Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1474 публикаций
Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 86 с найденным полным текстом
Reactions that enable carbon-nitrogen, carbon-oxygen and carbon-carbon bond formation lie at the heart of synthetic chemistry. However, substrate prefunctionalization is often needed to effect such transformations without forcing reaction conditions. The development of direct coupling methods for abundant feedstock chemicals is therefore highly desirable for the rapid construction of complex molecular scaffolds. Here we report a copper-mediated, net-oxidative decarboxylative coupling of carboxylic acids with diverse nucleophiles under visible-light irradiation. Preliminary mechanistic studies
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe a method for the direct decarboxylative C-N coupling of carboxylic acids with a range of nitrogen nucleophiles. This platform employs visible-light-mediated photoredox catalysis and an iodine(III) reagent to generate carbocation intermediates directly from aliphatic carboxylic acids via a radical-polar crossover mechanism. A variety of C-N bond-containing products are constructed from a diverse array of nitrogen heterocycles, including pyrazoles, imidazoles, indazoles, and purine bases. Furthermore, sulfonamides, ureas, and carbamates can also be utilized as the nucleophile
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photoredox-catalyzed approach for the difluoroalkylation of amino acids was achieved through simultaneous decarboxylation and defluorination processes. This innovative protocol employs commonly available amino acids and trifluoroacetophenones as the primary starting materials, eliminating the necessity for preactivation. This strategy has enabled the synthesis of several difluoroketone functionalized amines in moderate to impressive yields. These synthesized compounds are presented as foundational molecules for subsequent modification. The underlying mechanism for the transformation is ancho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Trifluoromethylamines are prevalent in medicinal chemistry, yet synthetic approaches from readily available feedstocks remain limited. Herein, we report a visible-light-induced decarboxylative carboamination of commercially available 2-(trifluoromethyl)acrylic acid with oxime esters, enabling access to α-trifluoromethylimines that can be readily diversified into various α-trifluoromethylamine derivatives. The reaction proceeds under mild conditions and tolerates alkyl-, aryl-, and alkenyl-substituted carboxylic acid oxime esters. Furthermore, mechanistic studies provide detailed insights int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantioenriched 1,2-amino alcohols are key motifs in biologically active compounds and invaluable chiral synthons. Despite significant advances in relevant preparations, there is still a scarcity of modular and enantioconvergent methods for the synthesis of chiral vicinal amino alcohols from readily available precursors. Herein, we describe a Ni-catalyzed enantioconvergent decarboxylative arylation, leveraging racemic serine- and isoserine-derived redox-active esters (RAEs) as coupling partners. These RAEs serve as inexpensive, bench-stable, and readily available alkyl radical precursors. This
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-catalyzed decarboxylative cycloaddition of (perfluoro-tert-butyl)propiolic acid (PFtPA) with azides under mild conditions was developed, enabling the facile synthesis of perfluoro-tert-butyl (PFtB) triazoles. The strong electron-withdrawing nature of the PFtB group facilitates efficient decarboxylative cycloaddition at 30 °C using catalytic copper acetate, avoiding the requirement of traditional harsh conditions. This method provides high yields of products and is compatible with a wide range of azides (including bioactive molecules). This protocol serves as a robust synthetic tool fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A protocol in the preparation of functionalized N-allyl-N-aryl sulfonamides via palladium-catalyzed intramolecular decarboxylative N-allylation reaction is presented. The alkylated 2,5-cyclohexadienyl ketoesters reacted with arylsulfonamides in the presence of titanium tetrachloride and pyridine, which allows the formation of alkylated 2,5-cyclohexadienyl sulfonyl iminoesters which then undergo a palladium-catalyzed intramolecular allylic amidation through decarboxylative aromatization to provide functionalized N-allyl-N-aryl sulfonamides. This allylation protocol proceeds with good regioselec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a DNA-compatible photoredox decarboxylative coupling of α-amino acids with carbonyl compounds to access DNA-encoded sp3-rich 1,2-amino alcohols. The reaction proceeds efficiently for a wide range of DNA-conjugated aldehydes and ketones and provides the desired 1,2-amino alcohols with conversions generally >50%. Additional utility of the developed protocol is demonstrated by one-pot cyclization of DNA-conjugated 1,2-amino alcohols into oxazolidiones and morpholinones. Lastly, qPCR and sequencing data analysis indicates no significant DNA damage upon photoredox decarboxylative coupling
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is the second most common age-related neurodegenerative disease after Alzheimer's disease, characterized by loss of dopaminergic neurons in substantia nigra pars compacta, accompanied by motor and nonmotor symptoms. The neuropathological hallmarks of PD are well reported, but the etiology of the disease is still undefined; several studies assume that oxidative stress, mitochondrial defects, and neuroinflammation play vital roles in the progress of the disease. The current study was established to investigate the neuroprotective effect of agmatine on a rotenone (ROT)-in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A practical and transition metal-free one-pot domino synthesis of diversified (1,3,4-oxadiazol-2-yl)anilines has been developed employing isatins and hydrazides as the starting materials, in the presence of molecular iodine. The prominent feature of this domino process involves consecutive condensation, hydrolytic ring cleavage, and an intramolecular decarboxylation, in a one-pot process that leads to the oxidative formation of a C-O bond. Fluorescence properties of some of the representative molecules obtained in this way were studied. The synthesised 2-(1,3,4-oxadiazolo-2-yl)aniline-benzene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photoredox/nickel dual-catalyzed decarboxylative monofluoromethylation of β-boryl NHPI esters has been developed. The reaction proceeds through a radical 1,2-boron shift cascade, enabling the efficient conversion of β-boryl radicals into carbon radicals for subsequent SH2 cross-coupling with a monofluoromethyl radical. This method provides a mild and practical approach to access β-fluoromethylated boronic esters bearing versatile boronate functionalities. The transformation exhibits broad substrate scope and functional group tolerance, delivering congested quaternary carbon centers that are
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An iodine(III)-mediated double decarboxylative trifluoroacetylation of masked α,β-unsaturated carboxylic acids with cyclic CF3-pyruvate acetals is reported. This metal-free protocol employs PhI(OCOMe)2 as a dual-function decarboxylative reagent to forge C-C bonds via a radical pathway, delivering a diverse array of masked α,β-unsaturated trifluoromethyl ketones under simple thermal conditions with broad functional group tolerance. Gram-scale synthesis and downstream transformations highlight the synthetic utility, while mechanistic studies implicate sequential single-electron transfer and deca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β,γ-Alkenyl ketones are privileged structural motifs in organic synthesis with broad pharmaceutical relevance. In this context, we have successfully developed a visible-light-driven radical cross-coupling of α-keto acids with vinylcyclopropanes, enabling the direct synthesis of a variety of β,γ-alkenyl ketones without the need for external metal co-catalysts, oxidants, or additives. Mechanistic studies support a radical-polar crossover pathway involving photogenerated acyl radicals and ring-opening of VCPs. The synthetic utility of this method is demonstrated by the concise, five-step synthesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we reported an efficient and general synthetic route to assemble benzene-modified 2nd generation strigolactams and GR24. The key features of this synthesis include a palladium-catalyzed ortho-selective olefination of the commercially available substituted N-Boc phenylalanine and a decarboxylative Giese radical cyclization. The bioactivities of these compounds to stimulate the seed germination of Orobanche aegyptiaca parasitic weed were also analysed. 2nd generation strigolactam 15f derived from para-OMe phenylalanine showed superior bioactivity to the original unsubstituted 15b.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visible-light-mediated additive-free decarboxylative functionalization of acrylic acids has been developed. The reaction uses inexpensive organic dye 9,10-dicyanoanthracene as a photocatalyst and uses the ubiquitous dioxygen as both an oxygen source and an oxidant. Through this mild and environmentally friendly method, a series of important α-thiocyanate ketones can be generated from easily available acrylic acids and ammonium thiocyanate. In addition, the facile transformation of product α-thiocyanate ketones makes this method have great potential for application in organic and pharmaceutical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient synthesis of N,O-heterocyclic tetra-substituted trifluoromethyl-3,1-benzoxazines via a transition-metal-catalyzed decarboxylative intramolecular cyclization was achieved. The decarboxylation of N-benzoyl trifluoromethyl-benzoxazinones generated the amide oxygen nucleophile, allowing a selective internal C1 -attack on Pd- or Cu-coordinated zwitterions, affording medicinally attractive tetra-substituted vinyl- or ethynyl-trifluoromethyl-3,1-benzoxazines. This protocol can be applied to the synthesis of perfluoroalkyl- and non-fluorinated 3,1-benzoxazines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient decarboxylative cross-coupling of zinc polyfluorobenzoate with aryl 2-pyridyl ester under palladium catalysis, which enabled the convenient access to valuable polyfluorinated aryl ketones, was developed. The cross-coupling reactions proceeded effectively to give an array of polyfluorinated aryl ketones in moderate to excellent yields with a reasonable substrate scope and broad functional group tolerance. In addition, a one-pot reaction with the use of in situ formed zinc polyfluorobenzoate commencing from polyfluorobenzoic acid and Zn(OH)2 could be accomplished as well in a step-e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cooperative catalysis with an enzyme and a small-molecule photocatalyst has recently emerged as a potentially general activation mode to advance novel biocatalytic reactions with synthetic utility. Herein, we report cooperative photobiocatalysis involving an engineered nonheme Fe enzyme and a tailored photoredox catalyst to achieve enantioconvergent decarboxylative azidation, thiocyanation, and isocyanation of redox-active esters via a radical mechanism. We repurposed and further evolved metapyrocatechase (MPC), a nonheme Fe extradiol dioxygenase not previously studied in new-to-nature biocata
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel and efficient consecutive photoredox decarboxylative couplings of adipic acid active esters (bis(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-substituted hexanedioates) with substituted 1-(2-arylethynylsulfonyl)benzenes have been developed under visible-light photocatalysis. The successive photoredox decarboxylative C-C bond formation at room temperature afforded the corresponding cyclic compounds in good yields with tolerance of some functional groups.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates six donor-π-acceptor (D-π-A) compounds incorporating various π-conjugated bridges based on bifuran, bithiophene, terfuran, terthiophene, and mixed furan-thiophene sequences. These bridges were synthesized via a key decarboxylative coupling approach utilizing thiophene- or furan-based carboxylic acid derivatives and their corresponding bromo- or carbaldehyde analogs. This synthetic route enabled efficient coupling and reoxidation, facilitating the introduction of up to three consecutive heterocyclic units without a significant loss in yield. A comparative analysis of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.