Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24146 публикаций
Поиск: 268 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4208 с найденным полным текстом
Modeling human diseases using the fruit fly (Drosophila melanogaster) has established itself as a cornerstone of functional genomics and preclinical medicine. Despite its anatomical simplicity, the Drosophila genome shares remarkable functional conservation with human disease-related genes, enabling the study of complex physiological traits through accessible tissue models. Furthermore, beyond individual disease models, we propose a framework demonstrating how these diseases converge at common molecular centers, such as the breakdown of protein homeostasis, mitochondrial dysfunction, chronic i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasmodium vivax is the predominant cause of malaria in South Asia. P. vivax cases have fallen over the past decade, but cross-border transmission remains a major challenge to elimination. Genetic data can generate valuable insights into transmission; however, until now, only low-resolution data have been available from Nepal, Bhutan and Bangladesh. We piloted high-resolution genotyping using a new microhaplotype (multiallelic) assay to monitor P. vivax transmission across borders.
METHODS: Genotyping was conducted using the 93-microhaplotype vivaxGEN panel on P. vivax parasites c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) in lean patients challenges the traditional association between fatty liver and obesity. While genome-wide association studies (GWAS) have identified key genetic variants linked to hepatic steatosis, most have focused on Western obese populations and were based on the former non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) criteria. Genetic studies targeting lean MASLD, particularly among the Taiwan Han Chinese population, remain limited. This study addresses this knowledge gap by investigating the genetic ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung and gastrointestinal diseases often occur together, leading to more adverse health outcomes than when a disease of one of these systems occurs alone. However, the potential genetic mechanisms underlying lung-gastrointestinal comorbidities remain unclear. Here, we leverage lung and gastrointestinal trait data from individuals of European, East Asian and African ancestries, to perform a large-scale genetic cross trait analysis, followed by functional annotation and Mendelian randomization analysis to explore the genetic mechanisms involved in the development of lung-gastrointestinal comorbi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive levels of alcohol consumption play a major role in numerous alcohol-related harms, including a heightened risk of developing problematic drinking behaviors. Those who develop alcohol use disorder (AUD) often struggle with persistent difficulties in controlling their drinking, experience withdrawal symptoms, and engage in risky behaviors that pose danger to themselves and others. Advances in treating AUD may be supported by identifying specific cognitive and emotional factors that drive excessive alcohol consumption. Recognizing reliable behavioral biomarkers is instrumental in assess
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxoplasma gondii (T. gondii), a ubiquitous protozoan infecting one-third of humanity, exhibits complex immunomodulatory properties. While experimental models suggest paradoxical roles in inflammation regulation, epidemiological data linking T. gondii to arthritis remain inconclusive, and the genetic causality unexplored. This multidisciplinary study integrates population epidemiology with genetic epidemiology to elucidate this relationship.
METHODS: Analyzing 17,029 U S. adults from NHANES, we performed multivariable-adjusted logistic regression with complex survey weighting. Gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disease caused by a combination of aging, environmental, and genetic factors. Previous research has implicated both causative and susceptibility genes in PD development. Nogo-A, a neurite outgrowth inhibitor, has been shown to impact axon growth through ligand-receptor interactions negatively, thereby involved in the deterioration of dopaminergic neurons. However, rare genetic studies have identified the relationship between neurite outgrowth inhibitor (Nogo)-associated genes and PD from a signaling pathway perspective.
METHODS: We e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over the past few decades, a threefold increase in obesity and type 2 diabetes (T2D) has placed a heavy burden on the health-care system and society. Previous studies have shown correlations between obesity, T2D, and neurodegenerative diseases, including dementia. It is imperative to further understand the relationship between obesity, T2D, and cognitive deficits.
METHODS: This investigation tested and evaluated the cognitive impact of obesity and T2D induced by high-fat diet (HFD) and the effect of the host genetic background on the severity of cognitive decline caused by obesity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aspergillus fumigatus (Af) is one of the most ubiquitous fungi and its infection potency is suggested to be strongly controlled by the host genetic background. The aim of this study was to search for candidate genes associated with host susceptibility to Aspergillus fumigatus (Af) using an RNAseq approach in CC lines and hepatic gene expression.
METHODS: We studied 31 male mice from 25 CC lines at 8 weeks old; the mice were infected with Af. Liver tissues were extracted from these mice 5 days post-infection, and next-generation RNA-sequencing (RNAseq) was performed. The GENE-E ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to explore the long-term outcome of unilateral moyamoya disease and predict the clinical and genetic factors associated with contralateral progression in unilateral moyamoya disease.
METHODS: We retrospectively recruited unilateral moyamoya disease patients with available genetic data who underwent encephaloduroarteriosynangiosis (EDAS) surgery at our institution from January 2009 to November 2017. Long-term follow-up data, including clinical outcomes, angiographic features, and genetic information, were analyzed.
RESULTS: A total of 83 unilateral moyamoya disease
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo, a condition characterized by depigmented skin, has been observed to have a higher incidence in patients with a family history of the disease. This study investigates the relationship between parental consanguinity, family medical history, and the onset of childhood vitiligo, hypothesizing that genetic factors play a significant role.
