m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1339 публикаций

Поиск: 656 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом

Clinical Manifestations, Diagnosis, and Management of First Branchial Cleft Fistula/Sinus: A Case Series and Literature Review.

PURPOSE: First branchial cleft fistula/sinus is a rare congenital developmental deformity that can sometimes be acquired from incision and drainage of a branchial cleft cyst. The aim of the present study was to explore the clinical manifestations, diagnosis, and surgical management of first branchial cleft fistula/sinus in both a large patient series and a review of the pertinent literature. MATERIALS AND METHODS: The data from 31 cases diagnosed from February 2004 to April 2019 as first branchial cleft fistula/sinus were retrospectively reviewed. The patient demographic data and outcomes wer

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32008991Открыть статью

Report of a rare case of carcinoma arising in a branchial cyst.

Primary branchiogenic carcinoma is a rare condition. In fact, most of the cases that were previously reported as such were actually cystic metastases of oropharyngeal carcinomas. We report a true case of primary branchial cleft cyst carcinoma. Our patient was a 42-year-old woman who presented with a painless fluctuant swelling in the right side of her neck. The lesion was completely excised, and pathology identified it as a squamous cell carcinoma in a branchial cleft cyst. Patients with this condition require a careful evaluation of the entire head and neck region, especially the oropharynx,

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25255359Открыть статью

In vitro induction of patterned branchial arch-like aggregate from human pluripotent stem cells.

Early patterning of neural crest cells (NCCs) in the craniofacial primordium is important for subsequent development of proper craniofacial structures. However, because of the complexity of the environment of developing tissues, surveying the early specification and patterning of NCCs is difficult. In this study, we develop a simplified in vitro 3D model using human pluripotent stem cells to analyze the early stages of facial development. In this model, cranial NCC-like cells spontaneously differentiate from neural plate border-like cells into maxillary arch-like mesenchyme after a long-term c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38355589Открыть статью

Fourth branchial cleft anomaly in a 7-month-old infant: A case report and literature review.

Fourth branchial cleft anomalies are rare head and neck congenital lesions seen in children. They present as a neck inflammatory mass and arise essentially on the left side of the neck. We report the case of a 7-month-old female with a mass of the neck associated with respiratory distress. The mass was diagnosed as an incomplete fourth branchial cleft fistula. Surgical revision of the neck abscess from an external approach and plasma coblation of the orifice in the pyriform fossa by an endoscopic approach were performed.

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35768198Открыть статью

Endoscopic combined transcervical-transoral second branchial fistulectomy: A novel technique with prospective case series.

OBJECTIVES: To describe and assess a novel technique of complete endoscopic combined transcervical-transoral fistulectomy (ECCOF) in the management of pediatric complete second branchial cleft (BC) fistula tracts (SBCFTs). METHODS: A prospective single-center consecutive case series of SBCFTs was designed. Course and angles of inclination of the tract towards the pharyngeal wall were assessed using CT fistulography. Complete endoscopic fistulectomy was performed using three levels of dissection via ECCOF. Technique, advantages, complications and recurrences were assessed. RESULTS: Five child

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33895397Открыть статью

[Classification and surgical strategy of Work Ⅰ congenital first branchial cleft anomaly based on adjacent anatomy].

Objective:To explore the adjacent anatomic relationship and classification of Work Ⅰ congenital first branchial cleft anomaly(CFBCA) in order to guide clinical practice. Method:The data of 48 cases of Work Ⅰ CFBCA with complete data were analyzed retrospectively. Result:All 48 lesions were completely resected. 48 sides(100.0%) were anatomically preserved facial nerve, partial parotidectomy was performed on 33 sides(68.8%), superficial lobe+deep lobe partial parotidectomy was performed on 9 sides(18.8%), and 6 sides(12.5%) was not performed parotidectomy. External auditory canal reconstruction

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32842200Открыть статью

Fourth branchial cleft cyst with no identifiable tract: case report and treatment approach.

