Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2866 публикаций
Поиск: 309 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1242 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: The present study was aimed to ascertain the contributions of mitochondrial respiratory chain (MRC) enzymes to the development of liver failure and to the liver pathophysiology of metabolic liver diseases.
METHODS: We investigated liver samples obtained from 8 patients with liver failure due to unknown etiology and from 15 patients with metabolic disease: ornithine transcarbamylase deficiency, 6 cases; Wilson disease, 3 cases; metylmalonic aciduria (MMA); 3 cases, neonatal hemochromatosis, 2 cases. The estimation of MRC enzymes was carried out by the following independent methods;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this study was to examine the state of hepatocyte mitochondrial respiratory chain of rats with toxic hepatitis induced by CCl(4) and ethanol. Oxygen consumption by hepatocytes and mitochondria was determined. Endogenous oxygen consumption by pathological hepatocytes was 1.3-fold higher compared with control. Rotenone resulted in 27% suppression of respiration by pathological hepatocytes whereas 2,4-dinitrophenol produced a 1.4-fold increase of respiration. States 3 and 4 of mitochondrial respiration with malate and glutamate were found to be higher as compared to control. State din
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While preclinical studies suggest that mitochondria play a pivotal role in ischaemia-reperfusion injury, the knowledge of mitochondrial function in human out-of-hospital cardiac arrest remains scarce. The present study sought to compare oxidative phosphorylation capacity in skeletal muscle biopsies from out-of-hospital cardiac arrest patients to healthy controls.
METHODS: This was a substudy of a randomised trial comparing targeted temperature management at 33°C versus 36°C for out-of-hospital cardiac arrest patients. Skeletal muscle biopsies were obtained from adult resuscitated
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex I deficiency is a frequent defect of the mitochondrial electron transport chain. We report on a 3-year-old boy, who rapidly deteriorated after sudden flushing and collapse. This fatal and unusual case was characterized by widely uncontrollable arterial hypertension. It might indicate that hypertensive crisis could be a potential manifestation of mitochondrial disorders.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carriers of mutations in the mitochondrial electron transport chain are at increased risk of anesthetic-induced neurotoxicity. To investigate the neurotoxicity mechanism and to test preconditioning as a protective strategy, this study used a Drosophila melanogaster model of Leigh syndrome. Model flies carried a mutation in ND23 (ND2360114) that encodes a mitochondrial electron transport chain complex I subunit. This study investigated why ND2360114 mutants become susceptible to lethal, oxygen-modulated neurotoxicity within 24 h of exposure to isoflurane but not sevoflurane.
METHOD
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fraction of open Photosystem II (PSII) reaction centers (qL) is critical for connecting broadband PSII fluorescence (ChlFPSII) with the actual electron transport from PSII to Photosystem I. Accurately estimating qL is fundamental for determining ChlFPSII, which, in turn, is vital for mechanistically estimating the actual electron transport rate and photosynthetic CO2 assimilation. Chlorophyll fluorescence provides direct physiological insights, offering a robust foundation for qL estimation. However, uncertainties in the ChlFPSII-qL relationship across different plant functional types (PFT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown-Vialetto-Van Laere syndrome represents a phenotypic spectrum of motor, sensory, and cranial nerve neuropathy, often with ataxia, optic atrophy and respiratory problems leading to ventilator-dependence. Loss-of-function mutations in two riboflavin transporter genes, SLC52A2 and SLC52A3, have recently been linked to Brown-Vialetto-Van Laere syndrome. However, the genetic frequency, neuropathology and downstream consequences of riboflavin transporter mutations are unclear. By screening a large cohort of 132 patients with early-onset severe sensory, motor and cranial nerve neuropathy we conf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electron transport system of muscle mitochondria was examined in a familial syndrome of lactacidemia, mitochondrial myopathy, and encephalopathy. The propositus, a 14-year-old female, and her 12-year-old sister had suffered from progressive muscle weakness, abnormal fatigability, and central nervous system dysfunction since early childhood. In the propositus, the state 3 respiratory rate of muscle mitochondria with NADH-linked substrates and with succinate was markedly reduced. The levels of cytochromes a + a3, b, and c + c1 were normal. The activities of complexes I, II, III, and IV of th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PROTON GRADIENT REGULATION5 (PGR5) protein is required for trans-thylakoid proton gradient formation and acclimation to fluctuating light (FL). PGR5 functionally interacts with two other thylakoid proteins, PGR5-like 1 (PGRL1) and 2 (PGRL2); however, the molecular details of these interactions are largely unknown. In the Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) pgr5-1 mutant, the PGR5G130S protein accumulates in only small amounts. In this work, we generated a knockout allele of PGR5 (pgr5-Cas) using CRISPR-Cas9 technology. Like pgr5-1, pgr5-Cas is seedling-lethal under FL, but photosynthesis an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria likely arose from serial endosymbiosis by early eukaryotic cells and control electron flow to molecular oxygen to facilitate energy transformation. Mitochondria translate between the quantum and macroscopic worlds and utilize quantum tunneling of electrons to reduce activation energy barriers to electron flow. Electron tunneling has been extensively characterized in Complex I of the electron transport chain. Age-related increases in oxidative damage to these electron tunneling systems may account for decreased energy storage found in aged and neurodegenerative disease tissues, suc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital sideroblastic anemias (CSAs) are an inherited group of blood disorders due to defects of mitochondrial proteins. The NDUFB11 gene is essential for the assembly of mitochondrial complex Ⅰ protein. Mutations in the NDUFB11 gene can cause sideroblastic anemia with hyperlacticemia, microphthalmia, cardiomyopathy and encephalomyopathy with limited therapeutic options.
CASE PRESENTATION: We reported a 35-year-old man with congenital sideroblastic anemia, skeletal dysplasias and hyperlacticemia. The skeletal muscle stains indicated probability of mitochondrial disorders. By wh
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing structurally well-defined targeted drugs is an effective way to enhance the chemotherapy efficacy. Herein, a target mitochondrial complex I (complex I) inhibitor was developed for the key methylation site ARG-85 in the key subunit NDUFS2. Based on the unique :NH═C- group of guanidyl and the surrounding environment of ARG-85, the macrocyclic and bulky manganese porphyrin complex [MnIII(TTPPC2-)]+ was selected to insert into the gap of NDUFS2. Experimental and computational analyses revealed that the planar π system of the TTPPC2- ligand and the rotatable benzene ring stably bind betw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria transfer is a recently described phenomenon in which donor cells deliver mitochondria to acceptor cells1-3. One possible consequence of mitochondria transfer is energetic support of neighbouring cells; for example, exogenous healthy mitochondria can rescue cell-intrinsic defects in mitochondrial metabolism in cultured ρ0 cells or Ndufs4-/- peritoneal macrophages4-7. Exposing haematopoietic stem cells to purified mitochondria before autologous haematopoietic stem cell transplantation allowed for treatment of anaemia in patients with large-scale mitochondrial DNA mutations8,9, and m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In all resolved structures of complex I, there exists a tunnel-like Q-chamber for ubiquinone binding and reduction. The entrance to the Q-chamber in ND1 subunit forms a narrow bottleneck, which is rather tight and requires thermal conformational changes for ubiquinone to get in and out of the binding chamber. The substitution of alanine with threonine at the bottleneck (AlaThr MUT), associated with 3460/ND1 mtDNA mutation in human complex I, is implicated in Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON). Here, we show the AlaThr MUT further narrows the Q-chamber entrance cross-section area by alm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C. elegans react to metabolic distress caused by mismatches in oxygen and energy status via distinct behavioral responses. At the molecular level, these responses are coordinated by under-characterized, redox-sensitive processes, thought to initiate in mitochondria. Complex I of the electron transport chain is a major site of reactive oxygen species (ROS) production and is canonically associated with oxidative damage following hypoxic exposure. Here, we use a combination of optogenetics and CRISPR/Cas9-mediated genome editing to exert spatiotemporal control over ROS production. We demonstrate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex I (CI) deficiency is one of the most common defects in the OXPHOS system; it represents more than 30% cases of mitochondrial diseases. The group is characterized by clinical and genetic heterogeneity and comprise several nosological forms. The most prevalent phenotypes for CI are LHON and Leigh syndrome. In this study we have analyzed skin fibroblasts from 11 patients with mutations in mtDNA, which cause LHON or Leigh-like phenotypes: m.11778 G>A (n=3), m.3460 A>G (n=2), m.3635 G>A (n=1), m.3308 T>G (n=2), m.3472 T>C (n=1) and 2 patients with earlier unknown substitutions m.3945 C>A an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncocytic cells (OCs) are characterized by an accumulation of mitochondria and their occurrence in the thyroid gland of patients with Hashimoto thyroiditis (HT) is well known. However, their properties and functional relevance are poorly understood. We investigated OC lesions (n=212) in the thyroid of 12 HT patients. Loss of complex I protein was observed in oncocytic lesions of each of the patients. In addition to isolated complex I deficiency, 25% of oncocytic lesions showed combined deficiency of complex I and IV. Thus, we demonstrate for the first time a defect of respiratory chain complex
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the mutated gene in a group of patients with an unclassified heritable white matter disorder sharing the same, distinct MRI pattern.
METHODS: We used MRI pattern recognition analysis to select a group of patients with a similar, characteristic MRI pattern. We performed whole-exome sequencing to identify the mutated gene. We examined patients' fibroblasts for biochemical consequences of the mutant protein.
RESULTS: We identified 6 patients from 5 unrelated families with a similar MRI pattern showing predominant abnormalities of the cerebellar cortex, deep cerebral white
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 16-month-old male with the neonatal appearance of Marfan syndrome (NMS), with dolichocephaly, a long midface, deep-set eyes, arachnodactyly, dislocated lenses and carciovascular abnormalities. The presence of persistent lactic acidosis led to studies which disclosed mitochondrial complex I deficiency. We speculate that this unusual association may be due to the combination of an inherited mutation affecting complex I activity along with a de novo mutation disrupting the corresponding locus and an adjacent NMS locus on the homologous autosome. The possibility that the ph
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.