Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6622 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2199 с найденным полным текстом
Several devices have been designed and tried over the years to percutaneously close atrial septal defects (ASDs). Most of the devices were first experimented in animal models with subsequent clinical testing in human subjects. Some devices were discontinued or withdrawn from further clinical use for varied reasons and other devices received Food and Drug Administration (FDA) approval with consequent continued usage. The outcomes of both discontinued and currently used devices was presented in some detail. The results of device implantation are generally good when appropriate care and precautio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the recent approval of the transcatheter EVOQUE tricuspid valve replacement system to treat severe, symptomatic tricuspid regurgitation, there is a need to define the appropriate patient population and anatomical considerations for this device. In this consensus document, the authors review these considerations, describe the procedural steps and imaging requirements to ensure technical success, and discuss management of complex intraprocedural circumstances.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Vibrant Soundbridge is a semi-implantable, active middle ear implant that is a safe and effective treatment for patients with sensorineural hearing loss. Since Food and Drug Administration approval for this indication, many international investigators have expanded its use for conductive and mixed hearing losses. This article reviews the author's experience and the international uses of this versatile device.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On November 14, 2022, the FDA granted accelerated approval to mirvetuximab soravtansine-gynx for treatment of adult patients with folate receptor-α (FRα)-positive, platinum-resistant epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who have received one to three prior systemic therapies. The VENTANA FOLR1 (FOLR-2.1) RxDx Assay was approved as a companion diagnostic device to select patients for this indication. Approval was based on Study 0417 (SORAYA, NCT04296890), a single-arm, multicenter trial. In 104 patients with measurable disease who received mirvetuximab soravtansine-g
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Currently, there are two approved single chamber leadless pacemakers (LP) in the United States (US), Micra VR™; approved since 2016 and AVEIR VR™; approved in 2022. A potential complication of LPs is dislodgement and/or embolization (D/E) during or after implant. According to the IDE trials, there appears to be a significant difference in D/E rates between the two LPs that have different fixation mechanisms; Micra uses nitinol tines, while AVEIR uses an active screw helix. The aim of this study was to determine if the AVEIR VR LP has continued to exhibit D/E in the United States
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laparoscopic radiofrequency ablation of uterine leiomyomas with a new Federal Drug Administration (FDA)-approved device, a device that delivers radiofrequency energy, is a novel procedure that aims to meet patient and physician demand for effective, minimally invasive leiomyoma treatment. However, as a new procedure, the durability of symptom relief, the safety in widespread use, and ultimately the comparative effectiveness of radiofrequency ablation of leiomyomas need further study. In June 2013, the University of California Fibroid Network, a collaboration of the five University of Californi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical technology in gastroenterology spans devices, point-of-care diagnostics, digital health, and artificial intelligence. We conducted a narrative review of US Food and Drug Administration (FDA)-reviewed medical technology on the available evidence base to support uptake in clinical practice. Seven hundred thirteen new gastrointestinal devices were FDA approved or cleared between 2013 and 2023. The most frequent technologies had indications for use in general endoscopy (442 or 62.0% of all new technologies) with advanced endoscopy technologies being the second most common (172 or 24.1%). N
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The MANTA is a dedicated plug-based large-bore vascular closure device (VCD) providing safe hemostasis in most patients, but data on the clinical impact and mechanisms of MANTA related complications are limited. This study sought to determine the frequency, impact and predictors of MANTA-related access complications.