We describe a rare case of a fourth branchial cleft cyst that had no identifiable tract. The patient was a 23-year-old man who presented with recurring neck abscesses. After six similar episodes, computed tomography finally demonstrated that the most recent abscess had extended into the thyroid gland, a finding that led to the correct diagnosis. Extensive surgical extirpation of the cyst with an adjacent neck dissection was performed, and the patient remained symptom-free at 25 months of follow-up. The occurrence of a fourth branchial cleft cyst with no clear tract presents a surgical dilemma,

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22829042Открыть статью

A right-sided fourth branchial cleft cyst: a case report.

Branchial anomalies are a consequence of abnormal development of the branchial apparatus during embryogenesis. Here, a pediatric case with a right-sided fourth branchial cyst that was discovered on fetal ultrasound scanning (US) is presented. The embryological basis for the occurrence of this cyst and definitive surgical management are discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21227515Открыть статью

Otocephaly or agnathia-synotia-microstomia syndrome: report of a case.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12856261Открыть статью

Type 2 first branchial cleft anomaly.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10187949Открыть статью

Multiple branchial cleft anomalies.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7548383Открыть статью

An unusual first branchial cleft defect.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7501406Открыть статью

[Several generations of developmental abnormalities of the branchial arches and cleft].

Morphology and pathological mechanism of congenital anomalies of the first and second branchial arch and cleft were discussed. Present views on heredity of those malformations have been also presented. Five examples of familial occurrence of microtia and cleft are described.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1408215Открыть статью

[Bilateral anophthalmia (apropos of a case)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5152047Открыть статью

Branchial cleft cysts in the mediastinum.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5778138Открыть статью

First branchial cleft anomalies.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6051215Открыть статью

Branchial innervation.

Inspection of the dorsal end of fish gills reveals an impressive set of nerve trunks, connecting the gills to the brain. These trunks are branches of cranial nerves VII (the facial) and especially IX (the glossopharyngeal) and X (the vagus). The nerve trunks carry a variety of nervous pathways to and from the gills. A substantial fraction of the nerves running in the branchial trunks carry afferent (sensory) information from receptors within the gills. There are also efferent (motor) pathways, which control muscles within the gills, blood flow patterns and possibly secretory functions. Underta

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12115899Открыть статью

The Sesquialter (First and a Halfth) Branchial Cleft Anomaly.

A 6-month-old presented with a sinus in the neck coursing from below the body of the mandible, between the carotid and parotid spaces, and terminating posterior to the stylomastoid foramen on MRI. Facial nerve monitoring was used, a lacrimal probe was placed in the sinus, an elliptical incision was made in the skin, and the tract was followed to the parapharyngeal space. Pathology demonstrated a keratinous squamous epithelial lining, skin adnexae, and elastic cartilage. Because there were clinical, radiographic, and pathological features intermediate to first and second branchial anomalies, we

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39968602Открыть статью

Midline Cervical Cleft: Case Report and Current Understanding.

Congenital midline cervical cleft (CMCC) is an extraordinarily rare midline lesion that is present at birth. The lesion can cause micrognathia and cervical contracture via underlying traction on the mandible. It is essential to recognize the condition and excise the lesion within 1 year of diagnosis to mitigate long term cosmetic and functional problems. We report a 10-month-old male infant with CMCC diagnosed immediately after birth. Ultrasound with color doppler imaging confirmed the anatomic characteristics of the lesion. The lesion was surgically excised and closed in layers, with no posto

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39403013Открыть статью

Comprehensive management and classification of first branchial cleft anomalies: An International Pediatric Otolaryngology Group (IPOG) consensus statement.

OBJECTIVE: First branchial cleft anomalies are rare congenital head and neck lesions. Literature pertaining to classification, work up and surgical treatment of these lesions is limited and, in some instances, contradictory. The goal of this work is to provide refinement of the classification system of these lesions and to provide guidance for clinicians to aid in the comprehensive management of children with first branchial cleft anomalies. MATERIALS AND METHODS: Delphi method survey of expert opinion under the direction of the International Pediatric Otolaryngology Group (IPOG) was conducte

СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39278130Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты