m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2980 публикаций

Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1224 с найденным полным текстом

[Reduction of cyclic imides. I. Reduction of alpha-methyl- and alpha,alpha-dimethyl-succinimide by sodium borohydride and synthesis of 3-diphenylmethylene-1,1,2,4,4-pentamethylpyrrolidinium iodide from its reduction product].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4738531Открыть статью

Elotuzumab in Combination With Dose Reduced IMiDs and Dexamethasone for AL Amyloidosis Patients With Relapsed/Refractory Plasma Cell Dyscrasia and Advanced Organ Involvement.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40276975Открыть статью

Copper-catalyzed δ-C(sp2)-H imidation of para-quinone methides: synthesis and anticancer evaluation of novel bis(sulfonimide) derivatives.

A copper-catalyzed δ-C(sp2)-H imidation of para-quinone methides (p-QMs) with N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) has been developed, providing access to novel bis(sulfonimide)-functionalized p-QMs under optimized conditions. Mechanistic studies support a radical pathway involving regioselective C(sp2)-N bond formation with broad substrate scope and good functional-group tolerance. Among the synthesized compounds, 3r exhibited cytotoxicity against Dalton's lymphoma and MCF-7 cells by inducing apoptosis and suppressing glycolytic activity.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42533715Открыть статью

Symmetry Breaking and Solvent Effects Regulated Photoinduced Dynamics in the PDI Dimer Linked via the Imide N-Position: A Nonadiabatic Dynamics Simulation.

Herein, we have employed a combination of the optimally tuned screened range-separated hybrid (OT-SRSH) functional, the polarizable continuum model (PCM), and nonadiabatic molecular dynamics (NAMD) simulations based on linear-response time-dependent density functional theory (LR-TDDFT) to investigate the photoinduced dynamics of PDI dimer systems connected through imide N atoms consisting of either different or identical monomers (denoted as DPDI-1 and DPDI-2, respectively). DPDI-1, composed of distinct PDI monomers, exhibits symmetry breaking, while DPDI-2, formed by identical monomers, maint

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40624800Открыть статью

Inflammatory Biomarkers for Thrombotic Risk Assessment in Multiple Myeloma Patients on IMiD/aCD38-Based Regimens: Insights from a Prospective Observational Study.

Thrombosis is a common complication in multiple myeloma (MM) patients treated with immunomodulatory drugs (IMiDs), including thalidomide, lenalidomide, and pomalidomide. When combined with anti-CD38 monoclonal antibodies, these agents are highly effective but may increase thrombotic events (TE), potentially delaying therapy. This exploratory, hypothesis-generating analysis, conducted within the MMVision mono-institutional prospective study, included 53 MM patients who initiated IMiD plus anti-CD38 therapy between May 2021 and December 2022 (median follow-up: 18 months). Treatment regimens comp

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41301451Открыть статью

A Spectroscopic and In Silico Description of the Non-Covalent Interactions of Phthalic Acid Imide Derivatives with Deoxyribonucleic Acid-Insights into Their Binding Characteristics and Potential Applications.

The treatment of cancer represents one of the most significant challenges currently facing modern medicine. The search for new drugs that are effective in the treatment of patients is an ongoing endeavor. It is frequently the case that the molecular target of anticancer drugs is a DNA molecule. The therapeutic effect of a drug is achieved by influencing the structure of a macromolecule or by inhibiting its function. Among the synthetic substances with potential anticancer effects, particular attention should be paid to phthalic acid imide derivatives. Three phthalimide derivatives are employed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39598811Открыть статью

Synthesis and Human Carbonic Anhydrase I, II, IX, and XII Inhibition Studies of Sulphonamides Incorporating Mono-, Bi- and Tricyclic Imide Moieties.