METHODS/MATERIALS: This patient-level meta-analysis included data from 2 medical device approval studies and 1 post-approval registry. The primary endpoint was the composite of major and minor access complications. Technical success was defined as hemostasis w
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) is a Japanese authority responsible for reviewing the quality, efficacy, and safety of drugs and medical devices to be marketed for public health protection. This study investigated the approval numbers of monoclonal antibodies (mAbs). In addition, it classified canonical and modified antibodies, such as antibody-drug conjugates (ADCs), antibody fragments, and bispecific antibodies (bsAb), excluding the biosimilar versions of mAbs in each fiscal year (FY) based on the PMDA website (1). Moreover, the approval FY data, brand names, internatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Medicare transitional pass-through payments (TPTPs) provide supplemental reimbursement that is intended to facilitate adoption of new devices in the outpatient setting. The US Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) have historically evaluated manufacturer applications for TPTPs based on newness, cost, and evidence of substantial clinical improvement, ie, the traditional pathway. In 2020, CMS introduced an alternative pathway to allow US Food and Drug Administration (FDA)-designated breakthrough devices to qualify for supplemental reimbursement without demonstrating substant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Japan, ventricular assist devices (VADs) have been used for patients with severe heart failure as a bridge to transplantation (BTT) since 1992. However, it was not until 1997, when the Organ Transplant Law was enacted, that medical devices received approval by the national health insurance system for that use. To encourage research and development of innovative medical devices, the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency has established a public-private partnership in collaboration with academic societies, hospitals and manufacturers.
METHODS: The Japanese registry for Mecha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The landscape of orphan therapies has predominantly emphasized drugs and biologics over medical devices for rare diseases. Recent technological advancements, particularly in digital remote monitoring and other innovative technologies, have unveiled new prospects for orphan device development. This shift underscores the potential of these devices in the prevention, diagnosis, monitoring, treatment, and overall enhancement of wellbeing of people living with rare disease. However, despite their significance, only a small percentage of rare diseases currently have approved orphan devices, creating
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first percutaneous systems used to create an arteriovenous fistula for hemodialysis were approved by the US Food and Drug Administration in 2018 and included the Ellipsys and WavelinQ devices. Early results and longer-term studies of these catheter-based devices suggest that they offer important benefits and potentially improved outcomes in patients with appropriate anatomy. The deep communicating vein in the cubital fossa and its relationship to the proximal radial artery or proximal ulnar artery are key vascular elements of both systems. The devices differ significantly in technical desi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A range of implantable brain-interfacing devices (IBIDs) is currently in use and development for the treatment of movement disorders and disorders of mood, behaviour and thought. These include cochlear implants, deep brain stimulation (DBS), prosthetic limbs, and optogenetic interventions (the combined use of genetics and optics to control individual cells). While implantable non-brain devices, such as implantable cardioverter defibrillators, began receiving US Food and Drug Administration approval in 1980, the development of IBIDs is recent, with the approval of DBS for Parkinson's disease in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In September 2015, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) convened a meeting of the Obstetrics and Gynecology Advisory Board Committee to address the sudden increase of patient-reported adverse events surrounding Essure, a Class III device offering a less invasive method for permanent female sterilization. After a review of the premarketing and postmarketing data and existing scientific literature, the FDA concluded there was insufficient evidence to remove the device from the market. However, the FDA did release a new guidance document requiring a black box warning for the device and ord
Consensus StatementСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Options for the circulatory support of pediatric patients under the age of 5 years are currently limited to short-term extracorporeal devices, the use of which is often complicated by infection, bleeding, and thromboembolism. Recognizing this void, the National Heart, Lung, and Blood Institute solicited proposals for the development of novel circulatory support systems for infants and children from 2 to 25 kg with congenital or acquired cardiovascular disease. Five contracts were awarded to develop a family of devices that includes (1) an implantable mixed-flow ventricular assist device design
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The goal of the paper is to highlight the importance of procedural planning and patient selection when using the MitraClip device in treating severe mitral regurgitation (MR).
RECENT FINDINGS: Following the recent results of the COAPT trial and FDA approval for functional MR patients, the indications for mitral clip are continuing to expand. Because of this, mitral stenosis from mitral clip can become a problem if the appropriate patients are not selected. Proper valve imaging, utilizing 3D transesophageal echocardiography to identify the pathology, is important to prevent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recently, significant progress has been made in the field of regenerative medicine in Japan for the treatment of ophthalmic diseases, with a notable emphasis placed on clinical research and practical applications, and in 2014, one significant development was the initiation of the world's first clinical research using iPS cells for age-related macular degeneration. In addition, three regenerative medical products for the treatment of limbal stem cell deficiency, a rare and intractable ocular surface disease, have recently been approved by the Japanese Ministry of Health, Labour an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.