METHODS: A cross-sectional study was conducted involving 382 people diagnosed with vitiligo in Saudi Arabia. The study assessed the prevalence of parental consanguinity and its correlation with the disease's onset, employing statistical anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piperaquine (PPQ) is widely used in combination with dihydroartemisinin as a first-line treatment against malaria. Multiple genetic drivers of PPQ resistance have been reported, including mutations in the Plasmodium falciparum chloroquine resistance transporter (pfcrt) and increased copies of plasmepsin II/III (pm2/3). We generated a cross between a Cambodia-derived multidrug-resistant KEL1/PLA1 lineage isolate (KH004) and a drug-susceptible Malawian parasite (Mal31). Mal31 harbors a wild-type (3D7-like) pfcrt allele and a single copy of pm2/3, while KH004 has a chloroquine-resistant (Dd2-like
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piperaquine (PPQ) is widely used in combination with dihydroartemisinin (DHA) as a first-line treatment against malaria parasites. Multiple genetic drivers of PPQ resistance have been reported, including mutations in the Plasmodium falciparum chloroquine resistance transporter (pfcrt) and increased copies of plasmepsin II/III (pm2/3). We generated a cross between a Cambodia-derived multi-drug resistant KEL1/PLA1 lineage isolate (KH004) and a drug susceptible parasite isolated in Malawi (Mal31). Mal31 harbors a wild-type (3D7-like) pfcrt allele and a single copy of pm2/3, while KH004 has a chlo
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The growing demand for personalised nursing care in the genomic era requires nursing students and practising nurses to be better prepared to apply the knowledge of genetics/genomics to nursing practice. Several studies have shown that, despite having positive attitudes/receptivity towards integrating genetics/genomics into nursing practice, nursing students and professionals report a low level of genetic/genomic literacy. However, little is known about the status in Hong Kong.
OBJECTIVES: We assessed and compared the genetic/genomic literacy and attitudes/receptivity towards integ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Genetic Counselling Outcome Scale (GCOS)-24 is a patient-reported outcome measure (PROM) developed and validated in the United Kingdom (UK). The aim of this study was to cross-culturally adapt GCOS-24 to Canadian Clinical Genetic Services (CGS). This was achieved through a qualitative study exploring whether the existing GCOS-24 maintains its intended meaning in a Canadian population and assessing whether GCOS-24 items could be better worded to meet the needs of members of families affected by genetic conditions in Canada. Thirteen participants were recruited from Canadian Patient Organiza
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical characteristics of symptomatic and asymptomatic carriers of early- onset autosomal dominant Alzheimer's (EOADAD) due to a yet-undescribed chromosomal rearrangement may add to the available body of knowledge about Alzheimer's disease and may enlighten novel and modifier genes. We report the clinical and genetic characteristics of asymptomatic and symptomatic individuals carrying a novel APP duplication rearrangement.
METHODS: Individuals belonging to a seven-generation pedigree with familial cognitive decline or intracerebral hemorrhages were recruited. Participants un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of high-throughput genome sequencing enables accurate measurements of levels of sub-consensus intra-host virus genetic diversity and analysis of the role played by natural selection during cross-species transmission. We analysed the natural and experimental evolution of rabies virus (RABV), an important example of a virus that is able to make multiple host jumps. In particular, we (i) analyzed RABV evolution during experimental host switching with the goal of identifying possible genetic markers of host adaptation, (ii) compared the mutational changes observed during passage wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic inflammatory arthritis, with a strong heritable component, affecting patients with psoriasis. Here we attempt to identify genetic variants within the major histocompatibility complex (MHC) that differentiate patients with PsA from patients with cutaneous psoriasis alone (PsC).
METHODS: 2808 patients with PsC, 1945 patients with PsA and 8920 population controls were genotyped. We imputed SNPs, amino acids and classical HLA alleles across the MHC and tested for association with PsA compared to population controls and the PsC patient group. In a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA locus cytochrome oxidase I was used to asses intraspecific genetic diversity of a didymozoid species Didymosulcus katsuwonicola. Adult forms of this species live encapsulated in pairs in the gills of the reared Atlantic bluefin tuna (Thunnus thynnus). The life cycle of this food-borne parasites and its migration in the host tissues after releasing from the digestive tract to the definitive site in the gills are unknown. Our goal was to assess whether two encysted didymozoids share the same haplotype, indicative of a common maternal origin, as well as the extent of cross- in r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Obsessive-compulsive disorder (OCD) and Tourette's syndrome are highly heritable neurodevelopmental disorders that are thought to share genetic risk factors. However, the identification of definitive susceptibility genes for these etiologically complex disorders remains elusive. The authors report a combined genome-wide association study (GWAS) of Tourette's syndrome and OCD.
METHOD: The authors conducted a GWAS in 2,723 cases (1,310 with OCD, 834 with Tourette's syndrome, 579 with OCD plus Tourette's syndrome/chronic tics), 5,667 ancestry-matched controls, and 290 OCD parent-child
СтатьяResearch Support, American Recovery and Reinvestment ActПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.