithelium. Recently, there have been conflicting reports with regard to the value of FSH plasma levels in predicting seminiferous tubule histology in the azoospermic patient and hence, as a guide for therapy in assisted reproduction using testicular sperm retrieval. The aim of this study was to evaluate whether FSH plasma levels can predict spermatogenic p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much evidence suggests the fundamental role of the Y chromosome during spermatogenesis. Especially, a gene on the long arm (localized in a portion of the chromosome called Yq11), the AZF (azoospermic factor), is necessary for the achievement and the maintenance of the spermatogenetic process. In fact mutations and deletions in this part of the chromosome inevitably cause severe oligozoospermia or azoospermia. Furthermore other genes on the short arm seem to have a role during spermatogenesis: they are called ZFY (zink finger Y, which encodes a DNA binding protein) and TSPY (expressed in the sp
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evaluation of the subfertile man has changed with the advent of noninvasive imaging techniques. We used high resolution transrectal ultrasound early in the evaluation of 25 men 24 to 35 years old with probable ductal obstruction represented by azoospermia or severe oligospermia (less than 1 million sperm per cc) and low volume ejaculate. Of these patients 13 were found to have a post-testicular obstructive cause including ejaculatory duct obstruction (5), voluminous seminal vesicle dilatation with obstruction (3), seminal vesicle aplasia (2), nonpalpable vas (2) or epididymal obstruction (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular biopsy represents a crucial procedure in the management of non-obstructive azoospermia, though its success remains variable. [cite: 106] Identifying predictive factors for successful sperm retrieval is essential for patient selection. [cite: 107] Aim: To determine the clinical, hormonal and technical factors predictive of successful testicular biopsy in azoospermic patients [cite: 108] Methods: A retrospective analytical study was conducted over 5 years (2017-2021), including 28 patients. [cite: 109] Comparative analysis was performed between groups with successful (spermatozoa pres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIWI-interacting RNAs (piRNAs) are small regulatory RNAs (21-35 nucleotides) exclusively expressed in germ cells, where they play a critical role in transposable element repression and post-meiotic gene regulation. The poly(A)-specific RNase-like domain-containing 1 (PNLDC1) protein is essential for piRNA maturation, specifically in 3'-end trimming. Disruption of PNLDC1 has been implicated in nonobstructive azoospermia (NOA) and male infertility. Through whole-exome sequencing, we identified a compound heterozygous mutation (MT1 c.449G > A, p.Trp150* and MT2 c.821A > G, p.His274Ala) in a Chine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the occurrence of idiopathic secondary azoospermia (ISA) in men with oligospermia over time and identify risk factors for ISA in this population.
METHODS: This was a retrospective cohort study conducted in a university-affiliated male infertility clinic. A total of 1056 oligospermic men (concentration < 15 million/ml (M/ml) and no azoospermia) with at least two SA done between 2000 and 2019 were included. The primary outcome was the occurrence of ISA by oligospermia severity.
RESULTS: In the entire cohort, 31 patients (2.9%) eventually became azoospermic with time. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although chromosome rearrangements are responsible for spermatogenesis failure, their impact depends greatly on the chromosomes involved. At present, karyotyping and Y chromosome microdeletion screening are the first-line genetic tests for patients with non-obstructive azoospermia. Although it is generally acknowledged that X or Y chromosome rearrangements lead to meiotic arrest and thus rule out any chance of sperm retrieval after a testicular biopsy, we currently lack markers for the likelihood of testicular sperm extraction (TESE) in patients with other chromosome rearrangements
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many unknown genetic factors that lead to infertility in nonobstructive azoospermia men. Here, we performed whole-exome sequencing in blood samples obtained from 40 azoospermia patients with meiotic arrest and found a novel c.151_154del (p.D51fs) frame-shift mutation in exon 3 of the testis expressed 11 (TEX11) gene in one patient. Sanger sequencing analysis of the patient and 288 fertile men was performed to validate the mutation. Immunohistochemical analysis showed TEX11 expression in late-pachytene spermatocytes and in round spermatids in fertile human testes. In contrast, testes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azoospermia factors, located in the long arm of the Y chromosome, are critical for spermatogenesis, the microdeletions of AZF are considered to be associated with male infertility. In addition to complete deletion, several AZFc partial deletions were also detected in infertile men with wide phenotypic heterogeneity. In this study, we investigated the relevance of Y chromosome deletions, Y-linked CNVs and variable phenotypes in infertile men. To clarify the relationship between phenotypic heterogeneity and Y chromosome deletion in male infertility, we performed chromosomal microarray analysis (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior studies have investigated sperm retrieval rates in men with nonobstructive azoospermia (NOA) secondary to specific etiologies, yet most cases of NOA are idiopathic. We compared sperm retrieval rates and testicular histopathology in idiopathic NOA (iNOA) and nonidiopathic NOA (niNOA). We performed a retrospective review of men with NOA who underwent microdissection testicular sperm extraction (microTESE) between 2000 and 2016. Men with no history of malignancy or cryptorchidism and negative genetic evaluation were considered idiopathic. Multivariable regression determined the association
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Azoospermia is diagnosed when sperm cells are completely absent in the ejaculate even after centrifugation. It is identified in approximately 1% of all men and in 10%-20% of infertile males. Non-obstructive azoospermia (NOA) is characterised by the absence of sperm due to either a Sertoli cell-only pattern, maturation arrest, hypospermatogenesis or mixed patterns. NOA is a severe form of male infertility, with limited treatment options and low fertility success rates. In the majority of patients, the cause for NOA is not known and mutations in only a few genes were shown to be caus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic factors are candidates for about 30% of male infertility with sperm production-related abnormalities. Y chromosome microdeletions are responsible for around 10% of male infertility. These microdeletions generally occur in azoospermia factor on the Yq. That is often associated with the quantitative reduction of sperm.
OBJECTIVE: The aim of this cross-sectional study was to determine the frequency of Yq microdeletions among idiopathic azoospermic, oligoasthenozoospermic, and oligospermic men in Shohada infertility center, Chaharmahal va Bakhtiari province.
MATERIALS AND MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the efficacy and safety of microsurgical crossover vasovasostomy in treating complicated obstructive azoospermia. Methods: The data of 14 patients with complicated obstructive azoospermia treated with microsurgical crossover vasovasostomy were reviewed from October 2012 to March 2016.Ten of them underwent microsurgical crossover vasovasostomy. Intraoperative exploration revealed that 2 patients had vas deferens injury and contralateral testicular atrophy or epididymal obstruction due to previous hernia repair; 7 patients had obstruction of intracorporeal vas deferens on
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the histopathological differences after varicocele repair in testicular tissue in males with nonobstructive azoospermia.
METHODS: Between 2009 and 2014, 45 men with complete azoospermia and palpable varicocele, presenting with primary infertility of at least 1 year, undergoing varicocele repair at our institution were selected for the study. A standard systematic testicular 6-core Tru-Cut biopsy was performed during varicocele repair. Other biopsies were obtained from each testicle of all patients at the time of microscopic sperm extraction procedure.
RESULTS: Ninetee
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of intracytoplasmic sperm injection (ICSI) into the spectrum of assisted reproductive technologies has offered men who suffer from severe disorders of spermatogenesis and azoospermia the possibility of fathering a child. Different surgical techniques can be used to extract spermatozoa from these men from either the epididymis and/or the testis. Surgical sperm retrieval offers a treatment for patients with testicular and/or obstructive azoospermia in cases where microsurgical refertilization is not an option or has already failed. Among surgical techniques that have been explor
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To introduce the application of percutaneous epididymal sperm aspiration (PESA) in the differential diagnosis between obstructive and non-obstructive azoospermia, and to investigate the association of the results of PESA with testis volume and the level of serum follicle stimulating hormone (FSH).
METHODS: A total of 118 patients with diagnosed azoospermia were included. Their testis volume was measured by model method, the serum gonadal hormone level examined by chemoluminescence assay, and the epididymal fluid obtained by puncturing the head of the epididymis with a size-7 butter
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined constitutional chromosome abnormalities and fragile sites in 40 patients with azoospermia. Chromosome abnormalities were found in four cases. Three cases showed a deletion of the long arm of the Y chromosome 46,X,del(Yq) and the other case had a ring of G group chromosome 46,XY,r(G). In a rare fragile sites test, four fragile site carriers were detected and three rare autosomal fragile sites were identified; fra(8)(q24.1), fra(11)(p15.1), and fra(17)(p12). The expression of these fragile sites were induced specifically by AT-specific DNA ligands, such as distamycin A and Hoech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.