New derivatives were synthesised by reaction of amino-containing aromatic sulphonamides with mono-, bi-, and tricyclic anhydrides. These sulphonamides were investigated as human carbonic anhydrases (hCAs, EC 4.2.1.1) I, II, IX, and XII inhibitors. hCA I was inhibited with inhibition constants (Kis) ranging from 49 to >10,000 nM. The physiologically dominant hCA II was significantly inhibited by most of the sulphonamide with the Kis ranging between 2.4 and 4515 nM. hCA IX and hCA XII were inhibited by these sulphonamides in the range of 9.7 to 7766 nM and 14 to 316 nM, respectively. The structu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34358123Открыть статью

Comments on: High adherence of patients with multiple myeloma who receive treatment with immunomodulatory drugs (IMIDS) in hematology/oncology group practices in Germany.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31161439Открыть статью

Our experience of solitary plasmacytoma of the bone: improved PFS with a short-course treatment by IMiDs or proteasome inhibitors combined with intensity-modulated radiotherapy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29087212Открыть статью

A Z-Scheme CuWO4/Poly(heptazine imide) Interface Coupled With Asymmetric Cu2+/Cu+ Sites Enables Efficient Photocatalytic CO2-to-Ethanol Conversion.

Selective photocatalytic reduction of CO2 into multicarbon products remains challenging because constructing uniform C─C coupling centers while maintaining their stability under reaction conditions is difficult. Here, we report a Z-scheme CuWO4/poly(heptazine imide) heterojunction featuring asymmetric Cu2+/Cu+ dual sites for CO2-to-ethanol conversion. Site-selective oxygen vacancies in CuWO4 trigger generation of structurally identical, charge-asymmetric neighboring Cu sites, which enhance CO2 activation and stabilize adjacent *CO intermediates, thereby facilitating C─C bond formation. Meanwhi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42864959Открыть статью

IMiDs uniquely synergize with TKIs to upregulate apoptosis of Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia cells expressing a dominant-negative IKZF1 isoform.

The long-term prognosis of Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph + ALL) is still unsatisfactory even after the emergence of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) against chimeric BCR-ABL, and this is associated with the high incidence of genetic alterations of Ikaros family zinc finger 1 (IKZF1), most frequently the hemi-allelic loss of exons 4-7 expressing a dominant-negative isoform Ik6. We found that lenalidomide (LEN), a representative of immunomodulatory drugs (IMiDs), which have been long used for the treatment of multiple myeloma, specifically induced accumulatio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34117218Открыть статью

Catalyst and Additive-Free Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Quinolinium Imides with Olefins, Maleimides, and Benzynes: Direct Access to Fused N,N'-Heterocycles with Promising Activity against a Drug-Resistant Malaria Parasite.

A convenient and eco-friendly synthesis of various fused N-heterocyclic compounds through catalyst and additive-free 1,3 dipolar cycloadditions of quinolinium imides with olefins, maleimides, and benzynes in excellent yields and diastereoselectivities is reported. The thermally controlled diastereoselective [3 + 2] cycloaddition reaction between quinolinium imides and olefins provided cis-isomers at low temperature and trans-isomers at high temperature. A reaction between quinolinium imides with substituted maleimides gave four-ring-fused N-heterocyclic compounds in high yields as a single dia

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30160960Открыть статью

Modulation of aggregation-induced emission through substituent-driven amide-imidic acid tautomerism in a phenoxybenzohydrazide-based fluorescent probe for selective Fe3+ detection.

A novel aggregation-induced emission (AIE) phenoxybenzohydrazide-based probe, namely, N'-[(4-(dimethylamino)phenyl)methylidene]-2-phenoxybenzohydrazide (L), was designed and synthesized. The probe exhibited strong AIE behavior in aqueous environments, attributed to the hydrogen bonding between the amide nitrogen atom and water molecules. This substituent-driven hydrogen-bonding interaction favours the amide-imidic acid tautomerism and the consequent restriction of intramolecular motion (RIM), leading to an efficient fluorescence enhancement upon aggregation. In contrast, a structurally related

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42847909Открыть статью

Benzene-Functionalized In-Plane Ordered Sodium Poly(Heptazine Imide) With Improved Electron Storage Capacity for Efficient Dark-State Photocatalytic Hydrogen Evolution.

Conventional photocatalytic hydrogen evolution systems face the challenge of solar intermittency, which limits their all-day operation. Additionally, bulk sodium poly(heptazine imide) (PHI-Na) suffers from intrinsic drawbacks, including low crystallinity, severe charge carrier recombination, and poor photoelectron storage capacity. To overcome these limitations, we develop an in-plane highly ordered PHI-Na-Mp photocatalyst through a synergistic strategy of surface-confined polymerization and in-situ benzene grafting. Benzene modification significantly enhances the π-conjugation, and visible-li

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42638401Открыть статью

Defect Imide Double Antiperovskites AE5AsPn(NH)2 (AE=Ca, Sr; Pn=Sb, Bi) as Potential Solar Cell Absorber Materials.

An abundance of oxide, halide and chalcogenide perovskites have been explored, demonstrating outstanding properties, while the emerging nitride perovskites are extremely rare due to their challenging synthesis requirements. By inverting the ion type in the perovskite structure, the corresponding antiperovskite structure is obtained. Among them, ternary antiperovskite nitrides X3AN (X=Ba, Sr, Ca, Mg; A=As, Sb) have recently been identified as exhibiting excellent optoelectronic properties. To explore the unrealized composition space of nitride perovskites, the ammonothermal method was applied,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39928346Открыть статью

Efficacy and immune modulation associated with the addition of IMiDs to Daratumumab backbone in multiple myeloma patients refractory to both drug classes: resetting synergistic activity.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38321005Открыть статью

VIS832, a novel CD138-targeting monoclonal antibody, potently induces killing of human multiple myeloma and further synergizes with IMiDs or bortezomib in vitro and in vivo.

Therapeutically targeting CD138, a define multiple myeloma (MM) antigen, is not yet approved for patients. We here developed and determined the preclinical efficacy of VIS832, a novel therapeutic monoclonal antibody (MoAb) with differentiated CD138 target binding to BB4 that is anti-CD138 MoAb scaffold for indatuximab ravtansine (BT062). VIS832 demonstrated enhanced CD138-binding avidity and significantly improved potency to kill MM cell lines and autologous patient MM cells regardless of resistance to current standard-of-care therapies, via robust antibody-dependent cellular cytotoxicity and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33149123Открыть статью

Efficient synthesis of beta-hydroxy-alpha-amino acid derivatives via direct catalytic asymmetric aldol reaction of alpha-isothiocyanato imide with aldehydes.

An easily available and efficient chiral N,N'-dioxide-nickel(II) complex catalyst has been developed for the direct catalytic asymmetric aldol reaction of alpha-isothiocyanato imide with aldehydes which produces the products in morderate to high yields (up to 98 %) with excellent diastereo- (up to >99:1 d.r.) and enantioselectivities (up to >99 % ee). A variety of aromatic, heteroaromatic, alpha,beta-unsaturated, and aliphatic aldehydes were found to be suitable substrates in the presence of 2.5 mol % L-proline-derived N,N'-dioxide L5-nickel(II) complex. This process was air-tolerant and easil

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20645334Открыть статью

Vertical Growth of Covalent Organic Frameworks on Poly(triazine imide) Nanosheets: Constructing an Efficient S-Scheme van der Waals Heterojunction for H2O2 Photosynthesis.

Photocatalytic synthesis of H2O2 from oxygen and/or water offers a sustainable alternative to conventional production routes but remains challenging for industrial application due to limited light harvesting and insufficient charge separation. Herein, two van der Waals heterojunctions were constructed by integrating ultrathin poly(triazine imide) (PTI) nanosheets with two structurally distinct covalent organic frameworks (COFs), giving rise to distinct interfacial growth behaviors for TTB-COF and TTT-COF on the PTI surface. Compared with the lateral (face-to-face) stacking in PTI-TTT, the pred

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42584055Открыть статью

Immunomodulatory imide drugs inhibit human detrusor smooth muscle contraction and growth of human detrusor smooth muscle cells, and exhibit vaso-regulatory functions.

BACKGROUND: The immunomodulatory imide drugs (IMiDs) thalidomide, lenalidomide and pomalidomide may exhibit therapeutic efficacy in the prostate. In lower urinary tract symptoms (LUTS), voiding and storage disorders may arise from benign prostate hyperplasia, or overactive bladder. While current therapeutic options target smooth muscle contraction or cell proliferation, side effects are mostly cardiovascular. Therefore, we investigated effects of IMiDs on human detrusor and porcine artery smooth muscle contraction, and growth-related functions in detrusor smooth muscle cells (HBdSMC). METHODS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38981242Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты